AzitRus Forte - Naudojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Tablečių Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

„AzitRus Forte“

AzitRus Forte: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: AzitRuse Forte

ATX kodas: J01FA10

Veiklioji medžiaga: azitromicinas (azitromicinas)

Gamintojas: UAB „Sintez“(Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 07 10

Kainos vaistinėse: nuo 102 rublių.

Pirk

AzitRus Forte yra plataus spektro antibiotikas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas plėvele dengtų tablečių pavidalu: ovalios, baltos arba baltai gelsvos (3 arba 6 vnt. Lizdinėse plokštelėse arba polimerinėse skardinėse, kartoninėje dėžutėje 1 pakuotėje po 6 tabletes arba 1-2 pakuotėse po 3 tabletės, arba 1 skardinė ir „AzitRus Forte“vartojimo instrukcijos).

1 tabletės sudėtis:

• veiklioji medžiaga: azitromicinas (dihidrato pavidalu) - 500 mg;
• pagalbiniai komponentai (šerdis): laktozės monohidratas (pieno cukrus), povidonas (mažos molekulinės masės medicininis polivinilpirolidonas 12 600 ± 2700, plazdonas K-17), bulvių krakmolas, kalcio stearatas, krospovidonas (kolidonas CL-M) (B tipas), mikrokristalinė celiuliozė talkas, krakmolas;
• plėvelės apvalkalas: makrogolis 4000 (polietilenglikolis 4000, polietileno oksidas 4000), titano dioksidas (titano dioksidas), hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

AzitRus Forte yra plataus veikimo spektro bakteriostatinis antibakterinis preparatas, makrolidų-azalidų grupės atstovas. Jo veikimo mechanizmas yra dėl galimybės slopinti mikrobų ląstelės baltymų sintezę. Prisirišdamas prie ribosomos 50S subvieneto, vaistas slopina peptido translokazę transliacijos stadijoje, taip pat slopina ir slopina baltymų sintezę, dėl ko sulėtėja bakterijų dauginimasis ir augimas. Didelėse koncentracijose jis pasižymi baktericidinėmis savybėmis.

Veikia prieš šiuos mikroorganizmus:

• aerobinės gramneigiamos bakterijos: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Pasteurella multocida;
• aerobinės gramteigiamos bakterijos: Streptococcus pyogenes, jautrios penicilinui Streptococcus pneumoniae padermės, meticilinui jautrios Staphylococcus aureus padermės;
• anaerobinės bakterijos: Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp., Clostridium perfringens;
• kiti: Borrelia burgdorferi, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Šie aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai gali sukurti atsparumą azitromicino veikimui: Streptococcus pneumoniae (padermės, vidutinio jautrumo penicilinui ir penicilinui atsparios padermės).

Pradinį atsparumą vaistams turi:

• anaerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Bacteroides fragilis;
• aerobiniai gramteigiami mikroorganizmai: Enterococcus faecalis, atsparūs meticilinui Staphylococcus padermės.

Mikroorganizmų jautrumo azitromicinui skalė:

• Stafilokokas: MIC (mažiausia slopinanti koncentracija) - ne daugiau kaip 1 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - ne daugiau kaip 0,25 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - ne daugiau kaip 0,25 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - ne daugiau kaip 0,12 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - ne daugiau kaip 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIC - ne daugiau kaip 0,25 mg / l.

Mikroorganizmų atsparumo azitromicinui skalė:

• Stafilokokas: MIC - daugiau kaip 2 mg / l;
• Streptococcus A, B, C, G: MIC - daugiau nei 0,5 mg / l;
• Streptococcus pneumoniae: MIC - daugiau nei 0,5 mg / l;
• Haemophilus influenzae: MIC - daugiau kaip 4 mg / l;
• Moraxella catarrhalis: MIC - daugiau kaip 0,5 mg / l;
• Neisseria gonorrhoeae: MIK - daugiau kaip 0,5 mg / l.

Farmakokinetika

Išgėrus iš virškinimo trakto, azitromicinas greitai absorbuojamas, nes jis yra lipofiliškas ir stabilus rūgštinėje aplinkoje. Jis intensyviai pasiskirsto po kūną, pasiekdamas didžiausią koncentraciją audiniuose.

Po AzitRus Forte dozės 500 mg C _max (didžiausia koncentracija plazmoje) azitromicino yra 0,4 mg / l ir pastebima po 2,5-2,9 val. Biologinis prieinamumas - 37,5%. Vaistas gerai prasiskverbia į minkštus audinius ir odą, kvėpavimo takus, urogenitalinio trakto audinius ir organus (įskaitant prostatą).

Mažas pusinės eliminacijos periodas lemia mažą jungimąsi su plazmos baltymais, taip pat azitromicino gebėjimą prasiskverbti į eukariotų ląsteles ir susikaupti aplinkoje, kur aplinkinės lizosomos pH yra mažas (T _½).) vaisto ir didesnės jo koncentracijos audiniuose (10–50 kartų didesnės nei kraujo plazmoje). Tai savo ruožtu paaiškina didelį plazmos klirensą ir didelį tariamą pasiskirstymo tūrį (31,1 l / kg). Azitromicinas gali tiesiogiai kauptis lizosomose, o tai atlieka pagrindinį vaidmenį pašalinant tarpląstelinius patogenus. Patikimai žinoma, kad fagocitai perneša vaistą į infekcijos vietas, kur jis išsiskiria dėl fagocitozės. Infekcijos židiniuose azitromicino koncentracija yra vidutiniškai 24–34% didesnė nei sveikuose audiniuose ir koreliuoja su uždegiminės edemos sunkumu. Baktericidinė vaisto koncentracija išlieka 5-7 dienas po paskutinės AzitRus Forte dozės, todėl gydymą galima atlikti trumpais kursais (3 ir 5 dienas).

Azitromicinas kepenyse demetilinamas, todėl susidaro farmakologiškai neaktyvūs metabolitai.

Vaistas išsiskiria iš organizmo dviem etapais: pusinės eliminacijos laikas (T _½) nuo 8 iki 24 valandų po azitromicino vartojimo yra 14-20 valandų, nuo 24 iki 72 valandų - 41 valandos. Tai leidžia vartoti AzitRus Forte 1 kartą per dieną. …

Apie 50% dozės išsiskiria nepakitusi per žarnyną, apie 6% - per inkstus.

Vartojimo indikacijos

AzitRus Forte skiriamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia jautrūs mikroorganizmai, gydyti:

• odos ir minkštųjų audinių infekcijos, įskaitant impetigo, erysipelas, antrinės infekcijos dermatozes, vidutinio sunkumo spuogus;
• ENT organų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, įskaitant vidurinės ausies uždegimą, tonzilitą, sinusitą, faringitą;
• apatinių kvėpavimo takų infekcijos, įskaitant lėtinio bronchito, ūminio bronchito, pneumonijos paūmėjimą, įskaitant netipinių patogenų sukeltą;
• šlapimo takų infekcijos, įskaitant cervicitą ir uretritą, kurias sukelia Chlamydia trachomatis.

AzitRus Forte taip pat naudojamas gydant migruojančią eritemą (migrantų eritemą) - pradinę Laimo ligos stadiją (boreliozę).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• laktozės netoleravimas, laktazės ar izomaltazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
• sunkus inkstų / kepenų funkcijos sutrikimas;
• vaikai iki 12 metų ir (arba) kūno svoris nesiekia 45 kg;
• laktacijos laikotarpis;
• kartu vartojamas ergotaminas / dihidroergotaminas;
• padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui, eritromicinui, kitiems ketolidams ar makrolidams.

Santykinis (AzitRus Forte tabletes reikia vartoti atsargiai):

• diabetas;
• myasthenia gravis;
• lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC> 40 ml / min);
• lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (Child-Pugh A ir B laipsniai);
• yra proaritmogeniniai veiksniai (ypač vyresnio amžiaus pacientams), tokie kaip aritmija, kliniškai reikšminga bradikardija, įgimtas ar įgytas QT intervalo pailgėjimas, sunkus širdies nepakankamumas, vandens ir elektrolitų pusiausvyros pusiausvyros sutrikimas (ypač hipokalemija / hipomagnezemija);
• kartu vartojami IA klasės antiaritminiai vaistai (prokainamidas, chinidinas), III klasė (amiodaronas, dofetilidas, sotalolis), terfenadinas, cisapridas, fluorochinolonai (levofloksacinas, moksifloksacinas), antidepresantai (citalopramas), antipsichotikai (pimozai);
• kartu vartojant digoksiną, varfariną, ciklosporiną;
• nėštumas.

AzitRus Forte, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

AzitRus Forte tabletes reikia vartoti per burną, tarp valgių - 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio.

Rekomenduojamos dozavimo schemos suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų (sveriantiems daugiau nei 45 kg):

• ENT organų, kvėpavimo takų, minkštųjų audinių ir odos infekcijos: 500 mg 1 kartą per dieną 3 dienas;
• Urogenitalinės sistemos infekcijos, kurias sukelia Chlamydia trachomatis: 1000 mg vieną kartą;
• migrena eritema: pirmą dieną - 1000 mg vieną kartą per parą, per kitas 4 dienas - 500 mg vieną kartą per parą.

Praleidus dozę, AzitRus Forte reikia vartoti kuo greičiau, o kitą ir kitas dozes reikia vartoti kas 24 valandas.

Šalutiniai poveikiai

Žemiau aprašytos nepageidaujamos reakcijos AzitRus Forte skirstomos taip: labai dažnai - ≥ 10%, dažnai - nuo ≥ 1% iki <10%, retai - nuo ≥ 0,1% iki <1%, retai - nuo ≥ 0,01% iki <0,1%, labai retai - <0,01%, nenurodytas dažnis - turimi duomenys neleidžia tiksliai nustatyti nepageidaujamo poveikio atvejų:

• alerginės reakcijos: retai - angioneurozinė edema, padidėjusio jautrumo reakcijos; nežinomas dažnis - anafilaksinė reakcija;
• infekcinės ligos: retai - kandidozė (įskaitant burnos ertmės ir lytinių organų gleivinę), rinitas, faringitas, gastroenteritas, kvėpavimo takų ligos, pneumonija; nežinomas dažnis - pseudomembraninis kolitas;
• kepenys, tulžies takai: retai - hepatitas; retai - cholestazinė gelta, kepenų funkcijos sutrikimas; nežinomas dažnis - kepenų nekrozė, kepenų nepakankamumas (retais atvejais baigiasi mirtimi, daugiausia dėl sunkaus kepenų funkcijos sutrikimo), fulminantinis hepatitas;
• kraujas, limfinė sistema: retai - eozinofilija, neutropenija, leukopenija; labai retai - hemolizinė anemija, trombocitopenija;
• regos ir klausos organai: retai - regos sutrikimas, klausos sutrikimas, vertigo; nenurodytas dažnis - spengimas ausyse, klausos sutrikimas, kurtumas;
• kvėpavimo sistema: retai - dusulys, kraujavimas iš nosies;
• širdies ir kraujagyslių sistema: retai - veido paraudimas, širdies plakimas; nenurodytas dažnis - QT intervalo padidėjimas elektrokardiogramoje, skilvelinė tachikardija, piruetų tipo aritmijos, kraujospūdžio sumažėjimas;
• raumenų ir kaulų sistema: retai - kaklo / nugaros skausmai, mialgija, osteoartritas; nenurodytas dažnis - artralgija;
• virškinimo traktas: labai dažnai - viduriavimas; dažnai - pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas; retai - padidėjusi seilių liaukų sekrecija, burnos gleivinės sausumas, burnos gleivinės opos, raugėjimas, meteorizmas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija, disfagija, gastritas; labai retai - liežuvio spalvos pakitimas, pankreatitas;
• medžiagų apykaita: retai - anoreksija;
• inkstai ir šlapimo takai: retai - skausmas inkstų srityje, šlapinimosi sutrikimai; nenurodytas dažnis - intersticinis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas;
• lytiniai organai, pieno liauka: retai - vyrų sėklidžių disfunkcija, moterų metroragija;
• nervų sistema: dažnai - galvos skausmas; retai - skonio pažeidimas, parestezija, galvos svaigimas, nervingumas, mieguistumas, nemiga; retai - sujaudinimas; nenurodytas dažnis - iškrypimas / kvapo praradimas, skonio praradimas, alpimas, traukuliai, haliucinacijos, kliedesys, agresija, nerimas, sunkioji miastenija, hipestezija, psichomotorinis hiperaktyvumas;
• oda, poodinis audinys: retai - sausa oda, niežėjimas, gausus prakaitavimas, dilgėlinė, odos bėrimas, dermatitas; retai - jautrumas šviesai; nenurodytas dažnis - daugiaformė eritema, Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė;
• laboratoriniai duomenys: dažnai - padidėja ar sumažėja bikarbonatų koncentracija kraujo plazmoje, sumažėja limfocitų, padidėja bazofilų, eozinofilų, monocitų ir (arba) neutrofilų skaičius; nedažnai - kalio / natrio kiekio pokytis kraujo plazmoje, hematokrito padidėjimas, trombocitų skaičiaus padidėjimas, alanino aminotransferazės, aspartato aminotransferazės ir (arba) šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimas kraujo plazmoje, padidėjęs chloro kiekis ir gliukozės koncentracija kraujyje, padidėjęs šlapalo / kreatino koncentracija, šlapalo arba kreatino koncentracija, kraujo plazmoje;
• kiti: nedažnai - veido edema, periferinė edema, karščiavimas, nuovargis, negalavimas, astenija, krūtinės skausmas.

Perdozavimas

Perdozavus, gali pasireikšti viduriavimas, pykinimas, vėmimas ir laikinas klausos praradimas.

Kaip pirmosios pagalbos priemonę rekomenduojama plauti skrandį. Išsivysčiusių sutrikimų gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

AzitRus Forte tablečių nevartokite su maistu. Negalima viršyti rekomenduojamos terapijos trukmės.

Jei atsiranda kepenų funkcijos sutrikimo požymių, AzitRus Forte reikia nedelsiant atšaukti ir atlikti atitinkamus tyrimus. Nerimą keliantys simptomai yra: šlapimo patamsėjimas, polinkis į kraujavimą, gelta, greitai didėjanti astenija, kepenų encefalopatija.

Bet kokio antibiotikų terapijos fone galimas atsparių mikroorganizmų augimas ir superinfekcijos (įskaitant grybelinę) raida. Šiuo atžvilgiu būtina reguliariai tirti pacientus.

Ilgalaikis AzitRus Forte vartojimas gali sukelti pseudomembraninį kolitą, susijusį su Clostridium difficile bakterija, kuris gali pasireikšti kaip lengvas viduriavimas ir sunkus kolitas. Žarnyno judrumą slopinančių vaistų vartoti draudžiama. Su antibiotikais susijusio viduriavimo išsivystymo atveju, taip pat praėjus 2 mėnesiams po gydymo pabaigos, būtina atlikti tyrimą, kad būtų pašalintas klostridinis pseudomembraninis kolitas.

Kai kuriems pacientams padidėjusio jautrumo reakcijos gali išlikti net ir nutraukus gydymą. Jiems reikia medicininės priežiūros ir specialios terapijos.

AzitRus Forte gali sukelti miasteninį sindromą arba paūmėti sunkiąją miasteniją.

Makrolidai, įskaitant azitromiciną, gali prailginti širdies repoliarizaciją ir QT intervalą. Šios būklės padidina širdies aritmijų, įskaitant piruetų tipo aritmijas, riziką, galinčią sukelti širdies sustojimą. Atsižvelgiant į tai, AzitRus Forte reikia vartoti atsargiai gydant pacientus, kuriems yra proaritmogeninių veiksnių, ypač vyresnio amžiaus žmonėms.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Pacientai, kuriems pasireiškia nepageidaujamos regos organo ir (arba) centrinės nervų sistemos reakcijos, turėtų imtis atsargumo priemonių, kai reikia atlikti veiksmus, kuriems reikalinga greita reakcija ir regėjimo aštrumas, įskaitant vairavimą automobiliu.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėščioms moterims AzitRus Forte galima vartoti tik tais atvejais, kai būsimos terapijos nauda neabejotinai viršija galimą riziką.

Azitromicinas išsiskiria į motinos pieną, todėl žindyvėms jo vartoti draudžiama. Jei reikia gydyti antibiotikais, žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

AzitRus Forte draudžiama gydyti vaikams iki 12 metų ir (arba) sveriantiems mažiau nei 45 kg.

Sutrikus inkstų funkcijai

Skirti sunkų inkstų funkcijos sutrikimą [kreatinino klirensas (CC) <40 ml / min], griežtai draudžiama skirti AzitRus Forte.

Lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC> 40 ml / min.) Yra santykinė kontraindikacija paskyrus AzitRus Forte, t. Y. Gydymas turėtų būti atliekamas labai atsargiai, atidžiai stebint inkstų funkcinę būklę.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

„AzitRus Forte“paskyrimas griežtai draudžiamas esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui (C klasė pagal Child-Pugh klasifikaciją).

Lengvi ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimai (A ir B klasės pagal Child-Pugh klasifikaciją) yra santykinė kontraindikacija skiriant „AzitRus Forte“, tai yra, gydymas turi būti atliekamas labai atsargiai dėl sunkaus kepenų nepakankamumo ir fulminantinio hepatito rizikos.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Labai atsargiai, AzitRus Forte reikia vartoti senyviems pacientams, nes šios kategorijos pacientams gali būti proaritmogeninių sąlygų.

Vaistų sąveika

Duomenų apie galimą azitromicino sąveiką su ergotamino ir dihidroergotamino dariniais (įskaitant skalsių alkaloidus) nėra. Tačiau yra atvejų, kai ergotizmas išsivysto juos vienu metu vartojant, todėl šio derinio skirti nerekomenduojama.

Antacidai neveikia azitromicino biologinio prieinamumo, tačiau didžiausią jo koncentraciją sumažina 30%. Jei reikia, AzitRus Forte preparatus reikia vartoti bent 1 valandą prieš antacidinius vaistus arba 2 valandas po jų.

Kartu vartojant azitromiciną (vieną kartą po 1000 mg dozę ir pakartotinai po 600 arba 1200 mg dozę) su zidovudinu, jo poveikis farmakokinetikai yra nereikšmingas, įskaitant zidovudino ir jo gliukuronido metabolito išsiskyrimą per inkstus, tačiau padidina fosforilinto zidovudino, kliniškai aktyvaus metabolito, koncentraciją periferiniame monone. kraujas. Klinikinė šio reiškinio reikšmė nebuvo nustatyta.

Makrolidų grupės antibiotikai padidina P-glikoproteino substrato koncentraciją plazmoje, kai vartojami kartu su vaistais, kurie yra P-glikoproteino substratai, įskaitant digoksiną. Dėl šios priežasties pacientams, vartojantiems tokį derinį, reikia stebėti šį rodiklį.

Azitromicino (500 mg per parą) ir atorvastatino (10 mg per parą) vartojimas kartu nesukelia vaistų koncentracijos plazmoje pokyčių. Tačiau pacientams, kurie azitromiciną vartojo kartu su statinais, buvo pranešta apie retus rabdomiolizės atvejus.

Azitromicinas silpnai sąveikauja su citochromo P _{450 sistemos} izofermentais. Tai nėra nei citochromo P ₄₅₀ izofermentų induktorius, nei inhibitorius. Panašiai kaip eritromicinas ir kiti makrolidai, azitromicino dalyvavimas farmakokinetinėje sąveikoje nenustatytas. Tyrimai buvo atlikti kartu su azitromicinu vartojant vaistus, kurie metabolizuojami dalyvaujant citochromo P _{450 sistemos} izofermentams.

Kartu vartojant ciklosporiną (vieną kartą vartojant 10 mg / kg per parą) ir azitromiciną (vieną kartą vartojant 500 mg), paaiškėjo jo C _max ir AUC (plotas po koncentracijos ir laiko kreive) padidėjimas. Šiuo atžvilgiu turėtumėte būti atsargūs ir kontroliuoti vaisto koncentraciją kraujyje, jei reikia, koreguoti dozę.

Farmakokinetikos tyrimų metu vienkartinė 15 mg dozė azitromicinas neveikė antikoaguliacinio varfarino poveikio. Buvo pranešta, kad pavartojus azitromicino, buvo pranešta apie netiesioginių antikoaguliantų (kumarino darinių) poveikį. Ir nors patikimas ryšys su antibiotiku nebuvo nustatytas, rekomenduojama atidžiau stebėti protrombino laiką.

Kartu vartojant azitromiciną (vartojant 1200 mg dozę) ir nelfinavirą (750 mg 3 kartus per dieną), pastebėta azitromicino pusiausvyros koncentracijos plazmoje padidėjimas. Kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio nebuvo, todėl dozės koreguoti nereikia.

Vienos cimetidino dozės vartojimas azitromicino farmakokinetikai įtakos neturi, jei pirmoji dozė suvartojama 2 valandomis anksčiau.

Vienu metu vartojant azitromiciną (vienkartinę 1200 mg dozę) ir flukonazolą (vienkartinę 800 mg dozę), flukonazolo farmakokinetikos, bendros azitromicino ekspozicijos ir pusinės eliminacijos periodo pokyčiai neatskleisti. Buvo pastebėtas azitromicino C _max sumažėjimas 18%, tačiau šis reiškinys neturi klinikinės reikšmės.

Vartojant azitromiciną ir rifabutiną kartu, abiejų vaistų koncentracija plazmoje nekinta. Tačiau buvo pranešta apie neutropenijos išsivystymą. Šis sutrikimas buvo siejamas su rifabutino vartojimu; azitromicino vaidmuo šios būklės atsiradime nebuvo nustatytas.

Farmakokinetikos tyrimų metu nebuvo jokių neigiamos azitromicino sąveikos su terfenadinu įrodymų. Yra pavienių atvejų, kai nebuvo galima atmesti tokios sąveikos tikimybės, tačiau nebuvo vieno patikimo patvirtinimo. Nustatyta, kad terfenadino ir makrolidų derinys gali prisidėti prie QT intervalo pailgėjimo ir aritmijos išsivystymo.

Sąveikos su azitromicinu ir metilprednizolonu, sildenafiliu, teofilinu, triazolamu ar midazolamu (gydomosiomis dozėmis), trimetoprimu / sulfametoksazolu, cetirizinu (20 mg), didanozinu (400 mg per parą), karbamazepinu, efavirenzu (400 mg per parą) nebuvo. per 7 dienas), indinaviro (800 mg 3 kartus per parą 5 dienas).

Analogai

AzitRus Forte analogai yra: Ziromin, AzitRus, Zitrocin, Sumaclid, Sumamed, Azitrox, Tremak-Sanovel, Azivok, Hemomycin ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, temperatūroje iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie AzitRus Forte

Remiantis apžvalgomis, „AzitRus Forte“yra pigus, bet ne mažiau veiksmingas antibiotikas nei brangūs analogai, turintys tą pačią veikliąją medžiagą. Tačiau daugelis pacientų pažymi, kad jis yra blogiau toleruojamas. Nepageidaujamos reakcijos yra pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas, vėmimas, pasunkėjęs kvėpavimas. Kai kurie vartotojai dėl savo vystymosi negalėjo užbaigti gydymo kurso.

AzitRus Forte kaina vaistinėse

Apytikslė „AzitRus Forte“kaina yra 105–129 rubliai. vienoje 3 plėvele dengtų 500 mg tablečių pakuotėje.

„AzitRus Forte“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

AzitRus forte 500 mg plėvele dengtos tabletės 3 vnt. 102 RUB Pirk Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!