GA-40
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Bendrosios charakteristikos
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Indikacijos
- 4. Taikymo būdas
- 5. Kontraindikacijos
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Išleidimo forma
- 8. Laikymo sąlygos
IMUNOTERAPINIS VAISTINIS PARUOŠIMAS SU ANTIKANCEROGENINĖMIS SAVYBĖMIS.
GA-40 yra polipeptidų kompleksas, izoliuotas iš aplinkai nekenksmingos augalinės medžiagos. GA-40 sudėtyje yra chromatografiškai išgryninto standartizuoto polipeptido derinio. Medicinos praktikoje GA-40 naudojamas kaip skaidrus bespalvis tirpalas.
bendros charakteristikos
pagrindinės fizinės ir cheminės savybės: liofilizuoti balti milteliai, turintys specifinį kvapą;
SUDĖTIS: 1 buteliuke yra 1 mg (1000 μg) HA-40 polipeptidų komplekso, izoliuoto iš žieduotosios kupenos (Polgonatum varticillatum) ekstrakto (1:40); pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, kalio-divandenilio fosfatas.
Išleidimo forma. Liofilizuoti milteliai injekciniam tirpalui.
Farmakoterapinė grupė. Antineoplastinis vaistas. AST kodas L01C.
Farmakologinės savybės
Ikiklinikiniai ir klinikiniai tyrimai rodo, kad terapinis agentas GA-40, palyginti su naviko ląstelėmis, pasižymi citostatiniu aktyvumu, yra imunomoduliatorius ir reiškia imunokorektorius arba imunorehabilitacijos tipo vaistus.
GA-40 atkuria imuninių ląstelių sistemų T ir B indeksus. Visų pirma kraujyje kiekybiniai T-viso, T-aktyvaus, T-pagalbinio, T-citotoksinio, T-slopinančio ląstelių, normalių ląstelių žudikų (NK ląstelių), leukocitų, makrofagų, trombocitų, eozinofilų, bazofilų, dūrio, segmentuotų rodiklių rodikliai, monocitai; GA-40 atkuria imunoglobulinų kiekį kraujyje, sumažina eritrocitų nusėdimo greitį, stimuliuoja citokinų, įskaitant c-interferonus ir naviko nekrozės faktorių (TNF-a), gamybą.
Skirtingai nuo chemoterapijos-onkologinių preparatų, GA-40 nepažeidžia normalių kūno ląstelių, o tai lemia jos praktiškai nekenksmingą poveikį bet kokiems organams ir audiniams.
GA-40 normalizuoja daugelį biocheminių kraujo parametrų, kuriuos sutrikdo įvairūs neigiami veiksniai: bendro baltymo, albumino, globulinų, karbamido, kreatinino, bendro bilirubino, laisvo ir surišto bilirubino, gliukozės kiekis, taip pat šie žymeniniai fermentai - alanino aminotransferazė (ALT), aspartatas β-aminotransferazė (AST), g-glutamino transpeptidazė (g-GP), šarminė fosfatazė.
Gydant vaistu GA-40, teigiama karcinoembrioninio antigeno (CEA), α-fetoproteino (AFP), prostatos specifinio antigeno (PSA) ir kitų specifinių naviko žymenų rodiklių dinamika. GA-40 taip pat teigiamai veikia natrio, kalcio, kalio ir kitų mineralų kiekį kraujyje.
Indikacijos
Naudojamas GA-40:
Gydant piktybinius navikus.
GA-40 suteikia galimybę pagerinti pacientų būklę net esant pažengusiems naviko procesams, kuriuos gydant buvo išnaudotos pagrindinių tradicinių metodų galimybės. GA-40 būdingas dvigubas poveikis naviko formacijoms: tiesioginis nekrozinis poveikis visų organų epitelio audinių navikams (t. Y. Karcinomai, tačiau GA-40 neturi tiesioginio poveikio sarkomoms - jungiamojo audinio navikams), ir netiesiogiai, aktyvinant priešnavikinius navikus. imunitetas visų organų ir tipų navikams, išskyrus kai kurias leukemijos rūšis. GA-40 slopina piktybinių ląstelių augimą, skatina naviko regresiją ir metastazių rezorbciją, mažina skausmą, gerina kokybę ir žymiai padidina pacientų gyvenimo trukmę.
Prieš operaciją rekomenduojama naudoti GA-40, nes, susidarius pirminiam piktybiniam navikui, paslėptos metastazės organizme jau yra plačiai paplitusios (70% atvejų), nors progresuojančią jų raidą šis pirminis navikas slopina. Be to, pirminis navikas sumažina arba net išjungia imuninės sistemos priešnavikinius mechanizmus. GA-40 normalizuoja imuninę sistemą ir skatina paslėptų metastazių rezorbciją, todėl pirminis navikas yra lokalizuotas.
GA-40 taip pat rekomenduojama naudoti po operacijos, nes pooperacinis stresas, ypač pirmąją savaitę, paprastai žymiai sumažina imunitetą, o tai padidina infekcijų ir naujų metastazių atsiradimo riziką. Pooperacinis GA-40 naudojimas užkerta kelią metastazių plitimui, taip pat pagreitina pooperacinius atkūrimo procesus.
GA-40 rekomenduojama naudoti prieš pradedant radiaciją ir chemoterapiją, jas įgyvendinant ir jas baigus.
Toksinis chemoterapijos ir radioterapijos poveikis vėžiu sergančių pacientų organizmui dažnai sukelia sunkių komplikacijų, todėl priverčia vėluoti ar net nutraukti gydymą. Kita problema yra pradinis kai kurių naviko ląstelių atsparumas vartojamiems vaistams, taip pat atsparumas, įgytas gydymo metu. Radioterapija ir chemoterapija taip pat sukelia genetines normalių ląstelių mutacijas ir dėl to padidėja tikimybė, kad atsiras kokybiškai naujos rūšies navikai.
GA-40 vartojimas kartu su radioterapija ir chemoterapija žymiai sumažina šių terapijų toksinį pasireiškimą, jų vartojimo galimybę ir padidėja jų efektyvumas; kūnas iš esmės apsaugotas nuo naujų navikų atsiradimo.
Gydant tam tikrų rūšių leukemiją.
GA-40 kaip monoterapija arba kartu (kartu) su kitų rūšių terapijomis naudojamas gydant ūmines mieloblastines ir megakarioblastines leukemijas. Naudojant GA-40, pastebima kraujodaros procesų stimuliacija, taip pat piktybinių ląstelių transformacija į normalias kūno ląsteles.
Gydant gerybinius ir kitus navikus - mastitą, fibromą, miomą, adenomą, cistozę ir kt.
Gydant alergines ligas - bronchinę astmą ir kt.
Gydant infekcines ir uždegimines ligas, ūminį ir lėtinį virusinį hepatitą (hepatitą-A, B, C), įvairios kilmės cirozę, pneumoniją, bronchitą, tuberkuliozę, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas, cholecistitą, prostatitą, trichomonozę, chlamidiją, toksoplazmozę, cistitą ir kt.)
GA-40 yra naudojamas profilaktiškai saugiam genetinio polinkio į naviko ligas, glaudžiai susijusio su neigiamais aplinkos veiksniais, gydymui. Bet kuriame amžiuje žmogaus organizme kasdien susidaro šimtai atsinaujinančių ir vėžinių ląstelių, kurios žmonėms su normalia imunine sistema akimirksniu atpažįstamos ir sunaikinamos. Navikų atsiradimo tikimybė žmonių, kurių imunitetas yra nusilpęs ir dar silpnesnis, organizme yra gana didelė. Siekiant sumažinti onkologinių ir nespecifinių ligų riziką, taip pat padidinti organizmo atsparumą virusinėms ir kitoms infekcinėms ligoms, rekomenduojama GA-40 gydymo kursą atlikti du kartus per metus, ypač vyresniems nei 40-50 metų asmenims.
GA-40 terapinio mono-poveikio vertinimas 3-4 stadijos vėžiu.
- Geriausias efektas (reikšmingas pagerėjimas) -12%
- Geras efektas (pagerėjimas) - 33%
- Patenkinamas poveikis (proceso stabilizavimas) -46%
- Jokio poveikio - 9%
- Neigiamas poveikis (pablogėjimas) - 0%
Taikymo būdas
GA-40 naudojamas kaip poodinė ar raumeninė injekcija. Kiekvienas buteliukas su liofilizuotais milteliais pridedamas su 5 ml injekcinio vandens, švelniai purtomas, kol milteliai visiškai ištirps. Vienos injekcijos dozė yra 2 μg / kg kūno svorio (0,01 ml / kg kūno svorio). Vienas gydymo kursas yra 21 injekcija, atliekama pagal gydytojo paskirtą schemą. Gydymas tęsiasi iki visiškos naviko ir kitų ligų remisijos. Paprastai gydymas apima mažiausiai 7 kursus, tarp kurių pertraukos būna 10–14 dienų, o po to profilaktikos tikslais 2–4 mėnesių intervalais rekomenduojami vienkartiniai kursai.
Kontraindikacijos
GA-40 nėštumo metu vartoti draudžiama.
Šalutiniai poveikiai
Gydant GA-40 šalutinis poveikis nebuvo pastebėtas. GA-40 pagerina visų gyvybiškai svarbių organų struktūrinius ir funkcinius rodiklius. Tai užtikrina ne tik pagrindinės ligos veiksmingumą ir saugumą, bet ir pašalina šalutinį poveikį tiek taikant GA-40 monoterapiją, tiek kartu su GA-40 kartu su kitais vaistais ir tradiciniais metodais.
Išleidimo forma
GA-40 yra liofilizuotų miltelių arba 0,02% paruošto naudoti injekcinio tirpalo pavidalu buteliukuose.
Laikymo sąlygos ir laikotarpiai
Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje nuo 4 o iki +10 o C temperatūroje.
Tinkamumo laikas: miltelių pavidalu 12 mėnesių, injekcinio tirpalo pavidalu - 2 mėnesiai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
