Tebantinas - Kapsulių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina

Turinys:

Tebantinas - Kapsulių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina
Tebantinas - Kapsulių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina

Video: Tebantinas - Kapsulių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina

Video: Tebantinas - Kapsulių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Analogai, Kaina
Video: ГАБАПЕНТИН АНАЛОГ ЛИРИКИ? | Наркотический эффект и последствия употребления габапентина 2024, Lapkritis
Anonim

Tebantinas

Tebantin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  13. 13. Vaistų sąveika
  14. 14. Analogai
  15. 15. Laikymo sąlygos
  16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  17. 17. Apžvalgos
  18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Tebantin

ATX kodas: N03AX12

Veiklioji medžiaga: Gabapentinas (Gabapentinas)

Gamintojas: UAB "Gedeon Richter". 1103, Budapeštas, Vengrija

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 08

Kainos vaistinėse: nuo 705 rublių.

Pirkite

Tebantin kapsulės
Tebantin kapsulės

Tebantinas yra vaistas nuo epilepsijos, turintis nuskausminamąjį poveikį (gydant neuropatiją) ir turintis anksiolitinį bei neuroprotekcinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Tebantino dozavimo forma - „Coni-Snap“kapsulės: kieta želatina, rausvai ruda dangtelis, kūno spalva priklauso nuo vaisto dozės; kapsulės užpildytos baltais arba beveik baltais kristaliniais milteliais (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, 5 arba 10 lizdinių plokštelių dėžutėje):

  • 100 mg dozė: kapsulės Nr. 3, baltas korpusas;
  • 300 mg dozė: kapsulės Nr. 1, šviesiai geltonas korpusas;
  • 400 mg dozė: kapsulės Nr. 0, korpusas gelsvai oranžinis.

1 kapsulėje yra:

  • veiklioji medžiaga: gabapentinas - 100, 300 arba 400 mg;
  • pagalbiniai komponentai: talkas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, iš anksto želatinizuotas krakmolas;
  • kapsulės dangtelis: geležies dažų raudonasis oksidas (E172), geležies dažų geltonasis oksidas (E172), titano dioksidas (E171), želatina;
  • kapsulės korpusas: geležies dažų raudonasis oksidas (E172) ir geležies dažų geltonasis oksidas (E172) - skiriant 300 ir 400 mg dozes, titano dioksidas (E171), želatina.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Gabapentinas yra lipofilinė medžiaga, kurios struktūra panaši į neutrotransmiterio gama-amino sviesto rūgšties (GABA) struktūrą. Tuo pačiu metu gabapentino veikimo mechanizmas skiriasi nuo kai kurių kitų vaistų, sąveikaujančių su GABA receptoriais: jis neturi GABA-erginių savybių ir neturi įtakos GABA sugavimui ir metabolizmui.

Remiantis preliminariais tyrimais, gabapentinas sugeba prisijungti prie įtampos nukreiptų kalcio kanalų α2-δ subvieneto ir slopinti kalcio jonų srautą, kuris vaidina svarbų vaidmenį neuropatinio skausmo srityje. Gabapentino poveikį neuropatiniam skausmui taip pat lemia šie mechanizmai:

  • padidėjusi GABA sintezė;
  • nuo glutamato priklausomos neuronų mirties sumažėjimas;
  • monoaminų grupės neuromediatorių išsiskyrimo slopinimas.

Esant kliniškai reikšmingai koncentracijai, gabapentinas negali prisijungti prie kitų įprastų vaistų ar siųstojų receptorių (įskaitant GABA A ir GABA B, N-metil-D-aspartato, glicino, glutamato ar benzodiazepino receptorius). Skirtingai nuo karbamazepino ir fenitoino, ši medžiaga negali sąveikauti su natrio kanalais in vitro.

Kai kurių in vitro tyrimų duomenys rodo, kad gabapentinas gali iš dalies susilpninti glutamato receptorių agonisto N-metil-D-aspartato poveikį, tačiau šis modelis tinka tik didesnėms nei 100 μmol koncentracijoms, kurių negalima pasiekti in vivo.

Gabapentinas gali šiek tiek sumažinti monoamino neuromediatorių išsiskyrimą ir modifikuoti fermentų glutamato sintetazės ir GABA sintetazės aktyvumą in vitro. Tyrimai su žiurkėmis rodo GABA metabolizmo padidėjimą kai kuriose smegenų dalyse, tačiau šio poveikio reikšmė antikonvulsiniam gabapentino aktyvumui nenustatyta. Gyvūnams ši medžiaga gali lengvai prasiskverbti į smegenų audinį ir užkirsti kelią priepuoliams, kuriuos sukelia genetiniai veiksniai arba sukelia cheminiai vaistai (įskaitant GABA sintezės inhibitorius) ar maksimalus elektros šokas.

Farmakokinetika

Vaistas greitai absorbuojamas, o didžiausia koncentracija plazmoje stebima po 3 valandų. Vartojant pakartotinai, norint pasiekti didžiausią koncentraciją, reikia 1 valanda mažiau nei sušvirkštus vieną dozę. Absoliutus gabapentino biologinis prieinamumas kapsulėse yra maždaug 60%. Padidėjus vaisto dozei, šios medžiagos biologinis prieinamumas mažėja.

Vienu metu vartojamas Tebantin su maistu, įskaitant tuos, kuriuose yra didelis riebalų kiekis, gabapentino C max ir AUC padidėja apie 14% ir tuo pačiu metu reikšmingai neveikia medžiagos farmakokinetikos.

Vartojant 300–4800 mg gabapentino, vidutinės AUC ir C max vertės didėja didinant dozę. Vartojant ne didesnes kaip 600 mg dozes, nukrypimas nuo abiejų rodiklių tiesiškumo yra nedidelis, o vartojant dideles dozes, padidėjimas nėra toks reikšmingas.

Išgėrus vieną dozę, vaisto koncentracija plazmoje 4–12 metų vaikams yra panaši į suaugusiųjų. Pusiausvyros būsena, vartojant pakartotines dozes, buvo pasiekta po 1–2 dienų ir buvo palaikoma viso gydymo kurso metu.

Žmogaus organizme gabapentinas praktiškai nėra metabolizuojamas. Be to, ši medžiaga neturi galimybės sukelti mišrius kepenų oksidacinius fermentus, kurie dalyvauja vaistų metabolizme.

Gabapentinas praktiškai negali prisijungti prie plazmos baltymų (mažiau nei 3%), jo pasiskirstymo tūris yra 57,7 litro. Gabapentino koncentracija smegenų skystyje yra 20% pusiausvyros būsenos plazmos koncentracijos. Ši medžiaga gali praeiti kraujo ir smegenų barjerą ir patekti į motinos pieną.

Tebantino pašalinimas iš plazmos yra linijinis. Pusinės eliminacijos laikas nepriklauso nuo dozės ir svyruoja nuo 5 iki 7 valandų. Plazmos klirensas, inkstų klirensas ir gabapentino klirenso greičio konstanta yra tiesiogiai proporcingi kreatinino klirensui. Gabapentinas nepakitęs išsiskiria per inkstus, taip pat pašalinamas iš plazmos atliekant hemodializę.

Senyviems pacientams ir pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gabapentino klirensas iš plazmos yra sumažėjęs. Kai kreatinino klirensas yra mažesnis nei 30 ml / min., Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 52 valandos. Gydant pacientus, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ir tuos, kuriems atliekama hemodializė, rekomenduojama koreguoti dozę.

Vartojimo indikacijos

  • daliniai epilepsijos priepuoliai su antrine generalizacija (arba be jos) vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems pacientams - monoterapija ar papildomas gydymas;
  • 3–12 metų vaikų daliniai epilepsijos priepuoliai su antrine generalizacija (arba be jos) - papildomas gydymas;
  • neuropatinis skausmas suaugusiems vyresniems nei 18 metų pacientams - palengvinimas ir gydymas.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

  • kasos uždegimas (pankreatitas) ūminės formos;
  • laktacija (žindymo laikotarpis);
  • vaikai iki 3 metų amžiaus (visų rūšių terapija);
  • 3–12 metų vaikai (monoterapija);
  • laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
  • padidėjęs jautrumas gabapentinui ir pagalbiniams vaisto komponentams.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Nėštumo metu Tebantin vartojamas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui.

Tebantino vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Tebantin kapsulės vartojamos per burną, nekramtomos, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio. Vaisto veiksmingumas nepriklauso nuo dietos. Vartojant tris dozes, svarbu atsižvelgti į tai, kad intervalas tarp dviejų dozių neturėtų būti ilgesnis nei 12 valandų.

Daliniai vaikų, vyresnių nei 12 metų, ir suaugusiųjų priepuoliai

Vaikams, vyresniems nei 12 metų, ir suaugusiems pacientams kliniškai reikšmingas pageidaujamas antiepilepsinis poveikis paprastai būna 900–1200 mg per parą, praėjus kelioms dienoms po titravimo pradžios.

Rekomenduojama dienos dozė ir pagrindinis dozavimo režimas (A):

  • I diena: 300 mg - 1 kartą per dieną 1 kapsulei po 300 mg arba 3 kartus per dieną 1 kapsulei po 100 mg;
  • II diena: 600 mg - 2 kartus per dieną, 1 kapsulė 300 mg arba 3 kartus per dieną, 2 kapsulės 100 mg;
  • III diena: 900 mg - 3 kartus per dieną, 1 kapsulė 300 mg arba 3 kartus per dieną, 3 kapsulės 100 mg;
  • IV parą ir vėliau: dozę galima padidinti iki 1200 mg dalijant lygiomis dozėmis į 3 dozes (pavyzdžiui, 3 kartus per dieną, po 1 kapsulę po 400 mg).

Alternatyvus dozavimo režimas (B): pirmąją gydymo dieną pradedama vartoti 900 mg gabapentino paros dozė, padalyta į 3 dozes po 1 kapsulę po 300 mg; kitą dieną dozę galima padidinti iki 1200 mg per parą, o tada (atsižvelgiant į gautą poveikį) padidinti per parą 300–400 mg, tačiau neviršyti didžiausios paros dozės - 2400 mg (vartojant tris dozes). Didesnių vaisto dozių vartojimo efektyvumas ir saugumas nebuvo pakankamai ištirtas.

3–12 metų vaikų, kurių kūno svoris didesnis nei 17 kg, daliniai traukuliai

Tebantin skiriamas papildomam gydymui vaikams nuo 3 iki 12 metų, kurių kūno svoris> 17 kg, nes nepakanka duomenų apie jo saugumą ir veiksmingumą šioje amžiaus grupėje kaip monoterapiją.

Rekomenduojama vaisto paros dozė yra 25–35 mg / kg ir padalijama į 3 dozes.

Efektyvios dozės parinkimo schema titruojant: 1 diena - 10 mg / kg per parą, 2 diena - 20 mg / kg per parą, 3 diena - 30 mg / kg per parą. Jei reikia, ateityje gabapentino paros dozę galima padidinti iki 35 mg / kg per parą, padalijus į 3 dozes. Ilgalaikiai klinikiniai tyrimai patvirtina gerą dozių iki 40-50 mg / kg per parą toleravimą.

Pradinė dozavimo schema prieš pasiekiant terapines gabapentino dozes (rekomenduojamos gabapentino paros dozės, atsižvelgiant į kūno svorį):

  • vaikai, sveriantys 17-25 kg (600 mg per parą): 1 diena - 200 mg vieną kartą per parą, 2 diena - 200 mg 2 kartus per dieną, 3 diena - 200 mg 3 kartus per dieną;
  • vaikai, sveriantys daugiau nei 26 kg (900 mg per parą): 1 diena - 300 mg vieną kartą per parą, 2 diena - 300 mg 2 kartus per dieną, 3 diena - 300 mg 3 kartus per dieną.

Tebantino palaikomosios dozės (vaiko svoris / dozė): 17-25 kg - 600 mg per parą, 26-36 kg - 900 mg per parą, 37-50 kg - 1200 mg per parą, 51-72 kg - 1800 mg per parą.

Neuropatinis skausmas

Gydydamas neuropatinį skausmą, gydantis gydytojas nustato optimalią terapinę dozę titruodamas, atsižvelgdamas į paciento individualų atsaką, vaistų toleranciją ir jo veiksmingumą. Dozė gali būti iki 3600 mg per parą (didžiausia).

Rekomenduojama dienos dozė ir pagrindinis dozavimo režimas (A):

  • I diena: 300 mg - 1 kartą per dieną 1 kapsulei po 300 mg arba 3 kartus per dieną 1 kapsulei po 100 mg;
  • II diena: 600 mg - 2 kartus per dieną, 1 kapsulė 300 mg arba 3 kartus per dieną, 2 kapsulės 100 mg;
  • III diena: 900 mg - 3 kartus per dieną, 1 kapsulė 300 mg arba 3 kartus per dieną, 3 kapsulės 100 mg.

Alternatyvus intensyvaus skausmo (B) dozavimo režimas: pirmąją dieną pradedama vartoti 900 mg gabapentino paros dozė (padalyta į 3 dozes), tada dozę galima padidinti per 7 dienas iki 1800 mg per parą.

Norint pasiekti reikiamą nuskausminamąjį poveikį, kai kuriais atvejais dozę galima padidinti iki didžiausios 3600 mg per parą, padalijus į 3 dozes. Vykdomų klinikinių tyrimų metu dozė buvo padidinta iki 1800 mg per pirmąją savaitę ir iki 2400 ir 3600 mg per antrąją ir trečiąją savaites.

Susilpnėjusiems pacientams, pacientams, turintiems mažą kūno svorį ar po organų transplantacijos, leidžiama griežtai padidinti Tebantin dozę 100 mg per parą.

Esant inkstų nepakankamumui, kai kreatinino klirensas (CC) yra <80 ml / min., Hemodializuojamiems pacientams ir pagyvenusiems žmonėms (dėl su amžiumi susijusio CC sumažėjimo) gydytojas terapinę dozę parenka individualiai.

Šalutiniai poveikiai

Dalinis traukulių gydymas

  • bendras negalavimas: nugaros / krūtinės skausmas, padidėjęs nuovargis, į gripą panašus sindromas, karščiavimas, astenija, bloga savijauta;
  • centrinė nervų sistema (CNS): mieguistumas / nemiga, galvos skausmas, galvos svaigimas, ataksija, depresija, emocinis labilumas, padidėjęs nervinis dirglumas, drebulys, raumenų trūkčiojimas, hiperkinezė, dizartrija, sutrikusi koordinacija, haliucinacijos, judėjimo sutrikimai (choreoatetozė, diskinezija, distonija), susilpnėjęs mąstymas, sumišimas, parestezija, nistagmas, tikas (priklauso nuo dozės), hiperkinezija, padidėję, susilpnėję refleksai arba jų nėra, nerimas, nerimas, priešiškumas, amnezija;
  • virškinimo sistema: pykinimas / vėmimas, dispepsija, pilvo skausmas, padidėjęs apetitas, burnos ar gerklės džiūvimas, viduriavimas / vidurių užkietėjimas, dantų pažeidimai, hepatitas, gelta, pankreatitas, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, meteorizmas, dantenų uždegimas, anoreksija;
  • širdies ir kraujagyslių sistema: kraujagyslių išsiplėtimo simptomai, širdies plakimas, kaip kompleksinės terapijos dalis - padidėjęs kraujospūdis (BP);
  • kraujodaros sistema: trombocitopenija, leukopenija;
  • raumenų ir kaulų sistema: mialgija, artralgija, lūžiai;
  • kvėpavimo sistema: rinitas, faringitas; kaip kompleksinės terapijos su kitais vaistais nuo epilepsijos - kosulio, plaučių uždegimo - dalis;
  • jutimo organai: triukšmas / spengimas ausyse, regos sutrikimas (diplopija, ambliopija);
  • šlapimo sistema: sutrikusi šlapimo kontrolė, ūminis inkstų nepakankamumas; kaip kompleksinės terapijos su kitais vaistais nuo epilepsijos dalis - šlapimo takų infekcijos;
  • reprodukcinė sistema: impotencija, ginekomastija, pieno liaukų tūrio padidėjimas;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos: dilgėlinė, odos bėrimas, niežulys, karščiavimas, angioedema, eksudacinė daugiaformė eritema (įskaitant Stivenso-Johnsono sindromą);
  • kitos reakcijos: svorio padidėjimas, purpura, dantų emalio spalvos pasikeitimas, generalizuota edema, periferinė edema, veido edema, alopecija, spuogai, gliukozės koncentracijos kraujyje svyravimai sergant cukriniu diabetu.

Gauta pranešimų apie hiperkineziją ir priešiškumą vartojant gabapentiną kaip papildomą terapiją vaikams iki 12 metų.

Neuropatinio skausmo gydymas

  • bendras negalavimas: astenija, infekcijos, į gripą panašus sindromas, galvos skausmas, atsitiktiniai sužalojimai, įvairios lokalizacijos skausmas, nugaros skausmas;
  • virškinimo sistema: dispepsija, vidurių užkietėjimas / viduriavimas, burnos džiūvimas, pykinimas / vėmimas, meteorizmas, pilvo skausmas;
  • nervų sistema: dezorientacija, eisenos sutrikimas, parestezija, minties sutrikimas, mieguistumas, drebulys;
  • jutimo organai: ambliopija;
  • kvėpavimo sistema: dusulys, faringitas;
  • medžiagų apykaita: svorio padidėjimas, periferinė edema;
  • dermatologinės reakcijos: odos bėrimas.

Po aštraus Tebantin vartojimo nutraukimo dažniausiai pastebimi: pykinimas, nemiga, nerimas, įvairios lokalizacijos skausmai, hiperhidrozė.

Perdozavimo simptomai yra: dvigubas matymas, galvos svaigimas, kalbos sutrikimas, viduriavimas, mieguistumas ir vangumas. Būklei gydyti rekomenduojamas simptominis gydymas; esant sunkiam inkstų nepakankamumui gali būti skiriama hemodializė. Ūminio gyvybei pavojingo apsinuodijimo simptomai nebuvo pastebėti net išgėrus 49 g vaisto per dieną.

Perdozavimas

Net išgėrus 49 g tebantino per parą, gyvybei pavojingo ūmaus apsinuodijimo simptomai nebuvo pastebėti.

Perdozavus pasireiškia kalbos sutrikimas, dvejinimasis akyse, galvos svaigimas, viduriavimas, mieguistumas ir mieguistumas. Rekomenduojamas simptominis gydymas. Gydant pacientus, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, galima atlikti hemodializę.

Specialios instrukcijos

Pasirenkant optimalią terapinę dozę, nebūtina matuoti vaisto koncentracijos plazmoje.

Nebuvimo epilepsijos gydymas gabapentinu yra neveiksmingas.

Gabapentino vartojimas pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, reikalauja kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje ir kai kuriais atvejais pakoreguoti hipoglikeminio vaisto dozę.

Pasireiškus ilgalaikiam pilvo skausmui, pykinimui, pakartotiniam vėmimui (pirmieji ūminio pankreatito požymiai), gydymą Tebantin reikia nutraukti. Ankstyvai diagnozavus ūminį pankreatitą, reikia atlikti išsamų tyrimą (klinikinius ir laboratorinius tyrimus bei tyrimus).

Pacientai, kurių netoleruoja laktozė, turėtų atsižvelgti į jo kiekį 1 Tebantin kapsulėje, atsižvelgiant į dozę: 100 mg - 22,14 mg laktozės, 300 mg - 66,42 mg laktozės, 400 mg - 88,56 mg laktozės.

Būtina palaipsniui mažiausiai 1 savaitę mažinti vaisto dozę, nutraukti gydymą arba pakeisti gabapentiną kitu vaistu. Staigiai nutraukus būklę, gali išsivystyti epilepsija.

Vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją, jei atsiranda galvos svaigimas, mieguistumas, ataksija, padidėjęs nuovargis, pykinimas / vėmimas, suaugusių pacientų svoris padidėja, vaikams - hiperkinezija, mieguistumas, priešiškumas.

Tebantin, kaip vaisto, skirto papildomai gydyti epilepsiją vaikams iki 3 metų, veiksmingumas ir saugumas, kaip vaistas monoterapijai vaikams iki 12 metų, neuropatiniam skausmui gydyti vaikams ir paaugliams iki 18 metų, nebuvo nustatytas.

Gydymo laikotarpiu nuo potencialaus pavojingo darbo, kuriam reikalingos psichomotorinės reakcijos greitis ir padidėjusi dėmesio koncentracija, įskaitant vairavimą, būtina susilaikyti.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra informacijos apie Tebantin vartojimą nėščioms moterims, todėl šiuo laikotarpiu vaistas skiriamas tik dėl sveikatos.

Gabapentinas patenka į motinos pieną, tačiau nėra duomenų apie šios medžiagos poveikį žindomiems kūdikiams. Žindymo laikotarpiu Tebantin skiriamas tik tais atvejais, kai nauda motinai yra didesnė už galimą žalą vaikui.

Vaikų vartojimas

Draudžiama vartoti vaistą gydant vaikus iki 3 metų ir monoterapija 3–12 metų vaikus.

Duomenų apie Tebantine saugumą ir veiksmingumą gydant neuropatinį skausmą vaikams iki 18 metų nėra.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pagal instrukcijas, gydant pacientus, sergančius inkstų nepakankamumu, Tebantin reikia vartoti atsargiai. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ir tiems, kuriems atliekama hemodializė, būtina koreguoti vaisto dozę.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Dėl su amžiumi susijusio kreatinino klirenso sumažėjimo rekomenduojama vaisto dozė senyviems pacientams turėtų būti parenkama individualiai.

Vaistų sąveika

  • fenitoinas, valproinė rūgštis, karbamazepinas, fenobarbitalis (vaistai nuo epilepsijos): sąveikos su gabapentinu nepastebėta;
  • geriamieji kontraceptikai: gabapentinas neturi įtakos geriamųjų kontraceptikų, kurių sudėtyje yra noretisterono / etinilestradiolio, veiksmingumui ir jų farmakokinetikai, tačiau jų kontraceptinis poveikis gali pablogėti / nutrūkti, kai Tebantin vartojamas kaip kompleksinio gydymo su kitais antiepilepsiniais vaistais, kurie mažina geriamųjų kontraceptikų poveikį, dalis;
  • antacidiniai vaistai (magnio arba aliuminio turinčios medžiagos, neutralizuojančios skrandžio rūgštingumą): sumažina gabapentino biologinį prieinamumą 24% (kapsules reikia išgerti praėjus 2 valandoms po antacidinių vaistų);
  • cimetidinas: gabapentino išsiskyrimas per inkstus mažėja, o tai gali neturėti klinikinės reikšmės;
  • alkoholis, kiti centrinę nervų sistemą veikiantys vaistai: gali sustiprinti tokį nepageidaujamą gabapentino šalutinį poveikį nervų sistemai, kaip mieguistumas, ataksija;
  • probenecidas: neturi įtakos gabapentino išsiskyrimui per inkstus;
  • morfinas: vartojant morfiną 60 mg kontroliuojamo atpalaidavimo kapsulių pavidalu likus 2 valandoms iki Tebantin vartojimo, gabapentino AUC padidėjo 44%, palyginti su monoterapija gabapentinu, dėl kurio padidėjo skausmo slenkstis (šalto slėgio testas), tačiau klinikinė tokių pokyčių reikšmė neįdiegta. Gabapentinas, vartojamas praėjus 2 valandoms po morfino, nekeičia pastarojo farmakokinetikos, o šalutinis poveikis nesiskiria nuo pastebėto vartojant morfiną ir placebą.

Laboratoriniai baltymų nustatymo šlapime nustatymo rezultatai: vartojant vaistą Tebantin kaip kompleksinės terapijos su kitais antikonvulsantais dalį, buvo pastebėti klaidingai teigiami viso baltymo šlapime nustatymo naudojant puskvantinius tyrimus rezultatai; rekomenduojama naudoti tikslesnį nusodinimo būdą naudojant 20% sulfosalicilo rūgšties tirpalą arba biureto mėginį.

Analogai

Tebantino analogai yra: Gabapentinas, Gabagamma, Konvalis, Katena, Neurontinas, Eplirontinas, Egipentinas ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje patalpoje.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Tebantin

Atsiliepimai apie Tebantin kaip vaistą kovai su neuropatiniu skausmu rodo jo aukštą efektyvumą, tačiau pagrindinė sąlyga yra gydytojo rekomendacijų laikymasis. Dažniausias šalutinis poveikis yra mieguistumas ir galvos svaigimas.

Pacientų, vartojusių vaistą epilepsijos priepuoliams gydyti, apžvalgos yra gana prieštaringos: vieni pacientai praneša apie priepuolių sunkumo ir dažnio sumažėjimą, kiti nepastebi jokių sveikatos pokyčių.

Tebantino kaina vaistinėse

„Tebantin“kaina yra apie 900 rublių už 50 kapsulių pakuotę ir 1650–1780 rublių už 100 kapsulių pakuotę.

Tebantin: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Tebantine 300 mg kapsulė 50 vnt.

705 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Tebantin kapsulės 300mg 50 vnt.

810 RUB

Pirkite

Tebantino 300 mg kapsulė 100 vnt.

1268 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Tebantin kapsulės 300mg 100 vnt.

1466 RUB

Pirkite

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: