Losartan-Teva - Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Tablečių Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Losartanas-Teva

Losartan-Teva: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Losartan-Teva

ATX kodas: C09CA01

Veiklioji medžiaga: losartanas (losartanas)

Gamintojas: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Vengrija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-08-10

Kainos vaistinėse: nuo 162 rublių.

Pirkite

Losartan-Teva yra vaistas nuo hipertenzijos.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas plėvele dengtų tablečių pavidalu: abipus išgaubtas, ovalus, baltas; tabletės, kurių dozė yra 12,5 mg - vienoje pusėje su graviru L; 25 mg dozė - su linija iš abiejų pusių, vienoje iš pusių išraižyta "2" virš linijos ir "5" žemiau linijos; 50 ir 100 mg dozė - vienoje pusėje su skiriamąja linija, kita - su graviravimu „50“arba „100“, atitinkamai (12,5; 25, 50 ir 100 mg - 10 vnt. lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje 3 lizdinės plokštelės; 25 mg - 10 vnt. lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje 5 lizdinės plokštelės; 50 mg - 14 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1 lizdinė plokštelė. Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra Losartan-Teva vartojimo instrukcijos).

1 tabletėje yra:

• veiklioji medžiaga: losartano kalis - 12,5 / 25/50/100 mg;
• pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, iš anksto želatinizuotas krakmolas;
• plėvelės apvalkalas: „Opadry II“85F18422 baltas (makrogolis, titano dioksidas, talkas, iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Losartanas priklauso specifiniams geriamųjų angiotenzino II receptorių (AT ₁ potipio) antagonistams. Angiotenzinas II selektyviai jungiasi prie daugelyje audinių (kraujagyslių sienelių, inkstų, antinksčių ir širdies lygiųjų raumenų) lokalizuotų AT ₁ receptorių ir atlieka daugybę svarbių biologinių funkcijų, tokių kaip vazokonstrikcija ir aldosterono išsiskyrimas. Taip pat angiotenzinas II stimuliuoja lygiųjų raumenų ląstelių dauginimąsi.

Veiklioji Losartan-Teva medžiaga ir jos metabolitas (E 3174), turintys farmakologinį aktyvumą tiek in vitro, tiek in vivo, slopina visus fiziologinius angiotenzino II poveikius, neatsižvelgiant į gamybos būdą ir šaltinį. Selektyviai jungdamasis prie AT ₁ receptorių, losartanas nesąveikauja ir neslopina kitų hormonų ir jonų kanalų receptorių, atsakingų už širdies ir kraujagyslių sistemos funkcijų reguliavimą. Be to, losartanas nenuslopina angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) - kininazės II, dėl to jis neatsveria bradikinino sunaikinimo ir retai sukelia šalutinį poveikį, netiesiogiai susijusį su pastaruoju, įskaitant angioneurozinės edemos atsiradimą.

Vartojant losartaną, negavus neigiamų atsiliepimų apie renino gamybą, padidėja kraujo renino aktyvumas plazmoje, o tai savo ruožtu padidina angiotenzino II kiekį kraujo plazmoje. Tuo pat metu antihipertenzinis poveikis ir aldosterono lygio sumažėjimas plazmoje išlieka, o tai yra veiksmingos angiotenzino II receptorių blokados patvirtinimas.

Losartanui ir jo aktyviam metabolitui (E 3174) būdingas didesnis afinitetas angiotenzino I receptoriams nei angiotenzino II receptoriams. Pagrindinis losartano metabolitas pasižymi 10–40 kartų didesniu aktyvumu nei pagrindinė medžiaga. Išgėrus vienkartinę Losartan-Teva dozę, hipotenzinis poveikis [sistolinio ir diastolinio kraujospūdžio (BP) sumažėjimas] pasiekia didžiausią efektą po 6 valandų, po kurio jis palaipsniui mažėja per 24 valandas. Didžiausias hipotenzinis poveikis pastebimas praėjus 3-6 savaitėms nuo gydymo kurso pradžios.

Esant arterinei hipertenzijai be cukrinio diabeto su proteinurija (daugiau kaip 2000 mg per parą), gydant vaistu, patikimai sumažėja proteinurija, išsiskiria albuminas ir imunoglobulinas G. refleksai.

Pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, vartojant losartano 150 mg paros dozę, didelio tankio lipoproteinų cholesterolio (DTL), bendro cholesterolio ir trigliceridų koncentracija kraujyje nesikeičia. Be to, vartojant tą pačią dozę, gliukozės kiekis kraujyje nevalgius nepasikeičia.

Farmakokinetika

Išgėrus Losartan-Teva, veiklioji medžiaga aktyviai absorbuojama iš virškinamojo trakto (GIT) ir biotransformuojama per pirmąjį praėjimą per kepenis per karboksilinimo reakciją, kuri vyksta dalyvaujant izofermentui CYP2C9. Dėl losartano metabolizmo susidaro karboksi darinys - aktyvus metabolitas. Losartano biologinis prieinamumas yra vidutiniškai 33% ir nepriklauso nuo valgio laiko. Kraujo serume didžiausia vaisto ir jo aktyvaus darinio koncentracija stebima praėjus 1 ir 3-4 valandoms po peroralinio vartojimo.

Lėšų paskirstymo tūris yra 34 litrai. Daugiau nei 99% losartano ir jo pagrindinio metabolito prisijungia prie kraujo plazmos baltymų, daugiausia su albuminu. Losartan-Teva praktiškai nepraeina per kraujo ir smegenų barjerą.

Vidutiniškai 14% losartano, vartojamo per burną arba į veną (iv), virsta E 3174 (aktyviu metabolitu), kurio plazmos klirensas yra maždaug 50 ml / min. Losartano klirensas plazmoje yra 600 ml / min. Veikliosios medžiagos ir jos karboksi darinio inkstų klirensas yra atitinkamai maždaug 74 ir 26 ml / min. Vartojant per burną, inkstai nepakitę išskiria maždaug 4% suvartotos vaisto dozės ir 6% - aktyvaus metabolito pavidalu. Vartojant per burną iki 200 mg dozėmis, losartanas ir jo pagrindinis metabolitas pasižymi tiesine farmakokinetika. Galutinis losartano pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 2 valandos, o E 3174 - 6–9 valandos. Vartojant Losartan-Teva 100 mg paros doze, nei veiklioji medžiaga, nei jos veiklioji medžiaga nesikaupia.

Losartanas ir jo metabolitai pašalinami per inkstus ir per žarnyną. Sveikiems savanoriams išgėrus ¹⁴ C žymėto losartano, maždaug 35% radioaktyviosios etiketės nustatoma šlapime ir 59% išmatose.

Arterine hipertenzija sergančių moterų losartano koncentracija plazmoje yra 2 kartus didesnė nei vyrų, kuriems nustatyta panaši diagnozė. Vyrų ir moterų aktyvaus metabolito koncentracijos kraujyje vertės nesiskiria.

Kai kreatinino klirensas (CC) yra didesnis nei 10 ml / min., Losartano kiekis kraujo plazmoje nesiskiria nuo normalaus inkstų aktyvumo.

Pacientams, kuriems reikalinga hemodializė, plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) yra vidutiniškai 2 kartus didesnis nei tiems, kurių inkstų funkcija normali.

Jei pacientams yra lengva ir vidutinė alkoholinė kepenų cirozė, losartano ir jo aktyvaus darinio kiekis kraujyje yra atitinkamai 5 ir 1,7 karto didesnis nei sveikų savanorių vyrų.

Senyviems pacientams, sergantiems arterine hipertenzija, losartano ir jo aktyvaus metabolito koncentracija plazmoje reikšmingai nesiskiria nuo jaunų vyrų, sergančių ta pačia liga, šių parametrų reikšmės.

Vartojimo indikacijos

• arterinė hipertenzija;
• diabetinė nefropatija arba hiperkreatininemija ir proteinurija (šlapimo albumino ir kreatinino santykis daugiau nei 300 mg per parą) pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir arterine hipertenzija - siekiant sulėtinti diabetinės nefropatijos progresavimą iki galutinės stadijos lėtinio inkstų nepakankamumo (CRF);
• lėtinis širdies nepakankamumas (CHF) esant neveiksmingam ar netoleruojančiam gydymą AKF inhibitoriais - kaip kompleksinės terapijos dalis;
• mažinant širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimų (įskaitant insultą) grėsmę ir mirtingumą pacientams, sergantiems kairiojo skilvelio hipertrofija (LVH) ir arterine hipertenzija.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• sunkus kepenų funkcijos sutrikimas (virš 9 balų pagal Child-Pugh skalę);
• gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas arba laktazės trūkumas, paveldimas galaktozės netoleravimas;
• kombinuotas gydymas aliskirenu arba vaistais, kurių sudėtyje yra aliskireno pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir (arba) sutrikusia inkstų funkcija, kai glomerulų filtracijos greitis (GFG) yra mažesnis nei 60 ml / min / 1,73 m²;
• nėštumas ir žindymo laikotarpis;
• amžius iki 18 metų;
• padidėjęs jautrumas bet kuriam produkto komponentui.

Giminaitis (Losartan-Teva tabletes vartoti reikia atsargiai):

• arterinė hipotenzija;
• mitralinė ir aortos stenozė;
• sunki CHF IV funkcinė klasė pagal Niujorko širdies asociacijos (NYHA) klasifikaciją;
• išeminė širdies liga (CHD);
• širdies nepakankamumas su gyvybei pavojingomis aritmijomis;
• obstrukcinė hipertrofinė kardiomiopatija;
• smegenų kraujagyslių ligos;
• vandens ir elektrolitų pusiausvyros pažeidimai;
• širdies nepakankamumas, kartu su sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu;
• sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris (BCC);
• inkstų nepakankamumas;
• vieno inksto arterijos stenozė arba dvišalė inkstų arterijų stenozė (terapijos laikotarpiu galimas šlapalo koncentracijos padidėjimas kraujyje ir kreatinino koncentracijos serume padidėjimas);
• būklė po inkstų transplantacijos;
• kepenų nepakankamumas (mažiau nei 9 balai pagal Child-Pugh skalę);
• pirminis hiperaldosteronizmas;
• angioneurozinės edemos istorija.

Losartan-Teva, vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Losartan-Teva vartojamas per burną, neatsižvelgiant į valgio laiką, vieną kartą per dieną (vartojant 100 mg dozę, galima vartoti 2 kartus per dieną). Tabletes reikia nuryti nesukramtytas ir nekramtyti, užgeriant vandeniu.

Rekomenduojamas Losartan-Teva dozavimo režimas, atsižvelgiant į indikacijas:

• arterinė hipertenzija: vidutinė paros dozė yra 50 mg, norint pasiekti ryškesnį terapinį efektą, paros dozę galima padidinti iki 100 mg per 1 dozę;
• sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimų (įskaitant insultą) grėsmę ir mirštamumą pacientams, sergantiems LVH ir arterine hipertenzija: pradinė paros dozė yra 50 mg; tolesnio gydymo metu galima pridėti mažas hidrochlorotiazido dozes prie gydymo arba padidinti losartano paros dozę iki 100 mg (su atsižvelgiant į kraujospūdžio pokyčius), vartojami po 1 arba 2 dozes;
• CHF: pradinė paros dozė - 12,5 mg (galite vartoti ½ tabletę su 25 mg doze); paprastai dozę galima didinti kas savaitę (12,5; 25 ir 50 mg per parą) iki vidutinės palaikomosios 50 mg vienos dozės paros dozės, atsižvelgiant į individualų vaisto toleravimą; pagyvenusiems pacientams dozės koreguoti nereikia;
• proteinurija pacientams, sergantiems arterine hipertenzija ir gretutiniu 2 tipo cukriniu diabetu: pradinė paros dozė yra 50 mg, ateityje dozę galima padidinti iki 100 mg (atsižvelgiant į kraujospūdžio sumažėjimo laipsnį) 1 arba 2 dozėmis.

Pacientams, kurių BCC yra sumažėjęs (pavyzdžiui, kai diuretikai vartojami didelėmis dozėmis), rekomenduojama Losartan-Teva vartoti pradine 25 mg doze 1 kartą per parą.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai, atsižvelgiant į gydymą vaistais, gali būti laikinas ir nereikalaujantis jo nutraukimo šalutinių reakcijų. Jei vartojant Losartan-Tev arterinei hipertenzijai gydyti kontroliuojamų tyrimų metu, tik galvos svaigimo dažnis nuo placebo skyrėsi daugiau kaip 1% (4,1 ir 2,4%). Losartano vartojimo laikotarpiu nuo dozės priklausomas hipotenzinis poveikis, būdingas antihipertenziniams vaistams, pastebėtas mažiau nei 1% pacientų.

Nepageidaujamos reakcijos, užregistruotos klinikinių tyrimų ir stebėjimo po registracijos metu, dažniau nei 1% (dažnai)

• kvėpavimo sistema: nosies užgulimas, sinusitas, faringitas, kosulys, bronchitas, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos;
• raumenų ir kaulų sistema: kojų, nugaros skausmas, blauzdos raumenų mėšlungis;
• širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas, tachikardija;
• virškinimo sistema: dispepsiniai sutrikimai, pykinimas, pilvo skausmai, viduriavimas;
• neurologija / psichiatrija: nemiga, galvos skausmas, galvos svaigimas;
• bendrieji simptomai: nuovargis, astenija, periferinė edema, krūtinės skausmas.

Šalutinis poveikis, kurio dažnis buvo mažesnis nei 1% (retai):

• kraujodaros sistema: trombocitopenija, anemija (hemoglobino ir hematokrito sumažėjimas atitinkamai maždaug 0,11 g% ir 0,09 tūrio%, retais atvejais, kai klinikinė reikšmė), eozinofilija, Shenlein-Henoch purpura;
• nervų sistema ir jutimo organai: mieguistumas, miego sutrikimai, nerimas, atminties sutrikimai, drebulys, ataksija, skonio sutrikimai, regos sutrikimai, spengimas ausyse, konjunktyvitas, migrena, periferinė neuropatija, hipostezija, parestezijos, alpimas, depresija;
• oda: padidėjęs prakaitavimas, sausa oda, ekchimozė, alopecija, eritema, jautrumas šviesai;
• virškinimo sistema: burnos gleivinės sausumas, dantų skausmas, anoreksija, vidurių pūtimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, gastritas, kepenų funkcijos sutrikimas, hepatitas;
• širdies ir kraujagyslių sistema: kraujavimas iš nosies, ortostatinė hipotenzija (priklauso nuo dozės), aritmijos, bradikardija, krūtinės angina, miokardo infarktas, vaskulitas;
• Urogenitalinė sistema: skubėjimas šlapintis, inkstų funkcijos sutrikimas, šlapimo takų infekcijos;
• reprodukcinė sistema: impotencija, sumažėjęs libido;
• raumenų ir kaulų sistema: peties, kelio skausmas, fibromialgija, artralgija, artritas;
• alerginės reakcijos: odos išbėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, įskaitant gerklų ir liežuvio edemą, sukelianti kvėpavimo takų obstrukciją ir (arba) lūpų, veido, ryklės patinimą;
• kiti: podagra.

Gali būti ir laboratorinių parametrų pažeidimų: dažnai - hiperurikemija (kalio koncentracija plazmoje kraujyje viršija 5,5 mmol / l); retai - padidėja karbamido, azoto likučių, kreatinino kiekis kraujo serume; itin retai - vidutiniškai padidėja alanino aminotransferazės (ALT) ir aspartato aminotransferazės (ACT) aktyvumas, hiperbilirubinemija.

Perdozavimas

Losartan-Teva perdozavimo simptomai gali būti reikšmingas kraujospūdžio sumažėjimas ir tachikardija; dėl parasimpatinės stimuliacijos gali išsivystyti bradikardija. Esant tokiai būklei, rekomenduojama priverstinė diurezė ir simptominis gydymas. Nei losartano, nei jo aktyvaus metabolito negalima pašalinti iš organizmo naudojant hemodializę.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant gydymo Losartan-Teva kursą, būtina ištaisyti BCC arba pradėti vartoti vaistą mažesne pradine doze.

Jei anamnezėje yra buvusi angioneurozinė edema (veidas, lūpos, liežuvis ir (arba) ryklė), pacientai turi vartoti vaistą ypač atsargiai, atidžiai prižiūrėdami.

Terapijos metu rekomenduojama reguliariai stebėti kalio koncentraciją kraujyje, ypač senyviems pacientams ir esant sutrikusiai inkstų funkcijai.

Duomenų apie vaistų terapijos saugumą pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta inkstų transplantacija, nėra.

Kaip ir vartojant kitus antihipertenzinius vaistus, pernelyg staigus kraujospūdžio sumažėjimas pacientams, sergantiems smegenų kraujagyslių pažeidimais ir išemine širdies liga, gali išprovokuoti miokardo infarktą ar išeminį insultą.

Terapinės patirties gydant losartaną širdies nepakankamumu ir sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, sunkiu ŠKL (IV klasė pagal NYHA klasifikaciją), taip pat širdies nepakankamumu ir gyvybei pavojingomis aritmijomis, praktiškai nėra. Todėl šių kategorijų pacientams Losartan-Teva reikia vartoti labai atsargiai. Nustatyta, kad gydant renino, angiotenzino ir aldosterono sistemą (RAAS) veikiančiais vaistais, esant širdies nepakankamumui su gretutiniu inkstų funkcijos nepakankamumu ar be jo, padidėja sunkios arterinės hipotenzijos ir ūminio inkstų nepakankamumo rizika.

Remiantis turimais duomenimis, pacientai, sergantys pirminiu hiperaldosteronizmu, paprastai rodo atsparumą RAAS veikiančių antihipertenzinių vaistų poveikiui. Todėl Losartan-Teva nerekomenduojamas šiai pacientų grupei.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Specialių tyrimų, įvertinančių Losartan-Teva poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus sudėtingus, judančius mechanizmus, nebuvo, tačiau gydymo laikotarpiu reikia atsižvelgti į mieguistumo ir galvos svaigimo riziką. Atliekant potencialiai pavojingą darbą, kuriam reikia skirti daugiau dėmesio, ir vairuojant transporto priemones, reikia būti atsargiems, ypač kurso pradžioje ir padidinus antihipertenzinių vaistų dozę.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Losartan-Teva nėštumo metu vartoti draudžiama. Remiantis tyrimų rezultatais, RAAS veikiantys vaistai II ir III nėštumo trimestrais gali sukelti vaisiaus ir naujagimio vystymosi defektus ir mirtingumą. Oligohidramnionų (oligohidramnionų) atsiradimas gali sukelti vaisiaus plaučių hipoplaziją ir skeleto kaulų deformaciją. Galimos vaisiaus reakcijos, atsirandančios dėl šių vaistų poveikio, yra: arterinė hipotenzija, anurija, uždelstas kaukolės kaulų kaulėjimas, inkstų nepakankamumas, mirtis. Dėl to, patvirtinus nėštumą, vaistų terapija turėtų būti nedelsiant atšaukta. Jei laikotarpiu nuo antrojo nėštumo trimestromoteriai buvo paskirtas antihipertenzinis gydymas RAAS veikiančiais vaistais dėl to, kad neįmanoma atlikti alternatyvios terapijos, būtina periodiškai atlikti ultragarsinius tyrimus (JAV), kad būtų galima įvertinti vidinę vaisiaus vandenį. Be to, atsižvelgiant į nėštumo savaitę, reikia atlikti atitinkamus vaisiaus tyrimus.

Ar losartanas išsiskiria į motinos pieną, nenustatyta, todėl jo vartoti laktacijos metu draudžiama. Jei žindymo laikotarpiu būtina vartoti Losartan-Teva, vaikas turi būti perkeltas į dirbtinį maitinimą.

Vaikų vartojimas

Jaunesniems kaip 18 metų pacientams Losartan-Teva vartoti draudžiama, nes nėra informacijos, patvirtinančios gydymo losartanu saugumą ir veiksmingumą vaikams ir paaugliams.

Sutrikus inkstų funkcijai

Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas, pavienio inksto arterijos stenozė arba abipusė inkstų arterijų stenozė, Losartan-Teva tabletes turi vartoti atsargiai.

Hemodializės metu pradinė losartano dozė turėtų būti 25 mg vieną kartą per parą.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Dėl nepakankamo vaisto vartojimo pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, patirties (daugiau nei 9 balai pagal Child-Pugh skalę), šios kategorijos pacientams Losartan-Teva vartoti draudžiama.

Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (žemiau 9 balų pagal Child-Pugh skalę), pradinė Losartan-Teva paros dozė neturi viršyti 25 mg.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Vyresniems nei 75 metų pacientams Losartan-Teva rekomenduojama vartoti mažesne pradine paros doze - 25 mg.

Vaistų sąveika

• AKF inhibitoriai, aliskirenas (tiesioginis renino inhibitorius): lyginant su monoterapija, hiperkalemijos, arterinės hipotenzijos, alpimo ir funkcinio inkstų funkcijos sutrikimo (įskaitant ūminį inkstų nepakankamumą) rizika padidėja, kai šie vaistai vartojami kartu su angiotenzino II receptorių antagonistais (ARA II), o tai sukelia dvigubą dvigubą padidėjimą. RAAS blokada; jis turi nuolat stebėti kraujospūdį, inkstų funkciją ir elektrolitų koncentraciją kraujyje; pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir (arba) sutrikusia inkstų funkcija (GFG mažesnis nei 60 ml / min / 1,73 m²), vaisto kartu su aliskirenu vartoti draudžiama; pacientams, sergantiems diabetine nefropatija, kartu vartoti losartano ir AKF inhibitorių taip pat draudžiama, likusiems pacientams nerekomenduojama;
• kiti antihipertenziniai vaistai: šis derinys leidžiamas;
• simpatolitikai, beta adrenoblokatoriai: poveikis stiprėja abipusiai;
• diuretikai: registruojamas papildomas poveikis;
• digoksinas, hidrochlorotiazidas, varfarinas, fenobarbitalis, ketokonazolas, cimetidinas, eritromicinas: farmakokinetinės sąveikos nenustatyta;
• flukonazolas, rifampicinas: sumažėja aktyvaus metabolito kiekis kraujyje; iki šiol šios sąveikos klinikinė reikšmė nebuvo nustatyta;
• kalį sulaikantys diuretikai, tokie kaip triamterenas, spironolaktonas, eplerenonas, amiloridas; kalio preparatai, druskos, turinčios kalio: padidėja hiperkalemijos grėsmė;
• nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), įskaitant selektyvius piklooksigenazės-2 (COX-2) inhibitorius: gali būti užfiksuotas diuretikų ir kitų antihipertenzinių vaistų poveikio susilpnėjimas;
• ličio preparatai: padidėja ličio koncentracija serume, būtina reguliariai stebėti jo kiekį kraujo serume; skiriant šį derinį, reikia susieti losartano ir ličio druskų vartojimo naudą ir riziką.

Analogai

„Losartan-Teva“analogai yra: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakart, Lorista, Lozarelis ir kiti.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Losartan-Teva

Remiantis medicinos svetainėse rastomis „Losartan-Teva“apžvalgomis, tai yra veiksmingas vaistas, kuris padeda normalizuoti ir kontroliuoti kraujospūdžio vertes viso gydymo kurso metu. Daugelis pacientų pažymi, kad vaistas švelniai sumažina spaudimą, pašalina skausmą ir sunkumo jausmą galvoje, tuo pačiu gerai toleruojamas. Taip pat apžvalgos rodo laipsnišką vaisto veikimo raidą, maksimalų pasiekiant tik 3-6 gydymo savaites. Dėl to pacientai įspėjami, kad Losartan-Teva negalima naudoti kaip greitosios pagalbos automobilio, nes jis nėra skirtas hipertenzinei krizei palengvinti.

Vaisto trūkumai yra nepageidaujamų reakcijų atsiradimas. Kai kuriose apžvalgose teigiamas poveikis gydant vaistus nėra.

Losartan-Teva kaina vaistinėse

Losartan-Teva pakuotės, kurioje yra 30 plėvele dengtų tablečių, kaina gali būti: 25 mg - 90 rublių, 50 mg - 160 rublių, 100 mg - 180 rublių dozė.

Losartan-Teva: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Losartan-Teva 50 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 162 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Losartan-Teva 100 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 173 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!