Lavasept
Lavasept: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vaistų sąveika
- 12. Analogai
- 13. Sandėliavimo sąlygos
- 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 15. Atsiliepimai
- 16. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Lavasept
ATX kodas: D08AC05
Veiklioji medžiaga: poliheksanidas (poliheksanidas)
Gamintojas: B. Braun Medical, AG (B. Braun Medical, AG) (Vokietija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018.06.06
Kainos vaistinėse: nuo 1129 rublių.
Pirkite
Lavasept yra dezinfekuojantis vaistas vietiniam ir išoriniam vartojimui.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma „Lavasepta“yra koncentratas, skirtas paruošti tirpalą išoriniam ir vietiniam naudojimui: bespalvis, skaidrus, bekvapis skystis (2 arba 5 ml buteliukuose, pagamintuose iš 1 klasės hidrolizinio stiklo, užsandarintais guminiais kamščiais su aliuminio ritininiais ir plastikiniais bespalviais kamščiais; 100 ml buteliukuose iš 2 klasės hidrolizinis stiklas, užsandarintas guminiais kamščiais su aliuminio ritinėliais; kartoninėje dėžutėje 1 butelis po 5, 20 arba 100 ml
1 ml koncentrato sudėtis:
- veiklioji medžiaga: poliheksanidas - 200 mg;
- pagalbiniai ingredientai: makrogolis-4000 - 10 mg, injekcinis vanduo iki 1 ml (pH 5,0–7,0).
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Aktyvus Lavasept komponentas, polimerinis biguanido poliheksanidas, turi platų antimikrobinį spektrą dezinfekuojantį poveikį, yra aktyvus tiek gramteigiamoms, tiek gramneigiamoms bakterijoms, įskaitant Pseudomonas aeruginosa, ir grybams.
Pagalbinis koncentrato komponentas - polietilenglikolis (makrogolis-4000), mažina paviršiaus įtempimą, padeda pagerinti poliheksanido veikimą.
Vaisto poveikis esant baltymams (0,2% albumino) yra šiek tiek susilpnėjęs; atliekant kiekybinius tyrimus, jis rodo didelį fungicidinį ir baktericidinį veiksmingumą.
Lavasept sudėtyje nėra dirginančių medžiagų, tokių kaip halogeno ir gyvsidabrio turinčių antiseptikų, jodo, sunkiųjų metalų, polivinilpirolidono ir aldehidų.
Poliheksanidas yra chemiškai stabilus, bekvapis, nepastovus, tirpus vandenyje, glicerine, etanolyje, propilenglikolyje ir kituose tirpikliuose. Jo toksiškumas yra mažas, o polietilenglikolio, esančio Lavasept koncentrate, nepakanka, kad padidėtų poliheksanido toksiškumas.
Farmakokinetika
Sisteminis tirpalo, pagaminto iš Lavasept koncentrato, absorbcijos, pastebėjus jį išoriškai, nepastebima. Kraujyje ir šlapime užfiksuota poliheksanido koncentracija buvo mažesnė už galimą aptikimo lygį - 10 μg / ml.
Medžiaga taip pat nebuvo aptikta sisteminėje kraujotakoje ir šlapime plaunant ar nuolat drėkinant plačias chirurgines žaizdas operacijų metu, nenaudojant griežlio, trunkančio 2 ar daugiau valandų, ir keletą savaičių padauginant žaizdas Lavasept (maksimalus užregistruotas laikotarpis - 58 savaitės).).
Vartojimo indikacijos
- antiseptinis paviršinių minkštųjų audinių pažeidimų ir užkrėstų žaizdų gydymas chirurginio gydymo metu;
- ertmių skalavimas ir dezinfekavimas naudojant aktyvų drenažą per drenažo vamzdžius;
- operacinio lauko drėkinimas (drėkinimas) atliekant chirurginę intervenciją rekonstrukcinių operacijų metu, prieš pat kaulų ir (arba) minkštųjų audinių transplantaciją;
- operacinio lauko drėkinimas (drėkinimas) chirurginių intervencijų metu su esama infekcijos grėsme;
- užkrėstų žaizdų terapija klubo sąnario endoprotezavimo operacijos metu (pasak Schneiderio);
- antiseptinis atvirų žaizdų ir nudegusių paviršių gydymas;
- antiseptinis gydymas veido ir žandikaulių chirurgijoje;
- dezinfekuoti chirurginius instrumentus, tvarsčius ir pacientų priežiūros priemones.
Kontraindikacijos
- neinfekuotų sąnarių chirurginės intervencijos;
- neurochirurginės operacijos (smegenų ir nugaros smegenų operacijos);
- chirurginės intervencijos vidurinėje ir vidinėje ausyje;
- oftalmologinė chirurgija;
- intraperitoninių organų plovimas;
- padidėjęs jautrumas Lavasept komponentams.
Lavasept vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Lavasept koncentratas skirtas naudoti tik iš išorės praskiesto tirpalo pavidalu.
Naudojamo tirpalo koncentracija pagal indikacijas:
- plaunant ir nusausinant žaizdas - 0,1%;
- žaizdų paviršių, užkrėstų gramneigiama flora, gydymas - 0,2 proc.
Norėdami paruošti darbinį tirpalą, kurio koncentracija yra 0,1% arba 0,2%, į Ringerio tirpalą įpilkite 1 arba 2 ml (atitinkamai) Lavasept koncentrato 1000 ml tūrio.
Koncentratą galima maišyti su kitais tirpalais, jei skystis tampa drumstas ir išvengiama nuosėdų.
Poliheksanidą, kuris nusėda žemoje temperatūroje, galima ištirpinti, kaitinant tirpalą iki 60 ° C.
Šalutiniai poveikiai
Neigiamas šalutinis poveikis, pastebėtas vartojant Lavasept, pasireiškia šiomis alerginėmis reakcijomis: odos bėrimas ir (arba) dilgėlinė.
Perdozavimas
Duomenų nėra.
Specialios instrukcijos
Dėl alerginių reakcijų, kurios atsiranda vartojant Lavasept, reikia nedelsiant nutraukti gydymą ir paskirti antialerginius vaistus (antihistamininius vaistus).
Naudojant Lavasept būtina vengti jo susilaikymo kūno audiniuose.
Eksperimentinių tyrimų su gyvūnais metu paaiškėjo, kad poliheksanidas slopina kremzlės audinio augimą embrionuose. Ilgai vartojant vaistą, gali būti sunaikinta nepažeista kremzlė, todėl neplaukite neužkrėstų sąnarių Lavasept. Operacijos metu netyčiniu tirpalo kontaktuojant su nepažeistu neinfekuoto sąnario kremzlės audiniu, visą sąnarį reikia nuplauti fiziologiniu tirpalu arba Ringerio tirpalu.
Pagal instrukcijas, „Lavasept“, kai jis naudojamas labai paveiktose vietose, uždegusiuose / užkrėstuose sąnariuose, planuojant artrodezę ar visišką sąnarių pakeitimą, sugeba užtikrinti optimalų dezinfekcijos lygį, kuris garantuoja palankų operacijos rezultatą.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Šiuo metu nepakanka duomenų apie Lavasept vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Pirmąjį trimestrą tirpalas nerekomenduojamas. Vėlesnėse nėštumo stadijose ir žindymo laikotarpiu prieš vartojant reikia atidžiai įvertinti naudos motinai santykį su rizika vaisiui / vaikui.
Vaikų vartojimas
Pediatrijos praktikoje leidžiama naudoti 0,1% koncentracijos tirpalą. Kadangi Lavasept vartojimo vaikams iki 3 metų amžiaus patirties nėra, šios amžiaus grupės pacientams jį vartoti leidžiama tik nuodugniai įvertinus rizikos ir naudos santykį.
Vaistų sąveika
Iki šiol nebuvo užfiksuota jokių Lavasept sąveikos su kitais vaistais / preparatais atvejų.
Analogai
Nėra informacijos apie Lavasept analogus.
Laikymo sąlygos
Laikyti 8-25 ° С temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Negalima užšaldyti.
Iš koncentrato paruoštą tirpalą reikia sunaudoti per 48 valandas.
Tinkamumo laikas yra 3 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Lavasept
Kadangi vaistas skirtas daugiausia aseptiniam žaizdų paviršių gydymui ir chirurginėms operacijoms, pacientai praktiškai nepalieka atsiliepimų apie Lavasept. Gydytojai jį vartoja kartu su kitais dezinfekavimo priemonėmis pagal indikacijas.
Lavasept kaina vaistinėse
Apytikslė „Lavasept“koncentrato tirpalui paruošti 1 buteliuko, kurio talpa 5 ml, kaina yra 1200 rublių.
Lavasept: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Lavasept 200 mg / ml koncentratas išoriniam tirpalui paruošti 5 ml 1 vnt. 1129 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
