Daraprimas
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Daraprimas yra priešmaliarinis vaistas.
Išleidimo forma ir kompozicija
„Daraprim“yra tablečių pavidalu (25 mg, 20 pakuotėje).
Veiklioji medžiaga yra pirimetaminas, jos kiekis vienoje tabletėje yra 25 mg.
Vartojimo indikacijos
- maliarijos prevencija ir gydymas;
- toksoplazmozė.
Kontraindikacijos
Pacientams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas pirimetaminui, vaisto vartoti draudžiama.
Skiriant Daraprim pacientams, sergantiems kepenų ar inkstų nepakankamumu, folio rūgšties trūkumu (įgimtu ar dėl nepakankamos mitybos), reikia būti atsargiems.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Tabletės vartojamos per burną.
Rekomenduojama dozė:
- maliarijos prevencija: suaugusiesiems - 25 mg, 5-10 metų vaikams - 12,5 mg kartą per savaitę; grįžus į saugią zoną, kur nėra pavojaus užsikrėsti maliarija, vaistą reikia vartoti 4 savaites;
- maliarijos gydymas (kartu su sulfadoksinu ar sulfalenu): vieną kartą; suaugusiesiems - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamido, 9–14 metų vaikams - 50 mg + 1 g sulfanilamido, 4–8 metų vaikams - 25 mg + 0,5 g sulfanilamido;
- toksoplazmozė: pradinė dozė pacientams nuo 6 metų (kartu su sulfadiazinu skiriant 150 mg 1 kg paciento svorio, bet ne didesnę kaip 4000 mg dozę) - 50 mg, 2-6 metų vaikams (dozė nustatoma atsižvelgiant į vaiko svorį) - 2 mg 1 kg (bet ne daugiau kaip 50 mg), vaikai iki 2 metų - 1 mg 1 kg vaiko svorio per dieną. Tada dozė mažinama: vyresniems nei 6 metų pacientams - iki 25 mg per parą, 2-6 metų vaikams - iki 1 mg 1 kg vaiko svorio (bet daugiau nei 25 mg) per parą.
Šalutiniai poveikiai
- iš virškinimo sistemos: pilvo spazmai, burnos ar gerklės džiūvimas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
- nuo nervų sistemos: silpnumas, galvos skausmas, galvos svaigimas, depresija;
- dermatologinės reakcijos: odos pigmentacijos sutrikimai, dermatitas, bėrimas;
- iš kraujotakos ir limfinės sistemos: anemija, leukopenija, trombocitopenija;
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: galbūt - širdies ritmo pažeidimas (vartojant 75 mg dozę);
- iš šlapimo sistemos: galbūt - hematurija (vartojant 75 mg dozę);
- kiti: karščiavimas; vartojant didesnę nei 75 mg dozę - nemiga, opos burnoje, kraujotakos kolapsas; retai - naujagimių, turinčių įgimtą toksoplazmozę, fenilalaninemija.
Specialios instrukcijos
Sergant toksoplazmoze, kartu reikia vartoti kalcio folinatą ar folio rūgštį, tai sumažins kaulų čiulpų slopinimo riziką.
Per visą gydymo laikotarpį ir dvi savaites po vaisto vartojimo nutraukimo rekomenduojama kraujo formulę nustatyti reguliariai, kartą per savaitę.
Vaisto vartojimas kaip profilaktika nėštumo metu yra įmanomas, tačiau tik kartu su folio rūgšties preparatais.
Esant nėščių moterų toksoplazmozei, leidžiama skirti Daraprim kartu su kalcio folinatu, jei padidėja antikūnų titras arba jei moteriai gresia regėjimo praradimas.
Gydant vaistą žindymo metu, negalima vienu metu skirti kūdikiui antifolinių vaistų.
Vaistų sąveika
Kartu vartojant Daraprim:
- varfarinas, chinidinas - padidina jų veiksmingumą ir toksinį poveikį;
- lorazepamas - padidina toksinio poveikio kepenims riziką;
- citostatikai (ypač metotreksatas) - padidina mielosupresiją;
- metotreksatas ir pirimetaminas - padidina traukulių riziką vaikams, sergantiems leukemija ir centrinės nervų sistemos pažeidimais;
- citozinas-arabinosidas, daunorubicinas, pirimetaminas - gali sukelti kaulų čiulpų aplaziją pacientams, sergantiems ūmine mieloidine leukemija.
Analogai
Informacijos apie analogus nėra.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Žr. Tinkamumo laiką ant pakuotės.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
