Rabieta
Rabiet: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Atsiliepimai
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Rabiet
ATX kodas: A02BC04
Veiklioji medžiaga: rabeprazolas (rabeprazolas)
Gamintojas: UAB „Obolensk“farmacijos įmonė (Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-27
Kainos vaistinėse: nuo 194 rublių.
Pirkite
Rabietas - agentas, slopinantis druskos rūgšties, vaisto nuo opų, išsiskyrimą.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - kietos želatinos kapsulės: 10 mg dozė - dydis Nr. 3, su mėlynu dangteliu ir baltu korpusu; dozė 20 mg - dydis Nr. 1, su mėlynu dangteliu ir korpusu. Kapsulių turinys yra beveik baltos arba baltos spalvos, rutulio formos gelsvos arba kreminės spalvos atspalvis. Kapsulės supakuotos po 5, 7, 10, 14, 15, 20 ir 30 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 3 kartoninėse dėžutėse ir Rabiet vartojimo instrukcijose.
1 kapsulės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: rabeprazolo natris - 10 mg arba 20 mg (granulių pavidalu 8,5% - 118 mg arba 236 mg);
- pagalbiniai komponentai: cukraus sferos (sacharozė, povidonas), talkas, natrio karbonatas, hipromeliozė, titano dioksidas;
- granulių apvalkalo sudėtis: cetilo alkoholis, hipromeliozės ftalatas;
- 10 mg dozės kapsulės apvalkalo sudėtis: kūno - želatina ir titano dioksidas; dangtelis - želatina, titano dioksidas, patentuoti deimantiniai juodi ir mėlyni dažikliai;
- kapsulės apvalkalo 20 mg dozės sudėtis: korpusas ir dangtelis - želatina, titano dioksidas, patentuoti mėlyni dažai.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Aktyvus Rabiet komponentas natrio rabeprazolas priklauso antisekrecinių junginių klasei, yra benzimidazolo darinys. Slopina skrandžio sulčių sekreciją dėl specifinio H + / K + -ATPazės (baltymų komplekso, kuris veikia kaip protonų siurblys) slopinimo skrandžio parietalinių ląstelių sekreciniame paviršiuje. Taigi rabeprazolo natris slopina protonų siurblį skrandyje ir blokuoja paskutinę druskos rūgšties susidarymo stadiją. Vaisto veiksmingumas priklauso nuo dozės ir, neatsižvelgiant į dirgiklio tipą, jo veikimas slopina tiek bazinę, tiek stimuliuojamą rūgšties sekreciją. Rabietas neturi anticholinerginio aktyvumo.
Išgėrus 20 mg Rabiet, antisekretinis poveikis pasireiškia per 1 valandą. Praėjus 23 valandoms po pirmosios dozės, bazinės ir stimuliuojamos rūgšties sekrecijos slopinimo laipsnis yra atitinkamai 69% ir 82%, poveikis trunka iki 48 valandų. Rabeprazolo farmakodinaminio poveikio trukmė yra daug ilgesnė nei galima nuspėti. pagal pusinės eliminacijos periodą (apie 1 val.), kuris paaiškinamas ilgalaikiu vaisto prisijungimu prie skrandžio parietalinių ląstelių H + / K + -ATPase. Natrio rabeprazolo slopinamojo poveikio druskos rūgšties sekrecijai dydis pasiekia plokščiakalnį praėjus 3 dienoms nuo Rabiet vartojimo pradžios. Po jo atšaukimo sekretorinė veikla atkuriama per 1–2 dienas.
Tyrime apie vaisto poveikį į enterochromaffiną panašioms ląstelėms dalyvavo 500 pacientų. Jie 8 savaites vartojo natrio rabeprazolą arba palyginamąjį vaistą. Remiantis rezultatais, atrofinio gastrito dažnio ir gastrito sunkumo, Helicobacter pylori infekcijos plitimo, žarnyno metaplazijos ir į enterochromafiną panašių ląstelių morfologinės struktūros pokyčių nerasta.
Tiriant natrio rabeprazolo poveikį plazmos gastrino koncentracijai, pacientai vartojo Rabiet 10 ir 20 mg per parą iki 43 mėnesių. Per pirmąsias 2–8 savaites padidėjo gastrino koncentracija plazmoje, o tai paaiškinama slopinančiu vaisto poveikiu rūgšties sekrecijai. Paprastai nutraukus gydymą, gastrino koncentracija grįžo į pradinę padėtį praėjus 1–2 savaitėms.
Tyrime, kuriame dalyvavo daugiau kaip 400 pacientų, kurie vienerius metus vartojo natrio rabeprazolo paros dozę po 10 arba 20 mg, hiperplazijos dažnis buvo mažas ir panašus kaip vartojant omeprazolą (20 mg / kg). Žiurkėms nebuvo nustatyta karcinoidinių navikų ar adenomatozinių pokyčių atvejų.
Be to, atlikus tyrimus nustatyta, kad vartojant Rabiet po 20 mg per parą 2 savaites, rabeprazolo natris neturi įtakos angliavandenių apykaitai, parathormono kiekiui kraujyje, skydliaukės veiklai ir testosterono, estrogenų, folikulus stimuliuojančio hormono, liuteinizuojančio hormono koncentracijai, prolaktinas, kortizolis, gliukagonas, aldosteronas, augimo hormonas ir reninas. Sisteminio vaisto poveikio centrinei nervų, kvėpavimo sistemai ir širdies bei kraujagyslių sistemoms nebuvo.
Farmakokinetika
Patekęs į žarnyną, rabeprazolas greitai absorbuojamas. Išgėrus 20 mg dozę, didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug 3,5 valandos. Didžiausios koncentracijos plazmoje (Cmax) ir ploto po koncentracijos-laiko kreive (AUC) pokyčiai yra tiesiniai 10–40 mg dozių intervale.
Išgėrus 20 mg dozę, absoliutus biologinis prieinamumas yra maždaug 52%. Pakartotinai vartojant Rabiet, šis rodiklis nesikeičia.
Sveikų savanorių vaisto pusinės eliminacijos laikas iš plazmos yra 0,7–1,5 valandos (vidutiniškai 1 valanda). Bendras klirensas yra 3,8 ml / min / kg.
Esant lėtiniam kepenų pažeidimui, AUC yra 2 kartus didesnis nei sveikų savanorių, o tai rodo metabolizmo sumažėjimą per pirmąjį praėjimą per kepenis. Be to, tokių pacientų pusinės eliminacijos laikas pailgėja 2-3 kartus.
Vaisto vartojimo laikas ir kartu vartojami antacidiniai vaistai neturi įtakos rabeprazolo absorbcijai. Riebus maistas, vartojamas kartu su Rabiet, vėluoja rabeprazolo absorbciją mažiausiai 4 valandas, tačiau absorbcijos laipsnis ir didžiausia koncentracija nesikeičia.
Ryšys su plazmos baltymais yra apie 97%.
Sveikiems savanoriams pavartojus vienkartinę 20 mg 14C žymėto rabeprazolo dozę, nepakitusio vaisto šlapime neaptikta. Maždaug 90% medžiagos išsiskiria per inkstus, daugiausia dviejų metabolitų - merkapturo rūgšties (M5) ir karboksirūgšties (M6) konjugato, kiek mažiau - dviejų nežinomų metabolitų pavidalu (jie buvo rasti toksikologinėje analizėje). Likusi vaisto dalis išsiskiria per žarnyną. Bendras išsiskyrimas yra 99,8%, o tai rodo nedidelį rabeprazolo pašalinimą su tulžimi. Pagrindinis metabolitas yra tioeteris (M1). Vienintelis aktyvus metabolitas yra desmetilas (M3), tačiau jis buvo nustatytas esant mažai koncentracijai ir tik vienam pacientui, dalyvavusiam tyrime, išgėrus 80 mg Rabiet dozę.
Specialios pacientų grupės:
- senyvas amžius: natrio rabeprazolo išsiskyrimas šiek tiek sulėtėjęs. Senyviems pacientams po 7 dienų pavartojus 20 mg paros dozę, AUC buvo maždaug 2 kartus didesnis, Cmax 60% didesnis, palyginti su sveikais jaunesniais savanoriais. Nebuvo jokių medžiagos kaupimosi požymių;
- CYP2C19 polimorfizmas: po 7 dienų pacientams, kurių metabolizmas lėtas, pavartojus 20 mg paros dozę, CYP2C19 AUC padidėjo 1,9 karto, pusinės eliminacijos laikas padidėjo 1,6 karto, palyginti su pacientais, kurie greitai metabolizuojami. Tuo pačiu metu Cmax padidėjo 40%;
- lėtinė kompensuojama cirozė: AUC padidėja 2 kartus, Cmax - 50%, palyginti su sveikais savanoriais. Tačiau vartojant 20 mg dozę 1 kartą per parą, rabeprazolas buvo gerai toleruojamas;
- stabilus inkstų nepakankamumas galutinėje stadijoje pacientams, kuriems reikalinga palaikomoji hemodializė (kreatinino klirensas <5 ml / min / 1,73 m 2): AUC ir Cmax yra maždaug 35% mažesni nei sveikų savanorių. Rabeprazolo pašalinimas yra panašus kaip sveikų savanorių (hemodializės metu - 0,95 val., Po seanso - 3,6 val.). Vaisto klirensas yra maždaug 2 kartus didesnis nei sveikų savanorių.
Vartojimo indikacijos
Rabiet 10 mg kapsulės yra naudojamos dispepsijos simptomams, susijusiems su padidėjusiu skrandžio rūgštingumu (įskaitant gastroezofaginio refliukso ligos simptomus), pvz., Rūgštus raugėjimas ir rėmuo, gydyti.
20 mg Rabiet kapsulės skiriamos šiais atvejais:
- skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinė opa ūminėje fazėje;
- anastomozinė opa;
- refliuksinis ezofagitas;
- erozinė ir opinė gastroezofaginio refliukso liga (GERL);
- palaikomoji GERL terapija;
- neerozinis GERL;
- Zollingerio-Ellisono sindromas ir kitos būklės, lydimos patologinės hipersekrecijos;
- Helicobacter pylori išnaikinimas sergant pepsine opa (kartu su antibiotikų terapija).
Kontraindikacijos
- sacharozės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
- amžius iki 12 metų - GERL gydymui, iki 18 metų - kitoms indikacijoms;
- nėštumo ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams ar pakeistiems benzimidazolams.
Atsargiai Rabiet kapsules reikia vartoti esant sunkiam inkstų nepakankamumui.
Rabietas, vartojimo instrukcija: metodas ir dozės
Rabiet kapsules reikia vartoti per burną, nuryjant sveikas (kapsules malti ar kramtyti draudžiama). Nors suvalgytas maistas ir vaisto vartojimo laikas neturi įtakos rabeprazolo aktyvumui, rekomenduojama Rabiet vartoti ryte prieš valgį, o tai padeda pacientui geriau laikytis gydymo režimo.
Dispepsijos simptomams, susijusiems su padidėjusiu skrandžio rūgštingumu, gydyti skiriama 10 mg kapsulių kartą per dieną. Gydymo trukmė nepasitarus su gydytoju neturėtų viršyti 14 dienų. Jei per 3 dienas gydomasis Rabiet poveikis nėra, turėtumėte kreiptis į gydytoją.
Rekomenduojamos 20 mg kapsulių dozavimo schemos:
- anastomozinė opa ir skrandžio opos paūmėjimas: 20 mg 1 kartą per dieną 6 savaites, jei reikia, gydymo trukmė pailginama iki 12 savaičių;
- dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimas: 20 mg 1 kartą per dieną 2–4 savaites, jei reikia, gydymas pratęsiamas dar 4 savaitėms;
- refliuksinis ezofagitas ir erozinis GERL: 20 mg 1 kartą per dieną 4–8 savaites, jei reikia, gydymas pratęsiamas dar 8 savaitėms;
- palaikomoji GERL terapija: 20 mg vieną kartą per parą, gydymo trukmė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į paciento būklę;
- neerozinis GERL be ezofagito: 20 mg 1 kartą per parą, palengvinus simptomus, kad būtų išvengta pasikartojimo, Rabiet reikia vartoti 1 kartą per dieną, jei reikia. Jei simptomai išlieka praėjus 4 savaitėms po vaisto vartojimo, pacientui reikia papildomo tyrimo;
- Zollingerio-Ellisono sindromas ir kitos patologinės hipersekrecijos būklės: dozė parenkama individualiai. Gydymas paprastai pradedamas vartojant 60 mg paros dozę, tada ji didinama iki 100 mg 1 kartą per parą arba 60 mg 2 kartus per parą, jei labiau tinka dalinis vaisto dozavimas. Gydymo trukmė gali būti iki 1 metų;
- išnaikinti Helicobacter pylori: 20 mg 2 kartus per dieną kartu su antibiotikais pagal gydytojo rekomenduotą schemą 7 dienas.
Šalutiniai poveikiai
Remiantis klinikiniais tyrimais, paprastai Rabiet yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis, kuris paprastai būna lengvas ar vidutinio sunkumo ir trumpalaikis.
Klinikinių tyrimų metu buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas:
- iš virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, vidurių pūtimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas;
- nuo nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas;
- kiti: odos bėrimai, periferinė edema.
Po registracijos taip pat buvo nustatyti šie šalutiniai poveikiai:
- iš virškinimo sistemos: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; retai - gelta, hepatitas; pacientams, sergantiems kepenų ciroze - kepenų encefalopatija;
- iš raumenų ir kaulų sistemos: retai - artralgija, mialgija;
- iš kraujodaros sistemos: retai - neutropenija, trombocitopenija, leukopenija;
- alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, pūsliniai bėrimai, ūminės sisteminės alerginės reakcijos; labai retai - Stivenso ir Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema;
- kiti: retai - hipomagnezemija; labai retai - ginekomastija, intersticinis nefritas, padidėjusi lūžių rizika.
Perdozavimas
Sunkių perdozavimo atvejų nežinoma.
Vartojant žymiai didesnę nei rekomenduojama dozę, nurodomas simptominis ir palaikomasis gydymas. Specifinis priešnuodis nebuvo nustatytas. Dializė yra neveiksminga, nes rabeprazolas gerai prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.
Specialios instrukcijos
Pacientams, vartojantiems protonų siurblio inhibitorius (PPI) 3 ar daugiau mėnesių, retais atvejais nustatoma simptominė ir besimptomė hipomagnezemija. Dauguma pranešimų buvo gauti praėjus vieneriems metams po gydymo. Pranešta, kad aritmija, tetanija ir traukuliai yra sunkus šalutinis poveikis. Daugumai pacientų reikėjo atšaukti PSI ir paskirti gydymą, įskaitant magnio pakaitalą. Atsižvelgiant į tai, ilgai vartojant Rabiet arba kartu vartojant vaistus, kurie gali sukelti hipomagnezemiją (pavyzdžiui, diuretikus ar digoksiną), pacientai turi kontroliuoti magnio koncentraciją kraujyje.
Terapijos metu neturėtumėte vartoti kitų PSI ir vaistų, mažinančių skrandžio rūgštingumą, pavyzdžiui, H 2 -histamininių receptorių blokatorių.
Pagerinus paciento būklę vartojant Rabiet, negalima atmesti piktybinių navikų atsiradimo jo skrandyje.
Remiantis stebėjimo po pateikimo rinkai duomenimis, PPI vartojimas gali padidinti su osteoporoze susijusių riešo, stuburo ar klubų lūžių riziką. Rizika didėja vartojant PSI didelėmis dozėmis (viršijančiomis rekomenduojamas instrukcijose) ilgą laiką (nuo 1 metų).
„Rabiet“priėmimas yra virškinimo trakto infekcijų, tokių kaip Clostridium difficile, išsivystymo rizikos veiksnys.
Pacientams, kuriems pasikartoja rėmens ar virškinimo sutrikimų simptomai, patariama reguliariai kreiptis į gydytoją.
Jei vartojant Rabiet reikia vartoti kitų nereceptinių vaistų, turėtumėte pasitarti su vaistininku arba sveikatos priežiūros specialistu.
Prieš karbamido kvėpavimo testą pacientai turėtų susilaikyti nuo Rabiet vartojimo.
Pacientai, kuriems reikalingas endoskopinis tyrimas, turėtų informuoti savo gydytoją, jei jie vartoja rabeprazolą.
Kai Rabiet geriama be recepto trumpalaikiam simptominiam neerozinės refliukso ligos ar gastroezofaginio refliukso ligos (pvz., Rėmens) pasireiškimo gydymui, rekomenduojama pasitarti su gydytoju, jei:
- ilgalaikis gydymas - 4 ar daugiau savaičių;
- naujų simptomų atsiradimas arba anksčiau pastebėtų simptomų pasikeitimas vyresniems nei 55 metų pacientams;
- svorio kritimas, anemija, rijimo skausmas, disfagija, kraujavimas iš virškinimo trakto, nuolatinis vėmimas arba vėmimas su epigastriniu ir kraujo turiniu;
- buvusi kepenų / inkstų disfunkcija, gelta, skrandžio opos ar skrandžio operacijos.
Vyresni nei 55 metų žmonės, kurie kasdien vartoja be recepto vartojamus vaistus, kad palengvintų virškinimo sutrikimus ir rėmenį, turėtų apie tai informuoti savo sveikatos priežiūros specialistą.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Atsižvelgiant į farmakodinaminius rabeprazolo parametrus ir jo nepageidaujamo poveikio pobūdį, mažai tikėtina, kad Rabiet turės įtakos reakcijų greičiui ir gebėjimui susikaupti. Pacientams, kurie gydymo laikotarpiu tampa mieguisti, patariama nevairuoti automobilio ir atlikti potencialiai pavojingų darbų.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Atliekant reprodukcinius tyrimus, triušių ir žiurkių vaisingumo sutrikimų ir vaisiaus defektų požymių nenustatyta. Tačiau žiurkėms vaistas prasiskverbė per placentos barjerą. Duomenų, patvirtinančių rabeprazolo saugumą nėščioms moterims, nėra. Dėl šios priežasties nėštumo metu Rabiet vartoti draudžiama, išskyrus atvejus, kai laukiama terapijos nauda moteriai yra tikrai didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ar rabeprazolas išsiskiria su motinos pienu, nebuvo nustatyta, nes atitinkami tyrimai nebuvo atlikti. Rabeprazolo rasta žindančių žiurkių piene, todėl Rabiet vartoti draudžiama.
Vaikų vartojimas
Rabiet 10 mg kapsulės, vartojamos dispepsijos simptomams, susijusiems su padidėjusiu skrandžio rūgštingumu, gydyti nėra skiriamos vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
20 mg kapsulių, vartojamų GERL gydymui, veiksmingumas ir saugumas vyresniems nei 12 metų vaikams buvo patvirtinti tinkamais ir gerai kontroliuojamais trumpalaikio gydymo (iki 8 savaičių) tyrimais. Rabeprazolo saugumas ir veiksmingumas pediatrijoje dėl kitų indikacijų nebuvo nustatytas.
Sutrikus inkstų funkcijai
Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, Rabiet reikia vartoti atsargiai. Dozės koreguoti nereikia.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Esant lengviems ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimams, reikšmingų šalutinių reiškinių dažnio skirtumų nuo sveikų tos pačios lyties ir amžiaus pacientų nebuvo.
Pirmą kartą paskyrus Rabiet žmonėms, kurių kepenų funkcija yra labai sutrikusi, rekomenduojama būti atsargiems. Dozės koreguoti nereikia, tačiau reikia nepamiršti, kad rabeprazolo natrio druskos AUC yra maždaug 2 kartus didesnis nei sveikų savanorių.
Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patariama prieš savarankišką trumpalaikio simptominio gydymo Rabiet vartojimą.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Pagyvenusiems pacientams Rabiet dozės keisti nereikia.
Vaistų sąveika
Remiantis literatūra, rabeprazolo vartojant kartu su metotreksatu (daugiausia didelėmis dozėmis), galima padidinti metotreksato ir (arba) jo pagrindinio metabolito - hidroksimetotreksato - koncentraciją ir pailginti jo išsiskyrimo laiką. Šiuo atžvilgiu, jei būtina vartoti dideles metotreksato dozes, reikėtų apsvarstyti galimybę laikinai nutraukti Rabiet vartojimą.
Tiriant kombinuotą gydymą antibiotikais (amoksicilinu, klaritromicinu), buvo atskleisti kai kurie didžiausios vaisto koncentracijos ir ploto po koncentracijos ir laiko kreive pokyčiai, tačiau jie nebuvo pripažinti kliniškai reikšmingais.
Tyrimai in vitro parodė, kad rabeprazolas slopina ciklosporino metabolizmą, kai IC 50 yra 62 μmol, t. Y. Koncentracija, kuri yra 50 kartų didesnė už didžiausią sveikų savanorių koncentraciją po 20 dienų, kai rabeprazolo vartojama 20 mg paros doze. Slopinimo laipsnis yra panašus kaip omeprazolo, kai koncentracija panaši.
Natrio rabeprazolis stabiliai ir ilgai slopina skrandžio rūgšties sekreciją, todėl gali sąveikauti su vaistais, kurių absorbcija priklauso nuo pH lygio. Atazanaviro absorbcija taip pat priklauso nuo pH. Nors jo vartojimas kartu su rabeprazolu nebuvo tirtas, tikimasi, kad jo poveikis žymiai sumažės. Dėl šios priežasties kartu vartoti vaistus nerekomenduojama.
Natrio rabeprazolis metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemai (CYP450). Tačiau in vitro vaistas neturėjo kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais, kuriuos taip pat metabolizuoja ši sistema, tokiais kaip varfarinas, fenitoinas, diazepamas, teofilinas.
Kliniškai reikšmingos rabeprazolo sąveikos su antacidiniais vaistais nepastebėta.
Analogai
„Rabiet“analogai yra Bereta, Zulbeks, Noflux, Pariet, Rabelok, Rabeprazole-OBL, Rabeprazole-C3, Razo, Khairabezol, Nexium, Esomeprazole, Emesol, Sanpraz, Pantaz, Peptazol, Ultop, Promez, Omefazol, Limezop, Lancid, Epicurus ir kt.
Laikymo sąlygos
Laikyti temperatūroje iki 25 ° C, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ir vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Rabiet
Atsiliepimai apie „Rabiet“dažniausiai yra teigiami. Pacientai pažymi, kad vaistas veiksmingai pašalina padidėjusio skrandžio rūgštingumo sukeliamus simptomus, turi ilgalaikį poveikį ir yra nebrangus.
„Rabiet“kaina vaistinėse
Apytikslės „Rabieta“kainos: 10 mg kapsulės (14 vnt. Vienoje pakuotėje) - 119-180 rublių, 20 mg kapsulės (14 vnt. Vienoje pakuotėje) - 208-309 rubliai.
Rabietas: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Rabiet 10 mg enterinės kapsulės 14 vnt. 194 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rabiet 20 mg enterinės kapsulės 14 vnt. 299 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rabiet žarnyno produktų kapsulės. 10mg 14 vnt. 302 RUB Pirkite |
|
Rabiet žarnyno produktų kapsulės. 20mg 14 vnt. 419 RUB Pirkite |
|
Rabiet 20 mg enterinės kapsulės 28 vnt. 502 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rabiet žarnyno produktų kapsulės. 20mg 28 vnt. 582 r Pirkite |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
