Betalok ZOK - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, 25 Mg

Turinys:

Betalok ZOK - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, 25 Mg
Betalok ZOK - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, 25 Mg

Video: Betalok ZOK - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, 25 Mg

Video: Betalok ZOK - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, 25 Mg
Video: خفقان القلب عند الانسان أنواعه وأسبابه وطرق العلاج - الو دكتور- حلقة ١٦٥ 2024, Liepa
Anonim

Betalok ZOK

Betalok ZOK: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  14. 14. Vaistų sąveika
  15. 15. Analogai
  16. 16. Laikymo sąlygos
  17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  18. 18. Atsiliepimai
  19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Betaloc ZOK

ATX kodas: C07AB02

Veiklioji medžiaga: metoprololis (metoprololis)

Gamintojas: AstraZeneca AB (Švedija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 10 19

Kainos vaistinėse: nuo 117 rublių.

Pirkite

Pailginto atpalaidavimo dengtos tabletės, Betaloc ZOK
Pailginto atpalaidavimo dengtos tabletės, Betaloc ZOK

Betaloc ZOK yra selektyvus beta 1 adrenoreceptorių blokatorius.

Išleidimo forma ir kompozicija

Plėvele dengtos pailginto atpalaidavimo tabletės: beveik baltos arba baltos, abipus išgaubtos; Betaloc ZOK 25 mg - ovali, iš abiejų pusių su išpjova, iš vienos pusės graviruota „A“virš „β“, „Betaloc ZOK 50 mg“- apvali, vienoje pusėje skiriamoji linija, kitoje - graviūra „A“virš „mo“., Betaloc ZOK 100 mg - apvalus, vienoje pusėje skiriamoji linija, kitoje - „A“virš „ms“(25 mg - 14 vnt. Lizdinėje plokštelėje 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje; po 50 mg ir 100 mg) 30 vnt. Plastikiniame butelyje, kartoninėje dėžutėje 1 butelis).

1 tabletėje yra:

  • veiklioji medžiaga: metoprololio sukcinatas - 23,75 mg, 47,5 mg arba 95 mg, kuris atitinka 25 mg, 50 mg arba 100 mg (atitinkamai) metoprololio tartrato ir 19,5 mg, 39 mg arba 78 mg (atitinkamai) metoprololio kiekį;
  • pagalbiniai komponentai: natrio stearilfumaratas, hipoprolozė, etilceliuliozė, hipromeliozė, makrogolis, silicio dioksidas, mikrokristalinė celiuliozė, titano dioksidas, parafinas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Metoprololis priklauso beta 1 adrenerginių blokatorių grupei, jo blokuojantis poveikis beta 1 adrenerginiams receptoriams pasireiškia žymiai mažesnėmis dozėmis, nei reikia blokuoti beta 2 adrenerginius receptorius. Tai turi nedidelį poveikį, kuris stabilizuoja membraną.

Metoprololis slopina arba sumažina agonistinį katecholaminų poveikį širdies veiklai fizinio krūvio ir streso metu. Tai patvirtina jo gebėjimą užkirsti kelią kraujospūdžio (BP) padidėjimui, širdies ritmui, padidėjusiam širdies susitraukimui ir minutės tūrio padidėjimui.

Betaloc ZOK suteikia pastovią vaisto koncentraciją kraujo plazmoje ir stabilų klinikinį poveikį ilgiau nei 24 valandas.

Dėl to, kad kraujo plazmoje nėra aiškios didžiausios koncentracijos, klinikinis vaisto poveikis pasižymi geresniu selektyvumu beta 1 adrenerginiams receptoriams, palyginti su įprastomis beta 1 blokatorių tablečių formomis. Tai žymiai sumažina galimą šalutinio poveikio, pvz., Bradikardijos ir kojų silpnumo vaikščiojant, riziką, atsirandančią esant didžiausiai vaisto koncentracijai plazmoje.

Sergant obstrukcinėmis plaučių ligomis, Betaloc ZOK galima skirti kartu su beta 2 adrenomimetikais, tai prireikus sumažins bronchų išsiplėtimą, atsirandantį gydomųjų beta 2 adrenomimetikų dozių fone.

Palyginus su neselektyviaisiais beta adrenoblokatoriais, vaistas turi mažesnį poveikį insulino gamybai ir angliavandenių apykaitai, hipoglikemijos sąlygomis sukelia daug mažiau išreikštą širdies ir kraujagyslių sistemos reakciją.

Sergant arterine hipertenzija, vartojant metoprololį, kraujospūdis žymiai sumažėja ir palaikomas 24 valandas ar ilgiau tiek stovint, gulint, tiek fizinio krūvio metu.

Gydymo pradžioje padidėja bendras periferinių kraujagyslių pasipriešinimas (OPSS), tačiau ilgalaikis vaisto vartojimas lemia kraujospūdžio sumažėjimą fone, kai sumažėja OPSS su stabilia širdies apkrova.

Tyrimai patvirtino išgyvenamumo padidėjimą vartojant Betaloc ZOK pacientams, sergantiems lėtiniu II - IV funkcinių klasių širdies nepakankamumu pagal NYHA klasifikaciją (Niujorko širdies asociacija) su sumažėjusia išstūmimo frakcija ir hospitalizacijų dažnumu. Po ilgalaikio gydymo buvo pasiektas simptomų sunkumo sumažėjimas (pagal NYHA funkcines klases) ir bendras savijautos pagerėjimas. Tyrimai parodė, kad padidėja kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija, sumažėja kairiojo skilvelio sistolinis ir galinis diastolinis tūris.

Gydymo šiuo vaistu laikotarpiu gyvenimo kokybė neblogėja, priešingai, pagerėjimas pastebimas pacientams, kuriems buvo miokardo infarktas.

Farmakokinetika

Tabletės greitai suyra susilietusios su skysčiu, todėl veiklioji medžiaga išsisklaido virškinimo trakte. Metoprololio išsiskyrimo greitis priklauso nuo terpės rūgštingumo. Išgėrus vaistą, terapinis poveikis tęsiasi ilgiau nei 24 valandas, pastovus veikliosios medžiagos išsiskyrimo greitis pasiekiamas per 20 valandų. Pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai 3,5 valandos.

Su kraujo plazmos baltymais metoprololio jungtis yra menka, apie 5–10%.

Išgėrus Betaloc ZOK, visiškai absorbuojamas, suvartojus vieną dozę, sisteminis biologinis prieinamumas yra maždaug 30–40%.

Veikliosios medžiagos oksidacinis metabolizmas vyksta kepenyse. Tuo pačiu metu trys pagrindiniai jo metabolitai kliniškai reikšmingo beta blokatoriaus poveikio neparodė.

Apie 5% suvartotos vaisto dozės nepakitusi išsiskiria su šlapimu, likusi dalis išsiskiria metabolitų pavidalu.

Vartojimo indikacijos

  • arterinė hipertenzija;
  • pagalbinė pagrindinio stabilaus simptominio lėtinio širdies nepakankamumo terapija su sutrikusia kairio skilvelio sistoline funkcija;
  • krūtinės angina;
  • laikotarpis po ūminės miokardo infarkto fazės, siekiant sumažinti pakartotinio infarkto ir mirtingumo dažnį;
  • funkciniai širdies veiklos sutrikimai, lydimi tachikardijos;
  • supraventrikulinė tachikardija, skilvelių susitraukimų su skilvelio ekstrasistolėmis ir prieširdžių virpėjimu ar kitais širdies ritmo sutrikimais dažnio sumažėjimas;
  • migrenos priepuolių prevencija.

Kontraindikacijos

  • atrioventrikulinė (AV) II ir III blokada pagal NYHA klasifikaciją;
  • širdies nepakankamumo dekompensacijos stadija;
  • nuolatinis ar periodinis gydymas inotropiniais agentais, veikiančiais beta adrenerginius receptorius;
  • kliniškai reikšminga sinusinė bradikardija;
  • sergančio sinuso sindromas (SSS);
  • kardiogeninis šokas;
  • sunki periferinės kraujotakos sutrikimų forma (įskaitant gangrenos grėsmę);
  • arterinė hipotenzija;
  • pacientai, kuriems įtariamas ūminis miokardo infarktas, kurio širdies susitraukimų dažnis (HR) yra mažesnis nei 45 dūžiai per minutę, sistolinis kraujospūdis mažesnis nei 100 mm Hg arba PQ intervalas (sužadinimo per prieširdžius ir atrioventrikulinį mazgą į skilvelio miokardą laikas) daugiau nei 0,24 sekundės;
  • vienu metu į veną (iv) verapamilio ir kitų lėtų kalcio kanalų blokatorių vartojimas;
  • nėštumo laikotarpis;
  • žindymas;
  • amžius iki 18 metų;
  • padidėjęs jautrumas beta adrenoblokatoriams ir vaistų komponentams.

Atsargiai Betaloc ZOK reikia skirti skiriant Prinzmetal angina pectoris, 1 laipsnio AV blokadą, lėtinę obstrukcinę plaučių ligą (LOPL), bronchinę astmą, cukrinį diabetą, sunkų inkstų nepakankamumą, metabolinę acidozę kartu su širdies glikozidais.

Naudojimo instrukcijos „Betalok ZOK“: metodas ir dozavimas

Pagal instrukcijas „Betalok ZOK“vartojamas per burną, nekramtant (įskaitant tabletes, padalytas į pusę), geriant daug skysčių.

Paskirtą dozę reikia vartoti vieną kartą per parą, ryte.

Maisto vartojimas neturi įtakos biologiniam vaisto prieinamumui.

Vaisto dozė nustatoma atskirai; kai pasirenkama, bradikardija neturėtų būti vystoma.

Rekomenduojama Betaloca ZOK dienos dozė:

  • arterinė hipertenzija: 50–100 mg, nesant pakankamo terapinio poveikio mažesnės nei 100 mg dozės fone, vaistas nurodomas kartu su kitais antihipertenziniais vaistais, geriausia su diuretiku ir kalcio kanalų blokatoriais, gautais iš dihidropiridino;
  • krūtinės angina: 100-200 mg, galbūt derinys su kitu antianginaliniu agentu;
  • stabilus lėtinis II funkcinės klasės širdies nepakankamumas: per pirmąsias 2 savaites skiriamas Betaloc ZOK 25 mg (pradinė dozė), tada, jei reikia, galima padidinti 25 mg 2 savaičių intervalu. Palaikomoji dozė - 200 mg;
  • stabilus lėtinis III-IV funkcinės klasės širdies nepakankamumas: pradinė dozė (pirmos 2 savaitės) - 12,5 mg, tada dozė parenkama individualiai, atidžiai prižiūrint gydytojui. kai kuriems pacientams padidėjus dozei širdies nepakankamumo simptomai gali pablogėti. Palaipsniui (kartą per 2 savaites) dozę didinti gerai toleruojant vaistą, galima tęsti tol, kol bus pasiekta didžiausia 200 mg dozė. Išsivysčius arterinei hipotenzijai ir (arba) bradikardijai, reikia sumažinti vaisto dozę arba kartu vartoti vaistą. Galimas arterinės hipotenzijos atsiradimas gydymo pradžioje nebūtinai rodo dozės netoleravimą tolesnio ilgalaikio gydymo metu, tačiau dozė negali būti didinama tol, kol būklė stabilizuosis. Šiuo laikotarpiu reikia stebėti inkstų funkciją;
  • širdies aritmijos: 100-200 mg;
  • palaikomoji terapija po miokardo infarkto: po 200 mg;
  • funkciniai širdies veiklos sutrikimai, lydimi tachikardijos: 100-200 mg;
  • migrenos priepuolių prevencija: 100-200 mg.

Skiriant „Betaloc ZOK“stabiliam simptominiam lėtiniam širdies nepakankamumui, kurio sutrikusi sistolinė kairiojo skilvelio funkcija, gydyti būtina, kad prieš pradedant vartoti vaistą pacientui per pastaruosius 6 savaites nebūtų jokių paūmėjimo epizodų ir pagrindinės terapijos pokyčių. Jei simptominis vaizdas blogėja vartojant beta adrenoblokatorius, gydymas tęsiamas, jei būklė normalizuojasi sumažinus dozę, kitaip jis nutraukiamas.

Jei sutrikusi inkstų funkcija arba pagyvenęs pacientas, Betaloc ZOK dozės keisti nereikia.

Esant ryškiam kepenų funkcijos sutrikimo laipsniui, reikia apsvarstyti galimybę sumažinti dozę.

Šalutiniai poveikiai

  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: dažnai - galūnių šaltumas, bradikardija, širdies plakimas, ortostatinė arterinė hipotenzija (įskaitant labai retus atvejus kartu su alpimu); retai - 1 laipsnio AV blokada, laikinas širdies nepakankamumo simptomų, edemos, skausmo širdies regione pablogėjimas, kardiogeninis šokas ūminio miokardo infarkto metu; retai - aritmijos, kiti laidumo sutrikimai; labai retai - gangrena (sunkių periferinės kraujotakos sutrikimų fone);
  • iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pykinimas; retai - vėmimas; retai - burnos gleivinės sausumas;
  • iš centrinės nervų sistemos: labai dažnai - stiprus nuovargis; dažnai - galvos skausmas, galvos svaigimas; retai - mieguistumas ar nemiga, parestezija, depresija, traukuliai, košmarai, susilpnėjusi koncentracija; retai - nerimas, padidėjęs nervinis dirglumas; labai retai - depresija, atminties sutrikimas, haliucinacijos, amnezija;
  • iš kepenų: retai - funkcinis kepenų sutrikimas; labai retai - hepatitas;
  • dermatologinės reakcijos: retai - padidėjęs prakaitavimas, odos bėrimas (panašus į į psoriazę panašią dilgėlinę); retai - plaukų slinkimas; labai retai - psoriazės paūmėjimas, jautrumas šviesai;
  • iš jutimų: retai - regos sutrikimas, konjunktyvitas, akių dirginimas ir (arba) sausumas; labai retai - skonio sutrikimai, spengimas ausyse;
  • iš kvėpavimo sistemos: dažnai - dusulys fizinio aktyvumo fone; retai - bronchų spazmas; retai - sloga;
  • iš raumenų ir kaulų sistemos: labai retai - artralgija;
  • iš kraujodaros sistemos: labai retai - trombocitopenija;
  • iš metabolizmo pusės: retai - padidėjęs kūno svoris;
  • kiti: retai - seksualinė disfunkcija, impotencija.

Perdozavimas

Simptomai (per 2 valandas išgėrus didelę vaisto dozę): apsinuodijimas (jo laipsnis priklauso nuo išgertos dozės ir žmogaus amžiaus), bradikardija, asistolija, I - III laipsnių AV blokada, stiprus kraujospūdžio sumažėjimas, širdies nepakankamumas, silpna periferinė perfuzija, kardiogeninis šokas, apnėja, bronchų spazmas, plaučių funkcijos slopinimas, sutrikusi sąmonė, padidėjęs nuovargis, drebulys, traukuliai, sąmonės netekimas, padidėjęs prakaitavimas, parestezijos, pykinimas, vėmimas, galimas stemplės spazmas, hiperkalemija, hipoglikemija (dažniau vaikams) arba hiperglikemija, poveikis ant inkstų, trumpalaikis miasteninis sindromas. Vienu metu vartojant antihipertenzinius vaistus, chinidiną ar barbitūratus, alkoholio vartojimas pablogina paciento būklę.

Gydymas: paskirta aktyvuota anglis, intraveninis (i / v) atropino vartojimas 0,25-0,5 mg doze suaugusiems, vaikams - 0,01-0,02 mg 1 kg vaiko svorio (dėl pavojus stimuliuoti makšties nervą, prieš skalaujant skrandį yra skiriamas atropinas!) Atliekama simptominė terapija. Jei reikia, atliekamas skrandžio plovimas, elektrokardiografija, priemonės kvėpavimo takų praeinamumui palaikyti ir pakankama ventiliacija. Būtina užtikrinti cirkuliuojančio kraujo kiekio papildymą, paskirti gliukozės infuziją. Atsiradus vagalinių simptomų, į veną reikia kartoti 1-2 mg dozę. Esant miokardo depresijai, į veną leidžiama lašinti dopaminą ar dobutaminą. Parodyta gliukagone / vartojant 0,05–0,15 mg 1 kg dozėje su 1 minutės intervalu. Jei reikia, adrenalino galima pridėti prie terapijos. Esant padidėjusiam skilvelių (QRS) kompleksui ir aritmijoms, infuzuojant natrio chlorido ar bikarbonato tirpalą, nurodomas dirbtinio širdies stimuliatoriaus įrengimas, širdies sustojimo atveju - reanimacijos priemonės kelias valandas, esant bronchų spazmui - terbutalino injekcijos ar inhaliacijos.

Specialios instrukcijos

Vaisto vartojimas pacientams, sergantiems bronchine astma ar LOPL, turėtų būti atliekamas mažiausia veiksminga doze ir kartu paskiriant beta 2 adrenomimetiką. Jei reikia, beta 2 -adrenomimetiko dozė didinama.

Beta 1 blokatoriai mažiau veikia angliavandenių apykaitos sutrikimą arba užmaskuoja hipoglikemijos simptomus, palyginti su neselektyviais beta adrenoblokatoriais.

Betaloc ZOK pacientams, sergantiems lėtiniu širdies nepakankamumu dekompensacijos stadijoje, galima skirti tik pasiekus kompensacijos stadiją ir ją palaikant gydymo vaistu metu. Labai retais atvejais, pažeidus AV laidumą, paciento būklė gali pablogėti. Išsivysčius bradikardijai gydymo fone, būtina sumažinti vaisto dozę arba palaipsniui ją atšaukti.

Vaisto veikimas gali sustiprinti esamą periferinės kraujotakos pažeidimą, daugiausia dėl kraujospūdžio sumažėjimo.

Vartojant metoprololį, anafilaksinis šokas tampa sunkesnis, o gydomosios adrenalino (adrenalino) dozės ne visada pasiekia norimą klinikinį efektą.

Su feochromocitoma kartu su vaistu reikia vartoti alfa adrenoblokatorių.

Venkite staigaus Betaloc ZOK vartojimo nutraukimo, ypač didelės rizikos pacientams, nes tai gali apsunkinti lėtinio širdies nepakankamumo eigą, padidinti miokardo infarkto ir staigios mirties riziką. Vaistas turi būti atšauktas palaipsniui mažinant vartojamą dozę (mažinant ją perpus kartą per 2 savaites), kol bus pasiekta galutinė dozė - 12,5 mg. Po 4 dienų po galutinės dozės vartojimo vaistas gali būti atšauktas. Jei dozės mažinimo laikotarpiu padidėja krūtinės anginos simptomai, padidėja kraujospūdis, dozę reikia mažinti lėčiau.

Vykdant planuojamą chirurginę operaciją, nerekomenduojama nutraukti gydymo beta adrenoblokatoriais; apie Betaloc ZOK vartojimą turėtumėte informuoti anesteziologą. Vykdant ne kardiologines operacijas, neįmanoma paskirti didelių vaisto dozių, prieš tai netitravus jų pacientams, turintiems širdies ir kraujagyslių rizikos veiksnių.

Pacientus, kuriems yra sunkus, stabilus simptominis lėtinis širdies nepakankamumas, turėtų gydyti specialistas, turintis specialių žinių ir patirties, nes tokių pacientų klinikinių tyrimų duomenys yra riboti.

Betaloc ZOK vartoti draudžiama esant nestabiliam širdies nepakankamumui dekompensacijos stadijoje.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Vaisto vartojimo laikotarpiu reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir mechanizmus, nes gali pasireikšti galvos svaigimas ir kiti šalutiniai poveikiai.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Betaloc ZOK vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama, išskyrus išskirtinius atvejus, keliančius grėsmę motinos gyvybei, kai numatomas gydomasis vaisto poveikis motinai viršija galimą grėsmę vaisiui ir (arba) vaikui.

Šis vaistas gali sukelti bradikardiją ir kitus šalutinius poveikius vaisiui, naujagimiui ar žindomam kūdikiui, nors manoma, kad metoprololio dozė, išsiskirianti su motinos pienu, ir jos beta blokuojantis poveikis kūdikiui yra nereikšmingas.

Vaikų vartojimas

Kadangi trūksta informacijos apie vaisto veiksmingumą ir saugumą vaikams ir paaugliams iki 18 metų, Betaloc ZOK vartoti šios kategorijos pacientams yra draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, vaistą reikia vartoti atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, pvz., Sunki cirozė, portokavalinė anastomozė, gali būti svarstoma sumažinti Betaloc ZOK dozę.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyvi pacientai neturėtų koreguoti dozavimo režimo.

Vaistų sąveika

Vienu metu naudojant „Betalok ZOK“:

  • chinidinas, paroksetinas, fluoksetinas, terbinafinas, sertralinas, difenhidraminas, celekoksibas, propafenonas (vaistai, slopinantys CYP2D6) gali paveikti metoprololio koncentraciją plazmoje;
  • propafenonas padidina koncentraciją plazmoje ir nepageidaujamo metoprololio poveikio atsiradimo riziką;
  • fenobarbitalis ir kiti barbituro rūgšties dariniai padidina metoprololio metabolizmą;
  • verapamilis skatina bradikardijos vystymąsi ir kraujospūdžio mažinimą;
  • amiodaronas gali sukelti sunkią sinusinę bradikardiją, įskaitant ilgą laiką po jos nutraukimo;
  • disopiramidas ir kiti I klasės antiaritminiai vaistai gali sukelti rimtus hemodinaminius nepageidaujamus reiškinius su sutrikusia kairiojo skilvelio funkcija abiejų vaistų neigiamo inotropinio poveikio sumavimo fone;
  • nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (įskaitant indometaciną, diklofenaką) mažina antihipertenzinį beta adrenoblokatorių poveikį;
  • diltiazemas, abipusiai stiprindamas slopinamąjį poveikį AV laidumui ir sinusinio mazgo funkcijai, sukelia sunkią bradikardiją;
  • difenhidraminas sustiprina metoprololio poveikį;
  • fenilpropanolaminas (norefedrinas) sukelia diastolinio kraujospūdžio padidėjimą iki patologinių reikšmių vartojant 50 mg dozę, o esant didesnei dozei - paradoksinės arterinės hipertenzijos reakcijos iki hipertenzinės krizės išsivystymo;
  • epinefrinas (adrenalinas) padidina sunkios arterinės hipertenzijos ir bradikardijos riziką;
  • staiga nutraukus klonidino vartojimą, jis pasireiškia hipertenzinės reakcijos atsiradimu, todėl taikant kombinuotą gydymą vaisto vartojimą reikia nutraukti kelias dienas prieš nutraukiant klonidino vartojimą;
  • chinidinas slopina metoprololio metabolizmą pacientams, kuriems yra greita hidroksilacija, sukelia žymiai padidėjusią metoprololio koncentraciją plazmoje ir padidina jo poveikį;
  • rifampicinas gali padidinti metoprololio metabolizmą;
  • inhaliaciniai anestetikai sustiprina kardiodepresantinį poveikį;
  • geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais reikia koreguoti dozę;
  • širdies glikozidai gali sukelti bradikardiją, padidindami AV laidumo laiką;
  • cimetidinas, hidralazinas gali padidinti metoprololio koncentraciją plazmoje.

Turint SSS ir sutrikus AV laidumui, derėtų vengti derinio su I klasės antiaritminiais vaistais.

Analogai

„Betalok ZOK“analogai yra: Azoprol Retard, Corvitol, Vasokardin, Metoprolol, Metoprolol Tartrate, Metoprolol Zentiva, Metokor, Egilok Retard.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti iki 30 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Betaloca ZOK

Remiantis apžvalgomis, „Betalok ZOK“yra gerai toleruojamas, šalutinis poveikis dažniausiai būna lengvas ir grįžtamas.

Betalok ZOK kaina vaistinėse

Betaloca ZOK vidutiniškai 25 mg dozės tablečių pakuotės kaina yra 160 rublių, 50 mg - 270 rublių, 100 mg - 370 rublių.

Betalok ZOK: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Betaloc ZOK 25 mg plėvele dengtos tabletės su pailginto atpalaidavimo 14 vnt.

117 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Betaloc ZOK tabletės p.o. su lėta. paleisti 25mg 14 vnt.

151 RUB

Pirkite

Betaloc ZOK 50 mg plėvele dengtos tabletės su pailginto atpalaidavimo 30 vnt.

229 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Betaloc ZOK 100 mg plėvele dengtos ilgalaikio atpalaidavimo tabletės 30 vnt.

347 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Betaloc ZOK tabletės p.o. su lėta. paleisti 100mg 30 vnt.

426 r

Pirkite

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: