„Betacor“
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Analogai
- 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
- 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Betacor - selektyvus beta adrenerginių receptorių blokatorius; vaistas, turintis antihipertenzinį, antianginalinį ir antiaritminį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, beveik baltos arba baltos, su rizika (10 vnt. Lizdinėje plokštelėje, 3 pūslelės kartoninėje dėžutėje).
Veiklioji medžiaga: betaksololio hidrochloridas, 1 tabletė - 20 mg.
Pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, natrio krakmolo glikolatas, aerozilas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, „Opadry II White“plėvelės dangos mišinys.
Vartojimo indikacijos
- arterinės hipertenzijos gydymas;
- krūtinės anginos priepuolių prevencija.
Kontraindikacijos
- sergančio sinuso sindromas;
- kardiogeninis šokas;
- arterinė hipotenzija (sistolinis kraujospūdis žemesnis nei 100 mm Hg);
- AV blokada II - III laipsnis;
- sinusinė bradikardija (širdies susitraukimų dažnis mažesnis nei 50 k / min);
- dekompensuotas širdies nepakankamumas;
- Raynaudo sindromas;
- obstrukcinis kvėpavimo nepakankamumas;
- įgimta galaktozemija;
- vaikyste;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs individualus jautrumas vaistų komponentams.
Atsargiai:
- AV blokada I laipsnis;
- periferinės kraujotakos sutrikimai;
- hipertirozė;
- hipoglikemija;
- kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas;
- polinkis į bradikardiją;
- nestabili krūtinės angina;
- raumenų silpnumas;
- cukrinis diabetas dekompensacijos stadijoje;
- lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- įtarimas dėl vazospastinės anginos (variantas arba Prinzmetal);
- vyresnio amžiaus.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Betacor reikia gerti ryte, nurijus visas tabletes ir užgeriant nedideliu kiekiu skysčio. Valgio laikas nesvarbu.
Gydytojas dozę parenka individualiai, atsižvelgdamas į paciento pulsą ir vaisto veiksmingumą.
Gydymo pradžioje paprastai skiriama 10 mg (½ tabletės) kartą per parą. Jei poveikio sunkumo nepakanka, kuris įvertinamas po 7–14 dienų, dozė padidinama iki 20 mg (1 tabletė). Jei šiuo atveju vaisto poveikis nėra išreikštas kaip būtina, po 7-14 dienų dozė padidinama iki 40 mg (2 tabletės).
Didžiausia leistina dozė yra 40 mg per parą.
Senyviems žmonėms ir pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, kuriems atliekama hemodializė, rekomenduojama paros dozė yra 10 mg.
Šalutiniai poveikiai
- iš širdies ir kraujagyslių sistemos: protarpinio šlubavimo paūmėjimas, hipotenzija, anemija, AV blokada, leukocitozė, širdies plakimas, trombocitopenija, bradikardija, purpura, vazospastinė krūtinės angina, trombozė, širdies nepakankamumas, miokardo infarktas;
- iš kvėpavimo sistemos: krūtinės skausmas, kosulys, sinusitas, rinitas, dusulys, faringitas, bronchų spazmas, dusulys, kvėpavimo nepakankamumas;
- iš virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, disfagija, pykinimas, dispepsija, vidurių užkietėjimas / viduriavimas, diskomfortas pilve, vėmimas, anoreksija, hepatitas;
- iš nervų sistemos ir jutimo organų: mieguistumas, galvos svaigimas, stuporas, parestezija, jautrumo sutrikimai, galvos skausmas, emocinis labilumas, sutrikus koncentracijai, nerimas, haliucinacijos, depresija, amnezija, nemiga, sinkopė, astenija, skausmas ir spengimas ausyse, dalinis klausos praradimas, vestibuliariniai sutrikimai, neuropatija, drebulys, neuralgija;
- iš raumenų ir kaulų sistemos pusės: tendinitas, artralgija, mialgija;
- iš urogenitalinės sistemos: skausmas ir fibrocistiniai pokyčiai pieno liaukose, menstruacijų sutrikimai, sumažėjęs libido, impotencija, prostatitas, Peyronie liga, edema, proteinurija, oligurija, cistitas, dizurija, inkstų diegliai;
- iš odos pusės: psoriazės paūmėjimas, alopecija, hipertrichozė;
- kiti: abstinencijos sindromas, hiperlipidemija, hiperglikemija, hiperurikemija, hipotermija, hipercholesterolemija, kūno svorio pokyčiai, acidozė, hipokalemija, padidėjusi laktato dehidrogenazės ir kepenų transaminazių koncentracija;
- alerginės reakcijos: esant padidėjusiam jautrumui vaisto komponentams - odos bėrimas, egzema, eritema.
Specialios instrukcijos
Gydymas Betacor turėtų būti atliekamas atidžiai prižiūrint gydytojui.
Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, būtina kontroliuoti gliukozės kiekį kraujyje, nes betaksololis gali slėpti hipoglikemijos simptomus ir sustiprinti antidiabetinių vaistų poveikį.
Esant skydliaukės hiperfunkcijai, vaistas gali užmaskuoti tire, kurią sukelia tirotoksikozė.
Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, dozės koreguoti nereikia, tačiau klinikinis stebėjimas yra būtinas per pirmąsias 4 gydymo dienas.
Su feochromocitoma Betacor galima skirti tik įgyvendinus tinkamą alfa blokadą.
Vaistas sumažina kompensacinių širdies ir kraujagyslių reakcijų sunkumą, atsižvelgiant į bendrųjų anestetikų ir jodo turinčių kontrastinių medžiagų vartojimą.
Jei būtina atlikti planinę operaciją, pacientas turėtų įspėti anesteziologą apie betaksololio vartojimą.
Pagyvenusiems pacientams gresia širdies ir kraujagyslių sistemos šalutinis poveikis, psichiniai sutrikimai ir hipotermija. Jų išsiskyrimas iš vaisto sulėtėja, todėl rekomenduojama sumažinti terapinę dozę.
Apkrautos alerginės anamnezės metu padidėjusio jautrumo reakcijos sunkumas gali padidėti, dėl įprastų adrenalino dozių vartojimo gali nebūti terapinio poveikio.
Betacor reikia nutraukti palaipsniui, maždaug per 2 savaites.
Betaksololis gali pakeisti kai kurių laboratorinių tyrimų rezultatus, pavyzdžiui, dopingo testus ir padidėjusį antinuklearinių antikūnų titrą.
Gydymo metu turėtumėte atsisakyti alkoholio vartojimo, būkite atsargūs vairuodami automobilį ir dirbdami potencialiai pavojingus darbus.
Vaistų sąveika
- kiti antihipertenziniai vaistai: sustiprėja jų poveikis (negalima leisti staigiai atsisakyti centrinio poveikio antihipertenzinių vaistų, nes galimas reikšmingas kraujospūdžio padidėjimas);
- nedepoliarizuojantys raumenis atpalaiduojantys vaistai: sustiprėja jų veikimas;
- alfa-metildopa, verapamilis, širdies glikozidai, chinidinas, diltiazemas, amiodaronas, reserpinas: padidėja automatizmo, susitraukimo ir širdies laidumo pažeidimų rizika;
- dihidropiridino kalcio antagonistai: padidėja hipotenzijos ir širdies dekompensacijos tikimybė, ypač pacientams, sergantiems latentiniu širdies nepakankamumu (derinys nerekomenduojamas);
- lidokainas: jo metabolizmas kepenyse yra slopinamas;
- tricikliai antidepresantai: padidėja hipotenzinis betaksololio poveikis, rizika susirgti ortostatine hipotenzija;
- gaubiamieji ir antacidiniai vaistai, gliukokortikoidai, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, estrogenai: sumažėja hipotenzinis betaksololio poveikis;
- cimetidinas, fenotiazinai: padidėja betaksololio koncentracija plazmoje;
- monoaminooksidazės inhibitoriai: hipotenzinis poveikis žymiai sustiprėja (šis derinys nerekomenduojamas);
- alergenai ir jų ekstraktai, naudojami atliekant odos tyrimus: padidėja anafilaksijos ar sunkių sisteminių reakcijų rizika.
Arterinės hipotenzijos ir anafilaksinių reakcijų, kurias sukelia jodo turinčių kontrastinių medžiagų vartojimas, širdies ir kraujagyslių sistemos kompensacinių reakcijų sunkumas gali sumažinti β-adrenerginių receptorių blokatorius.
Analogai
Informacijos apie analogus nėra.
Laikymo sąlygos
Laikyti originalioje pakuotėje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
