Godasal - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Turinys:

Godasal - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai
Godasal - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Video: Godasal - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

Video: Godasal - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai
Video: Lipostick Fit: инновационный продукт для снижения веса 2024, Rugsėjis
Anonim

Godasalas

Naudojimo instrukcijos:

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Vartojimo indikacijos
  3. 3. Kontraindikacijos
  4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
  5. 5. Šalutinis poveikis
  6. 6. Specialios instrukcijos
  7. 7. Vaistų sąveika
  8. 8. Analogai
  9. 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
  10. 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
„Godasal“tabletės
„Godasal“tabletės

Godasal yra kombinuotas vaistas, turintis antiagregacinį, priešuždegiminį, karščiavimą mažinantį, nuskausminantį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Godasal gaminamas tablečių pavidalu: apvali, abipus išgaubta, nuo beveik baltos arba baltos iki šviesiai geltonos spalvos, su vienoje pusėje skiriamąja linija, silpnu citrinos kvapu (10 vnt. Lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje po 10, 5 arba 2 lizdines plokšteles.).

1 tabletėje yra:

  • veikliosios medžiagos: acetilsalicilo rūgštis - 100 mg, glicinas - 50 mg;
  • pagalbiniai komponentai: celiuliozė, kukurūzų krakmolas, natrio sacharinatas, citrinos skonis.

Vartojimo indikacijos

Godasala vartojimas yra skirtas nestabilios krūtinės anginos gydymui ir šių ligų profilaktikai:

  • insultas;
  • ūminis miokardo infarktas pacientams, turintiems rizikos veiksnių (įskaitant arterinę hipertenziją, cukrinį diabetą, hiperlipidemiją, nutukimą, rūkymą, vyresniame amžiuje), pakartotinis miokardo infarktas;
  • laikinas smegenų kraujotakos sutrikimas;
  • tromboembolija po invazinių intervencijų ir chirurginių operacijų kraujagyslėse (įskaitant vainikinių arterijų šuntavimą, vainikinių arterijų stentavimą ir angioplastiką, miego arterijų endarterektomiją);
  • plaučių arterijos ir jos šakų tromboembolija, giliųjų venų trombozė (įskaitant ilgalaikio imobilizavimo po didelės chirurginės intervencijos sąlygas).

Kontraindikacijos

  • kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių pažeidimų paūmėjimo laikotarpis (GIT);
  • hemoraginė diatezė;
  • lėtinis širdies nepakankamumas III - IV funkcinė klasė pagal NYHA klasifikaciją (Niujorko širdies asociacija);
  • bronchinė astma, kurią sukelia nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimas, įskaitant salicilatus;
  • sunkus inkstų nepakankamumas [kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min];
  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (B klasė ir aukštesnė pagal Child-Pugh skalę);
  • vienu metu vartojant metotreksatą, vartojant 15 mg ar didesnę dozę per savaitę;
  • I ir III nėštumo trimestrai;
  • žindymas;
  • amžius iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas NVNU ir vaistų komponentams.

Pacientai, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa ir (arba) kraujavimas iš virškinimo trakto, inkstų nepakankamumas (CC didesnis nei 30 ml / min.), Alergija vaistams (įskaitant priešuždegiminius ir priešreumatinius vaistus, analgetikus), kepenų nepakankamumas, mažesnis nei B klasės, turi būti atsargūs. Child-Pugh skalė, bronchinė astma, šienligė, lėtinės kvėpavimo sistemos ligos, sergant nosies polipoze, podagra, hiperurikemija, planuojant bet kokią chirurginę intervenciją (įskaitant danties ištraukimą), alkoholio vartojimą antruoju nėštumo trimestru.

Be to, Godasal atsargiai vartojamas kartu su šiais vaistais: metotreksato doze iki 15 mg per savaitę, tromboliziniais ar antitrombocitiniais vaistais, digoksinu, antikoaguliantais, didelėmis salicilo rūgšties darinių ir NVNU dozėmis, valproine rūgštimi, geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais (sulfonilkarbamido dariniais)., insulinas, ibuprofenas, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai, etanolio turintys agentai.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Tabletės geriamos, geriausia prieš valgį, užgeriant dideliu skysčio kiekiu.

Vaistas turėtų būti vartojamas tik pagal gydytojo nurodymus.

Rekomenduojama dozė:

  • nestabili krūtinės angina: 1 vnt. per dieną;
  • pirminė ūminio miokardo infarkto prevencija pacientams, turintiems rizikos veiksnių: 1 vnt. per dieną;
  • pakartotinio miokardo infarkto, insulto, trumpalaikio smegenų kraujotakos sutrikimo, tromboembolijos profilaktika: 1 vnt. per dieną;
  • plaučių arterijos ir jos šakų trombembolijos, giliųjų venų trombozės profilaktika: 1–2 vnt. per dieną.

Godasal skirtas vartoti ilgai; gydytojas individualiai nustato gydymo trukmę.

Šalutiniai poveikiai

  • iš kraujodaros sistemos: dažniausiai - intra- ir pooperacinis kraujavimas, hematomos, kraujavimas iš nosies, dantenų kraujavimas, kraujavimas iš šlapimo takų; galbūt - kraujavimas iš virškinimo trakto, kraujavimas iš smegenų [dažniau sergant arterine hipertenzija, kuri nepasiekė tikslinio kraujospūdžio (BP) lygio ir (arba) kartu vartojama antikoaguliantų terapija], įskaitant mirtiną baigtį;
  • iš centrinės nervų sistemos: galvos svaigimas, spengimas ausyse, klausos praradimas;
  • iš virškinimo sistemos: dažniausiai - rėmuo, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas; retai - kraujavimas iš virškinimo trakto, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės išopėjimas (įskaitant perforaciją), laikinas kepenų funkcijos sutrikimas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas;
  • alerginės reakcijos: rinitas, nosies gleivinės patinimas, odos išbėrimas, niežėjimas, Quincke edema, dilgėlinė, kardiorespiracinio distreso sindromas, anafilaksinis šokas.

Specialios instrukcijos

Acetilsalicilo rūgštis gali prisidėti prie bronchų spazmo išsivystymo, bronchinės astmos priepuolių ir kitų padidėjusio jautrumo reakcijų. Rizikos veiksniai yra pacientai, kuriems anksčiau buvo bronchų astma, šienligė, nosies polipozė, lėtinės kvėpavimo sistemos patologijos, alerginės reakcijos (įskaitant niežulį, odos reakcijas, dilgėlinę) kitiems vaistams.

Kadangi pavartojus piliulę slopinantis vaisto poveikis trombocitų agregacijai išlieka kelias dienas, planinės operacijos metu prieš operaciją Godasal vartojimas turėtų būti atšauktas. Tai sumažins kraujavimo riziką operacijos metu ir pooperaciniu laikotarpiu.

Kraujavimas, ypač latentinis, gali sukelti ūminę ar lėtinę po hemoraginės ar geležies stokos anemijos formą, kurios pagrindiniai požymiai yra odos blyškumas, astenija, hipoperfuzija.

Pacientams, kurių šlapimo rūgšties išsiskyrimas sumažėjęs, vartojant vaistą yra linkusi podagra.

Kartu gydant metotreksatu, padidėja nepageidaujamų reiškinių iš kraujodaros organų dažnis.

Didelės vaisto dozės turi hipoglikeminį poveikį, į tai reikia atsižvelgti skiriant jį cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie gydomi geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais (sulfonilkarbamido dariniais) ir insulinu.

Esant padidėjusiai širdies ir kraujagyslių ligų rizikai, rekomenduojama vengti derinio su ibuprofenu, nes tai sumažina kardioprotekcinį Godasal poveikį.

Gydymas turėtų būti atliekamas griežtai laikantis rekomenduojamo dozavimo režimo, nes perdozavimas susijęs su kraujavimo iš virškinimo trakto rizika, ypač senyviems pacientams.

Kartu vartojant alkoholinius gėrimus, padidėja virškinimo trakto gleivinės pažeidimo rizika, ilgėja kraujavimo laikas.

Tabletės neturi įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus.

Vaistų sąveika

Vartojant Godasalą:

  • metotreksatas žymiai padidina jo poveikį inkstų klirenso sumažėjimo ir išstūmimo dėl ryšio su kraujo plazmos baltymais fone;
  • antitrombocitiniai (tiklopidinas) ir tromboliziniai vaistai, antikoaguliantai sukelia pagrindinių vartojamų vaistų poveikio sinergiją, o tai padidina kraujavimo riziką;
  • vaistai, turintys trombolitinį, antikoaguliantą ar antitrombocitinį poveikį, padidina žalingą poveikį virškinimo trakto gleivinei;
  • selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (sinergizmo su vaistu fone) gali padidinti kraujavimo iš viršutinio virškinamojo trakto riziką;
  • digoksinas sumažina jo išsiskyrimą per inkstus, todėl padidėja perdozavimo rizika;
  • insulinas, geriamieji hipoglikeminiai agentai (sulfonilkarbamido dariniai) sustiprina jų hipoglikeminį poveikį;
  • valproinė rūgštis padidina jos toksiškumą;
  • NVNU, didelės sinicetinio poveikio salicilo rūgšties darinių dozės padidina opinio poveikio ir kraujavimo iš virškinimo pavojų;
  • ibuprofenas sumažina kardioprotekcinį vaisto poveikį;
  • etanolis sukelia abipusį poveikio sustiprėjimą, kuris padidina virškinimo trakto gleivinės pažeidimo ir kraujavimo laiko pailgėjimo riziką.

Vaisto derinys su diuretikais, angiotenziną konvertuojančiais fermentų inhibitoriais, benzbromaronu, probenecidu, sisteminiais gliukokortikosteroidais (išskyrus hidrokortizoną) gali susilpninti jų veikimą.

Analogai

Godasal analogai yra: tabletės - Alka-Prim, Next.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti 15–25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo drėgmės ir šviesos.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: