Piracetamo Bufusas - Naudojimo Instrukcijos, Injekcijų Indikacijos, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Piracetamo bufusas

Piracetamo bufusas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Piracetam bufus

ATX kodas: N06BX03

Veiklioji medžiaga: piracetamas (piracetamas)

Gamintojas: CJSC PFC Obnovlenie (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-08-07

Kainos vaistinėse: nuo 49 rublių.

Pirkite

Piracetamo bufusas yra nootropinis agentas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis: skaidrus bespalvis arba šiek tiek spalvos skystis (po 5 ml polimerinėse ampulėse, kartoninėje dėžutėje po 10 arba 100 ampulių ir Piracetam bufus vartojimo instrukcijos).

1 ml tirpalo sudėtis:

• veiklioji medžiaga: piracetamas - 200 mg;
• pagalbiniai komponentai: acto rūgštis, injekcinis vanduo, natrio acetatas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji piracetamo bufuso medžiaga - piracetamas - yra ciklinis gama-amino sviesto rūgšties (GABA) darinys, nootropinis agentas. Tai daro tiesioginį poveikį smegenims, tuo pagerindama pažinimo procesus: dėmesį, atmintį, mokymosi gebėjimus, protinę veiklą.

Poveikis centrinei nervų sistemai vykdomas keliais būdais, pavyzdžiui, keičiant sužadinimo sklidimą smegenyse, gerinant medžiagų apykaitos procesus nervinėse ląstelėse ir mikrocirkuliaciją, taip pat veikiant reologines kraujo savybes. Gerina smegenų kraujotaką, sinapsinį laidumą neokortikinėse struktūrose ir ryšį tarp smegenų pusrutulių. Neturi vazodilatatoriaus efekto.

Piracetamo bufusas slopina trombocitų agregaciją, atstato eritrocitų membranos elastingumą ir sumažina jų sukibimą. Vartojant 9600 mg dozę, jis sumažina fibrinogeno ir von Willebrando faktoriaus lygį 30–40%, prailgina kraujavimo laiką. Esant smegenų funkcijos sutrikimams dėl intoksikacijos ir hipoksijos, jis turi atstatantį ir apsauginį poveikį.

Sumažina vestibuliarinio nistagmo sunkumą ir trukmę.

Farmakokinetika

Piracetamo pusinės eliminacijos laikas (T _½) iš kraujo plazmos yra 4–5 val., Likvoro - 8,5 val., Esant inkstų nepakankamumui, T _½ pailgėja.

Vaistas nesijungia su plazmos baltymais. Jis prasiskverbia per hemodializėje naudojamus kraujo ir smegenų bei placentos barjerus ir membranas. Atlikus tyrimus su gyvūnais, nustatyta, kad piracetamas selektyviai kaupiasi smegenų žievės pamatiniuose ganglijuose ir audiniuose, daugiausia smegenėlių pakaušio, priekinės ir parietalinėse skiltyse.

Piracetamas organizme nėra metabolizuojamas. Jis išsiskiria per inkstus nepakitęs filtruodamas inkstus. Sveikų savanorių inkstų klirensas yra 86 ml / min.

Vartojimo indikacijos

Piracetamo bufus vartojimo indikacijos yra:

• simptominė intelektinių-mnestinių sutrikimų terapija pacientams, kuriems nėra patvirtinta demencija;
• kortikos mioklonijos apraiškų sumažėjimas pacientams, jautriems piracetamui (monoterapijos būdu arba kaip kompleksinio gydymo dalis).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• psichomotorinis sujaudinimas skiriant Piracetam bufus;
• ūmus smegenų kraujotakos sutrikimas (hemoraginis insultas);
• Huntingtono chorėja;
• galutinės stadijos inkstų nepakankamumas [kreatinino klirensas (CC) <20 ml / min];
• vaikai iki 3 metų;
• laktacijos laikotarpis;
• individualus bet kurio vaisto komponento ar pirolidono darinių netoleravimas.

Giminaitis (piracetamo bufus reikia vartoti atsargiai):

• gausus kraujavimas;
• hemostazės pažeidimas;
• plačios chirurginės intervencijos;
• lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (reikia koreguoti dozę);
• nėštumas (su sąlyga, kad nauda viršija riziką).

Piracetamo bufusas, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Piracetamo bufus tirpalas gali būti vartojamas į veną (pageidautina) arba į raumenis. Vaistas skiriamas pacientams, kurie negali vartoti piracetamo peroralinių dozių pavidalu (pavyzdžiui, sunku ryti ar yra be sąmonės).

Paros dozė į veną infuzuojama 24 valandas pastoviu greičiu per kateterį. Bendras tirpalo tūris nustatomas gydytojo, priklausomai nuo indikacijų ir paciento klinikinės būklės.

Vartojant piracetamo bufus boliusą, paros dozė reguliariais intervalais padalijama į 2–4 injekcijas. Didžiausia vienkartinė dozė yra 3000 mg. Vienos injekcijos trukmė yra mažiausiai 2 minutės.

Piracetamo buffus injekcijos į raumenis atliekamos, jei į veną įšvirkšti sunku. Tokiu atveju vienas tirpalo tūris neturi viršyti 5 ml. Injekcijų dažnis yra panašus kaip ir į veną ar per burną.

Ateityje, jei bus galimybė, pacientas perkeliamas į kitus piracetamo preparatus peroraliniu pavidalu.

Gydymo trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos ypatybes ir simptomų dinamiką.

Rekomenduojamos dozavimo schemos:

• intelektualiniai-mnestiniai sutrikimai: 2400-4800 mg per parą 2-3 injekcijoms;
• žievinis mioklonusas: pradinė paros dozė yra 7200 mg, tada 3–4 dienų intervalais dozė didinama 4800 mg per parą, kol bus pasiekta didžiausia paros dozė - 24000 mg (2–3 injekcijomis). Gydymas yra ilgalaikis, kas 6 mėnesius, reikia bandyti sumažinti dozę arba atšaukti Piracetam bufus, palaipsniui (kas 2 dienas) mažinant dozę 1200 mg.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozė mažinama priklausomai nuo CC lygio. Vyrams šį skaičių galima apskaičiuoti remiantis kreatinino koncentracija serume (CC _syvorot), naudojant šią formulę: QC (ml / min) = [140 - amžius (metai) x svoris (kg)] / [72 x QC _syvorot (mg / min) ml)]. Norint gauti moterų QC, rodiklis turėtų būti apskaičiuojamas pagal tą pačią formulę, o gautą vertę reikia padauginti iš koeficiento 0,85.

Rekomenduojamos dozavimo schemos, atsižvelgiant į QC:

• 50–79 ml / min. - ⅔ įprasta paros dozė 2-3 injekcijoms;
• 30–49 ml / min - ⅓ įprasta paros dozė 2 injekcijoms;
• 20-29 ml / min. - ¹ ∕ ₆ įprasta paros dozė 1 injekcijai;
• <20 ml / min. - Piracetam bufus vartoti draudžiama.

Šalutiniai poveikiai

Klinikinių tyrimų metu nustatytas šalutinis poveikis:

• nuo nervų sistemos: dažnai - hiperkinezė (1,72%); retai - mieguistumas (0,96%), astenija (0,23%);
• iš psichikos pusės: dažnai - nervingumas (1,13%); retai - depresija (0,83%);
• iš metabolizmo pusės: dažnai - kūno svorio padidėjimas (1,29%).

Šalutinis poveikis, užregistruotas stebint po registracijos (jų pasireiškimo dažnis nežinomas, nes turimų duomenų nepakanka):

• nuo nervų sistemos: nemiga, galvos skausmas, pusiausvyros sutrikimai, ataksija, drebulys, epilepsijos paūmėjimas;
• iš psichikos pusės: haliucinacijos, nerimas, sujaudinimas, sumišimas;
• iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: hemoraginiai sutrikimai;
• iš virškinimo sistemos: pilvo skausmas, viduriavimas, gastralgija, pykinimas, vėmimas;
• iš reprodukcinės sistemos pusės: padidėjęs lytinis potraukis;
• iš klausos organų: vertigo;
• nuo odos: dilgėlinė, niežėjimas, dermatitas;
• alerginės reakcijos: padidėjusio jautrumo reakcijos, anafilaktoidinės reakcijos, angioneurozinė edema;
• kiti: skausmas injekcijos srityje, tromboflebitas, arterinė hipotenzija (vartojant į veną), hipertermija.

Perdozavimas

Užfiksuotas vienas perdozavimo atvejis išgėrus piracetamo per parą, vartojant 75 000 mg paros dozę. Pacientui pasireiškė dispepsiniai sutrikimai, tokie kaip kraujingas viduriavimas ir pilvo skausmas. Šie simptomai greičiausiai yra susiję su didele bendra geriamojo preparato sorbitolio doze. Kitų pranešimų apie perdozavimo atvejus nėra.

Gydymas yra simptominis. Specifinio priešnuodžio nėra. Jei reikia, galima atlikti hemodializę (ši procedūra leidžia pašalinti iš organizmo apie 50-60% vaisto dozės).

Specialios instrukcijos

Piracetamo bufusas turi antitrombocitinių savybių, todėl jį reikia vartoti atsargiai šiais atvejais: sunkūs hemoraginiai sutrikimai, kraujavimo rizika (pavyzdžiui, skrandžio opos fone), hemostazės sutrikimai, anksčiau buvę hemoraginiai smegenų kraujagyslių sutrikimai, chirurginės intervencijos (įskaitant dantų), priėmimas antikoaguliantai ir antitrombocitiniai vaistai (įskaitant mažas acetilsalicilo rūgšties dozes).

Pacientams, sergantiems žievės mioklonija, Piracetam bufus nutraukti negalima staiga, nes tokiu atveju traukuliai gali vėl atsinaujinti.

Reikėtų nepamiršti, kad piracetamas gali prasiskverbti pro hemodializės aparatų filtro membranas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Nootropinės terapijos laikotarpiu transporto priemonės vairuotojai ir asmenys, atliekantys potencialiai pavojingą darbą, kuriam reikalingas greitas reakcijos ir didelis dėmesys, turėtų imtis atsargumo priemonių.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio vaisiaus formavimuisi, nėštumui ir gimdymui, postnataliniam vystymuisi. Nebuvo atlikta kontroliuojamų tyrimų apie piracetamo poveikį nėštumui žmonėms. Nustatyta, kad vaistas prasiskverbia per placentos barjerą ir pasiekia vaiko koncentraciją, kuri yra 70–90% motinos plazmos lygio. Šiuo požiūriu nėštumo metu gydytojas gali skirti Piracetam bufus tik tuo atveju, jei moters klinikinė būklė reikalauja gydymo šiuo vaistu, o terapijos nauda neabejotinai yra didesnė už galimą riziką.

Piracetamas patenka į motinos pieną, todėl turėtumėte vengti jo vartoti žindymo laikotarpiu arba nutraukti žindymą.

Vaikų vartojimas

Vaikams iki 3 metų draudžiama vartoti piracetamo bufus į veną ir injekcijas į raumenis.

Sutrikus inkstų funkcijai

Šio vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC <20 ml / min.).

Jei yra požymių, kaip vartoti Piracetam bufus, jį reikia skirti atsargiai, jei yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas, dozę koreguojant atsižvelgiant į CC vertę.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, turintiems funkcinių kepenų sutrikimų, gydymo režimo keisti nereikia.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems pacientams gali tekti koreguoti Piracetam bufus dozę dėl su amžiumi susijusios inkstų funkcijos susilpnėjimo. Gydymo metu būtina stebėti QC.

Vaistų sąveika

Piracetamas išsiskiria daugiausia (90%) nepakitęs, todėl jo farmakokinetikos parametrų pokyčių tikimybė veikiant kitiems vaistams yra maža.

Skiriant piracetamo bufusą pacientams, gaunantiems skydliaukės hormonų, gali atsirasti miego sutrikimų, dirglumas ir sumišimas. Paskelbtame tyrime, kuriame buvo stebimi pacientai, kuriems buvo pasikartojanti venų trombozė, piracetamas, vartojamas per parą 9600 mg, neturėjo įtakos acenokumarolio, vartojamo dozei, reikalingai tarptautiniam normalizuotam santykiui (INR), savybėms. Tačiau, lyginant su monoterapija acenokumaroliu, pridėjus piracetamo (9600 mg per parą), žymiai sumažėjo trombocitų agregacija, fibrinogeno ir von Willebrando faktoriaus koncentracija, beta-tromboglobulino išsiskyrimas, serumo ir kraujo klampumas.

Piracetamas, kurio koncentracija yra 142, 426 ir 1422 mg / ml, neslopina citochromo P ₄₅₀ izozimų. Vartojant vaistą esant 1422 mg / ml koncentracijai, pastebėtas minimalus CUR 2A6 (21%) ir 3A 4/5 (11%) slopinimas. Vis dėlto, esant didesnei koncentracijai, galima pasiekti normalias slopinimo konstantos vertes. Taigi metabolinė piracetamo sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina.

Kai epilepsija sergantiems pacientams, vartojantiems stabilias antiepilepsinių vaistų (pvz., Valproato, fenitoino, karbamazepino, fenobarbitalio) dozes, 4 savaites buvo skiriama 20 000 mg Piracetam bufus dozė 4 savaites, didžiausia koncentracija serume ir plotas po koncentracijos ir laiko kreive nepasikeitė. »Šie vaistai.

Etanolis neturi įtakos piracetamo kiekiui serume. 1600 mg dozės vaistas nepakeitė etanolio kiekio kraujyje.

Analogai

Piracetamo bufus analogai yra: Amilonosaras, Anvifenas, Bolusai Huato, Gleazer, Gliatilin, Idebenon, Quinel, Cortexin, Lucetam, Memotopil, Neipilept, Noben, Nootropil, Pantogam, Recognan, Semaxez, Tselemylitoretura, Tsvetamil Encephabol, Escotropil ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Piracetam bufus

Remiantis apžvalgomis, „Piracetam bufus“yra veiksmingas nootropinis agentas, kuris žymiai pagerina dėmesį ir atmintį, pašalina galvos skausmą, galvos svaigimą, spengimą ausyse ir padidėjusio nuovargio jausmą. Vaistas dažnai skiriamas sveikimo laikotarpiu po insulto, atliekant kompleksinę gimdos kaklelio osteochondrozės terapiją su smegenų kraujotakos sutrikimais ir pažinimo sutrikimais.

Be to, pacientai atkreipia dėmesį į mažą „Piracetam bufus“kainą, taip pat patogias ir saugias polimero ampules. Daugelis žmonių piracetamą teikia geriamosiomis dozėmis dėl paprasto vartojimo, tačiau rodo, kad po injekcijų poveikis pasireiškia greičiau.

Nepageidaujamos reakcijos yra nervingumas, miego sutrikimai ir agresyvumas vaikams.

Piracetamo Buffus kaina vaistinėse

Apytikslė Piracetam bufus 200 mg / ml kaina už 10 ampulių po 5 ml pakuotę, atsižvelgiant į vaistinių tinklą, gali būti 38–67 rubliai.

Piracetamo bufusas: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Piracetamo bufus 200 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 5 ml 10 vnt. 49 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Piracetamo bufus 200 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 5 ml 100 vnt. 336 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!