Klarotadinas
Klarotadin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vaistų sąveika
- 14. Analogai
- 15. Laikymo sąlygos
- 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 17. Apžvalgos
- 18. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: klarotadinas
ATX kodas: R06AX13
Veiklioji medžiaga: loratadinas (loratadinas)
Gamintojas: Akrikhin, UAB (Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 02 09
Klarotadinas - H 1 blokatorius - histamino receptoriai, antialerginis agentas.
Išleidimo forma ir kompozicija
- Tabletės: plokščios, cilindro formos, baltos arba beveik baltos, su nuožulna (7 vnt. Lizdinėse pakuotėse, 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje; 10 vnt. Lizdinėse pakuotėse, 1 arba 3 pakuotėse kartoninėje dėžutėje);
- Sirupas: skaidrus, nuo šviesiai geltonos iki geltonos, silpno vaisių aromato (100 ml tamsaus stiklo buteliuose, kartoninėje dėžutėje - 1 buteliukas su matavimo šaukštu).
Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra Klarotadin vartojimo instrukcijos.
Veiklioji medžiaga yra loratadinas.
- 1 tabletė - 10 mg;
- 1 ml sirupo - 1 mg.
Tablečių pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, natrio karboksimetilkrakmolas, kalcio stearatas.
Papildomi sirupo komponentai: benzenkarboksirūgštis, propilenglikolis, citrinos rūgštis, sacharozė, išgrynintas vanduo, 96% etanolis, apelsinų skonis, tropeolino O dažai.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Loratadinas, veiklioji klarotadino medžiaga, yra histamino H 1 receptorių blokatorius. Jis turi niežulį, antialerginį ir antieksudacinį poveikį. Tai padeda sumažinti kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi, sumažina padidėjusį lygiųjų raumenų susitraukimo aktyvumą, kurį sukelia histamino veikimas.
Jis neturi anticholinerginių ir centrinių savybių.
Loratadino poveikis pradeda ryškėti praėjus 30 minučių po vartojimo, jo trukmė yra 24 valandos.
Ilgas kursas nesukelia atsparumo jo poveikiui.
Loratadinas ir jo metabolitai neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą.
Farmakokinetika
Išgėrus rekomenduojamos terapinės dozės sirupo ir Clarotadine tablečių, loratadinas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Tam tikros koncentracijos medžiaga kraujo plazmoje atsiranda per 15 minučių po nurijimo. Laikas, kol loratadinas pasiekia Cmax (didžiausia medžiagos koncentracija) plazmoje, yra nuo 1,3 iki 2,5 valandos, o aktyvaus metabolito Cmax - 2,5 valandos.
Klarotadino vartojimas kartu su maistu loratadino ir jo aktyvaus metabolito C max pasiekimą plazmoje sulėtina 1 valanda, o šių medžiagų C max nesikeičia, klinikinių loratadino sąveikos su maistu apraiškų nepastebima.
Pagyvenusiems pacientams laikas iki C max pailgėja iki 1,5 valandos, alkoholio kepenų pažeidimo atveju jis padidėja proporcingai ligos sunkumui. Loratadino ir jo aktyvaus metabolito kiekis kraujo plazmoje daugeliu atvejų pasiekia stacionarų lygį penktą vartojimo dieną. Prisiriša prie plazmos baltymų 97%.
Loratadinas metabolizuojamas kepenyse, susidarant aktyviam metabolitui dekarboetoksiloratadinui. Procesas apima citochromo P 450 izofermentą CYP3A4, mažesniu mastu - citochromo P 450 izofermentą CYP2D6. Dalyvaujant ketokonazolui, kuris yra CYP3A4 inhibitorius, loratadinas virsta deskarboetoksiloratadinu daugiausia dalyvaujant CYP2D6.
Loratadinas išsiskiria su šlapimu ir tulžimi. Vidutinis loratadino T 1/2 (pusinės eliminacijos laikas) yra 8,4 valandos (svyruoja nuo 3 iki 20 valandų), o aktyvaus metabolito rodiklio vertė yra 28 valandos (nuo 8,8 iki 92 valandų). Senyviems pacientams T 1/2 loratadino ir deskarboetoksiloratadino padidėja atitinkamai iki 18,2 ir 17,5 valandos (atitinkamai nuo 6,7 iki 37 ir nuo 11 iki 38 valandų). Esant alkoholio kepenų pažeidimui, T 1/2 didėja priklausomai nuo ligos sunkumo.
Vartojimo indikacijos
- Dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
- Sezoninis ir (arba) daugiametis rinitas (įskaitant šienligę);
- Niežtinčios dermatozės;
- Alerginis konjunktyvitas;
- Pseudoalerginės reakcijos, kurias sukelia histamino išsiskyrimas;
- Quincke edema;
- Alerginė reakcija į vabzdžių įkandimus.
Kontraindikacijos
- Nėštumas;
- Žindymas;
- Vaikai iki 2 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
Gydant pacientus, kurių kepenų funkcija sutrikusi, klarotadino sirupą ir tabletes reikia vartoti atsargiai.
Klarotadin, vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Klarotadinas vartojamas per burną.
Rekomenduojamos dozės:
- Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 10 mg (1 tabletė arba 2 samteliai sirupo) 1 kartą per dieną;
- 2–12 metų vaikai: kūno svoris mažesnis nei 30 kg - 5 mg (1/2 tabletės arba 1 samtelis sirupo) 1 kartą per dieną, kūno svoris didesnis kaip 30 kg - 10 mg 1 kartą per dieną.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba yra inkstų nepakankamumas (glomerulų filtracijos greitis mažesnis nei 30 ml / min.) Klarotadinas skiriamas po 10 mg kas antrą dieną.
Šalutiniai poveikiai
- Centrinė ir periferinė nervų sistema: astenija, nerimas, drebulys, disfonija, blefarospazmas, mieguistumas, hiperkinezija, depresija, parestezija, sujaudinimas (vaikams), amnezija;
- Virškinimo sistema: dispepsija, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, gastritas, anoreksija, meteorizmas, skonio pokyčiai, stomatitas, padidėjęs apetitas;
- Kvėpavimo sistema: nosies gleivinės sausumas, kosulys, sinusitas, bronchų spazmas;
- Skeleto, raumenų ir raumenų sistema: mialgija, artralgija, nugaros skausmai, blauzdos raumenų mėšlungis;
- Šlapimo sistema: skausmingas noras šlapintis, šlapimo spalvos pasikeitimas;
- Lytinė sistema: vaginitas, menoragija, dismenorėja, pieno liaukų skausmas;
- Metabolizmas: troškulys, padidėjęs prakaitavimas, svorio padidėjimas;
- Širdies ir kraujagyslių sistema: padidėjęs ar sumažėjęs kraujospūdis, krūtinės skausmas, širdies plakimas;
- Jausmai: konjunktyvitas, neryškus matymas, akių ir ausų skausmas;
- Dermatologinės ir alerginės reakcijos: jautrumas šviesai, niežėjimas, dermatitas, dilgėlinė, šaltkrėtis, karščiavimas, angioneurozinė edema.
Perdozavimas
Pagrindiniai simptomai, vartojant Clarotadine dozėmis, kurios gerokai viršija rekomenduojamą dozę (40–180 mg loratadino): suaugusiesiems - galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas; vaikai, sveriantys iki 30 kg (vartojant didesnę nei 10 mg dozę) - padidėjęs širdies ritmas ir ekstrapiramidiniai simptomai.
Terapija: priemonės, kuriomis siekiama pašalinti loratadiną iš virškinimo trakto ir sumažinti absorbciją (vėmimo sukėlimas, skrandžio plovimas, aktyvintos anglies vartojimas).
Perdozavus klarotadino, rekomenduojama kreiptis į gydytoją. Pagal indikacijas atliekamas simptominis gydymas. Hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas iš organizmo. Nėra informacijos apie medžiagos išsiskyrimą atliekant peritoninę dializę.
Specialios instrukcijos
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Gydymo metu reikia atsisakyti vairuoti transporto priemones ir atlikti potencialiai pavojingus darbus, kuriems reikalingas reakcijos greitis ir didesnis dėmesys.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu klarotadino tabletės ir sirupas neskiriami.
Vaikų vartojimas
Klarotadino nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 2 metų pacientams.
Sutrikus inkstų funkcijai
Esant inkstų nepakankamumui (glomerulų filtracijos greitis <30 ml / min.), Pradinė vaisto dozė yra 10 mg (1 tabletė arba 2 samteliai) kas antrą dieną.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Esant kepenų nepakankamumui, klarotadiną reikia vartoti prižiūrint gydytojui.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, pradinė vaisto dozė yra 10 mg (1 tabletė arba 2 samteliai) kas antrą dieną.
Vaistų sąveika
Mikrosomų oksidacijos induktoriai (barbitūratai, tricikliai antidepresantai, rifampicinas, ziksorinas, fenilbutazonas, fenitoinas, etanolis) sumažina loratadino veiksmingumą.
Eritromicinas, ketokonazolas ir cimetidinas prisideda prie loratadino koncentracijos padidėjimo kraujo plazmoje, tačiau tai neturi klinikinės reikšmės, neturi įtakos šioms elektrokardiogramoms.
Terapinėmis dozėmis vartojamas klarotadinas stiprina etanolį.
Analogai
Klarotadino analogai yra: Alerpriv, Vero-Loratadin, Klallergin, Klargotil, Claridol, Clarisens, Claritin, Clarifer, Klarnedin, Lomilan, Lomilan-Solo, Lorahexal, Loratadin, Loratadin Stada, Loratadin 10-SL-OB, Loratadin Loratadin-Teva, Loratadin-Hemofarm, Tirlor, Erolin.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo drėgmės, tokioje temperatūroje: tabletės - iki 25 ºС, sirupas - 12–15 ºС.
Tablečių tinkamumo laikas - 4 metai, sirupas - 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Clarotadine
Remiantis apžvalgomis, klarotadinas yra veiksmingas gydant alergijas. Vaistas turi greitą poveikį, turi prieinamą kainą. Pagrindinis privalumas yra miego tabletės trūkumas. Be to, sirupo skonis ir naudojimo paprastumas paprastai vertinami teigiamai.
Klarotadino kaina vaistinėse
Apytikslė Klarotadin kaina yra: sirupas (1 butelis po 100 ml) - 118 rublių, tabletės (10 vnt.) - 104 rubliai.
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
