Crynon
Krynon: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Sutrikus inkstų funkcijai
- 11. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 12. Vaistų sąveika
- 13. Analogai
- 14. Sandėliavimo sąlygos
- 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 16. Apžvalgos
- 17. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Krinon
ATX kodas: G03DA04
Veiklioji medžiaga: progesteronas
Gamintojas: „Fleet Laboratories“(Didžioji Britanija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-07-08
Kainos vaistinėse: nuo 2216 rublių.
Pirkite
„Crainon“yra gestageninis vaistas, sukeliantis gimdos gleivinės perėjimą į sekrecijos fazę iš proliferacijos fazės, kurią sukelia folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) veikimas, sumažindamas kiaušintakių ir gimdos raumenų jaudrumą ir susitraukimą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - makšties gelis: minkštos konsistencijos, vienalytis, baltas arba beveik baltas, turi specifinį kvapą (1 dozė vienkartiniuose polietileno makšties aplikatoriuose, 6 arba 15 aplikatorių kartoninėje dėžutėje).
Veiklioji medžiaga: progesteronas, 1 aplikatorius (1,125 g) yra 90 mg.
Papildomos medžiagos: išgrynintas vanduo, hidrintas palmių aliejaus gliceridas, lengvas skystas parafinas, karbomeras 974R, polikarbofilas, sorbo rūgštis, natrio hidroksidas, glicerolis.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Aktyvus Krynon komponentas yra sintetinis progesteronas, visiškai identiškas natūraliam progesteronui - geltonkūnio hormonui. Jo įtakoje gimdos gleivinė pereina iš proliferacinės fazės, už kurią atsakingas folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH), į sekrecijos fazę. Medžiaga sumažina gimdos ir kiaušintakių raumenų susitraukimą ir jaudrumą.
Progesteronas slopina FSH ir LH (liuteinizuojančio hormono) pagumburio išsiskyrimo faktorių darbą, slopina ovuliaciją ir trukdo hipofizės gonadotropinių hormonų sintezei.
„Crynon“progesteronas yra makšties gelio pavidalu, dedamas į polimerinę tiekimo sistemą, kuri jungiasi prie makšties gleivinės ir užtikrina nuolatinį vaisto išsiskyrimą mažiausiai 3 dienas.
Farmakokinetika
Vartojant 90 mg Krynon dozę, didžiausia progesterono koncentracija kraujyje (11 ng / ml) pasiekiama maždaug po 6 valandų. Pusinės eliminacijos laikas yra 34–48 valandos.
Didžioji dalis progesterono metabolizuojama kepenyse. Makšties vartojimas žymiai sumažina „pirmojo leidimo“efektą per kepenis. Pagrindinis metabolitas yra 3-α, 5-β-pregnandioolis, išsiskiriantis su šlapimu.
Vartojimo indikacijos
- Pakaitinė hormonų terapija po menopauzės (kartu su estrogenais);
- Neveikiantis gimdos kraujavimas ir antrinė amenorėja dėl progesterono trūkumo.
Taip pat vaistas vartojamas palaikyti luteinę fazę, kai naudojami pagalbinio apvaisinimo metodai.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- Piktybiniai lytinių organų ar pieno liaukų navikai arba įtarimas dėl jų buvimo;
- Neaiškios etiologijos kraujavimas iš makšties;
- Nebaigtas abortas;
- Ūminė porfirija;
- Ūmus smegenų kraujotakos pažeidimas šiuo metu arba istorijoje;
- Tromboembolinės ligos, ūminis tromboflebitas ir trombozė;
- Žindymas;
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
Santykinis (dėl šių ligų / būklių Crainon reikia vartoti labai atsargiai dėl komplikacijų rizikos):
- Arterinė hipertenzija;
- Širdies ir kraujagyslių nepakankamumas;
- Lėtinis inkstų nepakankamumas
- Bronchų astma;
- Migrena;
- Epilepsija;
- Hiperlipoproteinemija;
- Depresija;
- Diabetas.
Krainon vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Gelis Crainon tepamas į makštį.
Rekomenduojamos dozavimo schemos:
- Pakaitinė hormonų terapija moterims po menopauzės: 1 aplikatorius (90 mg progesterono) 2 kartus per savaitę;
- Neveikiantis gimdos kraujavimas ir antrinė amenorėja dėl progesterono trūkumo: 1 aplikatorius kas antrą dieną nuo 15 iki 25 ciklo dienos. Jei reikia, padidinkite arba sumažinkite dozę;
- Luteinės fazės palaikymas naudojant pagalbinio apvaisinimo metodus: 1 aplikatorius kasdien nuo embriono perkėlimo dienos 10–12 savaičių nuo nėštumo patvirtinimo momento arba iki 12 savaičių.
Vaisto vartojimo taisyklės:
- Tvirtai laikydami aplikatorių viršutinėje delno dalyje, tarp nykščio ir smiliaus, purtykite jį kaip medicininį termometrą, kad gelis judėtų į apatinį aplikatoriaus galą;
- Laikydami aplikatorių už viršutinio plokščio oro konteinerio galo, atsargiai pasukdami, nespausdami indo, nuimkite pertraukimo dangtelį nuo priešingo galo;
- Užimkite patogią padėtį (gulėkite šiek tiek sulenktomis kojomis keliuose arba sėdėkite) ir švelniai įkiškite apatinį aplikatoriaus galą giliai į makštį;
- Tvirtai suspauskite oro talpyklę, kad vaistas patektų į makštį. Dalis gelio liks aplikatoriuje, tačiau dozė bus sušvirkšta visiškai;
- Išmeskite panaudotą aplikatorių su likusiu geliu.
Šalutiniai poveikiai
- Iš reprodukcinės sistemos: tarpmenstruacinis kraujavimas, krūtų jautrumas, makšties gleivinės dirginimas ir kitos vidutinės reakcijos vartojimo srityje;
- Iš centrinės nervų sistemos: mieguistumas ir galvos skausmas;
- Iš virškinimo sistemos: pilvo skausmas;
- Alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos (dažniausiai odos bėrimas).
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai neregistruoti.
Specialios instrukcijos
Prieš skiriant Crainon, pacientui reikia atlikti gydytojo apžiūrą, įskaitant gimdos kaklelio tepinėlio analizę (Pap testas), dubens organų ir pieno liaukų vystymosi ir būklės įvertinimą.
Vaistas gali būti vartojamas per pirmąjį nėštumo trimestrą, esant nepakankamai geltonkūnio funkcijai. Vėliau vaisto skirti nerekomenduojama.
Pacientus, kuriems yra bet kokių trombozinių sutrikimų (plaučių embolijos, smegenų kraujotakos sutrikimų, tromboflebito, tinklainės trombozės) atsiradimo rizikos veiksnių, reikia atidžiai stebėti.
Gydymo metu ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas galimiems ankstyviems trombozinių sutrikimų požymiams. Jei atsiranda koks nors simptomas, leidžiantis įtarti tokio pažeidimo buvimą, būtina nedelsiant atšaukti „Crainon“.
Taikant ilgalaikį gydymą, parodoma, kad reguliarūs ginekologiniai tyrimai pašalina endometriumo hiperplazijos išsivystymo tikimybę.
Norint išvengti neužbaigto aborto pavojaus vartojant vaistą, reikia reguliariai atlikti ultragarsinį tyrimą arba nustatyti chorioninio gonadotropino kiekį.
Netaisyklingo kraujavimo iš makšties, įskaitant proveržio kraujavimą, atveju organinė patologija turi būti atmesta.
Esant neaiškios kilmės kraujavimui iš makšties, reikia atlikti tinkamą tyrimą.
Pacientams, kuriems anksčiau buvo depresija, gydymo metu būtina specialiai stebėti. Jei pasireiškia depresijos simptomai, Crainon vartojimą reikia nutraukti.
Kai kuriais atvejais etrogenai-progestogeniniai vaistai gali sumažinti gliukozės toleranciją, todėl diabetu sergančius pacientus reikia atidžiai stebėti.
Sorbo rūgštis, kuri yra „Crainon“gelio dalis, gali sukelti kontaktinį dermatitą.
Vaistas gali sukelti mieguistumą ir nuovargį, todėl vairuojant ir atliekant potencialiai pavojingą darbą reikia būti atsargiems (alkoholis gali sustiprinti šį poveikį).
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Krainon leidžiama vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą, kai geltonkūnio funkcija nepakankama. Paskirti vaistą vėliau nėštumo metu nerekomenduojama.
Sutrikus inkstų funkcijai
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaistas vartojamas labai atsargiai ir prižiūrint gydytojui dėl skysčių susilaikymo organizme rizikos.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Pagal instrukcijas Crainon skiriamas atsargiai dėl kepenų veiklos sutrikimų.
Vaistų sąveika
Crainon nerekomenduojama vartoti kartu su kitais intravaginaliniais vaistais.
Analogai
„Krynon“analogai yra: progesteronas, progestozhelis, pražisanas, utrozestanas.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Neviršykite 25 ° C temperatūros. Negalima užšaldyti.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Cryinon
Remiantis apžvalgomis, Crynon yra būtinas planuojant nėštumą, nes progesteronas yra atsakingas už endometriumo paruošimą kiaušialąstės implantavimui. Dauguma pacientų teigia, kad makšties gelis yra labai patogus ir lengvai naudojamas, todėl labiau mėgsta šį vartojimo būdą, o ne į raumenis. Moterys taip pat pažymi, kad bioadhezinis gelis praktiškai nėra nutekamas, o tai sumažina veikliosios medžiagos praradimą, palyginti su įprastomis progesterono žvakutėmis.
Apžvalgos apie vaistą kaip pagalbinio apvaisinimo technologijų, kurios suteikia progesteroną nėštumui iki 8–12 savaičių, elementą, yra labai dažnos. 14 savaičių laikotarpiu placenta jau yra visiškai suformuota, todėl Crainon vartoti nedera. HCG kraujo tyrimas atliekamas nuo 12 dienos po embriono persodinimo į gimdą.
Paskyrus Krynoną, kūno temperatūra gali padidėti iki 37,5 ° C, o tai laikoma įprasta. Terapijos metu kai kurioms moterims pasireiškia rausvos, smėlio ar rudos spalvos išskyros. Baltos išskyros gali būti laikomos normos variantu, tačiau jų dažymas rodo būtinybę sustiprinti hormoninę paramą nėštumui ir reikalauja skubios medicininės pagalbos.
Ilgai naudojant, gelio pagrindas kaupiasi kūne. Todėl ekspertai rekomenduoja 1 kartą per 2 dienas atlikti makšties gleivinės mechaninį valymą steriliu marlės tamponu. Tai reikia padaryti prieš kitą „Krynon“pristatymą. Kai kurie pacientai skundžiasi šalutiniais poveikiais, tokiais kaip vidurių užkietėjimas, mieguistumas ir galvos skausmas, taip pat didelėmis vaisto kainomis.
Krynon kaina vaistinėse
Daugelyje vaistinių makšties pavidalo gelio pavidalo „Krynon“kaina svyruoja nuo 2600 iki 3000 rublių (pakuotėje yra 15 aplikatorių).
Kryonon: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Krynon 90 mg / dozės makšties gelis 1,125 g 15 vnt. 2216 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
