Gertikad - Vartojimo Instrukcijos, Indikacijos, Dozės, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Gertikadas

Naudojimo instrukcijos:

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Vartojimo indikacijos
3. 3. Kontraindikacijos
4. 4. Taikymo būdas ir dozavimas
5. 5. Šalutinis poveikis
6. 6. Specialios instrukcijos
7. 7. Vaistų sąveika
8. 8. Analogai
9. 9. Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
10. 10. Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Kainos internetinėse vaistinėse:

nuo 15 000 rublių.

Pirkite

„Gerticad“yra vaistas, pagrįstas humanizuotu monokloniniu antikūnu (IgG1), blokuojančiu naviko ląstelių dauginimąsi per didele HER2 ekspresija.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma „Gertikada“- liofilizatas koncentrato, skirto infuziniam tirpalui paruošti, paruošimas: milteliai arba suslėgta akyta masė nuo baltos iki šviesiai geltonos, sumažinta iki skaidraus arba šiek tiek opalingo bespalvės arba šviesiai geltonos spalvos tirpalo, atskiedus bakteriostatiniu injekciniu vandeniu (d / i) susidaro skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis [preparatas: po 150 arba 440 mg stikliniuose buteliukuose su lipnia etikete; tirpiklis: 20 ml stikliniuose buteliuose; lizdinės plokštelės pakuotėje 1 buteliukas su vaistu (440 mg doze) ir 1 buteliukas tirpiklio, kartoninėje dėžutėje 1 lizdinė plokštelė; kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas vaisto (150 mg dozei)].

1 butelio vaisto sudėtis:

• veiklioji medžiaga: trastuzumabas - 150 arba 440 mg;
• pagalbiniai komponentai: histidinas, histidino hidrochlorido monohidratas, trehalozės dihidratas, polisorbatas-20.

Tirpiklis - bakteriostatinis vanduo d / i (sudėtis: benzilo alkoholis, vanduo d / i).

Vartojimo indikacijos

Paraiška dėl metastazavusio krūties vėžio (BC) su per dideliu naviko ekspresija HER2:

• monoterapija: po vieno ar daugiau chemoterapijos režimų;
• kompleksinis gydymas docetakseliu arba paklitakseliu: jei nebuvo ankstesnės chemoterapijos (pirmoji gydymo linija);
• kompleksinis gydymas aromatazės inhibitoriais: teigiamų hormoninių receptorių (estrogeno / progesterono) atveju moterims po menopauzės.

Taikymas ankstyvosiose krūties vėžio stadijose su pernelyg dideliu naviko HER2 ekspresija:

• pagalbinė terapija: po operacijos baigiama chemoterapija (pagalbinė / neoadjuvantinė) ir jonizuojančioji spinduliuotė (radioterapija);
• kompleksinis gydymas docetakseliu ar paklitakseliu: po adjuvantinės chemoterapijos doksorubicinu ir ciklofosfamidu;
• kompleksinis gydymas pagalbine chemoterapija naudojant docetakselį ir karboplatiną;
• kompleksinis gydymas neoadjuvantine chemoterapija ir vėlesnė adjuvantinė monoterapija trastuzumabu dėl lokaliai išplitusio (įskaitant uždegiminę formą) vėžio arba jei naviko skersmuo ≥ 2 cm.

Paraiška plačiai paplitusiai skrandžio arba stemplės ir skrandžio jungties adenokarcinomai su per dideliu naviko ekspresija HER2: derinant gydymą kapecitabinu arba fluorouracilu (į veną) ir platina, jei nebuvo ankstesnio priešnavikinio gydymo metastazavusia liga.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• sunki dusulys ramybės būsenoje, kuriai reikalinga palaikomoji deguonies terapija arba kurią sukelia metastazės į plaučius;
• ankstyvosios krūties vėžio stadijos pacientams, kuriems anksčiau buvo miokardo infarktas, krūtinės angina, kuriai reikalingas gydymas, lėtinis širdies nepakankamumas (CHF) II - IV funkcinės klasės pagal Niujorko kardiologijos asociacijos (NYHA) klasifikaciją, kairiojo skilvelio išstūmimo frakcija (LVEF) mažiau nei 55%, kardiomiopatija, aritmija, nekontroliuojama arterinė hipertenzija, kliniškai reikšmingi širdies ydos, hemodinamiškai reikšmingas perikardo efuzija (vaisto saugumas ir veiksmingumas šios kategorijos pacientams nebuvo tirtas);
• kartu su antraciklinais kaip adjuvantinio gydymo dalis pacientams ankstyvose krūties vėžio stadijose;
• nėštumo ir žindymo laikotarpis;
• vaikai ir paaugliai iki 18 metų (šios amžiaus grupės pacientams vaisto saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas);
• padidėjęs jautrumas pelės baltymams, trastuzumabui ir kitiems vaisto komponentams, įskaitant benzilo alkoholį, kaip konservantą, esantį bakteriostatiniame vandenyje d / ir pritvirtintą prie daugiadozių 440 mg buteliukų.

Gerticad atsargiai vartojamas širdies nepakankamumui, išemijai, arterinei hipertenzijai, gretutinėms plaučių ligoms ar metastazėms plaučiuose prieš vartojant kardiotoksinius vaistus, įskaitant antraciklinus / ciklofosfamidą, LVEF <50% ir vyresnio amžiaus pacientams.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Infuzinis tirpalas, pagamintas iš koncentrato, pagaminto iš Gerticad liofilizato, leidžiamas tik lašinant į veną (IV). Vaistas nėra skirtas švirkšti į veną ar boliusą.

Vaisto paruošimas vartojimui turi būti atliekamas laikantis aseptikos taisyklių.

Koncentrato paruošimas infuziniam tirpalui paruošti:

1. Steriliu švirkštu, nukreipdami tirpiklio srovę į liofilizatą, lėtai įpurškite tirpiklį į preparatą; butelyje su 440 mg trastuzumabo - 20 ml bakteriostatinio vandens d / i; buteliuke su 150 mg trastuzumabo - 7,2 ml sterilaus vandens d / i.
2. Norėdami ištirpinti liofilizatą, butelis švelniai sukamas sukamaisiais judesiais. Buteliuko negalima purtyti!
3. Visiškai ištirpinus miltelius, palaikykite koncentratą ~ 5 minutes, kol putos išnyks; per didelis putojimas gali apsunkinti reikiamos dozės surinkimą iš buteliuko.
4. Paruoštas naudoti koncentratas turi būti skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas.

Paruošta bakteriostatiniame vandenyje d / ir vaisto "Gertikad" tirpalo koncentratas yra stabilus 28 dienas 2–8 ° C temperatūroje ir gali būti naudojamas pakartotinai, nes jame yra konservanto. Nepanaudotas likučius reikia sunaikinti po 28 dienų.

Leidžiama naudoti kaip vaisto „Gertikad“tirpiklį 440 mg sterilaus vandens d / ir (be konservantų). Tokiu atveju koncentratas bus fiziškai ir chemiškai stabilus nuo 2 iki 8 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 24 valandas, o po to jis turi būti sunaikintas. Reikėtų vengti naudoti kitus tirpiklius.

Infuzinio tirpalo paruošimas:

1. Tiriamojo tirpalo tūris, reikalingas pradinei arba palaikomajai dozei įvesti, nustatomas pagal šią formulę: tūris (ml) = kūno svoris (kg) x dozė (4 arba 8 mg / kg - pakraunama, 2 arba 6 mg / kg - palaikomoji) / 21 (paruošto tirpalo koncentracija mg / ml).
2. Iš buteliuko su paruoštu koncentratu surinkite reikiamą kiekį ir įpilkite į infuzinį maišelį, kuriame yra 250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo.
3. Kelis kartus pasukite infuzinį maišelį, kad sumaišytumėte tirpalą, būkite atsargūs, kad neputotų.
4. Prieš injekciją vizualiai patikrinkite, ar nėra mechaninių priemaišų ir spalvos.
5. Paruošę tirpalą, nedelsdami pradėkite infuziją. Išimtį leidžiama laikyti paruoštą infuzinį tirpalą nuo 2 iki 8 ° C temperatūroje, bet ne ilgiau kaip 24 valandas per koncentrato ištirpimo ir infuzinio tirpalo paruošimo procedūrą laikantis patvirtintų kontroliuojamų aseptinių sąlygų; tirpalą paruošęs specialistas privalo stebėti, kaip laikomasi sąlygų ir galiojimo laikas.

Išmetant vaistą, kurio galiojimo laikas yra pasibaigęs, arba nepanaudotą koncentratą / tirpalą, reikia kuo labiau sumažinti vaistinės medžiagos išsiskyrimą į aplinką. Neįmanoma šalinti nuotekomis ar buitinių atliekų sunaikinimo metodais, jei įmanoma, rekomenduojama naudoti specialias narkotikų šalinimo sistemas.

Kiekvieno vaisto „Gerticad“vartojimo seanso metu pacientą reikia atidžiai stebėti, ar neatsiranda šaltkrėtis, karščiavimas ir kitos infuzijos reakcijos (per 6 valandas nuo pirmosios infuzijos pradžios ir mažiausiai 2 valandas nuo tolesnių reakcijų pradžios). Gydymo kambaryje turėtų būti skubios pagalbos rinkinys, o infuziją turėtų atlikti sveikatos priežiūros specialistas, turintis patirties gydant anafilaksiją.

Jei pasireiškia infuzijos reakcijos, procedūra nutraukiama, išnykus lengvo ar vidutinio sunkumo simptomams pagal NCI-CTC klasifikaciją (Jungtinio Amerikos Valstijų Nacionalinio vėžio instituto bendrieji toksiškumo kriterijai), infuziją galima atnaujinti. Išsivysčius sunkioms infuzijos reakcijoms, kurios kelia grėsmę paciento gyvybei, būtina apsvarstyti tolesnio gydymo Gerticad tikslingumą.

Standartinis metastazavusio krūties vėžio dozavimo režimas:

• savaitės infuzijos, įsotinamoji dozė: vieną kartą, 4 mg / kg, lašinant į veną 90 minučių;
• kassavaitinės infuzijos, palaikomoji dozė: 2 mg / kg kūno svorio kartą per savaitę 1 savaitę po įsotinamosios dozės infuzijos į veną lašinamąja infuzija (su sąlyga, kad ankstesnė įsotinamoji dozė gerai toleruojama, lašinamosios infuzijos trukmė yra 30 minučių);
• alternatyvus įvedimas kartą per 3 savaites, įsotinamoji dozė: vienkartinė, 8 mg / kg, lašinant į veną 90 minučių;
• alternatyvus vartojimas kartą per 3 savaites, palaikomoji dozė: 6 mg / kg kūno svorio kartą per savaitę 3 savaites po įsotinamosios dozės infuzijos į veną lašinamąja infuzija (su sąlyga, kad ankstesnė įsotinamoji dozė gerai toleruojama, lašinamosios infuzijos trukmė yra 30 minučių);
• kombinuotas gydymas docetakseliu arba paklitakseliu: šiuos vaistus galima vartoti kitą dieną po Gerticad, laikantis dozavimo reikalavimų pagal atitinkamas jų vartojimo instrukcijas, arba iškart po trastuzumabo infuzijos, jei jie gerai toleruojami atliekant ankstesnes injekcijas;
• kombinuotas gydymas aromatazės inhibitoriais: Gerticad ir anastrozolą leidžiama vartoti tą pačią dieną, nėra duomenų apie trastuzumabo ir anastrozolo vartojimo laiką (anastrozolo ar kitų aromatazės inhibitorių dozės turi atitikti nurodytas jų vartojimo instrukcijose).

Ankstyvosioms krūties vėžio stadijoms gydyti kas savaitę skiriant Gerticad arba 1 kartą per 3 savaites, naudojamos schemos, panašios į aprašytas metastazavusiam krūties vėžiui gydyti.

Trastuzumabo vartojimas ankstyvosioms krūties vėžio stadijoms gydyti paklitakseliu arba docetakseliu chemoterapijos su doksorubicinu ir ciklofosfamidu fone atliekamas kas savaitę kartu su chemoterapija (įsotinamoji dozė - 4 mg / kg, palaikomoji dozė - 2 mg / kg). Chemoterapijos pabaigoje trastuzumabo monoterapija tęsiama pagal savaitės tvarkaraštį arba trastuzumabas skiriamas kartą per 3 savaites. Bendra kurso trukmė nuo pirmosios injekcijos yra 1 metai ir nepriklauso nuo gautų ar praleistų dozių skaičiaus. Paprastai, kai paklitakselį ar docetakselį reikia vartoti tą pačią dieną kaip ir trastuzumabą, jie skiriami pirmiausia.

Gerticad vartojimas ankstyvosioms krūties vėžio stadijoms gydyti kartu su docetakseliu ir karboplatina atliekamas kas savaitę kartu su chemoterapija (įsotinamoji dozė - 4 mg / kg, palaikomoji - 2 mg / kg). Chemoterapijos pabaigoje trastuzumabo monoterapija tęsiama pagal schemą: 1 kartą per 3 savaites. Paprastai, jei tą pačią dieną reikia docetakselio, karboplatinos ir trastuzumabo, pirmiausia skiriamas docetakselis, paskui - karboplatina, o paskutinis - trastuzumabas.

Chemoterapijos vaistai vartojami laikantis pridedamų instrukcijų ir praktinių krūties vėžio gydymo rekomendacijų reikalavimų.

Neoadjuvantinės chemoterapijos fone trastuzumabas skiriamas pagal schemą kartą per 3 savaites 10 ciklų kartu su šiais chemoterapiniais vaistais:

• 1–3 ciklai: doksorubicinas 60 mg / m ² doze ir paklitakselis po 150 mg / m ² kartą per 3 savaites;
• 4–7 ciklai: paklitakselio dozė 175 mg / m ² kartą per 3 savaites;
• 7-10 ciklų: ciklofosfamidas, metotreksatas ir fluorouracilas 1 ir 8 dienas kas 4 savaites.

Adjuvantinė monoterapija su trastuzumabu po operacijos tęsiama pagal schemą: 1 kartą per 3 savaites. Bendra kursų trukmė yra 1 metai.

Standartinis išplitusio skrandžio vėžio dozavimo režimas:

• įsotinamoji dozė: 8 mg / kg kūno svorio, lašinant į veną 90 minučių;
• palaikomoji dozė: 6 mg / kg kūno svorio 1 kartą per 3 savaites, pirmoji infuzija - praėjus 3 savaitėms po įsotinamosios dozės vartojimo (su sąlyga, kad ankstesnė įsotinamoji dozė gerai toleruojama, lašo infuzijos trukmė yra 30 minučių).

Metastazavusiu krūties vėžiu ar išplitusiu skrandžio vėžiu sergantys pacientai trastuzumabu gydomi tol, kol liga progresuoja. Pacientams, sergantiems ankstyvuoju krūties vėžiu, trastuzumabą rekomenduojama vartoti vienerius metus arba tol, kol liga atsinaujins (priklausomai nuo to, kas įvyks greičiau). Pacientams, sergantiems ankstyvomis krūties vėžio stadijomis, trastuzumabo vartoti nerekomenduojama ilgiau kaip 1 metus.

Jei suplanuota Gerticad infuzija praleidžiama ≤ 1 savaitei, vaistas turi būti vartojamas įprasta palaikomąja doze kuo greičiau, nelaukiant kito suplanuoto vartojimo. Be to, palaikomoji dozė taikoma pagal anksčiau nustatytą dozavimo režimą.

Jei suplanuota „Gerticad“infuzija praleidžiama ≥ 1 savaitei, būtina vėl įvesti įsotinamąją dozę lašinant į veną 90 minučių ir tada toliau vartoti palaikomąją vaisto dozę nustatytu režimu.

Dozavimo režimą būtina koreguoti, jei chemoterapija sukelia grįžtamąją mielosupresiją. Gertikadą galima tęsti sumažinus dozę arba laikinai nutraukus chemoterapiją, su sąlyga, kad atidžiai stebima dėl neutropenijos sukeltų komplikacijų eiga.

Jei LVEF sumažėja daugiau nei 10 vienetų nuo pradinės vertės ir yra mažesnis nei 50%, gydymas turėtų būti sustabdytas. LVEF iš naujo įvertinamas maždaug po 3 savaičių. Jei KSIF nepagerėja, pastebimas tolesnis jo sumažėjimas arba atsiranda ŠKL simptomų, svarstoma galimybę nutraukti gydymą, jei rizika konkrečiam pacientui yra žymiai didesnė už numatomą gydymo naudą. Visi pacientai, neatsižvelgiant į trastuzumabo vartojimo tęsimą ar nutraukimą, turėtų pasitarti su kardiologu, kad būtų ištirti ir stebimi.

Senyviems pacientams nereikia mažinti Gerticad dozės.

Sergant lengvu ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu, Gerticad dozės keisti nereikia.

Duomenų apie vaisto vartojimą pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas ir (arba) sutrikusi kepenų funkcija, yra nedaug arba jų nėra, todėl neįmanoma pateikti rekomendacijų dėl trastuzumabo dozės šios kategorijos pacientams.

Šalutiniai poveikiai

• infekcijos ir invazijos: labai dažnai - nazofaringitas; dažnai - neutropeninis sepsis, faringitas, cistitas, odos infekcijos, juostinė pūslelinė, sinusitas, gripas, rinitas, šlapimo ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, erysipelės, flegmona; retai - sepsis;
• gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant polipus ir cistas): dažnis nežinomas - piktybinių navikų progresavimas, nepatikslintų navikų progresavimas;
• kraujas ir limfinė sistema: labai dažnai - anemija, neutropenija, febrilinė neutropenija, trombocitopenija, leukopenija; dažnis nežinomas - hipoprotrombinemija;
• imuninė sistema: dažnai - alerginės reakcijos; dažnis nežinomas - anafilaksinės reakcijos *, anafilaksinis šokas *;
• medžiagų apykaita: labai dažnai - svorio kritimas, anoreksija; dažnis nežinomas - hiperkalemija;
• psichika: labai dažnai - nemiga; dažnai - depresija, nerimas, susilpnėjęs mąstymas;
• nervų sistema: labai dažnai - disgeuzija (skonio suvokimo iškraipymas), parestezija, drebulys, galvos skausmai **, galvos svaigimas; dažnai - raumenų hipertoniškumas, periferinė neuropatija, ataksija, mieguistumas; retai - parezė; dažnis nežinomas - smegenų edema;
• regos organas: labai dažnai - padidėjęs ašarojimas, konjunktyvitas; dažnai sausos akys; dažnis nežinomas - regos nervo galvos edema ir kraujavimas iš tinklainės;
• klausos organas ir labirinto sutrikimai: retai - kurtumas;
• širdies ir kraujagyslių sistema: labai dažnai - kraujospūdžio (AK) sumažėjimas / padidėjimas **, širdies plakimas **, širdies ritmo sutrikimai **, prieširdžių / skilvelių plazdėjimas **, sumažėjęs LVEF ***, karščio bangos; dažnai - kardiomiopatija, supraventrikulinė tachiaritmija ***, kraujagyslių išsiplėtimas, širdies nepakankamumas (lėtinis) *, arterinė hipotenzija ***; retai - perikardo efuzija; dažnis nežinomas - perikarditas, kardiogeninis šokas, bradikardija, galopinis širdies susitraukimų dažnis;
• kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organai: labai dažnai - dusulys *, švokštimas ***, kosulys, rinorėja, kraujavimas iš nosies; dažnai - sutrikusi plaučių funkcija, plaučių uždegimas *, bronchinė astma, pleuros ertmė *; retai - pneumonitas; dažnis nežinomas - intersticinė plaučių liga, plaučių fibrozė *, kvėpavimo nepakankamumas *, plaučių infiltracija *, ūminė plaučių edema *, ūmus kvėpavimo distreso sindromas *, bronchų spazmas *, hipoksija *, sumažėjęs hemoglobino prisotinimas deguonimi *, ortopnėja, gerklų edema, plaučių edema;
• virškinimo traktas: labai dažnai - viduriavimas, vėmimas / pykinimas, stomatitas, lūpų patinimas **, dispepsija, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas; dažnai - hemorojus, pankreatitas, burnos džiūvimas;
• kepenys ir tulžies takai: dažnai - kepenų skausmas, hepatitas, kepenų ląstelių pažeidimas; retai - gelta; dažnis nežinomas - kepenų nepakankamumas;
• oda ir poodiniai audiniai: labai dažnai - eritema, išbėrimas, delno-pado sindromas, veido edema **, sutrikusi nagų struktūra, alopecija; dažnai - sausa oda, spuogai, ekchimozė, hiperhidrozė, niežėjimas, makulopapulinis bėrimas, onichoklazija, dilgėlinė, dermatitas; dažnis nežinomas - angioneurozinė edema;
• raumenų ir jungiamojo audinio: labai dažnai - raumenų sustingimas **, mialgija, artralgija; dažnai - nugaros skausmas, artritas, ossalgija, kaklo skausmas, raumenų spazmai, galūnių skausmas;
• inkstai ir šlapimo takai: dažnai - inkstų liga; dažnis nežinomas - glomerulonefropatija, membraninis glomerulonefritas, inkstų nepakankamumas;
• nėštumo, pogimdyminio ir perinatalinio laikotarpio metu: dažnis nežinomas - oligohidramnionas, mirtina plaučių hipoplazija ir inkstų funkcijos sutrikimas ir (arba) vaisiaus hipoplazija;
• lytiniai organai ir pieno liauka: dažnai - krūties uždegimas ir (arba) mastitas;
• bendros reakcijos ir sutrikimai infuzijos vietoje: labai dažnai - astenija, periferinė edema, krūtinės skausmas, silpnumas, šaltkrėtis, į gripą panašus sindromas, skausmas, infuzijos reakcijos, mukozitas, karščiavimas; dažnai - negalavimas, patinimas;
• trauma, manipuliavimo komplikacijos, apsinuodijimas: dažnai - mėlynė.

* Nepageidaujamos reakcijos, susijusios su mirtimi.

** Nepageidaujamos reakcijos, susijusios su infuzijos reakcijomis (tiksli procentinė dalis nenustatyta).

*** Nepageidaujamos reakcijos, pastebėtos gydant taksanais po antraciklinų.

Pranešta apie perdozavimo duomenis. Vienkartinės> 10 mg / kg trastuzumabo dozės vartojimas nebuvo tirtas, vartojant ≤ 10 mg / kg trastuzumabo dozę, buvo gerai toleruojamas.

Specialios instrukcijos

Prieš pradedant gydymą trastuzumabu, būtina ištirti paciento HER2 naviko ekspresiją.

Gerticad terapija ir visos susijusios medicininės procedūros atliekamos tik prižiūrint gydytojui specialistui, turinčiam patirties citotoksinės chemoterapijos srityje, o tirpalą turi skirti specialiai apmokytas medicinos personalas.

Gydantis gydytojas privalo pacientą supažindinti su vaisto vartojimo ypatumais ir įspėti apie galimas komplikacijas ir terapijos ypatumus.

Sudėtyje kaip konservantas bakteriostatiniame vandenyje d / ir kartu su daugiadoziu 440 mg benzilo alkoholio buteliuku yra toksinis poveikis naujagimiams ir vaikams iki 3 metų.

Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas benzilo alkoholiui, vaistas skiedžiamas vandeniu d / ir tokiu atveju iš kiekvieno daugiadozio buteliuko galima paimti tik vieną dozę, o likusį vaistą reikia išmesti.

Vaistų sąveika

Specialių trastuzumabo sąveikos su žmonėmis tyrimų su žmonėmis nebuvo. Remiantis mokslinių tyrimų rezultatais, kliniškai reikšmingos sąveikos su vienu metu vartojamais vaistais, įskaitant doksorubiciną, paklitakselį, docetakselį, kapecitabiną ar cisplatiną, nebuvo.

Dėl baltymų agregacijos galimybės trastuzumabas nesuderinamas su 5% dekstrozės tirpalu.

Nemaišykite ir netirpinkite Gerticad liofilizato su kitais vaistais.

Tarp PVC, polipropileno ar polietileno infuzinių maišelių ir trastuzumabo tirpalo nesuderinamumo požymių nebuvo.

Analogai

„Gerticada“analogai yra: Trastuzumabas, Herceptinas.

Laikymo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje 2–8 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Žr. Tinkamumo laiką ant pakuotės.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

„Gertikad“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Gertikad 150 mg liofilizatas koncentratui ruošti infuziniam tirpalui paruošti 1 vnt. 15 000 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Gertikad 440 mg liofilizatas koncentrato paruošimui infuziniam tirpalui paruošti 1 vnt. 40 000 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!