„Brufen SR“
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9.ir laikymo sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Kainos internetinėse vaistinėse:
nuo 276 rublių.
Pirkite
Brufen SR yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis karščiavimą mažinantį, nuskausminantį, priešuždegiminį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - ilgalaikio veikimo tabletės, padengtos plėvele: baltos, pailgos, raudonai rudos spalvos užrašas vienoje pusėje - BRUFEN RETARD (14, 10 arba 7 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2, 3, 4, 5 arba 6 lizdinės plokštelės; 60 arba 100 vnt. Baltame plastikiniame butelyje, 1 butelis kartoninėje dėžutėje).
1 tabletėje yra:
- veiklioji medžiaga: ibuprofenas - 800 mg;
- pagalbiniai komponentai: Opadry white M-1-7111V, ksantano derva, stearino rūgštis, povidonas, hipromeliozė, koloidinis silicio dioksidas, rudas „Opacode S-1- 9460HV“rašalas, talkas.
Vartojimo indikacijos
- lengvo ir vidutinio sunkumo skausmo sindromas: pooperacinis skausmas, migrena, galvos skausmas, pirminė dismenorėja, dantų skausmas, pannikulitas, mialgija, neuralgija;
- uždegiminės dubens organų ligos: algomenorėja, adnexitas;
- uždegiminės ir degeneracinės patologijos: reumatoidinis artritas (įskaitant Stillo sindromą ar jaunatvinį reumatoidinį artritą), sąnarinis sindromas su podagros paūmėjimu, osteoartritas, psoriazinis artritas, spondilozė, Bechterevo liga (ankilozuojantis spondilitas);
- periartikuliarinių audinių ligos, įskaitant reumatinę genezę: kapsulitas (pečių mentės periartritas), bursitas, tenosinovitas, sausgyslių uždegimas, tendovaginitas, išialgija, nugaros skausmas;
- minkštųjų audinių pažeidimas: hematomos, raumenų ir kaulų sistemos uždegimas ir trauminės etiologijos minkštieji audiniai, patempimai, išnirimai.
Kontraindikacijos
- neišsamus arba pilnas pasikartojančios nosies ir paranalinių sinusų polipozės, bronchinės astmos ir acetilsalicilo rūgšties ar kitų NVNU netoleravimo derinys (įskaitant istoriją);
- sunkus širdies nepakankamumas;
- patvirtinta hiperkalemija;
- aktyvi kepenų liga;
- sunkus kepenų nepakankamumas;
- inkstų liga progresuojančia forma;
- inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 30 ml / min.
- kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hemofiliją, hipokoaguliaciją), hemoraginė diatezė;
- intrakranijinis kraujavimas;
- buvusi perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, kurį sukelia NVNU ankstesnio gydymo metu;
- uždegiminės genezės žarnyno ligos;
- Krono liga, pasikartojanti skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa arba kraujavimas iš virškinimo trakto, opinis kolitas (įskaitant istoriją);
- būklė po vainikinių arterijų šuntavimo;
- III nėštumo trimestras;
- žindymo laikotarpis;
- amžius iki 12 metų;
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.
Atsargiai Brufen SR reikia skirti pacientams, kuriems yra buvęs vienas epizodas virškinimo trakto erozinės ir opinės patologijos (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas), gastrito, kolito, enterito, širdies nepakankamumo, arterinės hipertenzijos, koronarinės širdies ligos (įskaitant alergines) epizodą anamnezė), bronchinė astma, lėtinis rinitas, kepenų nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas (CC 30–60 ml / min.), cukrinis diabetas, jungiamojo audinio autoimuninės ligos (įskaitant sisteminę raudonąją vilkligę), su smegenų kraujagyslių ligomis, periferinių arterijų liga, dislipidemija ar hiperlipidemija, H. pylori infekcijos buvimas, dažnas alkoholio vartojimas, rūkymas, sunkios somatinių patologijų formos,nežinomos etiologijos kraujo liga (anemija, leukopenija), kepenų cirozė su vartų hipertenzija, hiperbilirubinemija, nefrozinis sindromas, dehidracija I-II nėštumo trimestrais, senatvėje, ilgai vartojant NVNU arba kartu vartojant geriamuosius gliukokortikosteroidus (įskaitant prednizoloną), antitrombocitinius vaistus ((įskaitant klopidogrelį), antikoaguliantus (įskaitant varfariną), selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius (įskaitant citalopramą, paroksetiną, fluoksetiną, sertraliną).antitrombocitiniai vaistai (įskaitant klopidogrelį), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant citalopramą, paroksetiną, fluoksetiną, sertraliną).antitrombocitiniai vaistai (įskaitant klopidogrelį), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant citalopramą, paroksetiną, fluoksetiną, sertraliną).
Vartojimo būdas ir dozavimas
Tabletės vartojamos per burną, po valgio, nuryjamos sveikos ir geriamos daug vandens.
Rekomenduojamas dozavimo režimas: vieną kartą 2 vnt. Patartina vartoti tabletes prieš miegą. Sunkių ir ūmių būklių laikotarpiu paros dozę galima padidinti iki 3 vienetų, padalytų į 2 dozes. Didžiausia paros dozė yra 3 vnt. (2400 mg).
Senyviems pacientams dozę reikia koreguoti tik esant sutrikusiai inkstų ir (arba) kepenų funkcijai, dozė parenkama individualiai.
Šalutiniai poveikiai
- nuo nervų sistemos: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - mieguistumas, parestezija; retai - regos nervo uždegimas;
- iš virškinamojo trakto: dažnai - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas (įskaitant kruviną), viduriavimas, dispepsija, meteorizmas, melena, kraujavimas iš virškinimo trakto, vidurių užkietėjimas; retai - burnos gleivinės opa, skrandžio ir (arba) dvylikapirštės žarnos opa, gastritas, virškinamojo trakto (GIT) gleivinės perforacija; labai retai - pankreatitas; dažnis nežinomas - aftinis stomatitas, kolito paūmėjimas ir Krono liga;
- infekcinės ligos: retai - sloga; retai - aseptinis meningitas;
- iš kraujo ir limfinės sistemos: retai - anemija (įskaitant hemolizinę ir aplastinę), neutropenija, trombocitopenija, agranulocitozė, leukopenija;
- iš psichikos pusės: retai - nerimas, nemiga; retai - depresija, sumišimas; dažnis nežinomas - haliucinacijos;
- iš klausos organo ir labirinto sutrikimų: retai - triukšmas ar spengimas ausyse, klausos sutrikimas, vertigo;
- iš regėjimo organo pusės: retai - regos sutrikimas; retai toksiška regos nervo neuropatija;
- iš indų pusės: labai retai - padidėjęs kraujospūdis (BP);
- iš širdies: labai retai - miokardo infarktas, širdies nepakankamumo paūmėjimas;
- iš imuninės sistemos: retai - anafilaksinė reakcija;
- iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų: retai - bronchų spazmas, bronchinės astmos paūmėjimas, dusulys;
- iš kepenų ir tulžies sistemos: retai - gelta, hepatitas, nenormali kepenų funkcija; labai retai - kepenų nepakankamumas;
- iš šlapimo sistemos: retai - tubulointersticinis nefritas (įskaitant alerginės etiologijos nefritą), inkstų nepakankamumas, nefrozinis sindromas;
- dermatologinės reakcijos: dažnai - bėrimas; retai - niežulys, hemoraginis bėrimas, dilgėlinė, jautrumas šviesai, angioneurozinė edema; labai retai - pūslinė dermatozė (įskaitant Stevens-Johnson sindromą), eksudacinė daugiaformė eritema, Lyello sindromas (toksinė epidermio nekrolizė);
- bendri sutrikimai: dažnai - padidėjęs nuovargis; retai - edema.
Specialios instrukcijos
Padidėjus vaisto dozei, padidėja virškinimo trakto opų, kraujavimo ar perforacijos tikimybė senyviems pacientams arba pacientams, kuriems anksčiau buvo komplikacijų, tokių kaip kraujavimas ar pepsinės opos ligos perforacija, todėl gydymą reikia pradėti nuo mažiausios dozės. Be to, šios kategorijos pacientams ir pacientams, kurie kartu gydomi acetilsalicilo rūgštimi (vartojant mažą dozę) ar kitais vaistais, didinančiais virškinimo trakto patologijų riziką, rekomenduojama kartu skirti protonų siurblio inhibitorių, misoprostolio ar kitų skrandžio apsaugos priemonių.
Pacientus reikia įspėti apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei pilvo ertmėje atsiranda neįprastų simptomų, ypač jei nustatomas kraujavimas iš virškinimo trakto.
Diagnozavus virškinimo trakto išopėjimą ar kraujavimą, reikia nutraukti Brufen CP vartojimą.
Esant jungiamojo audinio autoimuninėms patologijoms (įskaitant sisteminę raudonąją vilkligę), vartojant vaistą, padidėja aseptinio meningito išsivystymo rizika.
Sergant kepenų, inkstų ar širdies nepakankamumu, reikia vartoti kuo trumpesnį gydymo kursą, vartojant mažiausią veiksmingą dozę. Inkstų funkcijos pablogėjimas pasireiškia tuo pačiu metu naudojant kelis analgetikus.
Esant širdies nepakankamumui ar hipertenzijai, ilgalaikis gydymas arba didelių (2400 mg) dozių vartojimas padidina arterijų trombozinių komplikacijų (įskaitant miokardo infarktą, insultą) riziką.
Jei nekontroliuojama arterinė hipertenzija, širdies nepakankamumas, koronarinė širdies liga, periferinių arterijų liga ir (arba) smegenų kraujagyslių patologijos, širdies ir kraujagyslių ligų vystymosi rizikos veiksnių buvimas, ibuprofenas turėtų būti skiriamas tik kruopščiai įvertinus naudos ir rizikos pusiausvyrą.
Jei atsiranda padidėjusio jautrumo simptomų (odos bėrimas, gleivinės pažeidimai), tablečių vartojimą reikia nutraukti.
Esant didelei dehidratacijai, padidėja inkstų nepakankamumo išsivystymo rizika, ypač vaikams ir paaugliams.
Kadangi vartojant Brufen CP trombocitų agregacijos procesas sulėtėja, tai gali pailginti kraujavimo laiką pacientams be gretutinių patologijų.
Skiriant vaistą pagyvenusiems pacientams, reikia ypatingos priežiūros dėl nepageidaujamų reakcijų rizikos.
Vairuojant transporto priemones ir mechanizmus rekomenduojama būti atsargiems.
Vaistų sąveika
Vienu metu naudojant „Brufen SR“:
- selektyvūs ciklooksigenazės-2 ir kitų NVNU inhibitoriai gali sukelti papildomą poveikį;
- acetilsalicilo rūgštis padidina nepageidaujamo poveikio riziką;
- širdies glikozidai dėl sumažėjusio glomerulų filtracijos greičio padidina jų koncentracijos lygį kraujo plazmoje;
- probenecidas lėtina ibuprofeno pašalinimą;
- ciklosporinas ir takrolimas padidina nefrotoksiškumo riziką;
- selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai ir antiagregantai (įskaitant klopidogrelį, tiklopidiną) padidina kraujavimo iš virškinimo trakto riziką;
- ličio preparatai sumažina jų pašalinimo greitį;
- antihipertenziniai vaistai, diuretikai, beta blokatoriai mažina jų antihipertenzinį poveikį, be to, diuretikai padidina nefrotoksinio ibuprofeno poveikio riziką;
- gliukokortikosteroidai padidina opų ar kraujavimo iš virškinimo trakto tikimybę;
- antikoaguliantai (įskaitant varfariną, hepariną) sustiprina jų poveikį (būtina stebėti kraujo krešėjimo parametrus);
- metotreksatas sumažina kanalėlių sekrecijos greitį ir sumažina jo klirensą;
- zidovudinas padidina hematologinio toksiškumo riziką;
- aminoglikozidai sumažina jų išsiskyrimą;
- sulfonilkarbamido preparatai gali sustiprinti jų poveikį, sukelti hipoglikemiją;
- chinolonų grupės antibiotikai padidina traukulių riziką;
- izofermento CYP2C9 inhibitoriai sustiprina ibuprofeno poveikį, todėl rekomenduojama sumažinti jo dozę, ypač vartojant kartu su vorikonazolu ar flukonazolu;
- cholestiraminas sumažina ibuprofeno absorbciją virškinimo trakte;
- ginkmedžio biloba ekstraktas gali padidinti kraujavimo riziką.
Analogai
„Brufen SR“analogai yra: Ibuprofenas, MIG 400, Nurofenas, Nurofeno Forte.
Laikymo sąlygos
Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
„Brufen SR“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Brufen SR 0,8 g pailginto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės 14 vnt. 276 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Brufen SR“tabletės p.o. su ilgalaikiu išleidimu. 800 mg 14 vnt. 307 r Pirkite |
|
Brufen SR 0,8 g pailginto atpalaidavimo plėvele dengtos tabletės 28 vnt. 445 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
