Claritinas
Claritin: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Sutrikus inkstų funkcijai
- 11. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 12. Vaistų sąveika
- 13. Analogai
- 14. Sandėliavimo sąlygos
- 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 16. Apžvalgos
- 17. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Claritin
ATX kodas: R06AX13
Veiklioji medžiaga: loratadinas (loratadinas)
Gamintojas: „Schering-Plough Labo NV“(Belgija)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 08 16
Kainos vaistinėse: nuo 144 rublių.
Pirkite
Klaritinas yra antialerginis agentas, histamino H 1 receptorių blokatorius.
Išleidimo forma ir kompozicija
Klaritino dozavimo formos:
- Tabletės: ovalios, vienodos baltos arba beveik baltos spalvos struktūros, skaičius „10“ir prekės ženklas „Puodelis ir kolba“yra uždėti ant šono su skiriamąja linija, antra pusė lygi (7, 10 arba 15 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje. 1, 2 arba 3 lizdinės plokštelės);
- Sirupas: skaidrus gelsvas ar bespalvis skystis be matomų dalelių (60 arba 120 ml tamsaus stiklo buteliukuose, kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su dozavimo šaukštu arba 5 ml graduotu švirkštu).
Veiklioji medžiaga yra loratadinas.
- 1 tabletė - 10 mg;
- 1 ml sirupo - 1 mg.
Pagalbiniai komponentai:
- Tabletės: kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, magnio stearatas;
- Sirupas: glicerolis, propilenglikolis, dirbtinis skonis (persikas), citrinos rūgšties monohidratas (arba bevandenė citrinos rūgštis), sacharozė (granuliuota), natrio benzoatas, išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Klaritinas pasižymi antialerginėmis, antihistamininėmis ir niežtinčiomis savybėmis.
Farmakodinamika
Loratadinas yra triciklis junginys, turintis ryškų antihistamininį poveikį ir yra selektyvus periferinių H 1 -histamininių receptorių blokatorius. Antialerginis poveikis pasireiškia netrukus po vartojimo ir trunka pakankamai ilgai. Išgėrus vaisto, Loratadinas pradeda veikti per 30 minučių. Didžiausia antihistamininio poveikio fazė stebima praėjus 8-12 valandų nuo vaisto veikimo pradžios ir trunka ilgiau nei 1 dieną.
Loratadinas neperžengia kraujo ir smegenų barjero ir neturi įtakos centrinės nervų sistemos (centrinės nervų sistemos) funkcionavimui. Vartojant vaistą, kliniškai reikšmingas raminamasis ar anticholinerginis poveikis nebuvo atskleistas, todėl vaistas nesukelia mieguistumo ir nemažina psichomotorinių reakcijų greičio, kai vartojamas terapinėmis dozėmis. Claritin vartojimas nepailgina QT intervalo EKG.
Ilgalaikė terapija nebuvo susijusi su gyvybinių požymių, elektrokardiografijos, laboratorinių duomenų ar klinikinės reikšmės fizinių tyrimų rezultatų pokyčiais. Loratadinas nėra būdingas didelis selektyvumu H 2 -histamine receptorių. Medžiaga nėra norepinefrino reabsorbcijos inhibitorius ir praktiškai neveikia širdies stimuliatoriaus funkcijos ar širdies ir kraujagyslių sistemos būklės.
Farmakokinetika
Loratadinas gerai absorbuojamas virškinimo trakte ir yra greitas. Didžiausia jo koncentracija kraujo plazmoje nustatoma praėjus 1–1,5 valandos po vartojimo, o didžiausia jo farmakologiškai aktyvaus metabolito desloratadino koncentracija - po 1,5–3,7 valandos. Vartojant Claritin su maistu, laikas pasiekti maksimalią loratadino ir jo metabolito koncentraciją padidėja apie 1 valandą, tačiau vaisto biologinis prieinamumas nesikeičia. Didžiausias loratadino ir desloratadino kiekis kraujyje nepriklauso nuo suvartojamo maisto kiekio.
Pacientams, kuriems yra lėtinė inkstų disfunkcija, padidėja plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) bei didžiausia loratadino ir jo pagrindinio metabolito koncentracija, palyginti su pacientais, kurių inkstų funkcija normali. Be to, loratadino ir desloratadino pusinės eliminacijos laikas yra identiškas sveikiems pacientams. Pacientų, kuriems yra alkoholio kepenų pažeidimas, didžiausia loratadino ir desloratadino koncentracija ir AUC padidėja 2 kartus, palyginti su pacientų, kurių kepenų funkcija normali, koncentracija.
Loratadinas jungiasi prie plazmos baltymų (97–99%), o jo metabolitas - vidutiniškai (73–76%).
Metabolizmo procese loratadinas paverčiamas desloratadinu naudojant citochromo P450 3A4 sistemą ir, kiek mažiau, citochromo P450 2D6 sistemą. Jis išsiskiria per inkstus (maždaug 40% išgertos dozės) ir per žarnyną (maždaug 42% peroralinės dozės) ilgiau kaip 10 dienų, daugiausia konjuguotų metabolitų pavidalu. Apie 27% loratadino dozės išsiskiria su šlapimu per 24 valandas po Claritin pavartojimo. Mažiau nei 1% loratadino išsiskiria nepakitęs su šlapimu per 24 valandas po vaisto vartojimo.
Loratadino ir desloratadino biologinis prieinamumas yra tiesiogiai proporcingas išgertai Claritin dozei. Nustatyta, kad jų farmakokinetikos rodikliai suaugusiesiems ir pagyvenusiems savanoriams, kurių sveikata gera, yra beveik panašūs.
Loratadino pusinės eliminacijos laikas yra 3–20 valandų (vidutiniškai 8,4 valandos). Šis desloratadino rodiklis yra 8,8-92 valandos (vidutiniškai 28 valandos). Pagyvenusių pacientų veikliosios medžiagos Klaritino ir jo metabolito pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 6,7–37 valandos (vidutiniškai 18,2 valandos) ir 11–39 valandos (vidutiniškai 17,5 valandos). Šis rodiklis padidėja dėl alkoholinių kepenų pažeidimų (nustatomas pagal ligos sunkumą) ir lieka nepakitęs pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu.
Hemodializės procedūra, atliekama pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, neturi įtakos loratadino ir desloratadino farmakokinetikos parametrams.
Vartojimo indikacijos
- Simptomų, susijusių su daugiamečiu ir sezoniniu alerginiu rinokonjunktyvitu (nosies gleivinės niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, niežėjimas ir deginimo pojūtis akyse), pašalinimas;
- Alerginės kilmės odos ligos;
- Lėtinė idiopatinė dilgėlinė.
Kontraindikacijos
- Žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
Be to, Claritin vartoti draudžiama:
- Tabletės: laktazės trūkumas arba gliukozės-galaktozės malabsorbcija, galaktozės toleravimo sutrikimai; amžius iki 3 metų;
- Sirupas: sacharozės ar izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija; amžius iki 2 metų.
Nėštumo metu ir esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui pacientams vaistą rekomenduojama skirti atsargiai.
Claritin vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Klaritino sirupas ir tabletės geriamos 1 kartą per dieną bet kuriuo patogiu metu, neatsižvelgiant į valgį.
Rekomenduojama dozė turi amžiaus apribojimus ir priklauso nuo paciento svorio:
- Vyresniems nei 12 metų pacientams: po 10 mg (1 tabletė arba 10 ml sirupo);
- Vaikai nuo 2 iki 12 metų: svoris iki 30 kg - po 5 mg (1/2 tabletės arba 5 ml sirupo), svoris 30 kg ir didesnis - po 10 mg.
Klaritino sirupas rekomenduojamas vaikams nuo 2 iki 3 metų.
Pacientams (suaugusiems ir vaikams), kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, vaistas skiriamas kas antrą dieną įprastomis dozėmis.
Lėtiniu inkstų nepakankamumu ir senyviems pacientams Claritin dozės keisti nereikia.
Šalutiniai poveikiai
Pagal instrukcijas Claritin gali sukelti šalutinį poveikį:
- Iš nervų sistemos: nervingumas (vaikams), mieguistumas, galvos skausmas, nemiga; labai retai - nuovargis, galvos svaigimas;
- Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: labai retai - tachikardija, širdies plakimas;
- Iš virškinimo sistemos: padidėjęs apetitas (suaugusiesiems); labai retai - virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, gastritas), burnos džiūvimas, nenormali kepenų funkcija;
- Iš odos pusės: labai retai - alopecija;
- Alerginės reakcijos: labai retai - anafilaksija, bėrimas.
Perdozavimas
Claritin perdozavimą galima įtarti tokiais simptomais kaip galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas. Tokiu atveju turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją. Kaip gydymas paprastai skiriama palaikomoji ir simptominė terapija. Leidžiama plauti skrandį ir absorbuoti adsorbentus (aktyvuota anglis sumaišoma su susmulkintu vandeniu).
Hemodializės metu Loratadinas neišskiriamas. Suteikus skubią pagalbą būtina stebėti paciento būklę.
Specialios instrukcijos
Antihistamininiai vaistai gali iškraipyti odos tyrimų rezultatus, todėl rekomenduojama nutraukti Claritin vartojimą likus 48 valandoms iki odos diagnostinių tyrimų.
Kadangi kai kuriems pacientams vaisto poveikis gali sukelti mieguistumą, terapijos laikotarpiu vairuojant transporto priemones ir mechanizmus rekomenduojama būti atsargiems.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Loratadino vartojimo nėštumo metu saugumas dar nėra tiksliai patvirtintas. Todėl Claritin galima vartoti tik tuo atveju, jei tikėtina gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Loratadinas ir desloratadinas patenka į motinos pieną, todėl, skiriant vaistą žindymo laikotarpiu, būtina nutraukti žindymą.
Sutrikus inkstų funkcijai
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, pradinė dozė turėtų būti 10 mg [1 Claritin tabletė arba 10 ml (2 arbatiniai šaukšteliai) sirupo] kas antrą dieną.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, pradinė vaisto dozė neturi viršyti 10 mg [1 tabletė arba 10 ml (2 arbatiniai šaukšteliai) sirupo] kas antrą dieną.
Vaistų sąveika
Vienu metu vartojant Claritin, alkoholio poveikis nervų sistemai nepadidėja.
Vartojant Claritin kartu su eritromicinu, ketokonazolu ar cimetidinu, loratadino koncentracija kraujo plazmoje šiek tiek padidėja, tačiau tai neturi klinikinių pasekmių, įskaitant ir elektrokardiografinius duomenis.
Analogai
„Claritin“analogai yra: Loratadinas, Loratadinas-Akrikinas, Loraheksalas, Lomilanas, Klarotadinas, Claridolis, Lotarenas, Clarisensas, Clariferas, Clarfastas, Clarifarm, Klallerginas, Klargotilas, Alerprivas, Erolinas, Eriusas.
Laikymo sąlygos
Laikyti iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas: tabletės - 4 metai, sirupas - 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Claritin
Internete dažnai yra Claritin apžvalgų tiek tablečių, tiek sirupo pavidalu, tačiau jos yra gana prieštaringos. Daugelis pacientų teigia, kad gydymas šiuo vaistu buvo gana efektyvus. Tačiau kai kuriems pacientams teko nutraukti gydymo kursą, nes jų alergijos simptomai išliko tokie patys. Alergologai tai paaiškina skirtingų žmonių alerginių ligų priežasčių ir pasireiškimo skirtumais. Klaritinas kaip monoterapija ne visada gali susidoroti su šiomis sąlygomis.
Pažymima, kad, nepaisant didelio klaritino populiarumo, tabletėms ir sirupui nėra būdingas toks platus veikimo spektras, kad akimirksniu pašalintų visus alergijos simptomus. Kai kurie pacientai praneša apie nepageidaujamų reakcijų atsiradimą, pavyzdžiui, odos bėrimus, galvos skausmus, mieguistumą. Jei jų atsiranda, turėtumėte nedelsdami susisiekti su specialistu. Griežtai draudžiama vartoti Claritin savarankiškai, nepasitarus su gydytoju, nes savigyda gali išprovokuoti simptomus.
Claritin kaina vaistinėse
Iš esmės „Claritin“kaina tabletėmis svyruoja nuo 186 iki 233 rublių (už pakuotę, kurioje yra 10 vnt.) Arba nuo 503 iki 623 rublių (už pakuotę, kurioje yra 30 vnt.). Galite užsisakyti vaistą sirupo pavidalu už 220-268 rublių (60 ml buteliukui).
Claritin: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Claritin 1 mg / ml sirupas 60 ml 1 vnt. 144 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Claritin 10 mg tabletės 10 vnt. 180 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Claritin 10mg tabletės 10 vnt. 227 r Pirkite |
|
Klaritino sirupas 5mg / 5ml 60ml 259 r Pirkite |
|
Claritin 10 mg tabletės 30 vnt. 406 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Claritin tabletės 10mg 30 vnt. 435 r Pirkite |
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
