Cerebronorm - Naudojimo Instrukcijos, Tablečių Kaina, Apžvalgos, Analogai

Turinys:

Cerebronorm - Naudojimo Instrukcijos, Tablečių Kaina, Apžvalgos, Analogai
Cerebronorm - Naudojimo Instrukcijos, Tablečių Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Cerebronorm - Naudojimo Instrukcijos, Tablečių Kaina, Apžvalgos, Analogai

Video: Cerebronorm - Naudojimo Instrukcijos, Tablečių Kaina, Apžvalgos, Analogai
Video: Фарматекс крем инструкция по применению 2024, Spalio Mėn
Anonim

„Cerebronorm“

„Cerebronorm“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Vaistų sąveika
  13. 13. Analogai
  14. 14. Sandėliavimo sąlygos
  15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  16. 16. Apžvalgos
  17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Cerebronorm

ATX kodas: N07XX

Veikliosios medžiagos: gintaro rūgštis (gintaro rūgštis) + nikotinamidas (nikotinamidas) + inozinas (inozinas) [riboksinas (riboksinas)] + riboflavinas (riboflavinas)

Gamintojas: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2020 03 30

Image
Image

„Cerebronorm“yra vaistas, gerinantis smegenų apykaitą.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas tablečių pavidalu: plokščios cilindro formos, nuo šviesiai geltonos iki oranžinės, iš vienos pusės su nuožulna ir rizika; gali būti šviesių dėmių (10 vnt. be lizdinės plokštelės kontūro pakuotėje, kartoninėje dėžutėje - 10 pakuočių; 10 arba 20 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 10 pakuočių po 10 vnt. arba 1, 3 arba 10 pakuočių. 20 vnt., 20, 60 arba 100 vnt. pakuotės polimerinėje skardinėje, kartoninėje dėžutėje po 1 skardinę. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra „Cerebronorm“naudojimo instrukcijos).

1 tabletėje yra:

  • veikliosios medžiagos (100% medžiagos): inozinas (riboksinas) - 0,1 g; gintaro rūgštis - 0,1 g; nikotinamidas - 0,05 g; riboflavinas - 0,01 g;
  • papildomos medžiagos: magnio stearatas, dekstrozė (gliukozė).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Cerebronorm“yra cerebroprotekcinis, antihipoksinis, antioksidacinis ir metabolinis vaistas, skatinantis serotonino ir gama-amino sviesto rūgšties (GABA) gamybą neuronuose, ribojantis nekrozės sritį. Vaistas pagerina smegenų kraujotaką ir medžiagų apykaitos procesus centrinėje nervų sistemoje (CNS), turi teigiamą poveikį smegenų intelektualinėms-mnestinėms funkcijoms, padeda pašalinti refleksinius ir jautrumo sutrikimus. Farmakologinį metabolinio veiksnio poveikį lemia bendras jo komponentų poveikis adenozino trifosforo rūgšties (ATP) gamybai mitochondrijose. Cerebronorm veikliosios medžiagos pasižymi šiomis savybėmis:

  • gintaro rūgštis: yra vienas iš Krebso ciklo substratų, suaktyvina fermentą sukcinato dehidrogenazę, stimuliuoja greičiausio - sukcinato oksidazės - didelio energijos molekulių (makroergų) susidarymo kelią; dėl reguliavimo poveikio veiklioji medžiaga sumažina laisvųjų radikalų susidarymą, lemia ląstelės energetinio potencialo atkūrimą ir antioksidacinių fermentų aktyvumo padidėjimą; sustiprina mitochondrijų kvėpavimo grandinės redoksinių fermentų veikimą, pagerina riebalų rūgščių ir gliukozės panaudojimą, padidina nukleorūgščių ir baltymų gamybą, stimuliuoja makroergų sintezę net esant hipoksijai ir sunkiai išemijai; produktas pasižymi reikšmingu antitoksiniu poveikiu, teikdamas energinę paramą detoksikacijos ir pašalinimo procesams įgyvendinti;
  • riboksinas: yra ATP pirmtakas, turi antihipoksinį, anabolinį ir metabolinį poveikį; veiklioji medžiaga padeda ląstelėms panaudoti piruvino rūgštį ir angliavandenius, gerina oksidacinius procesus, aktyvindama Krebso ciklo fermentus ir ksantino dehidrogenazę; agento poveikis fiksuojamas net esant sumažėjusiam deguonies kiekiui kraujyje; padeda padidinti ląstelių energijos balansą, sumažinti trombocitų agregaciją ir suaktyvinti audinių regeneracijos mechanizmus;
  • nikotinamidas: nurodo kofermentus NAD- (nikotinamido adenino dinukleotidas) ir NADP (nuo nikotinamido adenino dinukleotido fosfato) priklausomas mitochondrijų dehidrogenazes, kurios dėl vandenilio perdavimo užtikrina redokso ir sintetinių procesų eigą; veiklioji medžiaga aktyviai dalyvauja audinių kvėpavime, angliavandenių, lipidų ir baltymų apykaitoje, normalizuoja gliukozės panaudojimą, gerina mikrocirkuliaciją, turi antitoksinį ir silpną antikoaguliacinį poveikį; mažinant triptofano, kuris yra neurotransmiterio serotonino pirmtakas, trūkumą, agentas veikia didesnę nervinę veiklą; užtikrinant serotonino gamybą centrinėje nervų sistemoje, vaistas sumažina nemigos pasireiškimus, susilpnina nervingumą, depresiją, nerimą, sumažina depresijos sunkumą, kliedesį, haliucinacijas,padidina dėmesio koncentraciją;
  • riboflavinas: prisideda prie mitochondrijų medžiagų apykaitos procesų normalizavimo esant hipoksijai ir padidėjusiam ATP poreikiui, sąveikaujant su pastaraisiais ir susidarant flavoproteinų - flavino adenino dinukleotido (FAD) ir flavino mononukleotido (FMN) kofermentams, kurie yra atsakingi už citochazės komplekso ir C-redukto aktyvumą; dėl vaisto poveikio suaktyvėja angliavandenių, baltymų ir riebalų apykaita ir normalizuojami redokso procesai; veiklioji medžiaga dalyvauja gaminant hemoglobiną ir palaiko normalią regos akies funkciją.

Farmakokinetika

Visiems aktyviems „Cerebronorm“tablečių komponentams būdinga gera absorbcija virškinimo trakte (GIT), pasiskirstymas organizme ir metabolinė transformacija:

  • gintaro rūgštis: mitochondrijose oksiduojama iki anglies dioksido (CO 2), kuris išsiskiria su iškvepiamu oru; pusė suvartotos veikliosios medžiagos dozės pasišalina iš organizmo per 0,48 valandos, maksimalios koncentracijos pasiekimo laikotarpis yra 0,75 valandos; vienkartinės terapinės vaisto dozės atveju kraujyje cirkuliuoja 0,89 valandos;
  • riboksinas: metabolizuojamas kepenyse, todėl susidaro gliukurono rūgštis ir toliau oksiduojasi; išsiskiria su šlapimu nereikšmingu kiekiu; plazmoje didžiausia riboksino (C max) koncentracija stebima praėjus maždaug valandai po vartojimo, pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) iš plazmos yra vidutiniškai 50 minučių;
  • nikotinamidas: intensyviai pasiskirstęs išgėrus visuose audiniuose; praeina per placentą ir patenka į motinos pieną; biotransformacija atliekama kepenyse, todėl susidaro nikotinamidas-N-metilnikotinamidas; išsiskiria pro inkstus, T 1/2 iš plazmos - 1,3 valandos;
  • riboflavinas: nevienodai pasiskirstęs išgėrus - daugiausia prasiskverbia į širdies raumenį, kepenis ir inkstus; veiklioji medžiaga prasiskverbia per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną; jis prisijungia prie baltymų ne daugiau kaip 60%, vaisto išsiskyrimą inkstai atlieka daugiausia nepakitusį ir nedidelį tūrį - metabolitų pavidalu; T 1/2 iš plazmos yra maždaug 2 valandos.

Vartojimo indikacijos

„Cerebronorm“rekomenduojama naudoti kompleksinei šių ligų terapijai:

  • lėtinis smegenų kraujotakos nepakankamumas;
  • smegenų kraujotakos išeminiai sutrikimai - sveikimo laikotarpis;
  • įvairių etiologijų encefalopatija - kepenų, alkoholikų ir kt.

Kontraindikacijos

  • podagra;
  • urolitiazės liga;
  • amžius iki 18 metų;
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpiu;
  • padidėjęs jautrumas Cerebronorm komponentams.

„Cerebronorm“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Metabolinis agentas geriamas po valgio 3 kartus per dieną, po 1 tabletę.

Didžiausia leistina Cerebronorm paros dozė yra 5 tabletės.

Gydymo kursas gali svyruoti nuo 28 iki 42 dienų, pakartotiniai kursai atliekami 2-3 kartus per metus.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas nėra toksiškas, nesukelia priklausomybės ir, kaip taisyklė, yra gerai toleruojamas.

Atskirai netoleruojant sudėtinių Cerebronorm tablečių, gali pasireikšti alerginės reakcijos bėrimo, niežėjimo ir odos paraudimo pavidalu.

Perdozavimas

Perdozavus Cerebronorm, gali išsivystyti tokie simptomai kaip odos paraudimas, deginimo pojūtis, tirpimas ar dilgčiojimas.

Specialios instrukcijos

Terapijos metu gali pasikeisti šlapimo spalva - dažytis tamsiai arba šviesiai geltona spalva.

Dėl „Cerebronorm“gali padidėti šlapimo rūgšties kiekis kraujyje ir padidėti podagros paūmėjimo rizika. Galimas inkstų funkcijos pablogėjimas ir regėjimo sutrikimų atsiradimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims gydymas Cerebronorm draudžiamas.

Vaikų vartojimas

Kadangi nėra klinikinių duomenų apie Cerebronorm vartojimą pediatrijoje, jaunesniems nei 18 metų pacientams jo vartoti draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Terapija su vaistu pacientams, sergantiems urolitiaze, yra draudžiama. Gydymo metu gali būti užfiksuotas inkstų pablogėjimas.

Vaistų sąveika

  • fenotiazinai, tricikliai antidepresantai, etanolis, vaistai, slopinantys kanalėlių sekreciją: sumažėja absorbcija ir sulėtėja metabolinė riboflavino transformacija;
  • imipraminas, chlorpromazinas, amitriptilinas: dėl flavinokinazės blokados sutrinka riboflavino įsijungimas į FAD ir FMN ir padidėja jo išsiskyrimas su šlapimu;
  • angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai, skydliaukės hormonai: padidėja riboflavino biotransformacijos greitis;
  • oksitetraciklinas, doksiciklinas, tetraciklinas, linkomicinas, eritromicinas: šių medžiagų aktyvumas mažėja;
  • antiaritminiai, inotropiniai ir antianginaliniai vaistai: padidėja šių vaistų poveikis dėl inozino;
  • streptomicinas: nustatytas nesuderinamumas su riboflavinu;
  • m-anticholinerginiai vaistai: padidėjusi riboflavino absorbcija ir biologinis prieinamumas dėl žarnyno judrumo susilpnėjimo;
  • metotreksatas: riboflavino poveikis sumažėja;
  • tulžies rūgšties sulaikikliai: šių agentų absorbcija mažėja;
  • chloramfenikolis: sumažina ir apsaugo nuo nepageidaujamo šios medžiagos poveikio, įskaitant regos nervo uždegimą ir sutrikusį kraujodarą;
  • gintaro rūgštis: yra geras šios medžiagos derinys su visais vaistais ir sumažėja pastarųjų šalutinis toksinis poveikis;
  • acetilsalicilo rūgštis, širdies glikozidai, antihipertenziniai, antispazminiai ir fibrinolitiniai vaistai: šių vaistų poveikis stiprėja veikiant nikotinamidui.

Analogai

Nėra informacijos apie „Cerebronorm“analogus.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo drėgmės ir šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 2,5 metų.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Cerebronorm

Šiuo metu specializuotose svetainėse pacientų nėra palikta apžvalgų apie „Cerebronorm“, kurių pagrindu būtų galima įvertinti medžiagų apykaitos agento efektyvumą ir trūkumus.

„Cerebronorm“kaina vaistinėse

Patikima „Cerebronorm“kaina nežinoma, nes šiuo metu vaisto nėra vaistinių tinkle.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: