Tazanas
Tazan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Vaistų sąveika
- 13. Analogai
- 14. Sandėliavimo sąlygos
- 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 16. Apžvalgos
- 17. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Tazanas
ATX kodas: M01AX
Veiklioji medžiaga: chondroitino natrio sulfatas (chondroitino sulfatas natris) + gliukozaminas (gliukozaminas)
Gamintojas: UAB „Sintez“(Rusija)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2020-01-18
Tazan yra kombinuotas preparatas, stimuliuojantis kremzlės audinio atsinaujinimą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaistas gaminamas plėvele dengtų tablečių pavidalu: abipus išgaubtas, ovalus, plėvelės apvalkalas - nuo beveik baltos iki baltos; galimas paviršiaus šiurkštumas (5 arba 15 vienetų lizdinėse plokštelėse arba 30, 60 arba 90 vienetų polimero skardinėje, kartoninėje dėžutėje „Tazan“naudojimo instrukcijos ir 6, 12 arba 18 lizdinių plokštelių iš 5 vienetų arba 2, 4 arba 6 pakuotės po 15 vnt. arba 1 skardinė).
1 tabletėje yra:
- veikliosios medžiagos: gliukozamino sulfatas natrio chloridas (gliukozamino sulfato atžvilgiu) + chondroitino natrio sulfatas - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
- papildomi komponentai: kalcio stearatas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilis), mažos molekulinės masės povidonas (mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas 12 600 + 2700), bulvių krakmolas, krospovidonas (Kollidon CL; papildomai 250 mg + 250 mg dozei - Kollidon CL-M), aukštas ludipress (laktozės monohidratas - 91–95%, povidonas - 3–4%, krospovidonas - 3–4%);
- plėvelės apvalkalas: propilenglikolis, makrogolis (polietilenglikolis 4000), hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), titano dioksidas.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Tazanas suaktyvina kremzlinio audinio regeneracijos procesą. Veikliosios vaisto medžiagos dalyvauja jungiamojo audinio sintezėje, padeda išvengti kremzlinio audinio sunaikinimo ir skatina jo atsinaujinimą. Egzogeninio gliukozamino vartojimas padidina kremzlės matricos (chondrocitų ir tarpląstelinės medžiagos) gamybą ir nespecifinės apsaugos nuo cheminės kremzlės pažeidimo laipsnį.
Gliukozaminas sulfato druskos pavidalu yra heksosamino pirmtakas, o sulfato anijonas vaidina svarbų vaidmenį gaminant glikozaminoglikanus. Taip pat daroma prielaida, kad gliukozaminas apsaugo pažeistas kremzles nuo medžiagų apykaitos sunaikinimo, kurį sukelia nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) ir gliukokortikosteroidų (GCS) vartojimas, be to, jis turi vidutinį savo priešuždegiminį poveikį.
Chondroitino sulfatas, nepaisant to, ar jis absorbuojamas nepažeista forma, ar kaip atskirų komponentų grupė, veikia kaip papildomas substratas sveikos kremzlės matricai formuotis. Veiklioji medžiaga skatina hialuronono, proteoglikanų ir II tipo kolageno gamybą, apsaugo kremzlės audinio matricą nuo fermentinio skaidymo (slopindama elastazės ir hialuronidazės aktyvumą) ir nuo žalingo laisvųjų radikalų poveikio, normalizuoja sinovinio skysčio klampumą, stimuliuoja kremzlės reparacinius procesus. Kai jis naudojamas osteoartritui gydyti, agentas sumažina ligos simptomus ir sumažina NVNU poreikį.
Farmakokinetika
Gliukozaminas
Vartojant per burną, biologinis prieinamumas yra 25% (pirmojo vaisto poveikis per kepenis). Pasiskirstius audiniuose, didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija nustatoma inkstuose, kepenyse ir sąnarinėse kremzlėse. Maždaug 30% suvartotos dozės ilgai išlieka raumenų ir kaulų audiniuose. Pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra 68 valandos, agentas daugiausia išsiskiria per inkstus nepakitęs, o dalį - žarnynas.
Chondroitino sulfatas
Išgėrus vaisto vienkartine 0,8 g doze (arba 2 kartus per dieną po 0,4 g), chondroitino sulfato kiekis plazmoje padidėja per 24 valandas. Maždaug 20 ir 10% suvartotos dozės absorbuojama atitinkamai mažos molekulinės ir didelės molekulinės darinių pavidalu. Absoliutus veikliosios medžiagos biologinis prieinamumas yra 12%, tariamasis pasiskirstymo tūris (V d) yra apie 0,44 ml / g. Jis metabolizuojamas nusierinant, pašalinamas per inkstus, T 1/2 - 310 min.
Vartojimo indikacijos
Tazan rekomenduojama vartoti I - III laipsnio osteoartritui gydyti.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
- amžius iki 15 metų (250 mg + 250 mg dozei) arba iki 18 metų (500 mg + 500 mg dozei);
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam Tazan tablečių komponentui.
Santykinis (vartokite atsargiai):
- bronchų astma;
- diabetas;
- polinkis į kraujavimą;
- kraujavimas.
Tazan, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Tazan tabletės vartojamos per burną.
Rekomenduojama vartoti vieną dozę po 2 tabletes (250 mg + 250 mg) arba po 1 tabletę (500 mg + 500 mg) 2 kartus per dieną - per pirmąsias tris kurso savaites ir 1 kartą per dieną - kitas savaites ir mėnesius.
Stabilus terapinis poveikis pastebimas gydymo kursą mažiausiai 6 mėnesius.
Šalutiniai poveikiai
- širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija;
- virškinimo sistema: vidurių pūtimas, epigastrinis skausmas, vidurių užkietėjimas / viduriavimas;
- nervų sistema: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas / nemiga;
- alerginės reakcijos: alerginės odos apraiškos, ypač retai - kitokio tipo reakcijos;
- kiti: periferinė edema, kojų skausmas.
Perdozavimas
Nebuvo užfiksuota jokių Tazano perdozavimo atvejų. Įtariant perdozavimą, reikia plauti skrandį ir paskirti simptominį gydymą.
Specialios instrukcijos
Atsiradus nepageidaujamiems virškinamojo trakto reiškiniams, rekomenduojama 2 kartus sumažinti Tazan dozę, o jei būklė nepagerėja - atšaukti gydymą vaistais.
Jei po keturių savaičių vartojant Tazan po 8 tablečių (250 mg + 250 mg) arba 4 tablečių (500 mg + 500 mg) paros dozės klinikinis poveikis nebuvo pasiektas, diagnozei patikslinti būtina nuspręsti dėl papildomų tyrimų.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant motorines transporto priemones ir valdant kitus sudėtingus mechanizmus.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėščios ir maitinančios moterys neturėtų vartoti Tazan.
Vaikų vartojimas
Vaikams ir paaugliams iki 15 metų vartoti Tazan draudžiama 250 mg + 250 mg doze, o vaikams iki 18 metų - 500 mg + 500 mg doze (dėl informacijos trūkumo, patvirtinančio vaisto vartojimo efektyvumą ir saugumą šių amžiaus grupių pacientams).
Sutrikus inkstų funkcijai
Tazan draudžiama vartoti asmenims, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.
Vaistų sąveika
- tetraciklinai: padidėja šių vaistų absorbcija;
- antitrombocitiniai vaistai, antikoaguliantai, fibrinolitikai: sustiprėja šių agentų poveikis;
- pusiau sintetiniai penicilinai: jų poveikis sumažėja;
- NVNU, GCS: registruojamas vaisto suderinamumas su šiais vaistais.
Analogai
„Tazan“analogai yra „Teraflex“, „Artravir-complex-INCAMFARM“, „Artra“, „KONDRONova“, „Artrafik Pro“, „Struktum“, „Chondrogluxid“, „Hondroflex“ir kt.
Laikymo sąlygos
Laikyti nuo šviesos apsaugotose vietose, vaikams nepasiekiamose vietose, ne aukštesnėje kaip 25 ˚С temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Tazan
Atsiliepimai apie Tazaną, rasti specializuotose svetainėse, yra gana prieštaringi. Kai kurie pacientai mano, kad tai veiksminga priemonė gydant osteoartritą, nes po ilgo gydymo kurso žymiai sumažėjo ligos simptomų sunkumas - dingo pažeistų sąnarių patinimas ir sustingimas, sustabdytas skausmas ir uždegimas.
Kita pacientų grupė pastebi tik nežymų jų būklės pagerėjimą arba visišką teigiamų pokyčių nebuvimą po Tazan vartojimo. Daugelis atkreipia dėmesį į šalutinio poveikio atsiradimą terapijos metu - viduriavimą, pykinimą, galvos svaigimą, nemiga ir silpnumą. Kartais jie skundžiasi vaisto trūkumu vaistinėse.
„Tazan“kaina vaistinėse
Vidutiniškai Tazan plėvele dengtų tablečių (500 mg + 500 mg) forma kaina yra 1200 rublių. vienoje pakuotėje yra 90 vnt.
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
