„Infezol 40“
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
„Infezol 40“yra parenteralinės mitybos vaistas elektrolitų ir aminorūgščių tirpalo pavidalu.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - infuzinis tirpalas: beveik bespalvis arba su geltonu atspalviu skaidrus skystis, turi specifinį kvapą (100, 250 arba 500 ml skaidriuose stikliniuose buteliuose, 10 butelių kartoninėje dėžutėje).
Aktyvių komponentų kiekis 1000 ml tirpalo:
- Glicinas - 7 g;
- L-glutamo rūgštis - 5 g;
- L-argininas - 4,55 g;
- L-alaninas - 4 g;
- L-fenilalanino 3,15 g;
- L-leucinas 2,75 g;
- L-lizino hidrochloridas - 2,5 g, įskaitant L-liziną - 2 g;
- L-izoleucinas - 2,1 g;
- L-asparto rūgštis - 2 g;
- L-valinas - 2,25 g;
- L-metioninas - 1,75 g;
- L-treoninas - 1,6 g;
- L-histidinas - 1,35 g;
- L-triptofanas - 0,5 g;
- Ksilitolis - 50 g;
- Natrio acetato trihidratas - 3,4 g, įskaitant natrio acetatą - 2,05 g;
- Kalio chloridas - 1,86 g;
- Natrio hidroksidas - 0,6 g;
- Magnio chlorido heksahidratas - 0,51 g, įskaitant magnio chloridą - 0,24 g.
Bendras azoto kiekis yra 6,3 g / l, aminorūgščių - 40 g / l.
Teorinis osmoliškumas yra 801,8 mOsmol / l, tirpalo energinė vertė - 1551 kJ / l.
Pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo, natrio metabisulfitas.
Vartojimo indikacijos
- Parenterinė mityba;
- Baltymų trūkumo prevencija ir gydymas, atsirandantis dėl besaikio vartojimo ir padidėjusios paklausos arba dėl įvairios kilmės medžiagų apykaitos sutrikimų organizme;
- Skysčių netekimo operacijos metu papildymas, nudegimai, kraujavimas.
Kontraindikacijos
- Dekompensuotas širdies nepakankamumas;
- Sunkus kepenų pažeidimas;
- Įtariamas ar nustatytas sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 μmol / l);
- Fenilketonurija ir kiti aminorūgščių mainų sutrikimai;
- Sunkus trauminis smegenų pažeidimas;
- Metabolinė acidozė;
- Apsinuodijimas metanoliu;
- Šokas;
- Ūminė plaučių edema;
- Bronchų astma;
- Hiperkalemija;
- Hipoksija;
- Į šį tirpalą patologiškai didelis elektrolitų kiekis kraujo plazmoje;
- Hiperhidracija;
- Amžius iki 2 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
„Infezol 40“nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartojamas atsargiai, paskyrimo tinkamumą nustato gydantis gydytojas.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Vaistas yra skirtas lašinti į veną, lėtai, nuolat stebint paciento būklę.
Dozę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas, atsižvelgdamas į paciento būklę ir skysčių, amino rūgščių bei elektrolitų poreikį. Rekomenduojama dienos dozė:
- Suaugusiesiems: nuo 0,6 g iki 1,0 g amino rūgščių arba iki 25 ml tirpalo 1 kg paciento svorio per dieną. Valstybėse, kuriose vyrauja katabolizmas: nuo 1,3 g iki 2,0 g amino rūgščių arba iki 50 ml 1 kg kūno svorio per dieną;
- 2–18 metų vaikai: nuo 1,0 g iki 2,0 g amino rūgščių arba iki 50 ml tirpalo 1 kg kūno svorio per dieną.
Esant padidėjusiam kūno kalorijų ir skysčių poreikiui, paskyrimą galima papildyti įvedant gliukozę, elektrolitų tirpalus ir kitas priemones.
Pereinant prie dalinės peroralinės mitybos, parenteralinė vaisto dozė sumažinama proporcingai kalorijų ir skysčių kiekiui, kurį pacientas gauna per burną.
Esant dideliam infuzijos greičiui, pacientui gali pasireikšti netoleravimo reakcija arba aminorūgščių inkstų netekimas ir pusiausvyros sutrikimas.
Pacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, dozė nustatoma individualiai.
Vartojimo trukmę nustato gydytojas, paprastai iki visiško perėjimo prie burnos ar enterinės mitybos.
Šalutiniai poveikiai
Pacientai gerai toleruoja „Infezol 40“vartojimą.
Labai retais atvejais nepageidaujamas poveikis gali būti galvos skausmas, pykinimas, vėmimas, karščiavimas, šaltkrėtis, retais atvejais - alerginių reakcijų išsivystymas.
Didelio vaisto vartojimo greičio fone gali pasireikšti venų sienelių dirginimas.
Specialios instrukcijos
„Infezol 40“vartojimo laikotarpiu būtina reguliariai stebėti inkstų ir kepenų laboratorinius parametrus, serumo elektrolitų, gliukozės, bendro baltymo kiekį, vandens balansą ir rūgščių ir šarmų sudėtį. Vaistas atsargiai vartojamas pacientams, kurių serumo osmoliškumas padidėjęs.
Pacientams, kuriems yra širdies nepakankamumo patologija, reikia skirti atsargiai, skiriant dideles tirpalo dozes. Metabisulfitas, kuris yra natrio preparato dalis, labai retai, įskaitant pacientus, sergančius bronchine astma, gali sukelti padidėjusio jautrumo reakcijas, kurias gali lydėti ūminiai astmos priepuoliai, vėmimas, protarpinis kvėpavimas, viduriavimas, sutrikusi sąmonė, šokas. Šių reakcijų eiga yra individualaus pobūdžio, tačiau kai kuriais atvejais tai gali kelti grėsmę paciento gyvybei.
Natrio metabisulfito ir triptofano sąveikos reakcijos produktai gali turėti įtakos kepenų fermentų aktyvumo padidėjimui ir bilirubino koncentracijai.
Buteliuko turinį būtina suvartoti iškart po jo atidarymo.
Infezol 40 naudojimas neturi įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.
Vaistų sąveika
Kai vaistas derinamas su tiamino (vitamino B1) tirpalu, tiaminas skyla.
Negalima maišyti tirpalų, kuriuose yra aminorūgščių, su kitais vaistais dėl didelio nesuderinamumo ir mikrobinio užteršimo pavojaus.
Analogai
„Infezol 40“analogai yra: „Kabiven“, „Aminoven“, „Nutriflex“.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūroje, neužšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!