OmeVel

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

OmeVel: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. Farmakologinės savybės
3. Vartojimo indikacijos
4. Kontraindikacijos
5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. Šalutinis poveikis
7. Perdozavimas
8. Specialios instrukcijos
9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. Naudokite vaikystėje
11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. Vaistų sąveika
15. Analogai
16. Laikymo sąlygos
17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. Atsiliepimai
19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Omevel

ATX kodas: A02BC01

Veiklioji medžiaga: omeprazolas (omeprazolas)

Gamintojas: OOO Velpharm (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-08-10

OmeVel yra vaistas, mažinantis druskos rūgšties sekreciją skrandyje.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas enterinių kapsulių pavidalu: kietos želatinos, dydis Nr. 2, baltas korpusas, geltonas dangtelis; kapsulių turinys yra beveik baltos arba baltos granulės (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 3 lizdinėse plokštelėse; 10, 20, 30 vnt. polimerinėje dėžutėje, 1 kartoninėje dėžutėje. Kiekviena pakuotėje taip pat yra „OmeVel“naudojimo instrukcijos).

1 kapsulėje yra:

veiklioji medžiaga: granulės su omeprazolu - 233 mg (atitinka omeprazolo kiekį 20 mg);
papildomi komponentai: hipromeliozė (hidroksipropilmetilceliuliozė), akrilo danga L30D, manitolis, kalcio karbonatas, cukraus sirupas (sacharozė), cukraus granulės (sacharozė), kalio vandenilio fosfatas, makrogolis-6000, natrio laurilsulfatas, povidonas K-30, titano dioksidas, natrio hidroksidas, talkas, polisorbatas-80;
kapsulės apvalkalas: želatina, titano dioksidas; papildomai dangteliui - chinolino geltonos spalvos, saulėlydžio geltonos spalvos dažai.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Omeprazolas yra raceminis dviejų enantiomerų mišinys. Šis vaistas padeda sumažinti druskos rūgšties gamybą dėl specifinio skrandžio parietalinių ląstelių protonų siurblio slopinimo. Po vienkartinio naudojimo jis greitai veikia ir sukelia grįžtamąjį druskos rūgšties gamybos slopinimą.

Veiklioji medžiaga, priklausanti silpnų bazių grupei, skrandžio gleivinės parietalinio sluoksnio ląstelių kanalėlių rūgštinėje terpėje patenka į aktyvią fazę, kur slopina fermentą vandenilio-kalio adenozino trifosfatazę (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) - protonų siurblį. OmeVel poveikis paskutinei druskos rūgšties gamybos fazei priklauso nuo dozės ir parodo tiek bazinės, tiek stimuliuojamos sekrecijos slopinimą, neatsižvelgiant į stimuliuojančio faktoriaus pobūdį.

Išgėrus omeprazolo 1 kartą per parą, druskos rūgšties gamyba dieną ir naktį greitai ir efektyviai sumažėja, maksimaliai pasiekdama 4 gydymo dienas. Esant dvylikapirštės žarnos opai, vartojant vaistą 20 mg doze, 24 valandų skrandžio rūgštingumas nuolat mažėja mažiausiai 80%. Tuo pačiu metu vidutinis didžiausias druskos rūgšties kiekis sumažėja 70% po stimuliacijos pentagastrinu per 24 valandas. Pacientams, sergantiems dvylikapirštės žarnos opalige, per parą vartojant 20 mg omeprazolo, rūgštingumas, esant pH lygiui> 3, maždaug 17 valandų.

Druskos rūgšties gamybos slopinimo laipsnis yra proporcingas plotui po omeprazolo koncentracijos ir laiko kreive (AUC) ir nėra proporcingas jo faktinei koncentracijai kraujyje tam tikru metu. Gydant OmeVel, tachifilaksijos nepastebėta.

Veiklioji medžiaga in vitro pasižymi baktericidiniu poveikiu prieš Helicobacter pylori. Kartu vartojant omeprazolą su antibakteriniais preparatais, sunaikinus Helicobacter pylori, greitai palengvėja simptomai, intensyviai gydomi virškinimo trakto gleivinės defektai (GIT) ir pasiekiama ilgalaikė pepsinės opos ligos remisija, o tai sumažina kraujavimo pavidalo komplikacijų riziką taip pat efektyviai, kaip ir nuolatinis. palaikomoji terapija.

Farmakokinetika

Vaistas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, jo didžiausia koncentracija plazmoje (_Cmax) fiksuojama praėjus 1–2 valandoms po vartojimo. Omeprazolis absorbuojamas plonojoje žarnoje, paprastai per 3–6 valandas. Išgėrus vieną kartą, biologinis prieinamumas yra maždaug 40%, o reguliariai vartojant kartą per dieną, jis padidėja iki 60%. Vartojimas kartu su maistu neturi įtakos biologiniam vaisto prieinamumui.

Su kraujo plazmos baltymais omeprazolis jungiasi vidutiniškai 95%, pasiskirstymo tūris yra apie 0,3 l / kg. Veikliosios medžiagos metabolinė transformacija vyksta tik kepenyse. Pagrindiniai izofermentai, atsakingi už jo metabolizmą, yra CYP2C19 ir CYP3A4. Dalyvaujant izofermentui CYP2C19, susidaro pagrindinis vaisto metabolitas - hidroksiomeprazolas. Sulfidas ir sulfono metabolitai netrukdo gaminti druskos rūgštį.

Vaisto pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) yra maždaug 40 minučių (svyruoja nuo 30 iki 90 minučių). Vidutiniškai 80% suvartotos dozės pasišalina metabolitų pavidalu su šlapimu, likusi dalis - su išmatomis.

Vartojimo indikacijos

Suaugusiesiems:

opiniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos defektai 12 - gydymas ir profilaktika;
eroziniai ir opiniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pažeidimai, susiję su nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) vartojimu - gydymas ir profilaktika;
Helicobacter pylori išnaikinimas skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos fone - kaip kompleksinio gydymo dalis;
simptominė gastroezofaginio refliukso liga (GERL); refliuksinis ezofagitas;
Zollingerio-Elisono sindromas;
dispepsija dėl rūgštingumo.

Pediatrijoje (kai vaiko kūno svoris viršija 20 kg):

GERL terapija - vyresniems nei 2 metų vaikams;
Helicobacter pylori, sukėlusio opinius dvylikapirštės žarnos pažeidimus (kaip kompleksinio gydymo dalis), išnaikinimas vyresniems nei 4 metų vaikams.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
sacharozės / izomaltazės trūkumas;
netoleravimas fruktozės;
kartu vartojant klaritromiciną esant kepenų nepakankamumui;
tuo pačiu metu vartojamas erlotinibas, atazanaviras, pozakonazolas, Hypericum perforatum (jonažolė);
vaikai iki 2 metų - gydant GERL;
vaikai iki 4 metų amžiaus - gydant dvylikapirštės žarnos opą, susijusią su Helicobacter pylori;
vaiko kūno svoris yra mažesnis nei 20 kg;
vaikai ir paaugliai iki 18 metų - gydomi visomis kitomis indikacijomis;
padidėjęs jautrumas bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių.

Santykinis (OmeVel kapsules reikia vartoti labai atsargiai):

rijimo sutrikimas;
kepenų ir (arba) inkstų funkcijos nepakankamumas;
osteoporozė;
reikšmingas savaiminis svorio kritimas;
vėmimas sumaišytas su krauju, pakartotinis vėmimas;
išmatų spalvos pasikeitimas (deguto išmatos);
kartu vartojami šie vaistai: itrakonazolas, digoksinas, diazepamas, takrolimuzas, vorikonazolas, klopidogrelis, fenitoinas, ketokonazolas, sakvinaviras, cilostazolis, varfarinas, rifampicinas, klaritromicinas, Hypericum perforatum vaistai.

OmeVel, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

OmeVel kapsulės geriamos ryte 30 minučių prieš valgį. Juos reikia nuryti sveikus, nekramtant ar sutrupinant turinio, negeriant daug vandens.

Neįmanoma ištirpinti vaisto piene ar gazuotuose gėrimuose. Tais atvejais, kai pacientui sunku nuryti visą kapsulę, galite ją atidaryti ir maišyti turinį šiek tiek parūgštintame skystyje, sultyse ar vaisių tyrėje. Gautas mišinys turi būti suvartotas per 30 minučių po paruošimo.

Rekomenduojamas OmeVel dozavimo režimas suaugusiesiems (vartojimo dažnis - 1 kartą per dieną):

12 dvylikapirštės žarnos opos pepsinė opa paūmėjimo laikotarpiu: vartojant 20 mg paros dozę, paprastai 2 savaites; jei reikia, leidžiama pratęsti kursą dar 2 savaitėmis; nepakankamo atsako į gydymą atveju dozė padidinama iki 40 mg per parą 4 savaites;
pepsinė opa ūminėje fazėje; refliuksinis ezofagitas: skiriant 20 mg paros dozę, paprastai 4 savaites, jei baigus pirmąjį kursą neįmanoma visiškai išgydyti opos / išgydyti ezofagitą, atliekamas papildomas 4 savaičių kursas; esant atspariai gydymui pepsinei opai ar sunkiai ezofagito formai, dozė padidinama iki 40 mg per parą, norimas terapijos rezultatas daugeliu atvejų pasiekiamas per 8 savaites;
pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, kad būtų išvengta recidyvų: prireikus 20 mg paros dozė padidinama iki 40 mg;
opiniai ir eroziniai skrandžio ir dvylikapirštės žarnos defektai, atsirandantys dėl NVNU vartojimo terapijai ir profilaktikai rizikos grupės pacientams (vyresniems nei 60 metų; turintys požymių opinių skrandžio ir dvylikapirštės žarnos erozinių pažeidimų istorijoje 12)): vartojant 20 mg paros dozę, kursas trunka 4 savaites, negydant, gydymas pratęsiamas dar 4 savaitėms;
pepsinė opa ir 12 dvylikapirštės žarnos opa, susijusi su Helicobacter pylori: rodomi šie išnaikinimo režimai (gydymo kursas 1 savaitė) - 1000 mg amoksicilino, 500 mg klaritromicino, 20 mg omeprazolo, 2 kartus per dieną tuo pačiu metu; metronidazolo 400/500 mg (arba 500 mg tinidazolo), 250/500 mg klaritromicino, 20 mg omeprazolo 2 kartus per dieną tuo pačiu metu; 500 mg amoksicilino kartu su 400/500 mg metronidazolu (arba su 500 mg tinidazolo) 3 kartus per dieną kartu su omeprazolu po 40 mg vieną kartą per parą; tuo atveju, kai po terapijos pacientas išlieka teigiamas Helicobacter pylori, kiekvienam gydymo režimui galima skirti antrą kursą;
GERL (simptominis gydymas): prireikus 20 mg paros dozę galima individualiai titruoti; jei ligos simptomai išlieka baigus 4 savaites nepertraukiamo gydymo kursą, reikia atlikti papildomą tyrimą;
ne opinė dispepsija: didžiausia leistina paros dozė yra 20 mg, maksimalus kursas - 2 savaitės; jei po terapijos simptomai nepalengvėja arba jie išryškėja, turėtumėte kreiptis į specialistą;
Zollingerio-Ellisono sindromas: dozė nustatoma individualiai, pradinė paros dozė gali būti 60 mg, jei reikia, dozę galima padidinti iki 80–120 mg; jei paros dozė yra didesnė kaip 80 mg, ją reikia padalyti į 2 dozes.

Rekomenduojamas OmeVel dozavimo režimas vaikams (vartojimo dažnis - 1 kartą per dieną):

GERL (gydymas vaikams po 2 metų, kurių kūno svoris didesnis nei 20 kg): 4–8 savaites vartojant 20 mg paros dozę, jei reikia, dozę galima padidinti iki 40 mg; vaikų praktikoje gydant GERL rekomenduojama omeprazolo paros dozė yra 0,7–3,3 mg 1 kg kūno svorio, jei simptomai išlieka po 2–4 savaičių, reikia atlikti papildomą tyrimą;
12 dvylikapirštės žarnos opos, kurią sukėlė H. pylori, pepsinė opa (gydymas vaikams po 4 metų): vartojant 20 mg paros dozę kartu su antibakteriniais vaistais; vaikų praktikoje rekomenduojama omeprazolo paros dozė H. pylori naikinimo režimuose yra 1-2 mg / kg.

Šalutiniai poveikiai

kraujas ir limfinė sistema: retai - hipochrominė mikrocitinė anemija vaikams; ypač retai - pancitopenija, leukopenija, grįžtama trombocitopenija, agranulocitozė;
imuninė sistema: ypač retai - karščiavimas, bėrimas, karščiavimas, bronchų spazmai, angioedema, alerginis vaskulitas, anafilaksinės reakcijos ar šokas;
nervų sistema: dažnai - mieguistumas, mieguistumas, galvos skausmas (šie sutrikimai gali sustiprėti ilgai gydant); retai - galvos svaigimas, nemiga; retai - sumišimas, parestezija, haliucinacijos, pastebimos daugiausia vyresnio amžiaus pacientams arba sunkios ligos eigos fone; itin retai - nerimas, depresija, ypač pagyvenusiems žmonėms ar sergantiems sunkia liga;
klausos organų ir labirintų sutrikimai: retai - klausos sutrikimai, įskaitant spengimą ausyse; vertigo (paprastai praeina baigus gydymą);
regos organas: retai - regėjimo sutrikimai, įskaitant regėjimo suvokimo aštrumo ir aiškumo sumažėjimą, regėjimo laukų sumažėjimą (paprastai jie išnyksta nutraukus gydymą);
oda ir poodiniai audiniai: retai - bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, padidėjęs prakaitavimas, alopecija, jautrumas šviesai, daugiaformė eritema; itin retai - toksinė epidermio nekrolizė, Stivenso ir Džonsono sindromas;
raumenų ir kaulų sistema bei jungiamasis audinys: retai - riešo, slankstelių, šlaunikaulio galvos kaulų lūžiai; retai - artralgija, mialgija; ypač retai - raumenų silpnumas;
kepenų ir tulžies sistema: retai - kepenų fermentų aktyvumo rodiklių pokyčiai (yra grįžtami); ypač reti - gelta, kepenų nepakankamumas, hepatitas, encefalopatija pacientams, kuriems yra foninių kepenų pažeidimų;
inkstai ir šlapimo takai: retai - intersticinis nefritas;
virškinamasis traktas: dažnai - vidurių pūtimas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, vėmimas, pilvo skausmai (paprastai tęsiant gydymą šių reiškinių sunkumas padidėja); retai - skonio pažeidimas, mikroskopinis kolitas, liežuvio spalvos pasikeitimas į rudai juodą ir gerybinių seilių liaukų cistų atsiradimas kartu su klaritromicinu (sutrikimai yra grįžtami pasibaigus kursui); itin reti - burnos gleivinės sausumas, kandidozė, stomatitas, pankreatitas;
bendri sutrikimai: retai - periferinė edema (paprastai išnyksta nutraukus gydymą); retai - hiponatremija; itin retai - ginekomastija; nežinomu dažniu - hipomagnezemija.

Perdozavimas

OmeVel perdozavimo simptomai yra šie: padidėjęs prakaitavimas, mieguistumas, sujaudinimas, burnos džiūvimas, vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, neryškus matymas, galvos skausmas, galvos svaigimas, depresija, sumišimas, aritmija.

Specifinio priešnuodžio nėra, hemodializė neveiksminga. Perdozavus, rekomenduojamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant OmeVel gydymo kursą su esama ar įtariama skrandžio opa, būtina atmesti piktybinio naviko buvimą, nes gydymas omeprazolu gali užmaskuoti jo simptomus ir atitolinti teisingą diagnozę.

Dėl sumažėjusios druskos rūgšties sekrecijos padidėja chromogranino A (CgA) koncentracija, kuri gali turėti įtakos tyrimų rezultatams nustatyti neuroendokrininiams navikams. Kad išvengtumėte šio poveikio likus 5 dienoms iki CgA lygio tyrimo, turėtumėte laikinai nutraukti OmeVel vartojimą.

Gydymo metu, esant sunkiam kepenų nepakankamumui, reikia reguliariai stebėti kepenų fermentų parametrus.

Vaisto sudėtyje yra natrio, tai turėtų turėti omenyje asmenys, kurie laikosi dietos, kurioje kontroliuojamas natrio kiekis.

Gydant erozinius ir opinius defektus, atsirandančius dėl NVNU vartojimo, reikia, jei įmanoma, apriboti arba nutraukti pastarųjų vartojimą, siekiant sustiprinti priešuždegiminio gydymo poveikį.

Remiantis tyrimų duomenimis, ilgalaikio (daugiau nei 1 metų) palaikomojo gydymo omeprazolu fone padidėja šlaunikaulio galvos, riešo kaulų ir slankstelių lūžių grėsmė, daugiausia vyresnio amžiaus pacientams arba esant esamiems polinkį lemiantiems veiksniams. Jei yra osteoporozės pavojus, reikia užtikrinti pakankamą kalcio ir vitamino D suvartojimą.

Pacientams, vartojantiems OmeVel ilgiau nei vienerius metus, kaip ir gydant kitais protonų siurblio inhibitoriais, gali pasireikšti sunki hipomagnezemija. Asmenys, ilgai gydomi šiuo vaistu, ypač kartu su digoksinu ar kitais vaistais, kurie gali sumažinti magnio kiekį kraujyje kraujyje (įskaitant diuretikus), turi reguliariai stebėti magnio koncentraciją.

OmeVel, kaip ir kiti rūgštį mažinantys vaistai, gali padėti sumažinti vitamino B ₁₂ (cianokobalamino) absorbciją. Į tai reikia atsižvelgti atliekant ilgą gydymo kursą pacientams, kurių organizme trūksta vitamino B ₁₂ arba kuriems yra sutrikusi absorbcija.

Pacientams, ilgą laiką vartojantiems vaistus, kurie slopina skrandžio sekreciją, dažniau užfiksuota liaukinių cistų išsivystymas skrandyje. Šis poveikis yra susijęs su fiziologiniais pokyčiais dėl druskos rūgšties gamybos slopinimo ir tolesnio gydymo metu vyksta atvirkštinis vystymasis.

Sumažėjus rūgšties sekrecijai skrandyje, padidėja normalios žarnyno mikrofloros augimas, todėl nežymiai padidėja rizika susirgti žarnyno infekcijomis, kurias sukelia Campylobacter spp., Salmonella spp. Genties bakterijos. ir galbūt Clostridium difficile.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo OmeVel fone pacientai, vairuojantys transporto priemones ar užsiimantys potencialiai pavojinga veikla, turi būti ypač atsargūs dėl galimo regėjimo organo ir nervų sistemos sutrikimų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Remiantis tyrimų rezultatais, nenustatytas neigiamas omeprazolo poveikis nėštumo eigai ir (arba) vaisiaus ir naujagimio sveikatai. Nėštumo metu OmeVel galima vartoti atsargiai.

Nustatyta, kad omeprazolis išsiskiria į motinos pieną, tačiau vartojant gydomosiomis dozėmis, nepageidaujamas poveikis vaikui yra mažai tikėtinas.

Vaikų vartojimas

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų OmeVel vartoti draudžiama, išskyrus Helicobacter pylori sukeltų dvylikapirštės žarnos opų gydymą vyresniems kaip 4 metų vaikams, sveriantiems daugiau nei 20 kg, ir GERL gydymą vyresniems kaip 2 metų vaikams, sveriantiems daugiau nei 20 kg. Dėl kitų indikacijų OmeVel saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams nebuvo nustatytas.

Sutrikus inkstų funkcijai

Esant funkciniams inkstų funkcijos sutrikimams, koreguoti OmeVel dozavimo režimą nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Esant kepenų pažeidimams, vaisto apykaita sulėtėja, todėl padidėja jo biologinis prieinamumas. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, rekomenduojama vartoti OmeVel 10–20 mg, paros dozė neturi būti didesnė kaip 20 mg.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems žmonėms, 75–79 metų ir vyresniems, omeprazolo biotransformacijos greitis šiek tiek sumažėja, todėl nereikia keisti „OmeVel“dozavimo režimo.

Vaistų sąveika

nelfinaviras: vartojant kartu su 40 mg omeprazolo per parą, šios medžiagos ekspozicija sumažėjo apie 40%, o vidutinė aktyvaus metabolito M8 ekspozicija - 75-90%; sąveika galėjo būti susijusi su CYP1C19 slopinimo mechanizmu; šis derinys yra draudžiamas;
atazanaviras: vartojant 40 mg paros dozę kartu su omeprazolu ir 300 mg atazanaviro / 100 mg ritonaviro, atazanaviro ekspozicija sumažėjo iki 75%; padidinus atazanaviro dozę iki 400 mg, omeprazolo poveikis atazanaviro ekspozicijai nekompensuotas; sveikiems savanoriams vartojant 20 mg omeprazolo paros dozę, vartojant 400 mg atazanaviro ir 100 mg ritonaviro, vidutiniškai 30% sumažėjo ekspozicija atazanaviru ir buvo palyginama su ekspozicija, vartojant vienkartinę 300 mg atazanaviro ir 100 mg ritonaviro dozę; šis derinys nerekomenduojamas;
klopidogrelis: remiantis penkių dienų kryžminio klinikinio tyrimo rezultatais, kai klopidogrelis vartojo 75 mg per parą (po 300 mg įsotinamąją dozę) ir klopidogrelio kartu su 80 mg omeprazolu, aktyvaus klopidogrelio metabolito poveikis kartu vartojant 1 ir 5 dienas sumažėjo atitinkamai 46 ir 42 dienomis. % ir vidutinis trombocitų agregacijos slopinimo laikas atitinkamai 47 ir 30%; kitame tyrime buvo nustatyta, kad klopidogrelio ir omeprazolo vartojimas skirtingu metu negali užkirsti kelio jų sąveikai, kurią, tikėtina, sukelia omeprazolo slopinamasis poveikis CYP2C19; Yra prieštaringų įrodymų apie šių farmakokinetinių / farmakodinaminių sąveikų klinikinį poveikį pasireiškiant sunkiems širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimams;
digoksinas: šios medžiagos derinys su omeprazolu (20 mg per parą) padidino digoksino biologinį prieinamumą 10%; nors gydymo omeprazolu fone glikozidinis apsinuodijimas pastebimas retai, rekomenduojama sustiprinti kontrolę, ypač gydant senyvus pacientus;
vitamino K antagonistai (įskaitant R-varfariną), diazepamas, cilostazolis, fenitoinas (vaistai, kurių metabolizmas vyksta dalyvaujant izofermentui CYP2C19): omeprazolas yra vidutinio sunkumo CYP2C19 inhibitorius, dėl kurio gali sumažėti medžiagų apykaita ir padidėti sisteminė šių vaistų ekspozicija.;
fenitoinas: rekomenduojama pirmąsias 2 savaites nuo kombinuoto gydymo pradžios ir koreguojant fenitoino dozes stebėti pastarojo koncentraciją plazmoje; iki gydymo OmeVel pabaigos reikia kontroliuoti ir toliau keisti fenitoino dozę;
cilostazolis: atliekant klinikinį tyrimą, atsižvelgiant į tai, kad šią medžiagą vartojant kartu su 40 mg omeprazolo buvo vartojama, cilostazolio AUC ir C _max padidėjo atitinkamai 26 ir 18%, o vieno iš jo aktyvių metabolitų - atitinkamai 69 ir 29%;
erlotinibas, pozakonazolas, itrakonazolas, ketokonazolas: reikšmingai sumažėjo šių medžiagų absorbcija ir pablogėjo jų klinikinis veiksmingumas;
takrolimuzas: sumažėjo šios medžiagos koncentracija serume; būtina atidžiai stebėti takrolimuzo lygį, kreatinino klirensą ir, jei reikia, koreguoti vaisto dozę;
sakvinaviras: omeprazolo ir sakvinaviro / ritonaviro derinys buvo gerai toleruojamas pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcija, ir nustatyta, kad sakvinaviro kiekis plazmoje sumažėjo apie 70%;
klaritromicinas, vorikonazolas ir kitos medžiagos, galinčios slopinti CYP3A4 ir CYP2C19 izofermentus: omeprazolo koncentracija serume gali sumažėti dėl padidėjusio metabolizmo greičio;
metronidazolas, amoksicilinas: omeprazolo kiekio plazmoje pokyčių neužfiksuota;
S-varfarinas, metoprololis, estradiolis, diklofenakas, piroksikamas, fenacetinas, naproksenas, budezonidas: kliniškai reikšmingos sąveikos nenustatyta;
propranololis, teofilinas, lidokainas, etanolis, chinidinas, kofeinas, antacidiniai vaistai: omeprazolo poveikis šiems vaistams nebuvo nustatytas.

Analogai

„OmeVel“analogai yra Omeprazolas, Gastrozolis, Losecas, Omezas, Ortanolis, Omitoxas, Romesekas, Promezas, Helicidas, Ultopas, Cisagastas ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie OmeVel

Šiuo metu nėra specialistų ar specializuotų svetainių pacientų apžvalgų apie „OmeVel“, kurių pagrindu būtų galima realiai įvertinti šio vaisto veiksmingumą ir trūkumus.

OmeVel kaina vaistinėse

Enterinių kapsulių „OmeVel“kaina gali būti 130–140 rublių. vienoje pakuotėje yra 30 vnt.

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!