Cerecard - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

Turinys:

Cerecard - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos
Cerecard - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos
Anonim

Cerecard

„Cerecard“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vaistų sąveika
  14. 14. Analogai
  15. 15. Laikymo sąlygos
  16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  17. 17. Apžvalgos
  18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Cerecard

ATX kodas: N07XX

Veiklioji medžiaga: etilmetilhidroksipiridino sukcinatas

Gamintojas: CJSC EKOFARMPLUS (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-22

Kainos vaistinėse: nuo 79 rublių.

Pirkite

Tirpalas į raumenis ir į veną Cerecard
Tirpalas į raumenis ir į veną Cerecard

Cerecard yra antioksidantas.

Išleidimo forma ir kompozicija

„Cerecard“yra tirpalas, skirtas vartoti į raumenis ir į veną: skaidrus šviesiai geltonas arba bespalvis skystis (2 arba 5 ml stiklinėse ampulėse, 5 ampulių lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje po 1 arba 2 lizdines plokšteles).

1 ml tirpalo yra:

  • veiklioji medžiaga: etilmetilhidroksipiridino sukcinatas - 50 mg;
  • pagalbinė medžiaga: injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Cerecardia priklauso 3-hidroksipiridino grupei. Vaistas slopina laisvųjų radikalų procesus ir yra antihipoksinis, apsaugantis nuo streso, antiepilepsinis, anksiolitinis ir nootropinis membranos apsauga.

Veiklioji Cerecard medžiaga yra etilmetilhidroksipiridino sukcinatas, piridino darinys iš 3-hidroksipiridino grupės. Biocheminių reakcijų, susijusių su laisvaisiais radikalais, inhibitorius, kuris apsaugo ląstelių membranas nuo įvairių rūšių pažeidimų, taip pat turi anksiolitinį, nootropinį, antihipoksinį, stresą apsaugantį ir antiepilepsinį poveikį.

Vaisto veikimo mechanizmas yra dėl jo membraną apsaugančių ir antioksidacinių savybių, dėl kurių: slopinama lipidų peroksidacija (LPO); padidėja superoksido oksidazės aktyvumas; padidėja lipidų ir baltymų santykis; pagerina ląstelės membranos funkciją ir jos struktūrą. „Cerecard“moduliuoja vektorinių (su membrana susietų) fermentų, tokių kaip nepriklausoma nuo kalcio fosfodiesterazė, adenilato ciklazė, acetilcholinesterazė, taip pat receptorių kompleksus - γ-aminovandenilio rūgštį, benzodiazepiną ir acetilcholiną. Toks efektyvumas prisideda prie jų prisijungimo prie ligandų, biologinių membranų struktūrinių ir funkcinių savybių išsaugojimo bei neuromediatorių perdavimo ir neurotransmisijos pagerinimo. Cerecardia padidina dopamino koncentraciją smegenyse.

Sistemiškai naudojant etilmetilhidroksipiridino sukcinatą:

  • sumažina oksidacinių procesų slopinimo laipsnį Krebso cikle ir padidina aerobinės glikolizės kompensacinį aktyvavimą esant hipoksinėms sąlygoms, padidėjus adenozino trifosforo rūgšties (ATP) ir kreatino fosfato lygiui, suaktyvina energiją sintezuojančią mitochondrijų funkciją;
  • padidina organizmo atsparumą įvairių patogeninių ir žalingų veiksnių (biologinių, cheminių ir fizinių) poveikiui patologiniuose procesuose;
  • pagerina medžiagų apykaitos procesus ir kraujo tiekimą smegenyse, sustiprina kraujo mikrocirkuliaciją ir reologines savybes, sumažina trombocitų agregaciją; stabilizuoja trombocitų ir eritrocitų ląstelių membranas, sumažindama hemolizės riziką; turi hipolipideminį poveikį, mažindamas mažo tankio lipoproteinų ir bendro cholesterolio kiekį;
  • padeda miokardo infarktui pagerinti širdies raumens funkcinę būklę išemijos ir širdies susitraukimo funkcijos srityse, taip pat sumažinti riziką sutrikus kairiojo skilvelio sistolinei ir diastolinei funkcijai;
  • skatina kardiomiocitų biologinių membranų struktūrinio ir funkcinio organizavimo išsaugojimą kritinio vainikinių kraujotakos susilpnėjimo sąlygomis, stimuliuoja membranos fermentų - adenilato ciklazės, fosfodiesterazės, acetilcholinesterazės - aktyvumą. Remia aerobinės glikolizės, kuri vystosi ūminės išemijos sąlygomis, aktyvavimą ir skatina mitochondrijų redoksų procesų atkūrimą hipoksijos sąlygomis; padidina ATP ir kreatino fosfato sintezę. Išlaiko miokardo fiziologinių funkcijų ir morfologinių struktūrų vientisumą išemijos srityse;
  • pagerina miokardo infarkto klinikinės eigos vaizdą ir gydymo efektyvumą, pagreitina kairiojo skilvelio funkcinės veiklos atsinaujinimą, sumažina aritmijų ir intrakardinio laidumo sutrikimų dažnį. Išeminiame miokarde tai padeda normalizuoti medžiagų apykaitos procesus, atkurti / pagerinti elektrinį aktyvumą ir miokardo susitraukimą, sumažinti nekrozės zoną ir padidinti išeminės kraujotakos išemijos zonoje. Stiprina nitro vaistų antianginalinį aktyvumą; ūminio koronarinio nepakankamumo atveju sumažina reperfuzijos sindromo pasekmes; pagerina kraujo reologines savybes.

Farmakokinetika

Švirkščiant į raumenis etilmetilhidroksipiridino sukcinatą, laikas pasiekti maksimalią koncentraciją (Cmax) yra nuo 0,3 iki 0,58 valandos. Vartojant vaistą 400–500 mg doze į raumenis, Cmax vertė yra 2,5–4 μg / ml.

Medžiagos pasiskirstymo organuose ir audiniuose greitis yra didelis, vidutinis jos sulaikymo organizme laikas po injekcijos į raumenis yra nuo 0,7 iki 1,3 valandos.

Cerecardia metabolizmas vyksta kepenyse gliukuroninant, susidarant penkiems pagrindiniams metabolitams: pirmasis yra 3-hidroksipiridino fosfatas, kuris suyra dalyvaujant šarminei fosfatazei į 3-hidroksipiridiną ir fosforo rūgštį; antrasis yra farmakologiškai aktyvus, jis randamas šlapime praėjus 1-2 dienoms po vartojimo; trečias - išsiskiria su šlapimu dideliais kiekiais; ketvirtasis ir penktasis yra konjuguoti su gliukurono rūgštimi.

Cerecardia greitai išsiskiria iš organizmo su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu (iki 50% per 12 valandų) ir šiek tiek nepakitusi (iki 0,3% per 12 valandų). Didžiausias eliminacijos greitis pastebimas per pirmąsias 4 valandas po vartojimo. Nepakitusio vaisto ir jo metabolitų išsiskyrimo su šlapimu greičiai būdingi reikšmingai individualiai.

Vartojimo indikacijos

Cerecard rekomenduojama naudoti kompleksiškai gydant šias ligas / ligas:

  • vegetacinė distonija;
  • nerimo būsenos su panašiais į neurozę ir neuroziniais sutrikimais;
  • encefalopatija;
  • ūminiai smegenų kraujotakos sutrikimai (išeminis insultas);
  • lengvas kognityvinis aterosklerozinės genezės sutrikimas;
  • ūmus apsinuodijimas vartojant antipsichozinius vaistus;
  • nutraukimo alkoholio sindromas, kuriame vyrauja vegetacinės-kraujagyslių ir į neurozes panašios patologijos;
  • ūminis miokardo infarktas.

Kontraindikacijos

  • nėštumas;
  • laktacijos laikotarpis;
  • ūminis inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas;
  • amžius iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas veikliajai vaisto medžiagai.

Cerecard skiriama atsargiai, jei anksčiau yra buvę alerginių ligų.

„Cerecard“naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Cerecard tepamas į raumenis arba į veną (60 lašų / min.) Arba srove (5–7 minutes). Taikant infuzijos metodą, išankstiniam vaisto praskiedimui naudojamas 0,9% natrio chlorido tirpalas (200 ml).

Pradinė etilmetilhidroksipiridino sukcinato dozė yra 50-100 mg 1-3 kartus per dieną. Didžiausia paros dozė yra 800 mg.

Rekomenduojamas Cerecard dozavimo režimas:

  • discirkuliacinė encefalopatija dekompensacijos fazėje: į veną tekant arba lašinant, po 100 mg 2-3 kartus per dieną 14 dienų, o po to į raumenis - 100 mg 14 dienų;
  • ūmus smegenų kraujotakos pažeidimas: lašinamas į veną, 200-300 mg 1 kartą per dieną per pirmąsias 2-4 dienas, o po to į raumenis 100 mg 3 kartus per dieną;
  • discirkuliacinės encefalopatijos kurso profilaktika: į raumenis, 100 mg 2 kartus per dieną 10-14 dienų;
  • vegetacinė-kraujagyslinė distonija, į neurozę panašios ir neurozinės būsenos: į raumenis, 50–400 mg 1 kartą per dieną 14 dienų;
  • ūmus apsinuodijimas antipsichoziniais vaistais: į veną švirkščiant po 50–300 mg kartą per parą 7–14 dienų;
  • alkoholio nutraukimo sindromas: į raumenis švirkščiant po 100-200 mg 2-3 kartus per dieną arba lašinant į veną 100-200 mg 1-2 kartus per dieną 5-7 dienas;
  • lengvas kognityvinis sutrikimas: į raumenis, 100–300 mg vieną kartą per parą 14–30 dienų;
  • ūminis miokardo infarktas: per pirmąsias 5 dienas infuzuojant į veną 0,5–1,5 valandos (100–150 ml 5% dekstrozės tirpalo arba 0,9% natrio chlorido tirpalo) arba 5 min. Per kitas 9 dienas vaistas į raumenis vartojamas 3 kartus per dieną (kas 8 valandas). Rekomenduojamos dozės: vienkartinės - nuo 2 iki 3 mg / kg, kasdien - nuo 6 iki 9 mg / kg. Didžiausios dozės: vienkartinės - 250 mg, per parą - 800 mg.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant Cerecard, atsiranda oro trūkumo jausmas, atsirandantis dėl per didelio įvedimo greičio (dažniausiai trumpalaikio pobūdžio), sausumo ir metalinio skonio burnoje, šilumos skleidimo pojūčių per kūną, gerklės skausmo, nemalonaus kvapo, diskomforto krūtinėje, alerginių reakcijų. Ypač dažnai šie reiškiniai pastebimi, kai vaistas skiriamas į veną.

Ilgai vartojant, gali atsirasti pykinimas, meteorizmas, miego sutrikimai (mieguistumas ir miego sutrikimas).

Perdozavimas

Perdozavus, kartais gali atsirasti nemiga ar mieguistumas. Vartojant į veną, kraujospūdis gali šiek tiek ir trumpam (iki 2 valandų) padidėti.

Perdozavimo simptomai paprastai išnyksta per 24 valandas ir jiems nereikia specialaus gydymo. Ryškiai padidėjus kraujospūdžiui, reikia vartoti antihipertenzinius vaistus ir (arba) terapiją papildyti nitrogrupėmis.

Esant nemigai, kartais rekomenduojama skirti migdomuosius iš benzodiazepino darinių grupės (oksazepamas 10 mg, diazepamas 5 mg, nitrazepamas 10 mg).

Specialios instrukcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo vaistu laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant judančius mechanizmus ir transporto priemones.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Cerecard vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vaikų vartojimas

Vaistą draudžiama vartoti jaunesniems nei 18 metų vaikams.

Sutrikus inkstų funkcijai

Cerecard draudžiama vartoti esant ūminiam inkstų nepakankamumui.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pagal instrukcijas Cerecard draudžiama vartoti esant ūminiam kepenų nepakankamumui.

Vaistų sąveika

„Cerecard“sustiprina vaistų nuo parkinsonizmo (levodopos) ir vaistų nuo epilepsijos (karbamazepino), taip pat anksiolitikų iš benzodiazepinų ir nitratų grupės poveikį.

Vaistas sumažina toksinį etanolio poveikį.

Analogai

„Cerecard“analogai yra: Astrox, Medomeksi, Meksidant, Meksidol, Meksikor, Meksiprim, Meksifin, Metostabil, Neurox.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Cerecard

Specialistų „Cerecardia“apžvalgos rodo, kad šis vaistas sėkmingai vartojamas psichikos sutrikimams gydyti ir smegenų bei širdies veiklai atstatyti (pavyzdžiui, po insulto ar širdies priepuolio). „Cerecard“taip pat naudojama teikiant skubią pagalbą ūminėms ligoms palengvinti.

Vaisto vartojimas dažnai sukelia šalutinį poveikį, todėl gydymas turėtų būti atliekamas tik prižiūrint gydytojui.

„Cerecard“kaina vaistinėse

Apytikslė „Cerecard“kaina yra: 5 ampulėms po 5 ml - 150 rublių; 10 ampulių po 2 ml - 230 rublių.

„Cerecard“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Cerecard 50 mg / ml tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis 2 ml 10 vnt.

79 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cerecard 50 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 5 ml 5 vnt.

99 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: