Zofran - Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Tabletės, Sirupas

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Zofranas

Zofran: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. Farmakologinės savybės
3. Vartojimo indikacijos
4. Kontraindikacijos
5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. Šalutinis poveikis
7. Perdozavimas
8. Specialios instrukcijos
9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. Vaistų sąveika
11. Analogai
12. Laikymo sąlygos
13. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
14. Apžvalgos
15. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Zofran

ATX kodas: A04AA01

Veiklioji medžiaga: Ondansetronas (Ondansetronas)

Gamintojas: „GLAXO WELLCOME PRODUCTION“(Prancūzija), „GlaxoSmithKline Trading“(Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 08

Zofran yra vaistas, turintis antiemetinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis: bespalvis skaidrus skystis, praktiškai be pašalinių intarpų (2 arba 4 ml ampulėse, 5 ampulės kontūrinėse plastikinėse pakuotėse (padėkluose), 1 padėklas kartoninėje dėžutėje);
Sirupas: skaidrus skystis nuo šviesiai geltonos iki bespalvės su būdingu braškių kvapu (tamsaus stiklo buteliuose po 50 ml, 1 butelis kartoninėje dėžutėje su matavimo šaukštu);
Rektalinės žvakutės: baltos, vienalytės, lygios, cilindro formos su smailiu galu (1 žvakutės, 1 arba 2 juostelės kartoninėje dėžutėje);
Pastilės: baltos, apvalios, išgaubtos iš vienos pusės, iš kitos - plokščios (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje).

1 ml tirpalo, skirto į veną ir į raumenis, sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: ondansetronas - 2,5 mg (dihidrato hidrochlorido pavidalu), pagal ondansetroną - 2 mg;
Pagalbiniai komponentai: citrinos rūgšties monohidratas, natrio citratas, natrio chloridas, injekcinis vanduo.

1 pastilės sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: ondansetronas - 4 arba 8 mg;
Pagalbiniai komponentai: aspartamas, želatina, manitolis, natrio metilhidroksibenzoatas, braškių skonis, natrio propilo hidroksibenzoatas, išgrynintas vanduo.

5 ml sirupo sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: ondansetronas - 5 mg (dihidrato hidrochlorido pavidalu), pagal ondansetroną - 4 mg;
Pagalbiniai komponentai: bevandenė citrinos rūgštis, natrio citrato dihidratas, natrio benzoatas, sorbitolio tirpalas, braškių skonis, išgrynintas vanduo.

1 tiesiosios žarnos žvakutės sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: ondansetronas - 16 mg;
Pagalbinis komponentas: witepsolis S58.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ondansetronas, aktyvus Zofran komponentas, yra stiprus labai selektyvus 5HT ₃ receptorių antagonistas. Tokių simptomų kaip pykinimas ir vėmimas prevencijos mechanizmas nėra tiksliai apibrėžtas. Plonojoje žarnoje naudojant citostatinius vaistus ir radioterapiją, tikėtina, išsiskiria serotoninas (5HT), kuris skatina kamštinį refleksą, stimuliuodamas vaginės nervo aferentinių skaidulų galus ir aktyvindamas 5HT ₃ receptorius. Ondansetronas iš pradžių blokuoja šį refleksą.

Savo ruožtu, aferentinio makšties nervo galūnių suaktyvėjimas gali sukelti centrinį gagų reflekso mechanizmą ir 5HT išsiskyrimą ketvirtojo skilvelio dugno užpakaliniame lauke. Todėl greičiausiai Zofranas gali slopinti pykinimą ir vėmimą, kurį sukelia radioterapija, ir naudoti citostatinius vaistus kaip chemoterapiją dėl antagonistinio poveikio neuronų, esančių tiek centrinėje nervų sistemoje, tiek periferijoje, 5HT ₃ receptoriams.

Zofran veikimo mechanizmas pykinimo ir vėmimo, kaip pooperacinių komplikacijų prevencijai, nėra žinomas, tačiau jis paprastai atitinka pykinimo ir vėmimo malšinimo, kurį sukelia radioterapijos ir chemoterapijos seansai, mechanizmą.

Ondansetrono vartojimas neturi įtakos prolaktino kiekiui kraujo plazmoje.

Farmakokinetika

Kartotinai jį vartojant į organizmą, ondansetrono farmakokinetiniai parametrai nesikeičia. Šiam junginiui būdingas identiškas sisteminis poveikis, kai jis vartojamas į raumenis ir į veną. Ondansetrono baltymų surišimo pajėgumas yra nereikšmingas ir siekia 70–76%.

Tiek vartojant per burną, tiek į raumenis ir į veną, aktyvus Zofran komponentas pasiskirsto suaugusiesiems. Pasiskirstymo tūris esant pusiausvyrinei būsenai yra maždaug 140 litrų.

Ondansetronas išsiskiria iš sisteminės kraujotakos, daugiausia metabolizuojamas kepenyse. Mažiau nei 5% suvartotos dozės nepakitusi išsiskiria per inkstus. Šios medžiagos pasiskirstymas į raumenis ir į veną, taip pat per burną, yra toks pats kaip pusinės eliminacijos laikas ir yra maždaug 3 valandos.

Ondansetrono farmakokinetiką lemia paciento lytis. Moterims pastebimas didesnis absorbcijos ir greičio laipsnis, mažesnis pasiskirstymo tūris ir sisteminis klirensas (parametrai koreguojami atsižvelgiant į kūno svorį) nei pacientų vyrų.

1–4 mėnesių vaikų, kuriems buvo atlikta operacija, klirensas buvo maždaug 30% lėtesnis nei 5–24 mėnesių pacientų. Panaši tendencija pastebėta lyginant naujagimių ir 3–12 metų vaikų grupes. 1-4 mėnesių pacientų ondansetrono pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai 6,7 valandos, o 5-24 mėnesių ir 3-12 metų pacientų - maždaug 2,9 valandos.

Farmakokinetikos parametrų skirtumai paaiškinami padidėjusiu skysčių kiekiu organizme naujagimiams ir kūdikiams, taip pat dideliu 1–4 mėnesių amžiaus ondansetrono, kuris yra vandenyje tirpi medžiaga, pasiskirstymo tūriu.

3–12 metų vaikams, kuriems buvo pasirinktos operacijos taikant bendrą anesteziją, absoliučios ondansetrono pasiskirstymo tūrio ir klirenso vertės sumažėjo, palyginti su šiais suaugusiųjų rodikliais. Pasiskirstymo tūrio ir klirenso vertės koregavimas, atsižvelgiant į kūno svorį, lemia beveik šių rodiklių tapatumą skirtingose amžiaus grupėse. Dozės apskaičiavimas pagal kūno svorį visiškai kompensuoja sisteminę ondansetrono ekspoziciją ir su amžiumi susijusius vaikų pokyčius.

Duomenys apie ondansetrono kiekį kraujo plazmoje, taip pat klinikinio atsako priklausomybės nuo ekspozicijos modeliavimo rezultatai rodo, kad 75 metų ir vyresni pacientai labiau pastebi vaisto poveikį QTcF intervalui nei jaunesnio amžiaus pacientams.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (CC 15-60 ml / min.), Pasiskirstymo tūris ir sisteminis klirensas sumažėja į veną sušvirkštus Zofran, todėl pusinės eliminacijos laikas pailgėja beveik be klinikinės reikšmės iki 5,4 valandos. Tyrimai, kuriuose dalyvavo pacientai su sunkiu inkstų nepakankamumu, dėl kurio reikia nuolatinės hemodializės, po infuzijos nenustatyta ondansetrono farmakokinetikos pokyčių.

Pacientams, kuriems yra sunkių kepenų veiklos sutrikimų, sisteminis veikliosios medžiagos Zofran klirensas smarkiai sumažėja, o pusinės eliminacijos laikas pailgėja iki 15–32 valandų. Per burną biologinis prieinamumas yra beveik 100% dėl priešsisteminės metabolizmo slopinimo.

Vartojimo indikacijos

Zofran skiriamas siekiant išvengti ir pašalinti vėmimą ir pykinimą, kuriuos sukelia šios priežastys:

Citostatinė chemoterapija ar radioterapija;
Chirurginės intervencijos (tabletės rezorbcijai, tirpalas į veną ir į raumenis, sirupas).

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Žvakučių pavidalu Zofran vartoti vaikystėje draudžiama, sirupą ir pastiles galima vartoti nuo 2 metų amžiaus (vaisto veiksmingumas ir saugumas mažiems vaikams netirtas).

Tirpalą į veną ir į raumenis reikia vartoti atsargiai kartu su antiaritminiais vaistais ir beta adrenoblokatoriais, taip pat pacientams, turintiems širdies aritmijų ir laidumo sutrikimų bei turintiems didelių elektrolitų sutrikimų (labai retais atvejais vartojant vaistą į veną, gali atsirasti laikini EKG pokyčiai, įskaitant pailgėjimą. QT intervalas).

Zofran vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Zofran tabletes reikia uždėti ant liežuvio galo ir nuryti, jas ištirpus, sirupą reikia gerti.

Vaisto vartojimo schema siekiant išvengti ir pašalinti radioterapijos ar citostatinės chemoterapijos sukeltą vėmimą ir pykinimą yra dėl priešvėžinės terapijos emetogeniškumo.

Paprastai suaugusiųjų išgerta dozė yra nuo 8 iki 32 mg.

Rekomenduojama naudoti šiuos režimus:

Vidutinė emetogeninė chemoterapija ir radioterapija: 8 mg likus 1-2 valandoms iki pagrindinės terapijos pradžios, po 12 valandų vėl vartokite tą pačią dozę;
Labai emetogeninė chemoterapija: 24 mg ondansetrono kartu su 12 mg deksametazonu 1–2 valandas prieš chemoterapiją.

Norint išvengti ilgalaikio ar vėlyvo vėmimo, atsirandančio po 24 valandų, 5 dienas, būtina toliau gerti Zofran 2 kartus per parą po 8 mg.

Vaikams prieš pat chemoterapijos pradžią Zofran injekcinis tirpalas švirkščiamas į veną 5 mg / m² doze. Po 12 valandų vaistas vartojamas per burną (sirupas, pastilės) po 4 mg dozę. Baigus chemoterapijos kursą, gydymas turi būti tęsiamas 5 dienas, 2 kartus per dieną, po 4 mg.

Norint išvengti ir pašalinti vėmimą ir pykinimą pooperaciniu laikotarpiu, suaugusiesiems parodyta, kad Zofran vartojamas sirupo ar tablečių pavidalu rezorbcijai, vartojant 16 mg dozę valandą prieš anesteziją.

Pooperaciniam vėmimui ir pykinimui palengvinti naudojamas Zofran injekcinis tirpalas.

Siekiant užkirsti kelią pooperaciniam vėmimui ir pykinimui ir sustabdyti vaisto vartojimą į veną vaikams.

Senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir lėta sparteino / debrisokino apykaita, dozės keisti nereikia. Pacientams, turintiems funkcinių kepenų sutrikimų, ondansetrono paros dozė neturi viršyti 8 mg.

Žvakučių pavidalu naudojamas Zofran yra rektalinis.

Vaisto vartojimo schema siekiant išvengti ir pašalinti radioterapijos ar citostatinės chemoterapijos sukeltą vėmimą ir pykinimą yra dėl priešvėžinės terapijos emetogeniškumo. Taikant vidutinio sunkumo emetogeninę chemoterapiją ar radioterapiją, 1 žvakutė (16 mg ondansetrono) skiriama likus 1-2 valandoms iki pagrindinės terapijos pradžios. Labai emetogeninei chemoterapijai vaistas vartojamas ta pačia doze kartu su 20 mg deksametazono į veną.

Norint išvengti ilgalaikio ar vėlyvo vėmimo, kuris išsivysto praėjus 24 valandoms po radioterapijos ar chemoterapijos pabaigos, būtina tęsti gydymą 5 dienas, po 1 žvakutę per dieną (taip pat galima gerti vaistą pastilių ar sirupo pavidalu).

Vaikams ir pacientams, turintiems funkcinių kepenų sutrikimų, Zofran nerekomenduojama vartoti žvakučių pavidalu. Senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas ir lėta sparteino / debrisokino apykaita, dozės keisti nereikia.

Vaisto dozavimas injekcinio tirpalo pavidalu, skirtas vėmimo ir pykinimo, kurį sukelia radioterapija ar citostatinė chemoterapija, prevencijai ir pašalinimui, priklauso nuo priešnavikinio gydymo emetogeniškumo.

Suaugusiesiems rekomenduojami šie režimai:

Emetogeninė radioterapija ir chemoterapija: prieš pradedant gydymą, 8 mg Zofran skiriama į raumenis arba lėtai į veną;
Labai emetogeninė chemoterapija: prieš pat pradedant gydymą, 8 mg Zofran suleidžiama į veną arba į raumenis vieną kartą. Didesnes (8-32 mg) dozes galima vartoti infuzuojant į veną, 15 ar daugiau minučių ištirpinus Zofran 50-100 ml 0,9% natrio chlorido tirpale arba kitame suderinamame infuziniame tirpale. Vaistą galima naudoti ir kitu būdu: prieš pat chemoterapiją 8 mg tirpalo švirkščiama lėtai į veną arba į raumenis, tada ta pačia doze dar 2–4 valandų intervalais skiriamos dar 2 į veną ar į raumenis injekcijos arba 24 valandas - nepertraukiama vaisto infuzija 1 mg per parą. valandą. Zofran veiksmingumą galima padidinti, prieš chemoterapiją į veną papildomai suleidus 20 mg deksametazono natrio fosfato.

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 17 metų Zofran skiriamas atsižvelgiant į kūno plotą (vaistas į veną leidžiamas prieš pat chemoterapiją):

Mažesnė nei 0,6 m²: pradinė dozė - 5 mg / m²; po 12 valandų geriama 2 mg sirupo;
0,6–1,2 m²: pradinė dozė - 5 mg / m²; po 12 valandų geriama 4 mg sirupo;
Daugiau kaip 1,2 m²: pradinė dozė - 8 mg; po 12 valandų geriama 8 mg sirupo.

5 dienas po gydymo kurso pabaigos sirupas tęsiamas 2 kartus per dieną ta pačia doze (atitinkamai 2, 4 arba 8 mg).

Kaip alternatyvą vaikams, Zofran galima vartoti prieš pat chemoterapiją kaip vieną 0,15 mg / kg (iki 8 mg) į veną dozę. Šią dozę galima pakartoti kas 4 valandas (iš viso ne daugiau kaip tris dozes). Geriant Zofran 2 kartus per parą po 4 mg, galima tęsti dar 5 dienas po chemoterapijos kurso pabaigos. Dozės neturi būti didesnės nei rekomenduojamos suaugusiems.

Norint išvengti ir pašalinti vėmimą ir pykinimą pooperaciniu laikotarpiu, anestezijos indukcijos metu suaugusiesiems rekomenduojama vieną kartą į raumenis arba lėtai sušvirkšti 4 mg Zofran. Gydant vėmimą ir pykinimą pooperaciniu laikotarpiu, 4 mg tirpalo skiriama vieną kartą į raumenis arba lėtai į veną.

Norint išvengti ir pašalinti vėmimą ir pykinimą pooperaciniu laikotarpiu (po operacijos taikant bendrą anesteziją), vaikams nuo 1 mėnesio iki 17 metų skiriama 0,1 mg / kg (daugiausia iki 4 mg) lėtos injekcijos į veną forma. Vaistas gali būti vartojamas po operacijos arba prieš anesteziją, jos metu ar po jos. Ta pati dozė yra skirta vėmimui ir pykinimui palengvinti, kurie atsirado pooperaciniu laikotarpiu.

Pagyvenusių pacientų vėmimo ir pykinimo pooperacinio prevencijos ir kontrolės patirtis su Zofran yra ribota, nors vyresni nei 65 metų pacientai, vartojantys chemoterapiją, vaistą paprastai gerai toleruoja.

Pacientams, kurių funkcinis inkstų funkcijos sutrikimas ir lėtas sparteino / debrisokino metabolizmas, dozės keisti nereikia. Pacientams, turintiems funkcinių kepenų sutrikimų, ondansetrono paros dozė neturi viršyti 8 mg.

Skiedžiant Zofran injekcinį tirpalą, gali būti naudojami šie tirpalai:

5% dekstrozės tirpalas;
0,9% natrio chlorido tirpalas;
10% manitolio tirpalas;
Ringerio tirpalas;
0,9% natrio chlorido tirpalas ir 0,3% kalio chlorido tirpalas;
5% dekstrozės tirpalas ir 0,3% kalio chlorido tirpalas.

Infuzinio tirpalo negalima paruošti iš anksto. Jei reikia, paruoštą tirpalą galima laikyti 24 valandas natūralioje arba įprastoje šviesoje 2–8 ° C temperatūroje.

Šalutiniai poveikiai

Pagal instrukcijas, Zofran pastilių, sirupo ir žvakučių pavidalu gali sukelti šį šalutinį poveikį:

Širdies ir kraujagyslių sistema: krūtinės skausmas (kartais su ST segmento depresija), bradikardija, aritmija, kraujospūdžio sumažėjimas;
Virškinimo sistema: burnos džiūvimas, žagsėjimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, deginimo pojūtis tiesiosios žarnos ir išangės srityje (pavartojus žvakučių); kartais - besimptomis laikinas kepenų tyrimų aktyvumo padidėjimas;
Nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas, traukuliai ir savaiminio judėjimo sutrikimai;
Alerginės reakcijos: bronchų spazmas, dilgėlinė, laringospazmas, anafilaksija, angioedema;
Kiti: šilumos pojūtis, veido paraudimas, laikinas regėjimo aštrumo sutrikimas, hiperkreatininemija, hipokalemija.

Vartojant vaistą į veną ir į raumenis vartojamo tirpalo pavidalu, gali išsivystyti šie sutrikimai:

Širdies ir kraujagyslių sistema: kartais - aritmija, krūtinės skausmas (gali lydėti ST segmento sumažėjimas), kraujospūdžio sumažėjimas, bradikardija; dažnai karščio bangos ar karščio bangos; labai retai - laikini EKG pokyčiai, įskaitant QT intervalo pailgėjimą (paprastai vartojant į veną);
Nervų sistema: labai dažnai - galvos skausmas; kartais - traukuliai, judėjimo sutrikimai (įskaitant tokius ekstrapiramidinius simptomus kaip okulogirinė krizė, diskinezija ir distonija) be ilgalaikių klinikinių pasekmių; retai - galvos svaigimas, susijęs su greitu intraveniniu įvedimu;
Imuninė sistema: retai - betarpiškos padidėjusio jautrumo reakcijos (kartais su sunkia eiga, įskaitant anafilaksiją);
Virškinimo traktas: dažnai - vidurių užkietėjimas;
Kvėpavimo sistema, tarpuplaučio ir krūtinės organai: kartais - žagsėjimas;
Kepenys ir tulžies takai: kartais - besimptomis kepenų funkcijos tyrimų padidėjimas (dažniau pastebimas pacientams, gydomiems chemoterapija cisplatina);
Regos organas: retai - laikini regėjimo sutrikimai (neryškus matymas), dažniausiai vartojami į veną; labai retai - trumpalaikis aklumas, paprastai vartojamas į veną (daugeliu atvejų apakimas išnyko per 20 minučių; daugeliui pacientų buvo paskirti chemoterapiniai vaistai, kurių sudėtyje yra cisplatinos; kai kuriais atvejais trumpalaikis apakimas buvo žievės kilmės)
Vietinės ir bendros reakcijos: dažnai - lokalios reakcijos į veną leidžiamose vietose.

Perdozavimas

Šiuo metu informacijos apie perdozavimą yra mažai. Dažniausiai jo simptomai yra panašūs į šalutinį poveikį, kuris pasireiškia kai kuriems pacientams, kurie vartojo vaistą rekomenduojamomis dozėmis.

Vartojant Zofran, QT intervalas gali pailgėti nuo dozės. Galimo perdozavimo atveju rekomenduojama reguliariai stebėti EKG. Vaikų perdozavimas vartojant vaistą per burną, dažnai pasireiškia simptomais, panašiais į serotonino sindromą.

Specifinis vaisto priešnuodis nėra žinomas, todėl, kai jis vartojamas didelėmis dozėmis, skiriamas tinkamas palaikomasis ir simptominis gydymas. Gydant perdozavimą, ipecac skirti nerekomenduojama, nes reikšmingo klinikinio atsako į gydymą ipecac tikimybė yra nereikšminga dėl vaisto vėmimą slopinančio poveikio.

Specialios instrukcijos

Pacientams, kuriems anksčiau buvo padidėjusio jautrumo kitiems 5HT3 receptorių antagonistams požymių, vartojant Zofran gali išsivystyti alerginės reakcijos.

Ondansetronas ilgina turinio pratekėjimo per storąją žarną trukmę, todėl pacientus, kuriems yra žarnyno obstrukcijos simptomų, vartojus Zofran, reikia reguliariai stebėti.

Pastilėse yra aspartamo, todėl jas rekomenduojama vartoti atsargiai pacientams, sergantiems fenilketonurija.

Iš anksto nespauskite Zofran tablečių iš folijos.

Duomenų apie ondansetrono vartojimą injekcinio tirpalo pavidalu vaikams iki 1 mėnesio yra nedaug.

Negalima įvesti Zofran tame pačiame švirkšte ar tame pačiame infuziniame tirpale su kitais vaistais.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

„Zofran“raminamasis poveikis nėra būdingas, todėl jo priėmimas neturi įtakos pacientų gebėjimui vairuoti automobilį ar atlikti potencialiai pavojingą darbą, reikalaujantį didesnės koncentracijos ir susikaupimo.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Gydymo ondansetronu saugumas žmonėms nėštumo metu nebuvo įrodytas. Ikiklinikiniai tyrimai nerodo tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio embriono, vaisiaus vystymuisi, nėštumo procesams, peri- ir postnataliniam vystymuisi. Tačiau šie rezultatai nepatvirtina visiško nėščių moterų gydymo Zofran saugumu, todėl jo paskyrimas šios kategorijos pacientams yra draudžiamas.

Tyrimai parodė, kad laktacijos metu ondansetronas patenka į gyvūnų motinos pieną. Todėl skiriant Zofran žindymą reikia nutraukti.

Vaistų sąveika

Nėra duomenų, kad ondansetronas slopintų ar indukuotų kitų vaistų, dažnai skiriamų kartu su juo, metabolizmą.

Kartu vartojant šiuos vaistus reikia būti atsargiems:

P450 fermentų induktoriai (CYP2D6 ir CYP1A2), tokie kaip rifampicinas, karbamazepinas, barbitūratai, azoto oksidas, karizoprodolis, griseofulvinas, glutetimidas, fenilbutazonas, papaverinas, fenitoinas (tikriausiai kiti hidantoinai), tolbutamidas;
P450 fermentų inhibitoriai (CYP2D6 ir CYP1A2), tokie kaip antidepresantai monoaminooksidazės inhibitoriai, alopurinolis, cimetidinas, makrolidų grupės antibiotikai, chloramfenikolis, estrogenų turintys geriamieji kontraceptikai, valproinė rūgštis, diltiazemas, disulfiraminatas ketokonazolas, omeprazolas, metronidazolas, propranololis, chininas, chinidinas, verapamilis.

Zofranas neveikia alkoholio, furosemido, temazepamo, propofolio (diprivano) ir tramadolio.

Kartu su kai kuriais vaistais vartojant Zofran į veną ir į raumenis skirto tirpalo pavidalu, gali pasireikšti nepageidaujamas poveikis:

Fenitoinas, rifampicinas ir karbamazepinas: sumažėja ondansetrono koncentracija kraujyje;
Tramadolis: mažina jo skausmą malšinantį poveikį.

Zofran, esant 0,016 mg / ml ir 0,16 mg / ml (atitinkamai 8 mg / 500 ml ir 8 mg / 50 ml) koncentracijai, yra farmaciniu požiūriu suderinamas ir gali būti vartojamas per Y formos injektorių į veną lašinti kartu su šiais vaistais:

Doksorubicinas: 5 minutes (dozė - 10-100 mg, intraveninės boliuso injekcijos pavidalu);
5-fluorouracilas: (koncentracija - 0,8 mg / ml 20 ml per valandą greičiu, didesnė 5-fluorouracilo koncentracija gali sukelti Zofran nusėdimą);
Cisplatina: 1-8 valandas (koncentracija - iki 0,48 mg / ml);
Etopozidas: 30-60 minučių (koncentracija - 0,144-0,25 mg / ml);
Karboplatina: 10–60 minučių (koncentracija - 0,18–9,9 mg / ml);
Ciklofosfamidas: 5 minutes (dozė - 100-1000 mg, intraveninės boliuso injekcijos pavidalu);
Ceftazidimas: 5 minutes (dozė - 250-2000 mg, kaip intraveninė boliuso injekcija);
Deksametazonas: 20 mg vaisto į veną galima leisti lėtai, per 2-5 minutes. Vaistus galima vartoti per vieną lašintuvą, tuo tarpu tirpale deksametazono natrio fosfato koncentracija gali būti 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analogai

„Zofran“analogai yra: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 30 ° C.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Zofran

Remiantis apžvalgomis, Zofran daugeliu atvejų gerai susidoroja su pykinimu, kurį sukelia bendrosios anestezijos ar chemoterapijos vaistų vartojimas. Daugeliui pacientų patinka gydymo rezultatai ir didelis šio vaisto dozavimo formų pasirinkimas. Šalutinis poveikis yra labai retas.

Zofran kaina vaistinėse

„Zofran“kaina tabletėse, kurių dozė yra 4 mg, vidutiniškai yra 2 400–2 600 rublių, o vartojant 8 mg - 4580–4 700 rublių (10 vnt. Vienoje pakuotėje). Vaistinėse galite nusipirkti tirpalą į raumenis ir į veną už 1500–1600 rublių (pakuotėje yra 5 ampulės). Rektalinė žvakutė (1 vnt.) Kainuos apie 730–905 rublius. „Zofran“sirupas kainuoja maždaug 2470–2690 rublių (už 50 ml buteliuką).

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!