NUORODA
REFNOT: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Vaistų sąveika
- 11. Analogai
- 12. Laikymo sąlygos
- 13. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 14. Apžvalgos
- 15. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Refnot
ATX kodas: LO1XX, LO3AX
Veiklioji medžiaga: naviko nekrozės faktorius-rekombinantas timozinas alfa-1 (rekombinantinis naviko nekrozės faktorius - alfa-1 timozinas)
Gamintojas: LLC "Refnot-Pharm" (Rusija)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 12 11
Kainos vaistinėse: nuo 9300 rublių.
Pirkite
REFNOT yra antineoplastinis ir imunomoduliuojantis agentas.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaisto dozavimo forma yra liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą po oda: higroskopinė biri arba akyta baltos spalvos masė (100 000 vienetų buteliukuose, kartoninėje dėžutėje, REFNOT ir 1, 5, 10 arba 20 buteliukų arba 1 lizdinės plokštelės / kasetės naudojimo instrukcijos. kontūro pakuotė, kurioje yra 1, 5, 10 arba 20 butelių).
1 butelio vaisto sudėtis:
- veiklioji medžiaga: naviko nekrozės faktoriaus-alfa timozino (TNF-T) rekombinantas - 100 000 vienetų (veikimo vienetai);
- papildomi komponentai: natrio chloridas, natrio fosfato dodekahidratas (natrio fosfatas, pakeistas 12 vandenų), natrio fosfato dihidratas (vienkartinis natrio fosfato 2 pakaitų vanduo), manitolis (manitolis).
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
REFNOT yra vaistas, turintis tiesioginį priešnavikinį poveikį, pasireiškiantis įvairiomis naviko ląstelių linijomis tiek in vitro, tiek in vivo.
Citostatinio ir citotoksinio vaisto poveikio priešnavikinėms ląstelėms spektras yra panašus į žmogaus naviko nekrozės faktoriaus (TNF) spektrą, tačiau REFNOT toksiškumas yra žymiai mažesnis (daugiau nei 100 kartų).
In vivo sąlygomis priešnavikinis vaisto aktyvumas vystosi keliais būdais, kai navikas sunaikinamas arba slopinamas jo augimas. Veikimo mechanizmas apima:
- tiesioginis TNF-T baltymo poveikis taikinio naviko ląstelei per jo paviršiuje esančius receptorius, dėl kurio išsivysto citotoksinis poveikis (ląstelių mirtis) arba citostatinis poveikis (ląstelių ciklo sulaikymas). Pastaruoju atveju ląstelė išskiria ir išreiškia daugybę antigenų;
- kai kurių cheminių reakcijų išsivystymas, įskaitant kraujo krešėjimo sistemos aktyvavimą ir vietines uždegimines reakcijas, kurias išprovokavo limfocitai ir endotelio ląstelės veikiant REFNOT. Tai sukelia hemoraginę naviko nekrozę;
- angiogenezės (naujų kraujagyslių susidarymo) blokavimas, kuris padeda sumažinti sparčiai augančio naviko proliferaciją naujomis kraujagyslėmis, dėl to sumažėja naviko aprūpinimas krauju iki jo nekrozės;
- imuninių ląstelių, kurių aktyvacijos / brendimo procesas yra susijęs su atsaku į TNF-T, poveikis arba citotoksiškumas yra glaudžiai susijęs su TNF-T molekulių buvimu paviršiuje.
Kai REFNOT derinamas su alfa2 interferonu arba gama, pastebimas sinergetinis citotoksinis poveikis. Pastarojo antivirusinis poveikis prieš vezikulinio stomatito virusą padidėja 100-1000 kartų, kai jis derinamas su TNF-T.
REFNOT padidina chemoterapinių vaistų, tokių kaip citozaras, doksorubicinas ir aktinomicinas D, aktyvumą prieš naviko ląsteles, kurios yra silpnai joms jautrios, t. Y. TNF-T pašalina ląstelių atsparumą šiems vaistams. Dėl to REFNOT yra laikomas cheminių citostatikų priešnavikinio poveikio modifikatoriumi, esant navikinių ląstelių daugkartiniam atsparumui vaistams.
Vaistas neturi citotoksinio poveikio normalioms ląstelėms. Didelė TNF-T koncentracija in vitro padidino limfmazgių ir blužnies ląstelių dauginimąsi.
REFNOT padidina antikūnų gamybą ir jų poveikį antigenams, priklausomiems nuo T. Tai sustiprina natūralių ląstelių žudikų citotoksinį poveikį naviko ląstelėms. Stimuliuoja fagocitozę. Tai yra T-pagalbininkų ir T-žudikų diferenciacijos veiksnys, todėl sustiprina pagrindinio I klasės suderinamumo komplekso - CD-4, CD-8, H-2K - antigenų išraišką.
Farmakokinetika
Informacija nepateikta gamintojo.
Vartojimo indikacijos
REFNOT kartu su chemoterapiniais vaistais vartojamas krūties vėžiui gydyti.
Kaip imunomoduliatorius, agentas naudojamas melanomai išplitusioje stadijoje.
Kontraindikacijos
- nėštumas;
- laktacijos laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas veikliajam ar bet kuriam pagalbiniam REFNOT vaisto komponentui.
REFNOT, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Iš REFNOT liofilizato paruoštas tirpalas skirtas vartoti po oda.
Tirpalo paruošimas: prieš pat vartojimą buteliuko turinys ištirpinamas 1 ml sterilaus injekcinio vandens.
Dėl krūties vėžio paprastai skiriama 200 000 TV vidutinė paros dozė. Jis skiriamas kartą per dieną: 30 minučių prieš būsimą chemoterapiją ir per 4 dienas po sesijos.
Kaip imunomoduliatorius, esant melanomai išplitusioje stadijoje, vaistas vartojamas pagal vieną iš šių schemų: 1 kartą per dieną, 100 000 V 5 dienas iš eilės, tada darykite 2 dienų pertrauką arba kartą per dieną, 400 000 V kas antrą dieną 3 kartą per savaitę. Melanoma gydoma 2–4 savaites prieš chemoterapiją. Vienoje ar keliose vietose galima skirti 400 000 V dozę. Kai REFNOT skiriamas be vėlesnės chemoterapijos, vaistas skiriamas kartą per dieną 5 dienas iš eilės su dar viena 2 dienų pertrauka, bendras gydymo kursas yra 4 savaitės. Jei liga neprogresuoja, gydymą galima tęsti.
Šalutiniai poveikiai
Individualaus padidėjusio jautrumo REFNOT atveju gali išsivystyti padidėjusio jautrumo reakcijos.
Kai kuriems pacientams yra šaltkrėtis ir trumpalaikis nereikšmingas (1-2 ° C) kūno temperatūros padidėjimas. Šiuos šalutinius poveikius galite pašalinti vartodami ibuprofeną ar indometaciną.
Perdozavimas
Nėra informacijos.
Specialios instrukcijos
Steriliu vandeniu praskiesto liofilizato laikyti negalima.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
REFNOT draudžiama vartoti nėščioms ir žindančioms moterims.
Vaistų sąveika
Nėra informacijos.
Analogai
REFNOT analogai yra Aranose, Glycifon, Oncophagus, Cervikon-DIM ir kt.
Laikymo sąlygos
Laikyti sausoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, 2-10 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie REFNOT
Daugumos specialistų nuomonė apie REFNOT yra teigiama. Gydytojai sako, kad šis vaistas padeda žymiai pailginti ir net išgelbėti daugelio vėžiu sergančių žmonių gyvybes, taip pat užkirsti kelią atkryčiams. Jis stimuliuoja imuninę sistemą, nepaveikdamas sveikų ląstelių.
Beveik visose REFNOT apžvalgose pacientai rašo, kad tai novatoriškas ir labai efektyvus vaistas, rodantis gerus rezultatus gydant krūties vėžį ir žymiai pagerinantis chemoterapijos toleravimą.
Tuo pačiu metu yra retų neigiamo pobūdžio pranešimų, apibūdinančių visišką vaisto neveiksmingumą ar netoleranciją.
REFNOT kaina vaistinėse
REFNOT liofilizato pavidalu paruošiant tirpalą švirkšti po oda 100 000 V (5 buteliai vienoje pakuotėje), vidutiniškai yra 11 160 rublių.
REFNOT: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Refnot 100000 TV liofilizato, skirto paruošti tirpalą po oda, 5 vnt. 9300 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
