Hemofilija
Hemofilija (hemofilija; graikų haima - kraujas + graikų filija - priklausomybė) yra paveldima liga, kurią perduoda recesyvinis su lytimi susijęs tipas, kurį sukelia kraujo krešėjimo VIII ar IX plazmos faktorių trūkumas; būdingi padidėjusio kraujavimo simptomai.
Hemofilijos tipai:
- hemofilija A - sukelia VIII faktoriaus kraujo krešėjimo trūkumas;
- hemofilija B (sinonimas: kalėdinė liga) - sukelia kraujo krešėjimo plazmos IX faktoriaus trūkumas;
- slopinanti hemofilija - atsiranda dėl antikoaguliantų atsiradimo kraujyje, kurie slopina kraujo krešėjimo VIII ar IX faktorių aktyvumą;
- kofaktoriaus hemofilija - atsiranda dėl kraujo krešėjimo VIII ar IX faktorių kofaktorių (aktyvatorių) nebuvimo; šios hemofilijos buvimas nebuvo galutinai įrodytas;
- kraujagyslių hemofilija (angiohemofilija) - būdinga smarkiai padidėjęs kraujavimo laikas ir sumažėjęs VIII krešėjimo faktoriaus kiekis ar aktyvumas;
- trombasteninė hemofilija (sinonimas: trombastenija) pasireiškia trombocitų disfunkcija, nes jų skaičius kraujyje yra pastovus, simptomai yra panašūs į tuos, kurie pastebėti vartojant trombocitopeninę purpurą.
Radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
