Azitromicinas-VERTEX - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, 250 Mg

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Azitromicinas-VERTEX

Azitromicinas-VERTEX: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Azitromicinas-VERTEX

ATX kodas: J01FA10

Veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicinas)

Gamintojas: UAB "VERTEX" (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2020-07-05

Kainos vaistinėse: nuo 186 rublių.

Pirk

Azitromicinas-VERTEX yra geriamasis antibiotikas, priklausantis makrolidų-azalidų grupei.

Išleidimo forma ir kompozicija

Preparatas gaminamas kapsulių pavidalu: kieta želatina, Nr. 0, balta; kapsulių turinys yra baltas su šviesiai geltonu atspalviu arba baltais milteliais; gali būti, kad prispaudus konglomeratai lengvai virsta laisvai tekančiais milteliais (6 arba 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, 6 vnt. - polietileno skardinėje; kartoninėje dėžutėje 1 pakuotė / skardinė ir Azitromicino-VERTEX naudojimo instrukcijos).

1 kapsulėje yra:

• veiklioji medžiaga: azitromicino dihidratas - 262,02 mg, tai atitinka 250 mg azitromicino;
• papildomi komponentai: natrio laurilsulfatas, povidonas K-17 (mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas), mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas;
• kapsulės apvalkalas: titano dioksidas, želatina.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Azitromicinas-VERTEX yra plataus veikimo spektro antibiotikas azalidas, pasižymintis ryškiu bakteriostatiniu veiksmingumu. Vaisto veikimo mechanizmas pagrįstas bakterijų baltymų gamybos slopinimu. Dėl prisijungimo prie ribosomos 50S subvieneto, veiklioji medžiaga slopina peptido translokazę transliacijos stadijoje ir slopina baltymų sintezę, slopindama patogeninių mikrobų augimą ir dauginimąsi. Naudojant didelę koncentraciją, agentas turi baktericidinį poveikį. Azitromicinas veikia daugelį anaerobinių, viduląstelinių, gramneigiamų, gramteigiamų ir kitų patogenų. Mikroorganizmai iš pradžių gali parodyti atsparumą veikliosios medžiagos poveikiui arba įgyti atsparumą jai.

Žemiau yra mažiausia azitromicino slopinamoji koncentracija (MIK) (mg / l) šiems mikroorganizmams (a - jautrūs; b - atsparūs):

• Streptokokas A, B, C, G: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• Staphylococcus spp.: a ≤ 1; b> 2;
• pneumonija: a ≤ 0,25; b> 0,5;
• M. catarrhalis: a ≤ 0,5; b> 0,5;
• H. Gripai: a ≤ 0,12; b> 4;
• gonorėjos: a ≤ 0,25; b> 0,5.

Azitromicino-VERTEX antimikrobinio poveikio spektras:

• patogenai, daugiausia jautrūs: gramteigiami aerobai - Streptococcus pneumoniae (jautrūs penicilinui), Staphylococcus aureus (jautrūs meticilinui), Streptococcus pyogenes; gramneigiami aerobai - Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis; anaerobai - Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Porphyromonas spp., Prevotella spp.; kiti mikroorganizmai - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis;
• patogenai, galintys įgyti atsparumą: Streptococcus pneumoniae (atsparus penicilinui);
• patogenai iš pradžių atsparūs: gramteigiamos bakterijos, atsparios eritromicinui; gramteigiami aerobai - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (meticilinui atsparūs stafilokokai, kurių dažnis labai didelis, įgijo atsparumą makrolidams); anaerobai: Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, azitromicinas intensyviai absorbuojamas ir greitai pasiskirsto organizme. Išgėrus veikliosios medžiagos 500 mg dozę, didžiausia jos koncentracija kraujyje (_Cmax) stebima po 2–3 valandų ir yra 0,4 mg / l. Dėl pirmo paso efekto biologinis prieinamumas yra 37%.

Tariamasis pasiskirstymo tūris yra 31,1 l / kg, vaisto prisijungimas prie plazmos baltymų yra atvirkščiai proporcingas jo kiekiui kraujyje ir gali svyruoti nuo 7 iki 50%. Kadangi medžiaga praeina per plazmos membraną, ją veiksmingai galima naudoti infekcijoms, kurias sukelia tarpląsteliniai patogenai. Azitromicinas pernešamas į infekcijos vietą fagocitais, kur jis išsiskiria esant bakterijoms. Lengvai prasiskverbia į histohematogeninius barjerus ir patenka į audinius. Veikliosios medžiagos kiekis ląstelėse ir audiniuose yra 10-50 kartų didesnis nei plazmoje, o infekcijos židinyje jis yra 24-34% didesnis nei sveikų audinių.

Azitromicinui būdingas gana ilgas pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) - 35-50 valandų, iš audinių T _{1/2 yra} daug ilgesnis. Panaudojus paskutinę dozę, terapinė vaisto koncentracija trunka iki 5-7 dienų. Jis pašalinamas daugiausia nepakitusiu žarnyne - 50%, o inkstuose - 6%. Kepenyse agentas demetilinamas ir praranda savo aktyvumą.

Vartojimo indikacijos

Azitromiciną-VERTEX rekomenduojama naudoti infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs vaistui, gydyti:

• apatinių kvėpavimo takų infekcijos - lėtinis bronchitas ūminėje fazėje, ūminis bronchitas, plaučių uždegimas, įskaitant tuos, kuriuos sukelia netipiniai patogenai;
• ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos - tonzilitas, faringitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas;
• šlapimo takų infekcijos, susijusios su Chlamydia trachomatis - cervicitas, uretritas;
• minkštųjų audinių ir odos infekcijos - vidutinio sunkumo vulgaris spuogai, impetiga, erysipelas, antriniu būdu užkrėstos dermatozės;
• pradinė boreliozės (Laimo liga) stadija yra migrantų eritema (migrantų eritema).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• amžius iki 12 metų ir kūno svoris mažesnis nei 45 kg;
• sunkus kepenų nepakankamumas;
• laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumas;
• vartojimas kartu su dihidroergotaminu ir ergotaminu;
• padidėjęs jautrumas eritromicinui, azitromicinui, kitiems makrolidams ar ketolidams arba papildomiems vaisto komponentams.

Santykinis (Azithromycin-VERTEX reikia vartoti atsargiai):

• lengvas / vidutinio sunkumo kepenų funkcinis sutrikimas;
• myasthenia gravis;
• galutinės stadijos inkstų nepakankamumas, kai glomerulų filtracijos greitis (GFG) yra mažesnis nei 10 ml / min;
• proaritmogeniniai veiksniai, daugiausia vyresnio amžiaus pacientams: įgimtas / įgytas QT intervalo pailgėjimas, kartu vartojami IA klasės (prokainamidas, chinidinas) ir III (amiodaronas, dofetilidas, sotalolis) antiaritminiai vaistai, cisapridas, terfenadinas, fluorchinolonai (levofloksloksacinas). (citalopramas), antipsichotikų (pimozido); kliniškai reikšminga bradikardija, širdies aritmija ar sunkus širdies nepakankamumas; vandens ir elektrolitų pusiausvyros pažeidimai, ypač su hipomagnezemija ar hipokalemija;
• kombinuotas gydymas varfarinu, digoksinu, terfenadinu, ciklosporinu.

Azitromicinas-VERTEX, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Azitromicino-VERTEX kapsulės geriamos 1 kartą per dieną, mažiausiai 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio.

Rekomenduojamas dozavimo režimas suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vyresniems kaip 12 metų paaugliams, kurių kūno svoris didesnis nei 45 kg:

• ENT organų, viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 500 mg per parą (2 kapsulės) 3 dienas; kurso dozė - 1500 mg;
• šlapimo takų infekcijos, kurias sužadina Chlamydia trachomatis (nekomplikuotas uretritas, cervicitas): 1000 mg vieną kartą (4 kapsulės);
• boreliozė (Laimo liga) pradinėje stadijoje (migrantinė eritema): pirmą dieną po 1000 mg per parą, nuo 2 iki 5 dienų, kasdien po 500 mg per parą; terapijos trukmė - 5 dienos, dozė vienam kursui - 3000 mg;
• vidutinio sunkumo spuogai: 500 mg per parą 3 dienas, tada ta pačia doze 1 kartą per savaitę; kursas - 9 savaitės, bendra dozė - 6000 mg; pirmąją 500 mg savaitės dozę reikia vartoti praėjus 7 dienoms po pirmosios dienos dozės vartojimo, tai yra aštuntą kurso dieną, kitas 8 savaitines 500 mg dozes reikia vartoti kas 7 dienas.

Šalutiniai poveikiai

• kraujas ir limfinė sistema: retai - eozinofilija, leukopenija, neutropenija; itin reti - hemolizinė anemija, trombocitopenija;
• infekcinės ligos: retai - kandidozė, įskaitant burnos gleivinę; bakterinė infekcija, grybelinė infekcija, rinitas, faringitas, kvėpavimo takų pažeidimai, pneumonija, gastroenteritas, makšties infekcija; nežinomu dažniu - pseudomembraninis kolitas;
• medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai: retai - anoreksija;
• nervų sistema: dažnai - galvos skausmas; retai - mieguistumas / nemiga, sutrikęs skonis, nervingumas, galvos svaigimas, parestezija; retai - sujaudinimas; nežinomas dažnis - skonio praradimas, uoslės praradimas / iškrypimas, hipestezija, psichomotorinis hiperaktyvumas, nerimas, agresija, traukuliai, alpimas, sunkioji miastenija, haliucinacijos, kliedesys;
• imuninė sistema: retai - padidėjusio jautrumo reakcija, angioneurozinė edema; nežinomu dažniu - anafilaksinė reakcija;
• regos organas: retai - regos sutrikimas;
• klausos organų ir labirintų sutrikimai: retai - galvos svaigimas, klausos sutrikimas; nežinomas dažnis - klausos sutrikimas, įskaitant spengimą ausyse ir (arba) kurtumą;
• kvėpavimo sistema: retai - kraujavimas iš nosies, dusulys;
• kepenys ir tulžies takai: retai - hepatitas; retai - cholestazinė gelta, kepenų funkcijos sutrikimas; nežinomas dažnis - kepenų nepakankamumas, kai kuriais atvejais mirtinas (daugiausia atsižvelgiant į rimtus kepenų veiklos sutrikimus), fulminantas hepatitas, kepenų nekrozė;
• virškinimo traktas (GIT): labai dažnai - viduriavimas; dažnai - pykinimas, pilvo skausmas, vėmimas; retai - padidėjusi seilių liaukų sekrecija, burnos gleivinės sausumas / opos, meteorizmas, raugėjimas, disfagija, dispepsija, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas, gastritas; itin reti - liežuvio spalvos pakitimas, pankreatitas;
• oda ir poodiniai audiniai: retai - prakaitavimas, sausa oda, niežėjimas, odos bėrimas, dilgėlinė, dermatitas; retai - jautrumo šviesai reakcija; nežinomu dažniu - daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, Stivenso ir Džonsono sindromas, vaistų išbėrimas kartu su sisteminėmis apraiškomis ir eozinofilija - padidėjusio jautrumo vaistams sindromas (DRESS sindromas);
• širdies ir kraujagyslių sistema: retai - veido paraudimas, širdies plakimas; nežinomu dažniu - kraujospūdžio (BP) sumažėjimas, QT intervalo padidėjimas elektrokardiogramoje (EKG), skilvelių tachikardija, piruetų tipo aritmija;
• lytiniai organai ir pieno liauka: retai - sėklidžių disfunkcija, metroragija;
• inkstai ir šlapimo takai: retai - skausmas inkstų srityje, dizurija; nežinomu dažniu - ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas;
• raumenų ir kaulų sistema: retai - nugaros / kaklo skausmai, mialgija, osteoartritas; nežinomu dažniu - artralgija;
• laboratoriniai duomenys: dažnai - limfocitų skaičiaus sumažėjimas, monocitų / eozinofilų / neutrofilų / bazofilų skaičiaus padidėjimas, bikarbonatų koncentracijos plazmoje sumažėjimas kraujyje; retai - padidėjęs alanino aminotransferazės (ALT), aspartato aminotransferazės (AST), šarminės fosfatazės (ALP) aktyvumas; padidėja chloridų / bikarbonatų koncentracija kraujo plazmoje, padidėja karbamido / kreatinino / bilirubino kiekis kraujo plazmoje, pasikeičia natrio / kalio kiekis kraujyje, padidėja gliukozės kiekis kraujyje, sumažėja hematokritas, padidėja trombocitų skaičius;
• kiti: retai - nuovargio, negalavimo, astenijos, edemos, krūtinės skausmo, veido edemos, periferinės edemos, karščiavimo pojūtis.

Perdozavimas

Azitromicino-VERTEX perdozavimo simptomai gali būti šie: laikinas klausos praradimas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas.

Gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

Jei praleidote kitos Azithromycin-VERTEX dozės vartojimą, ją reikia gerti kuo anksčiau, o kitas dozes - kas 24 valandas.

Jei nustatomi kepenų funkcijos sutrikimo simptomai, įskaitant šlapimo patamsėjimą, greitai didėjančią asteniją, gelta, polinkį į kraujavimą ir kepenų encefalopatiją, gydymą šiuo vaistu reikia nutraukti ir atlikti tyrimą siekiant nustatyti kepenų funkcinę būklę.

Gydant azitromicinu, reikia reguliariai tirti, ar nėra atsparių mikroorganizmų ir ar nėra superinfekcijos požymių, įskaitant grybelines infekcijas.

Azitromicino-VERTEX negalima vartoti ilgiau, nei nurodyta instrukcijose, nes dėl farmakokinetinių vaisto savybių galima rekomenduoti paprastą ir trumpalaikį dozavimo režimą.

Duomenų apie galimą azitromicino sąveiką su dihidroergotaminu ir ergotamino dariniais nėra, tačiau kadangi ergotizmas išsivysto vartojant šiuos darinius kartu su makrolidais, tokie deriniai yra draudžiami.

Jei gydymas azitromicinu atliekamas ilgą laiką, yra galimybė išsivystyti pseudomembraniniam kolitui, kurį sužadina Clostridium difficile, pasireiškiantis lengvu viduriavimu ir sunkiu kolitu. Jei gydymo laikotarpiu, taip pat praėjus 2 mėnesiams po jo, atsiranda su antibiotikais susijęs viduriavimas, būtina atmesti klostridinio viduriavimo (pseudomembraninio kolito) atsiradimą. Esant tokiai situacijai, negalima vartoti vaistų, kurie slopina žarnyno peristaltiką.

Gydant makrolidais, įskaitant azitromiciną, buvo užfiksuotas širdies repoliarizacijos pailgėjimas ir QT intervalas, padidinantis širdies aritmijų, įskaitant piruetų tipo skilvelių tachikardiją, grėsmę. Taip pat yra pranešimų apie azitromiciną vartojančių pacientų vystymąsi, sunkiosios miastenijos simptomų paūmėjimą ar naują miasteninį sindromą.

Nutraukus Azithromycin-VERTEX vartojimą, kai kuriems pacientams gali išlikti padidėjusio jautrumo reakcijos, kurioms reikalingas specifinis gydymas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Pacientai, vairuojantys transporto priemones ar dirbantys su kitais sudėtingais mechanizmais, gydymo laikotarpiu turėtų būti atsargūs, nes Azithromycin-VERTEX gali sukelti nepageidaujamų regos organo ir nervų sistemos reiškinių atsiradimą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu Azithromycin-VERTEX galima vartoti tik tada, kai gydymo nauda žymiai viršija galimą riziką vaisiui.

Jei žindymo metu reikalingas antibiotikas, būtina nutraukti žindymą.

Vaikų vartojimas

Vaikams iki 12 metų ir sveriantiems mažiau nei 45 kg vaistus vartoti draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, kuriems yra paskutinės stadijos inkstų nepakankamumas, kai GFG yra mažesnis nei 10 ml / min., Vaistus reikia gydyti atsargiai, stebint inkstų funkcijos būklę.

Lengvo ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimo atveju, kai GFG yra 10–80 ml / min., Dozės keisti nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui (C klasė pagal Child-Pugh klasifikaciją), Azithromycin-VERTEX vartoti draudžiama.

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (A ir B laipsniai pagal Child-Pugh klasę), antibiotiko dozės koreguoti nereikia, tačiau jį reikia vartoti labai atsargiai, nes padidėja sunkaus kepenų nepakankamumo ir fulminuojančio hepatito rizika.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems žmonėms Azithromycin-VERTEX dozės keisti nereikia. Tačiau pagyvenę pacientai turėtų vartoti vaistą labai atsargiai, nes juose gali atsirasti proaritmogeninių sąlygų, o tai žymiai padidina širdies aritmijų, įskaitant piruetų tipo aritmijas, išsivystymo riziką.

Vaistų sąveika

• atorvastatinas (10 mg per parą): šios medžiagos koncentracijos kraujo plazmoje pokyčiai, kai kartu vartojama 500 mg azitromicino dozė, tačiau yra atskirų pranešimų apie rabdomiolizės atsiradimą kartu vartojant azitromiciną ir statinus;
• digoksinas (P-glikoproteino substratai): padidėja šios medžiagos koncentracija kraujo plazmoje, į kurią reikia atsižvelgti atliekant derinį;
• cetirizinas (20 mg): 5 dienas vartojant kartu su sveikais savanoriais, farmakokinetinės sąveikos ir reikšmingų QT intervalo pokyčių nebuvo užfiksuota;
• antacidiniai vaistai: azitromicino biologinis prieinamumas nesikeičia, tačiau jis sumažėja 30% jo C _max kiekio kraujyje, todėl vaistą reikia vartoti mažiausiai 1 valandą prieš arba praėjus 2 valandoms po šių lėšų paėmimo;
• didanozinas (dideoksinozinoinas) (400 mg per parą): ŽIV infekuotiems asmenims, vartojant kartu su azitromicinu (1200 mg per parą), jo farmakokinetinių savybių pokyčių nenustatyta, palyginti su placebo grupe;
• zidovudinas: reikšmingos įtakos šios medžiagos ir jos gliukuronido darinio farmakokinetikai (įskaitant išsiskyrimą su šlapimu) derinant su 1000 mg azitromicino vieną kartą ir pakartotinai vartojant 1200/600 mg, nėra, tačiau fiksuojamas kliniškai aktyvaus metabolito, fosforilinto zidovudino, koncentracijos padidėjimas. periferinio kraujo vienbranduolės ląstelės;
• cimetidinas: vartojant likus 2 valandoms iki azitromicino vartojimo, pastarojo farmakokinetikos pokyčių nepastebima;
• netiesioginiai antikoaguliantai (kumarino dariniai): vartojant varfariną vienkartine 15 mg doze, antikoagulianto poveikis nepakinta; kadangi yra informacijos apie antikoagulianto poveikio padidėjimą derinant Azithromycin-VERTEX su kumarino dariniais, rekomenduojama stebėti šio derinio protrombino laiką;
• karbamazepinas: kraujo plazmoje šios medžiagos ir jo aktyvaus metabolito koncentracija reikšmingai nesikeičia;
• indinaviras (5 dienas 3 kartus per dieną, 800 mg): jokio poveikio šio vaisto farmakokinetikai, vartojant kartu su azitromicinu (1 200 mg vieną kartą), nepastebėta;
• efavirenzas (7 dienos vartojant 400 mg per parą): kliniškai reikšmingos farmakokinetinės sąveikos nenustatoma, kai kartu vartojama 600 mg azitromicino dozė;
• ciklosporinas (10 mg / kg per parą): šios medžiagos C _max ir plotas po koncentracijos ir laiko kreive padidėja 0–5 valandų laikotarpiui (AUC _0–5), jei būtina vartoti kartu, reikia stebėti jo koncentraciją kraujyje ir koreguoti dozę;
• flukonazolas (800 mg vieną kartą): kartu su azitromicinu (1200 mg vieną kartą) flukonazolo farmakokinetika nesikeičia; bendra azitromicino ekspozicija ir T _1/2 lieka nepakitę, o jo C _max sumažėja 18%, o tai neturi klinikinės reikšmės;
• rifabutinas: poveikis kiekvienos iš šių medžiagų koncentracijai kraujo plazmoje nėra nustatytas; vartojant kartu azitromiciną ir rifabutiną, kartais pastebėta neutropenija, susijusi su rifabutino vartojimu, šios komplikacijos ryšys su deriniu nebuvo nustatytas;
• nelfinaviras (750 mg 3 kartus per dieną): kartu gydant azitromicinu (1200 mg), padidėja pastarojo pusiausvyros koncentracija kraujo plazmoje; reikšmingo šalutinio poveikio nepastebėta, dozės koreguoti nereikia;
• sildenafilis: vartojant azitromiciną (3 dienos, 500 mg per parą), tam tikros medžiagos ar jos pagrindinio cirkuliuojančio metabolito C _max ir AUC nepakinta;
• terfenadinas: tyrimų metu sąveikos nerasta; kartu vartojant terfenadiną ir makrolidus, gali išprovokuoti aritmiją ir pailgėti QT intervalas;
• metilprednizolonas: ryškus poveikis jo farmakokinetikai nepastebimas;
• teofilinas: sąveikos neaptikta;
• triazolamas / midazolamas; trimetoprimas / sulfametoksazolas: ryškių šių vaistų farmakokinetinių savybių pokyčių nerandama;
• skalsių alkaloidai: Azithromycin-VERTEX vartoti kartu su šių vaistų dariniais nerekomenduojama dėl galimo ergotizmo išsivystymo.

Analogai

Azitromicino-VERTEX analogai yra azitromicinas, Azitralas, Azibiotas, Azitroxas, AzitRus, ZI faktorius, Azitromicinas Sandozas, Azitromicinas Avexima, Sumamedas, Hemomicinas ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3,5 metų.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Azitromicinas-VERTEX

Pacientų atsiliepimai apie Azithromycin-VERTEX dažniausiai yra teigiami. Vaisto pranašumai apima platų veikimo spektrą, patogią išleidimo formą ir dozavimo režimą, didelį jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių pažeidimų efektyvumą, trumpą terapijos kursą, taip pat prieinamumą ir mažą kainą.

Tačiau yra daugybė pranešimų, kuriuose jie nurodo šalutinio poveikio atsiradimą, įskaitant ryškų, daugiausia iš virškinamojo trakto. Retais atvejais pastebimas nepakankamas terapinis vaisto poveikis. Pacientai mano, kad Azithromycin-VERTEX yra gana rimtas antibiotikas ir, jei pasireiškia nepageidaujami reiškiniai, rekomenduoja kreiptis į gydytoją.

Azitromicino-VERTEX kaina vaistinėse

Azitromicino-VERTEX 250 mg kaina gali būti 190 rublių. vienoje pakuotėje yra 6 kapsulės.

Azitromicinas-VERTEX: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Azitromicino-Vertex kapsulės 250mg 6vnt 186 RUB Pirk

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!