Nazoferonas
Nazoferon: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vaistų sąveika
- 12. Analogai
- 13. Sandėliavimo sąlygos
- 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 15. Atsiliepimai
- 16. Kainos vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Nazoferon
ATX kodas: L03AB05
Veiklioji medžiaga: interferonas alfa-2b (interferonas alfa-2b)
Gamintojas: FARMAK, PJSC (Ukraina)
Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 28.08.
Nazoferonas yra vaistas, turintis imunomoduliuojantį, antimikrobinį, antivirusinį ir priešuždegiminį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Nazoferon yra dviejų dozavimo formų:
- Nosies lašai: bespalviai, skaidrūs (5 ml stikliniuose buteliukuose, uždarytuose lašintuvais, 1 butelis kartoninėje dėžutėje);
- Nosies purškalas: bespalvis, skaidrus (po 5 ml stikliniuose buteliuose, uždarytuose siurblio dozatoriumi, po 1 buteliuką kartoninėje dėžutėje su nosies purškalu).
Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra Nazoferon vartojimo instrukcijos.
1 ml lašų ir nosies purškalo sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: rekombinantinis alfa-2b žmogaus interferonas - ne mažiau kaip 100 000 TV (tarptautiniai vienetai);
- Pagalbiniai komponentai: lizino hidrochloridas, kalio chloridas, dinatrio edetatas, trometamolio hidrochloridas, trometamolis, hipromeliozė, metilo parahidroksibenzoatas, injekcinis vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Nazoferonas yra agentas, turintis antivirusinį, antimikrobinį, priešuždegiminį ir imunomoduliuojantį poveikį.
Interferonas - veiklioji Nazoferon medžiaga - imuniteto tarpininkas, turi ryškų audinių specifiškumą, padeda apsaugoti organizmą nuo infekcinių ligų sukėlėjų.
Pagrindinis interferono poveikis:
- Virusų replikacijos (gripo virusų, adenovirusų) slopinimas dėl slopinančio poveikio transkripcijos ir transliacijos procesams;
- Ląstelių dauginimosi slopinimas - dauguma DNR ir RNR turinčių virusų (antiproliferacinis poveikis); baltymų kinazės sintezės inicijavimas - specifinis fermentas, kuris trukdo transliacijai dėl vieno iš šį procesą inicijuojančių veiksnių fosforilinimo;
- Specifinės ribonukleazės, pažeidžiančios viruso pranešimo RNR, aktyvinimas;
- Specifinių fermentų indukcija;
- Skatinti kitų citokinų gamybą;
- Imunomoduliacija (padidėjęs makrofagų fagocitinis aktyvumas ir specifinis limfocitų citotoksiškumas tikslinėms ląstelėms);
- Ląstelių dauginimosi slopinimas.
Vartojimo indikacijos
„Nasoferon“lašai ir purškalai skiriami bet kokio amžiaus pacientų ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms ir peršalimams gydyti ir užkirsti kelią. Vaistas vartojamas ilgai trunkančioms ir dažnoms viršutinių kvėpavimo takų ligoms, taip pat šiose situacijose:
- Kontaktas su pacientais, sergančiais ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis;
- Hipotermija;
- Sezoninis sergamumo padidėjimas organizuotose grupėse, suaugusiesiems ir vaikams, ypač epidemijų laikotarpiais (didelės rizikos grupėje - medicinos darbuotojai, mokytojai, darželio auklėtojai ir kt.).
Kontraindikacijos
- Amžius iki 1 mėnesio (lašai) arba 1 metai (nosies purškalas);
- Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- Sunkios alerginių ligų formos (istorijoje);
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
Nazoferon, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas turėtų būti pradėtas pasireiškus pirmiesiems ligos požymiams (per 5 dienas).
Paprastai skiriamas toks dozavimo režimas (vartojimo dažnis / vienkartinė dozė (lašų ar purškiamų dozių skaičius kiekvienoje nosies kanale) / dienos dozė):
- Vaikai nuo 1 mėnesio ir vaikai iki 1 metų: lašai - 5 kartus per dieną / 8000 TV (1 lašas) / 40 000 TV;
- 1–3 metų vaikai: lašai - 3–4 kartus per dieną / 16 000 TV (2 lašai) / 48 000–64 000 TV; purškimas - 3-4 kartus per dieną / 20 000 TV (2 purškimo dozės) / 60 000-80 000 TV;
- 3–14 metų vaikai: lašai - 4–5 kartus per dieną / 16 000 TV (2 lašai) / 64 000–80 000 TV; purškimas - 4-5 kartus per dieną / 20 000 TV (2 purškimo dozės) / 80 000–100 000 TV;
- Suaugusieji: lašai - 5-6 kartus per dieną / 24 000 TV (3 lašai) / 120 000-144 000 TV; purškimas - 5-6 kartus per dieną / 30 000 TV (3 purškimo dozės) / 150 000-180 000 TV.
Kontakto su pacientais ir hipotermijos atveju Nazoferon skiriamas profilaktikos tikslais 2 kartus per dieną pagal amžiaus dozę, kurso trukmė yra 5-7 dienos. Jei reikia, profilaktiniai kursai gali būti kartojami. Vieną kartą susisiekus su pacientais, paprastai pakanka vienos injekcijos ar lašinimo.
Profilaktikai ir sezoniniam dažnio padidėjimui Nazoferon vartojamas ryte vieną kartą, atsižvelgiant į amžiaus dozes, 1–2 dienų intervalu.
Šalutiniai poveikiai
Pavieniais atvejais vartojant Nazoferon gali pasireikšti odos bėrimas.
Perdozavimas
Informacijos nėra.
Specialios instrukcijos
Prieš vartodami Nazoferon nosies lašų pavidalu, turite užimti sėdimą padėtį arba gulėti ant nugaros. Lašindami, lašintuvo buteliu nelieskite vidinių nosies sienelių. Norint tolygiai paskirstyti lašus per nosies gleivinę, iškart po procedūros keletą minučių reikia pirštais pamasažuoti nosies sparnus.
Nasopheron nosies purškalas turi būti tepamas vertikaliai. Prieš pirmą kartą naudodami, turite įjungti purkštuvą paspausdami.
Pažeidus pakuotės ženklinimą ir vientisumą, taip pat pasikeitus Nazoferon fizinėms savybėms (skaidrumas ar spalva), vaisto negalima vartoti jokiomis dozėmis.
Norint išvengti infekcijos plitimo, vaistą rekomenduojama vartoti individualiai.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nazoferon nėra skiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vaikų vartojimas
Kontraindikacija:
- Lašai: iki 1 mėnesio;
- Purškimas: iki 1 metų.
Vaistų sąveika
Vartojant „Nazoferon“nesudėtingais atvejais, papildomo simptominio gydymo (pvz., Paracetamolio, sulfonamidų, vazokonstrikcinių nosies lašų) nereikia.
Nazoferon vartoti kartu su intranazaliniais kraujagysles sutraukiančiais vaistais nerekomenduojama, nes jie gali sukelti nosies gleivinės sausumą.
Esant padidėjusiai kūno temperatūrai, galima atlikti kombinuotą gydymą priešuždegiminiais vaistais.
Analogai
Nazoferono analogai yra: alfa-2b-interferonas, Arbidolis, Amiksinas, Viferonas.
Laikymo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 2–8 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Atidarius buteliuką, lašus ar purškalą galima vartoti 10 dienų, jei vaistas laikomas 2–8 ° C temperatūroje (šaldytuve).
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Galima įsigyti be recepto.
Atsiliepimai apie Nazoferon
Atsiliepimai apie Nazoferoną yra skirtingi. Daugelis vartotojų buvo patenkinti gydomuoju vaisto poveikiu, ypač tuo atveju, kai jis vartojamas profilaktikos tikslais. Kiti nurodo žemą efektyvumą arba visišką poveikio nebuvimą. Lėšų kaina vertinama kaip didelė. Trūkumas yra trumpas lašų ir purškalų tinkamumo laikas atidarius pakuotę. Pranešimų apie šalutinio poveikio išsivystymą praktiškai nėra.
„Nazoferon“kaina vaistinėse
Nazoferono kaina nežinoma, nes vaisto vaistinėse nėra.
Apytikslė analogų kaina: Žmogaus leukocitų interferonas (liofilizatas, skirtas paruošti tirpalą į veną 1000 TV, 10 ampulių) - 93 rubliai, Amiksinas (6 tabletės po 125 mg) - 552–653 rubliai, Anaferon (20 tablečių rezorbcijai) - 201 rublis –223 rubliai.
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
