Lucentis - Vaisto Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Liucentis

„Lucentis“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Vaistų sąveika
12. 12. Analogai
13. 13. Sandėliavimo sąlygos
14. 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
15. 15. Atsiliepimai
16. 16. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Lucentis

ATX kodas: S01LA04

Veiklioji medžiaga: ranibizumabas (ranibizumabas)

Gamintojas: NOVARTIS PHARMA, AG (Šveicarija), NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Šveicarija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 06 15

Kainos vaistinėse: nuo 47 420 rublių.

Pirkite

„Lucentis“yra oftalmologinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Lucentis dozavimo forma - intraokuliarinis tirpalas: šiek tiek opalescuojantis arba skaidrus, bespalvis (0,23 ml buteliukuose su adata, turinčia filtrą, skirtą išgauti vaistą iš buteliuko, švirkštą ir injekcinę adatą, 1 kartono dėžutėje; lizdinėse plokštelėse. 1 užpildytas švirkštas su 0,165 ml tirpalo, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje).

1 ml tirpalo sudėtis:

• veiklioji medžiaga: ranibizumabas - 0,01 g;
• pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo - iki 1 ml; polisorbatas 20 - 0,000 1 g; histidinas - 0,000321 g; histidino hidrochlorido monohidratas - 0,001 662 g; a, a-trehalozės dihidratas - 0,1 g.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ranibizumabas, selektyviai jungdamasis prie kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus VEGF-A (VEGF110, VEGF121, VEGF165) izoformų ir užkirsdamas kelią VEGF-A sąveikai su jo receptoriais endotelio ląstelių paviršiuje (VEGR1 ir VEGR2), slopina proliferaciją ir neovaskuliarizaciją. Esant tinklainės venų okliuzijai ir cukriniam diabetui, medžiaga slopindama naujai susidariusių gyslainės kraujagyslių augimą į tinklainę sustabdo geltonosios dėmės edemos eksudacinės hemoraginės formos progresavimą ir su amžiumi susijusią geltonosios dėmės degeneraciją (AMD).

90% atvejų, kai 2 metus ranibizumabas buvo vartojamas AMD gydant minimaliai išreikšta klasikine ir latentine subfovealine gyslainės neovaskuliarizacija (CNV), pastebėtas reikšmingas sumažėjusio regėjimo aštrumo pavojus (prarasta ne daugiau kaip 15 raidžių ETDRS skalėje arba 3 eilutės Snelleno lentelėje). … 33% atvejų regėjimo aštrumas pagerėjo pagal ETDRS skalę 15 ar daugiau raidžių. Imituojant injekcijas, 53% ir 4% atvejų prarado mažiau nei 15 raidžių ir pagerino regėjimo aštrumą daugiau nei 15 raidžių pagal ETDRS skalę.

90% pacientų, sergančių AMD, kuriems dažniausiai būdingas klasikinis subfovealinis CNV, vartojantys vaistą 2 metus, ryškus regėjimo sumažėjimas sumažėjo daugiau nei 3 linijomis; 41% pacientų regėjimo aštrumas pagerėjo daugiau nei 3 linijomis.

Regėjimo aštrumo sumažėjimo (daugiau nei 3 linijomis) rizika pacientų, gydomų fotodinaminiu būdu verteporfinu, grupėje sumažėjo atitinkamai 64% ir 6% atvejų.

Remiantis NEI-VFQ klausimynu (gyvenimo kokybės įvertinimas), po vienerių metų gydymo AMR ranibizumabu su minimaliai išreikštu klasikiniu ir latentiniu subfovealiniu CNV vidutiniškai regėjimo aštrumas, palyginti su pradine verte, pagerėjo +10,4 ir +7 raidėmis, atitinkamai. Fiktyvių injekcijų kontrolinėje grupėje šis rodiklis sumažėjo 4,7 raidės. Tais atvejais, kai AMD vartojant ranibizumabą su minimaliai išreikštu klasikiniu ir latentiniu subfovealiniu CNV, regėjimo aštrumas pagerėjo 2 metus.

Gydant Lucentis 1 metus pacientams, sergantiems AMD, kuriems dažniausiai būdingas klasikinis subfovealinis CNV, vidutinis regėjimo aštrumo pokytis arti ir toli, palyginti su pradine verte, svyravo atitinkamai nuo +9,1 ir +9,3 raidės. Vidutinis regėjimo aštrumo pokytis šalia ir toli pacientų, gydomų fotodinaminiu verteporfinu, kontrolinėje grupėje, lyginant su pradine verte, buvo +3,7 ir +1,7 raidės. Negalios, susijusios su regėjimu, rodiklis pacientams, vartojantiems vaistą, padidėjo +8,9 balo, o imitacines injekcijas - +1,4 balo.

Sumažėjus regėjimo aštrumui, susijusiam su diabetine geltonosios dėmės edema, jo pokytis po vienerių metų gydymo, palyginti su pradine verte, buvo:

• monoterapija su ranibizumabu: +6,8 raidės;
• bendras ranibizumabo vartojimas su lazerine koaguliacija: +6,4 raidės;
• lazerinė koaguliacija: +0,9 raidės.

Daugiau nei 15 raidžių regėjimo aštrumas pagal ETDRS skalę pagerėjo taikant monoterapiją ranibizumabu / kartu vartojant ranibizumabą su lazerine koaguliacija / lazerine koaguliacija atitinkamai 22,6 / 22,9 / 8,2% pacientų. Vieną dieną taikant du gydymo metodus, po lazerio krešėjimo ranibizumabas buvo vartojamas praėjus mažiausiai pusvalandžiui.

Tais atvejais, kai ranibizumabas buvo vartojamas vienerius metus (prireikus kartu su lazerine koaguliacija), sumažėjus regėjimo aštrumui, susijusiam su geltonosios dėmės diabetine edema, vidutinis regėjimo aštrumo pokytis, palyginti su pradine verte, buvo +10,3 raidės, palyginti su –1,4 raidės imituojant injekciją.

60,8% ir 32,4% ranibizumabu gydytų pacientų regėjimas pagerėjo daugiau nei 10 ir 15 raidžių pagal ETDRS skalę, lyginant su 18,4% ir 10,2% fiktyvia injekcija.

Kai pagal trijų paeiliui atliktų tyrimų duomenis buvo pasiekti stabilūs regėjimo aštrumo rodikliai, buvo galima nutraukti vaisto vartojimą. Tais atvejais, kai reikia atnaujinti gydymą, buvo atliekamos 2 (mažiausiai) Lucentis injekcijos iš eilės.

Gydant ranibizumabu, pastebėtas ryškus nuolatinis centrinės tinklainės zonos storio sumažėjimas, kuris buvo matuojamas optinės koherencijos tomografija. Tinklainės storis centrinėje zonoje po agento naudojimo vienerius metus sumažėjo 194 µm, palyginti su 48 µm, kai buvo naudojama fiktyvi injekcija. Sergant diabetine geltonosios dėmės edema, agento saugumo profilis buvo panašus į gydant šlapią AMD.

Sumažėjus regos aštrumui, kurį sukelia CNV patologinė trumparegystė, po 1–3 mėnesių trukmės gydymo regėjimo aštrumas, palyginti su pradine verte, vartojant ranibizumabą, buvo +10,5 raidės, atsižvelgiant į regėjimo aštrumo stabilizavimo kriterijų pasiekimą, +10,6 raidės - gydymo metu ranibizumabas, atsižvelgiant į ligos aktyvumą; regėjimo aštrumo pokytis po pusės metų terapijos, palyginti su pradine verte, buvo atitinkamai +11,9 raidės ir +11,7 raidės, o po metų - atitinkamai +12,8 ir +12,5 raidės.

Vertinant vidutinio regėjimo aštrumo pokyčių dinamiką nuo pradinės vertės per 1 metus, užfiksuotas greitas rezultatų pasiekimas, o maksimalus pagerėjimas pasiektas jau 2 mėnesiais. Regėjimo aštrumas pagerėjo per vienerius metus.

Vartojant ranibizumabą, lyginant su fotodinamine verteporfino terapija, pacientų, kurių regėjimo aštrumas padidėjo 10 ar daugiau raidžių arba pasiekė daugiau nei 84 raidžių vertę, dalis buvo didesnė. Praėjus 3 mėnesiams nuo gydymo pradžios, regėjimo aštrumas padidėjo 10 ar daugiau raidžių, palyginti su pradine verte, 61,9% atvejų buvo pastebėtas gydymo ranibizumabu fone, atsižvelgiant į regėjimo aštrumo stabilizavimo kriterijų įgyvendinimą ir 65,5% atvejų, kai ranibizumabas buvo priklausomai nuo ligos aktyvumo; po šešių mėnesių - atitinkamai 71,4% ir 64,7% atvejų; po 1 metų - atitinkamai 69,5% ir 69% atvejų. Po 3 mėnesių gydymo fotodinaminę verteporfino terapiją vartojusių pacientų grupės regėjimo aštrumas padidėjo 10 ar daugiau raidžių tik 27,3% atvejų.

Po 3 gydymo mėnesių regėjimo aštrumas padidėjo 15 raidžių ar daugiau, palyginti su pradine verte, pastebėtas 38,1% pacientų, vartojusių ranibizumabą, atsižvelgiant į regėjimo aštrumo stabilizavimo kriterijų pasiekimą, ir 43,1% pacientų, vartojusių ranibizumabą, atsižvelgiant į aktyvumą ligos; po šešių mėnesių - atitinkamai 46,7% ir 44,8% pacientų; po 1 metų - atitinkamai 53,3% ir 51,7% pacientų. Pacientų, gydomų fotodinamine verteporfino terapija, grupėje regėjimo aštrumas padidėjo 15 ar daugiau raidžių po 3 mėnesių gydymo tik 14,5% atvejų.

Reikėtų pažymėti, kad pacientų, kurie buvo stebimi ir atnaujinti gydymą, remiantis ligos aktyvumo kriterijais, injekcijų skaičius per vienerius metus buvo vienas mažiau nei pacientams, kuriems buvo taikoma terapija, atsižvelgiant į regėjimo aštrumo stabilizavimo kriterijų pasiekimą.

Nutraukus gydymą, neigiamo poveikio regėjimo aštrumui nebuvo. Per mėnesį nuo gydymo atnaujinimo prarastas regėjimo aštrumas buvo atstatytas.

Pacientų, sergančių intraretinalinėmis cistomis, intraretinaline edema ar subretinaliniu skysčiu, dalis sumažėjo, palyginti su pradiniu. Taip pat pagerėjo NEI-VFQ-25 klausimyno bendras rezultatas.

Farmakokinetika

C _max (didžiausia koncentracija plazmoje) tais atvejais, kai ranibizumabo injekcijos buvo atliekamos kas mėnesį į stiklakūnį su renovaskulinės formos AMD, buvo maža ir nepakankama, kad būtų slopinamas VEGF-A biologinis aktyvumas 50%; C _max, kai jis buvo įleistas į stiklakūnį, kurio dozės intervalas buvo nuo 0,05 iki 1 mg, buvo proporcingas vartojamajai dozei.

Vidutinis medžiagos pusinės eliminacijos laikas (0,5 mg dozė) iš stiklakūnio, remiantis farmakokinetinės analizės rezultatais ir atsižvelgiant į jos pašalinimą iš kraujo plazmos, yra vidutiniškai maždaug 9 dienos.

Ranibizumabo koncentracija kraujo plazmoje, kai ji įleidžiama į stiklakūnį kartą per mėnesį, didžiausią vertę pasiekia per vieną dieną po injekcijos ir yra nuo 0,79 iki 2,9 ng / 1 ml. Minimali koncentracija kraujo plazmoje svyruoja nuo 0,07 iki 0,49 ng / ml. Kraujo serume medžiagos koncentracija yra maždaug 90 000 kartų mažesnė nei stiklakūnio.

Vartojimo indikacijos

• neovaskulinė (šlapioji) su amžiumi susijusios geltonosios dėmės degeneracijos forma (terapija);
• sumažėjęs regėjimo aštrumas, susijęs su diabetine geltonosios dėmės edema (monoterapija arba derinys su lazerine koaguliacija pacientams, kuriems anksčiau buvo atlikta lazerinė koaguliacija);
• sumažėjęs regos aštrumas, kurį sukelia geltonosios dėmės edema dėl tinklainės venų okliuzijos (terapija).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• įtariamos ar patvirtintos akių infekcijos, infekciniai periokulinės lokalizacijos procesai;
• akies uždegimas;
• klinikinių negrįžtamo išeminio regėjimo funkcijos praradimo su tinklainės venų okliuzija buvimas;
• amžius iki 18 metų;
• nėštumas;
• žindymo laikotarpis;
• individualus netoleravimas preparate esančių komponentų.

Santykinis (ligos / būklės, kai paskyrus Lucentis reikia atsargiai):

• žinoma padidėjusio jautrumo anamnezė, insulto rizikos veiksnių buvimas (reikia atidžiai įvertinti rizikos ir naudos santykį);
• kombinuotas VEGF inhibitorių vartojimas diabetinei geltonosios dėmės edemai ir geltonosios dėmės edemai dėl tinklainės venų okliuzijos, insulto ar praeinančios smegenų išemijos istorijoje (yra tromboembolinių reiškinių rizika); kiti vaistai, kurie veikia kraujagyslių endotelio augimo faktorių;
• tinklainės venų okliuzija anamnezėje;
• išeminė centrinės tinklainės venos ar jos šakų okliuzija.

Lucentis vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Tirpalas (0,05 ml) injekcijos į stiklakūnį būdu įšvirkščiamas į stiklakūnį 3,5–4 mm už limbumo, nukreipiant adatą į akies obuolio vidurį ir išvengiant horizontalaus dienovidinio. Kita injekcija atliekama kitoje skleros pusėje. Kadangi laikinas akispūdžio padidėjimas yra įmanomas per valandą po injekcijos, svarbu kontroliuoti akispūdį, regos nervo galvos perfuziją ir taikyti tinkamą terapiją (jei reikia). Yra pranešimų apie nuolatinį akispūdžio padidėjimą įvedus Lucentis.

Vienas buteliukas su vaistu skirtas tik vienai injekcijai. Vieno seanso metu tirpalas suleidžiamas tik į vieną akį.

Injekcija atliekama aseptinėmis sąlygomis, įskaitant medicinos darbuotojų rankų gydymą, servetėlių, sterilių pirštinių, vokų praplėtiklio ar jo analogų, paracentezės priemonių naudojimą (jei reikia).

Prieš injekciją atliekama tinkama akių vokų odos ir srities aplink akis dezinfekcija, junginės anestezija ir terapija su įvairiausiais antimikrobiniais vaistais (jie lašinami į junginės maišelį 3 kartus per dieną 3 dienas prieš ir po Lucentis taikymo).

Vaisto įvedimą turėtų atlikti tik oftalmologas, turintis injekcijos į stiklakūnį patirties.

Svarbu stebėti mažiausiai 1 mėnesio intervalą tarp dviejų vaisto dozių įvedimo.

Rekomenduojama dozė yra 0,05 ml (0,000 5 g) Lucentis kartą per mėnesį.

Prieš įvedant agentą, stebima jo spalva ir tirpimo kokybė. Kai keičiasi spalva ir atsiranda netirpių matomų dalelių, Lucentis vartoti negalima.

Šlapias AMD

„Lucentis“įvedimas tęsiamas tol, kol pasiekiamas maksimalus stabilus regėjimo aštrumas. Tai nustatoma per tris iš eilės vykstančius apsilankymus narkotikų vartojimo laikotarpiu.

Regėjimo aštrumas gydant vaistą stebimas kas mėnesį. Terapija atnaujinama sumažėjus regėjimo aštrumui 1 ar daugiau eilučių, susijusių su AMD, kuris nustatomas stebėjimo metu ir tęsiasi tol, kol stabilus regėjimo aštrumas pasiekiamas ir tris iš eilės einančius mėnesinius vizitus.

Sumažėjęs regėjimo aštrumas, susijęs su DME

Vaistas įvedamas kas mėnesį ir tęsiasi tol, kol regėjimo aštrumas stabilus tris mėnesius iš eilės per mėnesį iš eilės gydymo vaistais laikotarpiu.

Pacientams, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema, Lucentis galima vartoti kartu su lazeriu, įskaitant pacientus, kuriems anksčiau buvo naudojama lazerinė koaguliacija. Jei abu gydymo metodai yra paskirti tą pačią dieną, geriau vaistą skirti praėjus pusvalandžiui po lazerio krešėjimo.

Sumažėjęs regos aštrumas, kurį sukelia geltonosios dėmės edema dėl tinklainės venų (centrinės tinklainės venos ir jos šakų) okliuzijos

Lucentis skiriamas kas mėnesį, gydymas tęsiamas tol, kol pasiekiamas maksimalus regėjimo aštrumas, kurį nustato trys iš eilės mėnesio vizitai gydymo laikotarpiu.

Gydymo Lucentis metu regėjimo aštrumas stebimas kas mėnesį.

Jei kas mėnesį stebint regos aštrumo sumažėjimą dėl tinklainės venų sąkandžio, tirpalas atnaujinamas kas mėnesį atliekamomis injekcijomis ir tęsiamas tol, kol regėjimo aštrumas stabilizuosis tris iš eilės einančius mėnesinius vizitus.

Vaistas gali būti vartojamas kartu su lazerio krešėjimu. Jei abu gydymo metodai yra paskirti per vieną dieną, Lucentis vartojamas po pusvalandžio (mažiausiai) po lazerinės koaguliacijos. Vaistas gali būti vartojamas pacientams, kuriems anksčiau buvo naudojama lazerinė koaguliacija.

CNV sukeltas regėjimo aštrumo sumažėjimas dėl patologinės trumparegystės

Terapija prasideda nuo vienos vaisto injekcijos. Jei, stebint paciento būklę (įskaitant klinikinius tyrimus, fluorescencinę angiografiją ir optinės koherencijos tomografiją), gydymas atnaujinamas.

Per pirmuosius gydymo metus daugumai pacientų reikia 1 ar 2 injekcijos tirpalo. Tačiau kai kuriems pacientams gali tekti dažniau vartoti Lucentis. Tokiais atvejais per pirmuosius 2 mėnesius būklė stebima kas mėnesį, o po to - kas tris mėnesius (bent jau) pirmaisiais gydymo metais.

Be to, stebėjimo dažnumą individualiai nustato gydantis gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

Galimos nepageidaujamos reakcijos (> 10% - labai dažnai;> 1% ir 0,1% ir 0,01% ir <0,1% - retai; <0,01% - labai retos):

• infekcijos ir invazijos: labai dažnai - nazofaringitas; dažnai - gripas;
• kraujodaros sistema: dažnai - mažakraujystė;
• psichika: dažnai - nerimas;
• nervų sistema: labai dažnai - galvos skausmas;
• regos organas: labai dažnai - skausmas, paraudimas, dirginimas, niežėjimas, svetimkūnis akyse, sausų akių sindromas, blefaritas, ašarojimas, konjunktyvinės kraujosruvos, padidėjęs akispūdis, stiklakūnio neskaidrumas, regos sutrikimai, tinklainės kraujosruvos, atsiskyrimas, stiklakūnio uždegimas kūno, akies uždegimas; dažnai - junginės hiperemija, skausmas, akių vokų edema, diskomforto jausmas akyse, fotofobija, fotopsija, išskyros iš akių, alerginis konjunktyvitas, akių kraujavimai, konjunktyvitas, kraujavimas injekcijos vietoje, neryškus matymas, ląstelių opalescencija priekinėje akies kameroje, erozija keratitas, objektyvo užpakalinės kapsulės drumstumas, subkapsulinė katarakta, iridociklitas, katarakta, iritas, uveitas, stiklakūnio pažeidimas, stiklakūnio kraujavimas,sumažėjęs regėjimo aštrumas, pigmentinio epitelio plyšimas, tinklainės pigmento epitelio atsiskyrimas, tinklainės plyšimai, atsiskyrimas, pažeidimas, degeneraciniai tinklainės pokyčiai; kartais - akių vokų dirginimas, netipiniai akies pojūčiai, skausmas ir dirginimas injekcijos vietoje, strijos, ragenos edema, ragenos nuosėdos, rainelės sukibimas, keratopatija, hifema, hipopionas, endoftalmitas, apakimas;
• kvėpavimo sistema: dažnai - kosulys;
• virškinimo sistema: dažnai - pykinimas;
• dermatologiniai sutrikimai: dažnai - alerginės reakcijos niežėjimo, dilgėlinės ir bėrimo pavidalu;
• raumenų ir kaulų sistema: labai dažnai - artralgija.

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai: akių skausmas, padidėjęs akispūdis.

Terapija: akispūdžio kontrolė, gydytojo priežiūra (jei reikia).

Specialios instrukcijos

Per 7 dienas po tirpalo injekcijos pacientas turi būti prižiūrimas gydytojo, kad būtų nustatytas galimas vietinis infekcinis procesas ir laiku suteiktas gydymas. Pacientas turi nedelsdamas informuoti gydytoją apie simptomų, galinčių rodyti endoftalmito vystymąsi, atsiradimą.

Lucentis turi imunogeninį poveikį. Kadangi pacientams, sergantiems diabetine geltonosios dėmės edema, yra didesnė sisteminio vaisto poveikio rizika, svarbu prisiminti, kad jiems yra didesnė padidėjusio jautrumo reakcijų rizika.

Pacientus reikia informuoti apie simptomus, rodančius akispūdžio uždegimo išsivystymą, o tai gali reikšti, kad akyse susidaro antikūnai.

Injekavus į stiklakūnį endotelio augimo faktoriaus A (VEGF-A) inhibitorių, gali išsivystyti arterijų tromboembolinės komplikacijos.

Su ankstesniu insultu ir praeinančiais smegenų kraujagyslių sutrikimais, insulto rizika padidėja.

Suleidus vaistą (per 1 valandą), laikinai padidėja akispūdis. Yra pranešimų apie nuolatinį akispūdžio padidėjimą. Atsižvelgiant į tai, Lucentis vartojimo laikotarpiu svarbu stebėti regos nervo galvos akispūdį ir perfuziją. Vaisto negalima švirkšti vienu metu į abi akis, nes galima padidinti sisteminį vaisto poveikį ir šalutinio poveikio riziką.

Lucentis vartojimo patirtis yra ribota pacientams, sergantiems gretutinėmis neinfekcinėmis akių ligomis, tokiomis kaip tinklainės atsiskyrimas (geltonosios dėmės regione imtinai), proliferacinė diabetinė retinopatija, aktyvios sisteminės infekcijos, anksčiau gydytos intraokuliniais vaistais, cukrinis diabetas su glikuoto hemoglobino (HbA1c) lygiu> 12%, diabetinė geltonosios dėmės edema dėl 1 tipo cukrinio diabeto, nekontroliuojama arterinė hipertenzija, taip pat patologinė trumparegystė, anksčiau nesėkmingai veikta fotodinaminės verteporfino terapijos.

Nepakanka duomenų, kad būtų galima padaryti išvadas apie vaisto veiksmingumą esant patologinei trumparegystei su pažeidimo lokalizacija ekstrafovealiai, nepaisant to, kad panašus poveikis buvo pastebėtas ir esant subfovealinei ir juxtafovealinei pažeidimo lokalizacijai.

Vaisingo amžiaus pacientams gydymo metu svarbu naudoti patikimus kontracepcijos metodus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Kadangi Lucentis vartojimas gali padėti vystytis laikiniems regėjimo sutrikimams, pacientams rekomenduojama susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir potencialiai pavojingos veiklos, kol sumažės šių sutrikimų sunkumas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto "Lucentis" vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vaikų vartojimas

Pagal instrukcijas Lucentis draudžiama vartoti jaunesniems nei 18 metų vaikams, nes jo vartojimo saugumas ir veiksmingumas šios amžiaus grupės pacientams nebuvo tirtas.

Vaistų sąveika

Duomenų apie Lucentis sąveiką su kitais vaistais nėra.

Vaistinio preparato negalima maišyti su jokiais kitais vaistais ar tirpikliais.

Analogai

Nėra informacijos apie „Lucentis“analogus.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje, temperatūroje iki 8 ° C, neužšalti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas: tirpalas buteliukuose - 3 metai; tirpalas užpildytuose švirkštuose - 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Lucentis

Remiantis apžvalgomis, „Lucentis“yra brangus vaistas, kuris žymiai pagerina regėjimą, padidina jo ryškumą ir linijų tikslumą. Tarp trūkumų daugiausia pastebimas diskomfortas akies viduje po injekcijos, kuris išlieka tam tikrą laikotarpį.

„Lucentis“kaina vaistinėse

Apytikslė Lucentis tirpalo, skirto į akį, kaina (0,23 ml buteliukuose) yra 48 000 rublių.

„Lucentis“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Lucentis 10 mg / ml tirpalas intraokuliariniam vartojimui 0,23 ml 1 vnt. 47420 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!