„Octreotide Long FS“- Naudojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Ilgas oktreotido FS

Oktreotido ilgio FS: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Octreotide-Long FS

ATX kodas: H01CB02

Veiklioji medžiaga: oktreotidas (oktreotidas)

Gamintojas: „Pharmstandard-UfaVITA“, UAB (Rusija); Nativa, OOO (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-27

Oktreotido ilgio FS yra vaistas intensyviai gastroenterologinei terapijai, sintetinis peptido hormono somatostatino analogas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Oktreotido ilgio FS yra mikrosferų pavidalu, skirto suspensijai paruošti į raumenis (i / m), ilgai veikiant: porėta baltos / baltos spalvos masė su švelniu geltonu atspalviu, suspausta į tabletę arba liofilizuotų miltelių (trapaus liofilizato) pavidalu. Paruošta suspensija (mikrosferos sujungiamos su tirpikliu) po purtymo yra vienalytė baltos / baltos spalvos suspensija su švelniu geltonu atspalviu; ramybės būsenoje tirpalas nusėda, bet suplaktas lengvai suspenduojamas. Jis turi laisvai patekti į švirkštą per adatą Nr. 0840 [10, 20 arba 30 mg tamsaus stiklo buteliukuose, kurių tūris 10 ml; Po 1 buteliuką su viena tirpiklio ampulė (2 ml stiklinėse ampulėse), vienas vienkartinis švirkštas (5 ml tūris), adata tirpikliui, adata suspensijai, injekcinė adata,alkoholio servetėlės (2 vnt.), ampulinis peilis (arba be jo) plastikinėse kontūrinėse pakuotėse, 1 kartoninės dėžutės pakuotėje ir „Octreotide-Long FS“naudojimo instrukcijos].

1 buteliuke yra:

• veiklioji medžiaga: oktreotido acetatas (oktreotido atžvilgiu) - 10, 20 arba 30 mg;
• pagalbiniai komponentai: polisorbatas-80, DL-pieno ir glikolio rūgšties kopolimeras, natrio karmeliozė, D-manitolis.

1 ml tirpiklio, skirto suspensijai paruošti (skaidrus, bespalvis skystis), yra: D-manitolis - 8 mg, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Ilgas oktreotido FS yra vaistas, turintis ilgalaikį panašų į somatostatiną poveikį. Jis 28 dienas palaiko kraujyje stabilios veikliosios medžiagos - oktreotido - sintetinio natūralaus hormono somatostatino analogo, turinčio panašų, bet ilgiau trunkantį farmakologinį poveikį, koncentraciją. Oktreotido poveikis yra skirtas slopinti patologiškai padidėjusią augimo hormono (GH) sekreciją, peptidus ir serotoniną, gaminamus gastroenteropankreatinėje endokrininėje sistemoje.

Vaisto vartojimas sveikiems žmonėms slopina GH sekreciją, kurią sukelia fizinis krūvis, argininas ir insulino hipoglikemija. Kaip ir somatostatinas, oktreotidas slopina maisto sustiprintą peptidų, įskaitant insuliną, gliukagoną ir gastriną, išsiskyrimą iš gastroenteropankreatinės endokrininės sistemos. Jis slopina insulino ir gliukagono sekreciją, kurią stimuliuoja argininas, taip pat tirotropino sekreciją, kurią sukelia tiroliberinas. Skirtingai nei somatostatinas, oktreotido slopinančio poveikio stiprumas turi žymiai didesnį poveikį GH sekrecijai nei insulino sekrecijai. Naudojant oktreotidą, hormonų hipersekrecijos reiškinys nėra neigiamas grįžtamojo ryšio mechanizmas.

Sergant akromegalija, vartojant oktreotidą, daugumai pacientų nuolat mažėja GH lygis ir normalizuojama IGF-1 (į insuliną panašaus augimo faktoriaus 1) koncentracija. Įvedus „Octreotide-Long FS“, labai sumažėja akromegalijos simptomų, įskaitant galvos skausmą, periferinę neuropatiją, padidėjusį prakaitavimą, nuovargį, sąnarių ir kaulų skausmą, paresteziją, sunkumas.

Oktreotido vartojimas hipofizio adenomos atveju, išskiriantis GH, padeda sumažinti naviko dydį.

Pacientams, sergantiems karcinoidiniais navikais, klinikinis pagerėjimas pasireiškia sumažėjus ligos simptomams, visų pirma karščio pylimams ir viduriavimui, sumažėjus serotonino koncentracijai kraujo plazmoje ir sumažėjus 5-hidroksiindolacto rūgšties išsiskyrimui su šlapimu.

Naudojant oktreotidą navikuose, kurių VIP (vazoaktyvaus žarnyno peptido) gamyba yra per didelė, sumažėja sunkus sekrecinis viduriavimas, būdingas šiai būklei. Tai pagerina paciento gyvenimo kokybę ir tuo pačiu metu mažina gretutinius elektrolitų sutrikimus, įskaitant hipokalemiją, ir leidžia panaikinti parenteralinį ir enterinį elektrolitų ir skysčių vartojimą. Kompiuterinės tomografijos rezultatai rodo auglio augimo sulėtėjimą arba sustojimą, kai kuriais atvejais - jo dydžio sumažėjimą, kepenų metastazes. Klinikinį pagerėjimą patvirtina VIP koncentracijos sumažėjimas plazmoje iki normalios vertės.

Vartojant oktreotidą gliukagonomose, pastebimai sumažėja šiai būklei būdingas nekrotizuojantis migruojantis bėrimas. Vaisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio cukrinio diabeto sunkumui, kuris dažnai pastebimas vartojant gliukagonomas, nesumažina insulino ar hipoglikeminių vaistų, skirtų vartoti per burną, poreikio. Oktreotido trukmės FS sumažina sunkaus viduriavimo sunkumą ir padidina paciento kūno svorį. Oktreotido vartojimo fone greitai sumažėja gliukagono koncentracija plazmoje, tačiau ilgai gydant šis poveikis prarandamas. Simptominis pagerėjimas ilgai išlieka stabilus.

Sergant gastrinomomis (Zollingerio-Ellisono sindromas), Octreotide-Long FS vartojimas nurodomas kaip monoterapija arba kartu su protonų siurblio inhibitoriais ir H2-histamino receptorių blokatoriais. Klinikinis pagerėjimas pasireiškia sumažėjus druskos rūgšties susidarymui skrandyje ir sumažėjus viduriavimui. Jam būdingas simptomų, susijusių su navikų gaminamais peptidais, sunkumas sumažėja, įskaitant karščio bangos, kai kuriais atvejais - sumažėja gastrino koncentracija plazmoje.

Pacientams, sergantiems insulina, Octreotide-Long FS padeda sumažinti imunoreaktyvaus insulino kiekį kraujyje.

Priešoperaciniu operuojamų navikų laikotarpiu oktreotidas naudojamas atkurti ir palaikyti normoglikemiją. Esant neveikiantiems gerybiniams ir piktybiniams navikams, glikemijos kontrolę galima pagerinti net ir tuo pačiu metu nesiėmus priemonių, kad insulino koncentracija kraujyje ilgai sumažėtų.

Somatoliberinomos (naviko, kuris gamina per daug GH atpalaiduojantį faktorių) atveju oktreotidas slopina augimo hormoną atpalaiduojančio faktoriaus ir paties GH sekreciją, sumažindamas akromegalijos simptomus. Tai prisideda prie vėlesnio hipofizio sumažėjimo, padidėjusio prieš pradedant gydymą.

GR PCa naviko (hormonams atsparaus prostatos vėžio) jautrumą vaistui lemia padidėjęs neuroendokrininių ląstelių, ekspresuojančių SS2 ir SS5 somatostatino receptorių afinitetą oktreotidui, baseinas.

Androgeninės blokados (medicininės ar chirurginės kastracijos) fone oktreotido vartojimas pacientams, sergantiems HH PC, kaip derinio terapijos su deksametazonu dalis, atkuria jautrumą hormonų terapijai ir sumažina prostatos specifinį antigeną (PSA) daugiau nei 50% pacientų. Pacientams, sergantiems metastazėmis kauluose, šis gydymas pagerina gyvenimo kokybę, suteikia ryškų ir ilgalaikį nuskausminamąjį poveikį.

Vartojimo indikacijos

Įrodyta, kad Octreotide-Long FS vartojimas yra patogenezinės terapijos priemonė navikuose, kurie aktyviai ekspresuoja somatostatino receptorius.

Gydant akromegaliją, oktreotidą rekomenduojama skirti šiais atvejais:

• reikiamą tinkamą ligos apraiškų kontrolę užtikrina oktreotidas po oda;
• nėra pakankamo radioterapijos ir chirurgijos poveikio;
• pasirengimo operacijai laikotarpis;
• gydymas tarp radioterapijos kursų, siekiant užtikrinti ilgalaikį poveikį;
• paciento neveikimas.

Gydant kasos ir virškinamojo trakto endokrininius navikus (GIT), tokiems neoplazmams nurodomas Octreotide-Long FS vartojimas:

• karcinoidiniai navikai su gretutiniu karcinoidiniu sindromu;
• gastrinomos (Zollingerio-Ellisono sindromas);
• insulinomos;
• VIPomas (Wernerio-Morrisono sindromas);
• gliukagonomos (hipoglikemijai kontroliuoti priešoperaciniu laikotarpiu ir kaip palaikomasis gydymas);
• somatoliberinomos (pasižymi auglio atpalaiduojančio faktoriaus GR perprodukcija).

Pacientams, sergantiems hormonams atspariu prostatos vėžiu, oktreotidas naudojamas kaip kompleksinio gydymo dalis chirurginės ar medicininės kastracijos fone.

Kontraindikacijos

Gydyti pacientus, kuriems netoleruojama vaisto komponentų, vartoti Octreotide-Long FS draudžiama.

Reikėtų imtis atsargumo priemonių skiriant Octreotide-Long FS nuo cholelitiazės, cukrinio diabeto, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Oktreotido ilgio FS, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Paruošta suspensija skirta giliai injekuoti tik į sėdmens raumenį. Pakartotinėms injekcijoms reikia pakaitomis keisti kairę ir dešinę puses.

Procedūrą turėtų atlikti tik specialiai apmokytas medicinos personalas.

Procedūros dieną buteliuką su vaistu ir ampulę su tirpikliu galima laikyti kambario temperatūroje arba išimti iš šaldytuvo likus 0,5–1 valandai iki injekcijos.

Suspensiją reikia paruošti prieš pat injekciją, naudojant tirpiklį, tiekiamą kartu su mikrosferomis.

Laikydami buteliuką su liofilizatu griežtai vertikalioje padėtyje, lengvai bakstelėkite į jo sienas, kad visas vaistas būtų išlietas ant butelio dugno.

Atidarę pakuotę, turėtumėte ištraukti švirkštą ir prie jo pritvirtinti adatą tirpikliui (0,8 mm - 40 mm) paimti. Paimkite visą ampulės su tirpikliu turinį į švirkštą ir nustatykite stūmoklį iki 2 ml žymos. Išimdami iš buteliuko plastikinį dangtelį su mikrorutuliais ir iš pakuotės dezinfekuodami guminį kamštelį alkoholiu suvilgytu tamponu, adatą į buteliuką reikia įkišti per kamščio vidurį, vengiant jo kontakto su mikrorutuliais. Ant vidinės sienos tirpiklis atsargiai įšvirkščiamas į buteliuką, tada pašalinamas švirkštas su adata ir paliekamos mikrosferos, kol jos visiškai prisotinamos tirpikliu, kuris atsiranda per 2–5 minutes. Vizualiai tikrinant, ar nėra sausų likučių, butelio negalima apversti, vaistas kruopščiai tiriamas. Jei reikia, palikite buteliuką kuriam laikui, kad įsigertų. Išsiaiškinus faktą, kad visas masė mirkoma buteliuke, jis lėtai sukamas 0,5–1 min., Kol susidaro homogeninė suspensija.

Neapverskite ir nepurtykite buteliuko!

Norint atlikti procedūrą, prie švirkšto pritvirtinta adata suspensijai nustatyti (1,2 mm - 50 mm). Jis įkišamas per kamštį į buteliuką, o adata nupjaunama žemyn, buteliukas pakreipiamas 45 laipsnių kampu ir suspensija imama lėtai. Net jei ant sienų ir dugno lieka nedidelis vaisto kiekis, butelio negalima apversti, atsižvelgiama į šį suvartojimą.

Suspensija „Octreotide-Long FS“turi būti švirkščiama iš karto po paruošimo, todėl iškart paėmus vaistą iš buteliuko, adata ant švirkšto pakeičiama adata, skirta švirkšti vaistą (1,1 mm x 40 mm), ir švirkštas švelniai apverčiamas ir iš jo pašalinamas oras. Dezinfekavus injekcijos vietą, adata įkišama giliai į sėdmens raumenį. Šiek tiek traukdami švirkšto stūmoklį į save, turėtumėte įsitikinti, kad kraujagyslė nėra pažeista, o po to galite lėtai švirkšti vaistą. Jei adata patenka į kapiliarą, reikia pakeisti injekcijos vietą ir adatą.

Jei norite kartoti injekcijas, kairę ir dešinę sėdmenis pakaitomis.

Nemaišykite suspensijos su kitu vaistu tame pačiame švirkšte.

Jei adata užsikimšusi, ją reikia pakeisti kita.

Ilgalaikiam Octreotide-Long FS vartojimui akromegalijoje rekomenduojama nustatyti individualų vaisto toleravimą ir veiksmingumą, tris dienas atliekant išankstinius tyrimus, vartojant po oda (SC) oktreotido 0,3 mg per parą. Netoleravimo požymių nebuvimas ir IGF-1 koncentracijos kraujyje sumažėjimas daugiau nei 60%, palyginti su pradiniu lygiu, rodo gerą perspektyvą vartoti vaistą kaip ilgalaikę pirminę ar antrinę farmakoterapiją. Pacientams, kuriems yra mažesnis jautrumas vaistui, pradinę dozę reikia padidinti. Rezistentų grupės pacientams patartina operuotis. Atliekant neradikalią adenomektomiją, trijų dienų tyrimas su injekcija po oda padidina jautrumą tolesnei vaistų terapijai.

Rekomenduojama dozė akromegalijai gydyti pacientams, tinkamai kontroliuojantiems ligos pasireiškimus, nustatyta atlikus poodinius tyrimus: pradinė dozė yra 20 mg 1 kartą per 28 dienas. Kurso trukmė - 3 injekcijos. Švirkšti į raumenis galite pradėti kitą dieną po paskutinės poodinės injekcijos. Kiekviena paskesnė Octreotide-Long FS dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į klinikinius simptomus, serumo IGF-1 ir GH koncentraciją.

Jei po trijų injekcijų nepavyksta pasiekti tinkamo klinikinio ir biocheminio poveikio, vieną dozę galima padidinti iki 30 mg.

Kai po trijų injekcijų pradinio gydymo, skiriant 20 mg dozę, metu normalizuojasi IGF-1 koncentracija, pastoviai sumažėja GH koncentracija serume žemiau 0,001 mg / l ir nėra grįžtamųjų akromegalijos simptomų, tolesnį gydymą galima atlikti 10 mg doze kartą per 28 dienas atsargiai. ligos simptomų, GH ir IGF-1 koncentracijos serume kontrolė.

Gaunant stabilią Octreotide-Long FS dozę, tyrimai, siekiant nustatyti GH ir IGF-1 koncentraciją, turėtų būti atliekami kas 180 dienų.

Gydant virškinimo trakto ir kasos endokrininius navikus, vaisto vartojimą reikia pradėti nuo SC skiriant oktreotidą 0,1 mg doze 3 kartus per dieną 14 dienų. Tai leis įvertinti bendrą individualią vaisto toleranciją ir veiksmingumą.

Rekomenduojama dozė pacientams, kuriems skiriant oktreotidą SC, galima tinkamai kontroliuoti ligos pasireiškimus: pradinė dozė yra 20 mg 1 kartą per 28 dienas. Švirkšti po oda reikia tęsti per 14 dienų nuo pirmojo vaisto vartojimo dienos.

Jei 84 dienų terapija užtikrina tinkamą biologinių žymenų ir klinikinių ligos pasireiškimų kontrolę, vieną dozę tolesnėms procedūroms galima sumažinti iki 10 mg, išlaikant pradinį jų dažnumą.

Kai po trijų pradinės terapijos injekcijų nepakanka pagerėjimo, vieną dozę galima padidinti iki 30 mg.

Jei gydymo Octreotide-Long FS fone padidėja klinikinių pasireiškimų, būdingų virškinimo trakto ir kasos endokrininiams navikams, rekomenduojama papildomai įvesti poodinę dozę, kuri buvo naudojama prieš pradedant kursinį gydymą. Tokios būklės dažniausiai pasireiškia per pirmąsias 60 gydymo dienų, kol pasiekiama terapinė oktreotido koncentracija plazmoje.

Rekomenduojama dozė gydant GH PCa: pradinė dozė yra 20 mg kartą per 28 dienas. Kurso trukmė yra 84 dienos. Tada būtina pakoreguoti vienkartinę dozę, atsižvelgiant į PSA koncentracijos serume dinamiką ir klinikinius simptomus.

Jei po 84 gydymo dienų nepasiekiamas pakankamas klinikinis ir biocheminis poveikis (nepakanka sumažinti PSA), dozę galima padidinti iki 30 mg, išlaikant vartojimo dažnumą. Octreotide-Long FS vartojimas derinamas su deksametazonu, kuris vartojamas per burną pagal schemą: per pirmąsias 30 dienų - 4 mg vieną kartą per parą, tada per 14 dienų - 2 mg vieną kartą per parą, tada kaip palaikomąją dozę - pagal 1 mg per parą. Išankstinės vaistų antiandrogenų terapijos fone vaistas skiriamas kartu su gonadotropiną atpalaiduojančio hormono (GnRH) analogu. Tokiu atveju pailgintos formos GnRH analogo injekcija atliekama kartą per 28 dienas. Gydymas atliekamas kontroliuojant PSA koncentraciją, kuri atliekama kartą per 30 dienų.

Šalutiniai poveikiai

• iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: kartais - tachikardija, bradikardija;
• iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo pūtimas, per didelis dujų susidarymas, spazminis pilvo skausmas, viduriavimas, laisvos išmatos; kartais - cholecistitas; retai - pykinimas, vėmimas, akmenų susidarymas tulžies pūslėje, steatorėja (padidėja riebalų išsiskyrimas su išmatomis, tačiau nėra informacijos, kad ilgalaikis gydymas gali sukelti malabsorbciją), ūminės žarnų obstrukcijos simptomai (stiprus skausmas epigastriumo srityje, laipsniškas pilvo pūtimas, pilvo sienos įtampa); labai retai - ūminis pankreatitas (oktreotido poodinio vartojimo atveju), ilgalaikio gydymo fone - pankreatitas (susijęs su cholelitiaze), kepenų funkcijos sutrikimas ūmaus hepatito pavidalu be cholestazės (panaikinus oktreotidą, transaminazių vertės normalizuojasi),hiperbilirubinemija (lėtą vystymąsi lydi gama-glutamiltransferazės, šarminės fosfatazės kiekio padidėjimas);
• iš kvėpavimo sistemos: labai retai - dusulys;
• vietinės reakcijos: dažnai - skausmas; retai - bėrimai ir patinimas injekcijos vietoje (yra trumpo, lengvo pobūdžio);
• alerginės reakcijos: retai - bėrimas, padidėjusio jautrumo reakcijos; labai retai - anafilaksija;
• iš endokrininės sistemos: retai - hipoglikemija, nuolatinės hiperglikemijos išsivystymas;
• kiti: retai - laikinas plaukų slinkimas.

Perdozavimas

Simptomai: vienkartinės 1 mg dozės injekcijos į veną injekcijos metu oktreotido, suaugusiam pacientui pasireiškė trumpalaikė bradikardija, spazminis pilvo skausmas, veido paraudimas, viduriavimas, tuštumo jausmas skrandyje ir pykinimas. Per pirmąsias 24 valandas po Octreotide-Long FS vartojimo visi aprašyti reiškiniai buvo pašalinti.

Gydymas: simptominis.

Specialios instrukcijos

GH išskiriančių hipofizės navikų gydymas turėtų būti atidžiai stebimas dėl galimo naviko dydžio padidėjimo, dėl kurio išsivysto rimtos komplikacijos, įskaitant regos laukų susiaurėjimą. Naviko dydžio padidėjimas yra pagrindas perkelti pacientą į kitų terapijos metodų naudojimą.

Ilgalaikio oktreotido SC vartojimo fone yra akmenų atsiradimo tulžies pūslėje rizika (15-30% pacientų). Pastebėta, kad vartojant ilgai veikiantį oktreotidą ilgai gydant virškinimo trakto ir kasos neuroendokrininius navikus ar akromegaliją ilgai veikiančio oktreotido, akmenų susidarymas tulžies pūslėje, palyginti su trumpo veikimo oktreotidu, nebuvo pastebėtas. Tačiau prieš pradedant gydymą vaistu ir reguliariai (kartą per 6 mėnesius) terapijos metu rekomenduojama atlikti tulžies pūslės tyrimą ultragarsu. Dažniausiai akmenų susidarymas tulžies pūslėje yra besimptomis. Jei pasireiškia klinikiniai simptomai, pacientas turi gydyti tulžies pūslės akmenligę ir individualiai įvertinti galimybę skirti Octreotide-Long FS.atsižvelgiant į naudos ir rizikos pusiausvyrą.

Sergant 1 tipo cukriniu diabetu, Octreotide-Long FS poveikis gliukozės metabolizmui yra įmanomas, į tai reikia atsižvelgti ir sumažinti skiriamą insulino dozę. Sergant 2 tipo cukriniu diabetu ir pacientams, neturintiems papildomų angliavandenių apykaitos sutrikimų, SC oktreotido injekcijos gali sukelti glikemiją po valgio. Atsižvelgiant į tai, šios kategorijos pacientams rekomenduojama reguliariai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje, kad būtų galima laiku koreguoti hipoglikeminę terapiją.

Dėl oktreotido vartojimo pacientams, sergantiems insulina, gali padidėti hipoglikemijos sunkumas ar trukmė dėl to, kad jis mažiau slopina insulino sekreciją nei dėl GH ir gliukagono sekrecijos, taip pat dėl trumpesnio insulino sekrecijos slopinančio poveikio.

Oktreotido ilgio FS gali sutrikdyti riebalų pasisavinimą žarnyne, sukelti cianokobalamino (vitamino B ₁₂) kiekio sumažėjimą ir cianokobalamino absorbcijos testo (Schillingo testo) nukrypimą nuo normos. Jei gydant oktreotidu pacientui yra buvęs vitamino B ₁₂ trūkumas, rekomenduojama kontroliuoti cianokobalamino kiekį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Nėra informacijos apie neigiamą Octreotide-Long FS poveikį gebėjimui susikaupti ir psichomotorinių reakcijų greitį, leidžiantį terapijos metu atlikti potencialiai pavojingus darbo tipus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Octreotide-Long FS vartoti reikia atsargiai, tik jei tai absoliučiai būtina.

Vaikų vartojimas

Patirtis naudojant Octreotide-Long FS gydant vaikus yra ribota.

Sutrikus inkstų funkcijai

Dozės koreguoti nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Dozės koreguoti nereikia.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems pacientams nereikia koreguoti Octreotide-Long FS dozavimo režimo.

Vaistų sąveika

• ciklosporinas: sumažėja ciklosporino absorbcijos iš žarnyno laipsnis;
• cimetidinas: sulėtėja cimetidino absorbcijos iš žarnyno greitis;
• bromokriptinas: padidina bromokriptino biologinį prieinamumą;
• chinidinas, terfenadinas ir kiti vaistai, kurių apykaitą lemia citochromo P450 sistemos fermentai ir kurių terapinė dozių sritis yra siaura: galimas šių medžiagų metabolinio klirenso sumažėjimas, todėl juos kartu su oktreotidu reikia skirti atsargiai.

Analogai

„Octreotide-Long FS“analogai yra „Octreotide“, „Octreotid Kabi“, „Octreotid San“, „Octreotid-Actavis“, „Octreotid-depo“, „Octretex“, „Genfastat“, „Sandostatin“, „Serakstal“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti 2–8 ° C temperatūroje tamsioje vietoje.

Tinkamumo laikas: mikrosferos - 2 metai, tirpiklis - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Octreotide-Long FS

Keletas „Octreotide-Long FS“apžvalgų yra teigiamos. Nurodydami didelį vaisto terapinį veiksmingumą, pacientai, be kita ko, priskiria daug mažesnes jo privalumus, palyginti su importuojamais kolegomis.

Octreotide-Long FS kaina vaistinėse

Vienos pakuotės, kurioje yra 1 buteliukas su 10 mg mikrosferų, „Octreotide-Long FS“kaina gali būti nuo 27 324 rublių, 20 mg - nuo 33 264 rublių, 30 mg - nuo 51 084 rublių.

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!