Infibeta - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

„Infibeta“

„Infibeta“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vaistų sąveika
14. 14. Analogai
15. 15. Laikymo sąlygos
16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
17. 17. Apžvalgos
18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Infibeta

ATX kodas: L03AB08

Veiklioji medžiaga: interferonas beta-1b (interferonas beta-1b)

Gamintojas: Generium, CJSC (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 11 28

Kainos vaistinėse: nuo 32 700 rublių.

Pirkite

Infibeta yra interferono pagrindu pagamintas vaistas, vartojamas išsėtinei sklerozei gydyti.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą švirkšti po oda: amorfinis, nuo šiek tiek gelsvos iki baltos spalvos (kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 3 lizdinės plokštelės, kuriose yra 5 buteliukai su švirkštu, adatos tirpalui ruošti ir švirkšti po oda, tirpiklis buteliukai po 1,2 ml, alkoholio servetėlės, taip pat „Infibeta“vartojimo instrukcijos).

1 buteliuko liofilizato sudėtis:

• veiklioji medžiaga: interferonas beta-1b - 0,3 mg (atitinka 9,6 mln. TV);
• pagalbiniai komponentai: manitolis - 15 mg; žmogaus albumino 15 mg

1 buteliuko tirpiklio sudėtis: natrio chloridas - 5,4 mg; injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji Infibeta medžiaga yra interferonas beta-1b, pasižymintis imunomoduliuojančiu ir antivirusiniu poveikiu. Jo veikimo mechanizmas IS (išsėtinė sklerozė) nėra visiškai žinomas. Tačiau nustatyta, kad biologinis medžiagos poveikis yra susijęs su jos sąveika su specifiniais receptoriais, esančiais žmogaus ląstelių paviršiuje.

Kai interferonas beta-1b jungiasi prie šių receptorių, atsiranda daugelio medžiagų ekspresija, kurios laikomos beta-1b interferono biologinio poveikio tarpininkais. Kai kurių šių medžiagų kiekis nustatomas pacientų, vartojusių interferoną beta-1b, serume ir kraujo ląstelių dalyse. Medžiaga sumažina interferono receptoriaus jungimosi gebą ir padidina jo skaidymąsi ir internalizaciją. Vartojant Infibeta, padidėja periferinio kraujo mononuklearinių ląstelių slopinamasis aktyvumas.

Esant recidyvuojančiai ir antrinei progresuojančiai IS, gydymas interferonu beta-1b sumažina klinikinių ligos paūmėjimų dažnį (30%) ir sunkumą, hospitalizacijų skaičių ir gliukokortikosteroidų poreikį, taip pat pailgėja remisijos laikas.

Antrinės progresuojančios IS atveju infibeta vartojimas gali atidėti tolesnį ligos progresavimą ir negalios atsiradimą, įskaitant sunkią formą (būklę, kai pacientai priversti nuolat naudotis invalido vežimėliu) iki 12 mėnesių. Šis poveikis pastebimas pacientams, turintiems ligos paūmėjimų / be jų, taip pat turintiems bet kokį neįgalumo indeksą (klinikiniuose tyrimuose dalyvavo pacientai, įvertinę 3–6,5 balo išplėstą neįgalumo būklės vertinimo skalę).

Remiantis smegenų magnetinio rezonanso tomografijos rezultatais, atliktais pacientams, turintiems dvi IS formas, vartojant „Infibeta“, patvirtinamas reikšmingas teigiamas terapijos poveikis patologinio proceso sunkumui ir reikšmingas naujų aktyvių židinių susidarymo sumažėjimas.

Farmakokinetika

Beta-1b interferono koncentracija serume po oda, vartojant rekomenduojamą 0,25 mg dozę, yra maža arba visiškai nenustatyta. Todėl nėra informacijos apie medžiagos farmakokinetinius procesus IS pacientams, vartojantiems Infibeta.

Vartojant vaistą 0,5 mg doze, laikas iki interferono beta-1b C _max (didžiausios koncentracijos) plazmoje pasiekimo yra 1–8 valandos po injekcijos, C _max - maždaug 40 TV / ml. Absoliutus medžiagos biologinis prieinamumas yra maždaug 50%. Vartojant vaistą į veną, interferono beta-1b klirensas ir T _1/2 (pusinės eliminacijos laikas) iš serumo vidutiniškai yra atitinkamai 30 ml / min / kg ir 5 valandos. Kai vaistas vartojamas kas antrą dieną, interferono beta-1b koncentracija kraujo plazmoje nepadidėja, o medžiagos farmakokinetika išlieka nepakitusi viso gydymo kurso metu.

Jei po oda švirkščiama po 0,25 mg vaisto kas antrą dieną, biologinio atsako žymenų (neopterino, β2-mikroglobulino ir imunosupresinių citokinų, interleukino-10) kiekis žymiai padidėja, palyginti su pradinėmis vertėmis praėjus 6–12 valandų po pirmosios „Infibeta“dozės. Šių medžiagų koncentracija didžiausią vertę pasiekia po 40–124 valandų ir išlieka padidėjusi per septynių dienų (168 valandų) tyrimo laikotarpį.

Vartojimo indikacijos

• CIS (kliniškai izoliuotas sindromas; vienintelis demielinizacijos klinikinis epizodas, leidžiantis nustatyti IS, neįtraukus alternatyvių diagnozių), kurio uždegimo procesas yra pakankamai sunkus, kad būtų galima skirti kortikosteroidus į veną;
• RMS (recidyvuojanti-remituojanti išsėtinė sklerozė): siekiant sumažinti ambulatorinių pacientų (t. Y. Pacientų, kurie gali vaikščioti be pagalbos), paūmėjimų sunkumą ir dažnumą, jei per pastaruosius 2 metus yra buvę bent du paūmėjimai, po kurių buvo visiškai / dalinis neurologinio deficito atstatymas;
• antrinė progresuojanti IS su aktyvia eiga, kuriai būdingi paūmėjimai arba ryškus neurologinių funkcijų pablogėjimas per pastaruosius dvejus metus: siekiant sumažinti ligos klinikinių paūmėjimų sunkumą ir dažnumą, taip pat sulėtinti ligos progresavimo greitį.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• dekompensuotas kepenų nepakankamumas;
• mintys apie savižudybę ir (arba) sunki depresija;
• nėštumas, žindymo laikotarpis;
• amžius iki 18 metų;
• individuali netolerancija vaisto komponentams.

Giminaitis („Infibeta“skiriamas prižiūrint gydytojui):

• širdies liga, įskaitant NYHA III - IV funkcinės klasės širdies nepakankamumą, kardiomiopatiją;
• monokloninė gammopatija;
• apsunkinta priepuolių istorija;
• sutrikusi kepenų funkcija;
• trombocitopenija, anemija, leukopenija.

„Infibeta“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Terapiją būtina pradėti prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties gydant IS. Infibeta vartojimo trukmės klausimas šiuo metu lieka neišspręstas, todėl gydymo trukmę nustato gydytojas.

Injekciniam tirpalui ruošti naudojamas tiekiamas tirpiklis buteliuke (0,54% natrio chlorido tirpalas). Švirkštu į buteliuką su Infibeta sušvirkščiama 1,2 ml tirpiklio. Buteliuko negalima purtyti, milteliai turi būti visiškai ištirpę. Paruoštą tirpalą prieš vartojimą reikia patikrinti. Jei vaisto spalva pasikeičia arba jame yra dalelių, jo vartoti negalima. 1 ml gauto tirpalo yra 0,25 mg (8 milijonai TV) beta-1b interferono.

Infibeta skirtas vartoti po oda.

Vienkartinė dozė - 1 ml gatavo tirpalo (0,25 mg vaisto), skiriama kas antrą dieną. Gydymo pradžioje rekomenduojama titruoti dozę, kuri atliekama pagal toliau aprašytą schemą.

Infibeta skiriama pradine 0,25 ml (0,062 5 mg) doze, kiekvieną paskesnę dozę (kas antrą dieną) dozė palaipsniui didinama iki 1 ml (0,25 mg). Dozės titravimo laikotarpio trukmė nustatoma pagal vaisto toleravimą ir nustatoma atskirai.

Vieninteliam klinikiniam demielinizacijos epizodui, kuris rodo MS, rekomenduojama tokia titravimo schema [paruoštas tirpalas ml (liofilizatas mg)]:

• 1-3 įvadas: 0,25 ml (0,062 5 mg);
• 4-6 įvadas: 0,5 ml (0,125 mg);
• 7–9 įvadas: 0,75 ml (0,187 5 mg);
• tolesnis vartojimas: 1 ml (0,25 mg).

Pacientams, sergantiems recidyvuojančia-remituojančia skleroze, kuriems per pastaruosius dvejus metus buvo mažiau nei 2 paūmėjimai, arba sergantiems antrine progresuojančia IS, pacientams, kurie per pastaruosius dvejus metus šia liga sirgo neaktyvioje fazėje, nerekomenduojama skirti „Infibet“.

Jei gydymo metu nepagerėja (pavyzdžiui, jei liga nuolat progresuoja pagal EDSS skalę 6 mėnesius arba jei reikia trijų ar daugiau gydymo kursų su gliukokortikosteroidais ar kortikotropinu), Infibeta vartojimą reikia nutraukti.

Tirpalą reikia paruošti prieš pat vartojimą. Tirpiklio buteliuką prieš injekciją pirmiausia reikia išimti iš šaldytuvo (10–15 minučių).

Infibeta švirkšti rekomenduojama naudoti trumpą adatos švirkštą. Paruoštas tirpalas suleidžiamas į minkštus audinius, esančius toli nuo nervų ir sąnarių, būtent:

• pilvas (išskyrus bambos ir juosmens sritį);
• rankos (peties gale);
• šlaunų priekiniai ir išoriniai šoniniai paviršiai (išskyrus kelio ir kirkšnies sritį);
• sėdmenis.

Injekcijos vietą reikia pasirinkti kaskart, kai reikia, kad būtų patogiau, po kiekvienos injekcijos geriau ją pritvirtinti diagramoje.

Infibeta negalima švirkšti tose vietose, kur yra patinimas, nelygumai, kieti mazgai ar skausmas. Negalima švirkšti į odos spalvos pasikeitimo vietas arba jei yra pažeidimų, pluta ar įdubimų. Jei pastebėsite tokių odos pakitimų, turėtumėte kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamos reakcijos, pasireiškusios 2% ir dažniau nei vartojant placebą (neaktyvų vaistą) pacientams, gydomiems klinikinių tyrimų metu 0,25 mg (arba 0,16 mg / m ²) interferono beta-1b per dieną trys metai:

• Urogenitalinė sistema: noras šlapintis; vyrams - impotencija, moterims - aciklinis gimdos kraujavimas (metroragija);
• limfinė sistema ir kraujas: limfocitopenija (<1500 / mm ³), neutropenija (<1500 / mm ³), leukopenija (<3000 / mm ³), limfadenopatija;
• nervų sistema: sutrikusi koordinacija, nemiga;
• virškinimo sistema: pilvo skausmas;
• kvėpavimo sistema: dusulys;
• širdies ir kraujagyslių sistema: padidėjęs kraujospūdis;
• raumenų ir kaulų sistema: mialgija, sunkioji miastenija, kojų mėšlungis;
• oda: odos pažeidimai, bėrimas;
• virškinimo ir medžiagų apykaitos sutrikimai: padidėjęs fermentų aktyvumas kraujyje - aspartato aminotransferazės alanino aminotransferazė (5 kartus didesnė už pradinę vertę);
• bendros reakcijos: reakcijos ir nekrozė injekcijos vietoje, bendras negalavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, astenija (silpnumas), į gripą panašių simptomų kompleksas (gali būti palengvintas vartojant nesteroidinius priešuždegiminius vaistus), karščiavimas, periferinė edema, krūtinės skausmas, įvairių skausmai. lokalizacija.

Infibeta vartojimo IS gydymui patirtis yra gana ribota, todėl sutrikimai, atsirandantys retai, dar gali būti neužfiksuoti.

Nepageidaujamos reakcijos, užregistruotos stebėjimo po pateikimo į rinką metu [> 10% - labai dažnai; (> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir <0,1%) - retai; <0,01% - labai reti]:

• širdies ir kraujagyslių sistema: retai - padidėjęs kraujospūdis; retai - tachikardija, kardiomiopatija, širdies plakimas; labai retai - kraujagyslių išsiplėtimas;
• endokrininiai sutrikimai: retai - skydliaukės funkcijos sutrikimas, įskaitant hipo- ir hipertiroidizmą;
• limfinė sistema ir kraujas: retai - leukopenija, trombocitopenija, anemija; retai - limfadenopatija;
• nervų sistema: retai - depresija, raumenų hipertonija; retai - galvos svaigimas, sujaudinimas, anoreksija, emocinis labilumas, traukuliai, sumišimas, bandymai nusižudyti;
• virškinimo sistema: retai - vėmimas, pykinimas; retai - viduriavimas, pankreatitas;
• medžiagų apykaita: retai - trigliceridų koncentracijos padidėjimas;
• griaučių raumenys: retai - mialgija; retai - artralgija;
• poodinis audinys ir oda: retai - odos niežėjimas, dilgėlinė, alopecija, odos bėrimai; retai - odos spalvos pasikeitimas;
• kvėpavimo organai: retai - bronchų spazmas, dusulys;
• tulžies takai, kepenys: retai - padidėjęs aspartato aminotransferazės, alanino aminotransferazės aktyvumas kraujyje; retai - hepatitas, bilirubino koncentracijos padidėjimas kraujyje, γ-glutamiltransferazės aktyvumas;
• moterų reprodukcinė sistema: retai - menstruacijų sutrikimai; labai retai - ilgalaikis menstruacinis kraujavimas (menoragija);
• alerginės reakcijos: retai - anafilaksinės reakcijos;
• vietinės reakcijos: labai dažnai - reakcijos injekcijos vietoje (hiperemijos, vietinės edemos pavidalu), skausmas, uždegimas; dažnai - nekrozė Infibeta injekcijos vietoje;
• bendros reakcijos: labai dažnai - į gripą panašūs simptomai (karščiavimas, šaltkrėtis, mialgija, galvos skausmas ar gausus prakaitavimas) laikui bėgant, šių simptomų dažnis mažėja; retai - svorio kritimas / padidėjimas, bendras negalavimas, krūtinės skausmas.

Perdozavimas

Skiriant į veną onkologinėmis ligomis sergantiems suaugusiesiems po 5,5 mg (176 mln. TV) Infibeta tris kartus per savaitę, rimtų nepageidaujamų reiškinių nenustatyta.

Vartojant Infibeta, gerai toleruojami gliukokortikosteroidai ir kortikotropinas, skiriami iki 28 dienų gydant paūmėjimus.

Specialios instrukcijos

Monokloninės gammopatijos fone vartojant Infibeta gali būti sistemiškai padidėjęs kapiliarų pralaidumas, vėliau išsivystęs šokas ir mirtis.

Retais atvejais gydymo laikotarpiu buvo pastebėtas pankreatitas, susijęs daugiausia su hipertrigliceridemija.

Reikia nepamiršti, kad šalutinis „Infibeta“poveikis gali būti mintys apie savižudybę ir depresija, jei atsiranda šių sutrikimų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Dviejų kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu, vartojant Infibeta ir placebą, reikšmingų depresijos ir minčių apie savižudybę dažnio skirtumų nenustatyta. Nepaisant to, jei tokių pažeidimų atsiranda, būtina apsvarstyti gydymo nutraukimo galimybę.

Esant traukulių buvimui, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Infibeta sudėtyje yra žmogaus albumino, todėl yra labai maža virusinių ligų perdavimo rizika. Teorinė Creutzfeldto-Jakobo ligos perdavimo rizika taip pat laikoma labai mažai tikėtina.

Be standartinių laboratorinių tyrimų, kurie skiriami gydant pacientus, sergančius IS, prieš pradedant gydymą, taip pat gydymo laikotarpiu rekomenduojama stebėti išsamų kraujo tyrimą, įskaitant leukocitų kiekio nustatymą, biocheminį kraujo tyrimą ir trombocitų kiekį. Be to, reikia stebėti kepenų funkciją. Tvarkant pacientus, sergančius trombocitopenija, anemija, leukopenija (kartu arba atskirai), gali reikėti atidžiau stebėti išsamų kraujo tyrimą, įskaitant trombocitų, leukocitų, eritrocitų skaičiaus ir leukocitų formulės nustatymą.

Klinikinių tyrimų metu nustatyta, kad vartojant Infibeta dažnai besimptomiai padidėja kepenų transaminazių aktyvumas. Paprastai šis pažeidimas yra laikinas ir nereikšmingas.

Gydymo laikotarpiu retais atvejais pastebimas sunkus kepenų pažeidimas (įskaitant kepenų nepakankamumą). Sunkiausia eiga stebima pacientams, kurie vartojo hepatotoksinius vaistus (medžiagas), be to, sirgo kai kuriomis gretutinėmis ligomis, įskaitant piktybinius navikus su metastazėmis, sepsį, sunkias infekcijas, alkoholizmą.

Gydymo metu būtina stebėti kepenų funkciją, įskaitant klinikinio vaizdo įvertinimą. Padidėjus transaminazių aktyvumui kraujo serume, reikia atidžiai stebėti ir ištirti. Esant reikšmingiems šio rodiklio nukrypimams arba kai atsiranda kepenų pažeidimo (ypač gelta) požymių, „Infibeta“yra atšauktas. Gydymą atnaujinti kontroliuojant kepenų funkciją galima normalizavus kepenų fermentų aktyvumą ir nesant klinikinių kepenų pažeidimo požymių.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, vaistą reikia skirti atsargiai.

Sutrikus skydliaukės veiklai, rekomenduojama reguliariai tikrinti jos funkciją (skydliaukę stimuliuojantis hormonas, skydliaukės hormonai), kitais atvejais tyrimas atliekamas pagal klinikines indikacijas.

Širdies ligos, ypač esant III - IV funkcinės klasės širdies nepakankamumui, pagal NYHA, Infibeta skiriamas atsargiai. Išsivysčius kardiomiopatijai, kuri, tikėtina, yra susijusi su terapija, vaistas atšaukiamas.

Vartojant Infibeta tirpalą, retais atvejais gali išsivystyti sunkios alerginės reakcijos, kurios gali pasireikšti sunkia ir ūmine forma (pvz., Anafilaksija, bronchų spazmas ir dilgėlinė).

Jei atsiranda odos vientisumo pažeidimo požymių (ypač kai skystis išteka iš injekcijos vietos), prieš tęsdamas injekciją pacientas turi pasitarti su gydytoju.

Vartojant Infibeta, injekcijos vietoje buvo nekrozės atvejų. Procesas gali vykti plačioje srityje ir išplisti į riebalinį audinį ir raumenų fasciją, dėl kurio atsiranda randų. Kartais reikia pašalinti negyvas vietas, retesniais atvejais - odos transplantatą. Tokiu atveju gijimo procesas gali trukti iki šešių mėnesių.

Jei atsiranda keli nekrozės židiniai, „Infibeta“atšaukiama tol, kol pažeistos vietos visiškai užgis. Gydymas gali būti tęsiamas, kai dėmesys sutelktas ne per plačiai, nes yra informacijos apie nekrozės srities gijimą tęsiant gydymą.

Rekomendacijos, kaip sumažinti reakcijos ir nekrozės atsiradimo injekcijos vietoje riziką:

1. Injekcijos atliekamos griežtai laikantis aseptikos taisyklių.
2. Vaisto įvedimas skirtingose vietose ir griežtai po oda.

Reikia reguliariai tikrinti, ar tinkamai atliekamos injekcijos, ypač vietinių reakcijų atvejais.

Terapijos laikotarpiu yra antikūnų pavojus. Daugelio kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu kraujo serumas buvo analizuojamas kas 3 mėnesius, siekiant nustatyti antikūnų prieš interferoną beta-1b susidarymą. Nustatyta, kad neutralizuojantys antikūnai prieš Infibeta išsivystė 23–41% atvejų. Vėlesniuose laboratoriniuose tyrimuose 43–55% šios grupės pacientų parodė stabilų antikūnų prieš beta-1b interferoną nebuvimą.

Dvejų metų tyrimų metu neutralizuojančio aktyvumo raida nebuvo koreliuojama su klinikinio veiksmingumo sumažėjimu.

Nėra duomenų, kad neutralizuojančių antikūnų buvimas turėtų reikšmingą poveikį klinikiniams rezultatams. Bet kokių šalutinių reakcijų atsiradimas nebuvo susijęs su neutralizuojančios veiklos vystymusi. Sprendimas tęsti / nutraukti gydymą turėtų būti pagrįstas ne neutralizuojančios veiklos būkle, o klinikinės ligos aktyvumo rodikliais.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Vairuodami motorines transporto priemones pacientai turėtų atsižvelgti į nepageidaujamo centrinės nervų sistemos šalutinio poveikio tikimybę.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Infibeta nėra skiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Nėra nustatyta, ar interferonas beta-1b gali sukelti vaisiaus anomalijas gydant nėščias moteris, ar paveikti žmogaus reprodukcinę funkciją. Kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems IS, pranešta apie savaiminius abortus.

Reprodukcinio amžiaus moterys gydymo metu turėtų naudoti patikimus kontracepcijos metodus. Planuojant / pradedant nėštumą būtina atsižvelgti į esamą riziką, todėl rekomenduojama „Infibet“atšaukti.

Nėra informacijos, patvirtinančios / paneigiančios faktą, kad interferonas beta-1b išsiskiria į motinos pieną. Būtina atsižvelgti į teorinę galimybę išsivystyti nepageidaujamų Infibeta reakcijų žindomiems kūdikiams.

Vaikų vartojimas

Kadangi Infibeta veiksmingumas ir saugumas jaunesniems nei 18 metų pacientams nebuvo tirtas, vaisto skirti šios amžiaus grupės pacientams yra draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, „Infibeta“reikia skirti atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

• dekompensuotas kepenų nepakankamumas: gydyti draudžiama;
• kepenų funkcijos sutrikimas: Infibeta skiriamas atsargiai.

Vaistų sąveika

Infibeta vartojimas kartu su kitais imunomoduliatoriais, išskyrus kortikotropiną ar gliukokortikosteroidus, netirtas.

Vartojant kartu su kitais vaistais, kurių metabolizmas vyksta tam tikrais citochromo P ₄₅₀ izofermentais, reikia būti atsargiems. Šiai vaistų grupei priklauso prieštraukuliniai, analgetikai ir karščiavimą mažinantys vaistai, antidepresantai. Taip pat reikia būti atsargiems, kai jie vartojami kartu su bet kokiais vaistais, kurie veikia kraujodaros sistemą.

Jei reikia papildomai vartoti bet kokius vaistus ilgą laiką, turite pasitarti su savo gydytoju.

Nėra informacijos apie „Infibeta“suderinamumą su kitais vaistais, todėl jo negalima maišyti su kitais tirpalais.

Analogai

„Infibeta“analogai yra interferonas beta-1b, Betaferon, Extavia, Ronbetal ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti 2–8 ° C temperatūroje, neužšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Prieš pat vartojimą vaistą galima laikyti originalioje pakuotėje: iki 15 dienų - ne aukštesnėje kaip 15 ° С temperatūroje, iki 7 dienų - ne aukštesnėje kaip 25 ° С.

Tinkamumo laikas: liofilizatas - 2 metai; tirpiklis - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie „Infibet“

Atsiliepimų apie „Infibet“yra nedaug. Apskritai pastebimas didelis vaisto efektyvumas. Kai kurie vartotojai rodo gerą toleranciją, tačiau kitais atvejais jie praneša apie įvairaus sunkumo šalutinių reiškinių išsivystymą. Tuo pačiu metu paciento reakcija į vaistą laikui bėgant gali keistis.

„Infibeta“kaina vaistinėse

Apytikslė „Infibeta“(15 butelių) kaina yra 11 700–29 542 rubliai.

„Infibeta“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Infibeta 9,6 milijono TV liofilizato tirpalui paruošti po oda 15 vnt. 32700 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!