„ArtroCam“
Naudojimo instrukcijos:
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Vartojimo indikacijos
- 3. Kontraindikacijos
- 4. Taikymo būdas ir dozavimas
- 5. Šalutinis poveikis
- 6. Specialios instrukcijos
- 7. Vaistų sąveika
- 8. Laikymo sąlygos
ArtroKam yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU), turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį.
Išleidimo forma ir kompozicija
Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: baltos, apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik baltos šerdies (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 2, 5 arba 10 pakuočių kartoninėje dėžutėje; 50 arba 100 vnt. Polimere. arba stikliniame indelyje ar polimeriniame butelyje, 1 kartono dėžutėje ar butelyje).
Veiklioji ArtroCam medžiaga yra ibuprofenas, 1 tabletėje - 0,2 g arba 0,4 g.
Pagalbinės medžiagos: kroskarmeliozės natris, laktozė (pieno cukrus), mikrokristalinė celiuliozė, bulvių krakmolas „Extra“, vidutinės molekulinės masės povidonas, magnio stearatas.
Korpuso sudėtis: hipromeliozė, titano dioksidas, vidutinės molekulinės masės povidonas, polisorbatas, talkas.
Vartojimo indikacijos
- radikulitas;
- neuralgija;
- mialgija;
- reumatoidinis artritas;
- artritas su podagra;
- psoriazinis artritas;
- osteoartritas;
- ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);
- tendovaginitas;
- bursitas;
- minkštųjų audinių uždegimas po traumos;
- dantų skausmas;
- skausmo sindromas po operacijos, įskaitant chirurgines intervencijas odontologijoje;
- algodismenorėja;
- uždegiminiai procesai mažajame dubenyje;
- karščiavimas su peršalimu ir gripu.
Kontraindikacijos
- neišsamus arba visiškas netoleravimo acetilsalicilo rūgščiai sindromas (dilgėlinė, bronchinė astma, rinosinusitas, nosies gleivinės polipai);
- buvęs padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU (įskaitant rinitą, bronchų obstrukcijos priepuolius, dilgėlinę);
- virškinimo trakto (GIT) erozinių ir opinių patologijų, įskaitant skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą, opinį kolitą, Krono ligą, paūmėjimas;
- laktazės trūkumas (laktozės netoleravimas);
- hemoraginė diatezė, hemofilija, hipokoaguliacija ir kitos ligos, susijusios su kraujavimo sutrikimais;
- intrakranijinis kraujavimas, kraujavimas iš virškinimo trakto;
- būklė po vainikinių arterijų šuntavimo;
- aktyvi kepenų liga, kepenų nepakankamumas;
- patvirtinta hiperkalemija;
- sunkus inkstų nepakankamumas;
- progresuojanti inkstų liga;
- nėštumo ir žindymo laikotarpis;
- amžius iki 12 metų;
- individuali netolerancija vaisto komponentams.
ArthroCam rekomenduojama skirti atsargiai sergant arterine hipertenzija, širdies nepakankamumu, koronarine širdies liga, smegenų kraujagyslių patologijomis, periferinių arterijų ligomis, cukriniu diabetu, dislipidemija, kepenų ciroze su vartų hipertenzija, nefroziniu sindromu, inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu, hiperbilirubinemija, kraujo etiologijomis. anemija, leukopenija, piktnaudžiavimas alkoholiu, rūkymas, buvęs gastritas, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, enteritas, kolitas; kartu vartojant sunkias somatines ligas varfarinu, kitais antikoaguliantais, geriamaisiais gliukokortikosteroidais (įskaitant prednizoloną), antiagregantais (įskaitant klopidogrelį, acetilsalicilo rūgštį), selektyviaisiais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais (paroksetinu,citalopramas, fluoksetinas, sertralinas ir kiti); pagyvenusių pacientų.
Vartojimo būdas ir dozavimas
Tabletės geriamos užgeriant dideliu kiekiu vandens.
Gydytojas skiria dozavimo režimą individualiai, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas.
Gydymui reikia nustatyti mažiausią veiksmingą dozę kuo trumpiau.
Rekomenduojama dozė: pradinė dozė - 0,2 g 3-4 kartus per dieną. Norint greičiau pasiekti terapinį efektą, dozę galima padidinti iki 0,4 g 3 kartus per dieną. Pasiekus norimą klinikinį efektą, dozė sumažinama iki 0,6-0,8 g per parą. Gydymo kursas yra ne daugiau kaip 7 dienos.
Didžiausia vienkartinė dozė suaugusiesiems yra 0,8 g, dienos dozė - 1,2 g.
Jei ligos simptomai išlieka po 2–3 gydymo dienų, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, širdies patologijoms reikia mažinti dozę.
Šalutiniai poveikiai
- širdies ir kraujagyslių sistema: padidėjęs kraujospūdis (BP), tachikardija, širdies nepakankamumas;
- kepenų ir tulžies sistemos: hepatitas;
- virškinimo traktas: NVNU gastropatija (pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rėmuo, apetito praradimas, vidurių užkietėjimas, meteorizmas; retai - virškinimo trakto gleivinės išopėjimas iki perforacijos ir kraujavimo), burnos skausmas, burnos gleivinės sausumas ar dirginimas, aftinis stomatitas, dantenų gleivinės išopėjimas, pankreatitas;
- šlapimo sistema: nefrozinis sindromas (edema), cistitas, alerginis nefritas, poliurija, ūminis inkstų nepakankamumas;
- kvėpavimo sistema: bronchų spazmas, dusulys;
- regos organas: akių sausumas ir dirginimas, toksinis regos nervo pažeidimas, dvigubas matymas arba neryškus matymas, junginės ir akių vokų edema (alerginė genezė), skotoma;
- jutimo organai: spengimas ar triukšmas ausyse, klausos praradimas;
- nervų sistema: nemiga, galvos skausmas, nerimas, galvos svaigimas, nervingumas, dirglumas, sumišimas, psichomotorinis sujaudinimas, haliucinacijos, depresija, mieguistumas; retai - aseptinis meningitas (dažniau su autoimuninėmis patologijomis);
- alerginės reakcijos: niežulys, bėrimas (paprastai dilgėlinė ar eriteminis), bronchų spazmas, alerginis rinitas, dusulys, karščiavimas, Quincke edema, daugiaformė eksudacinė eritema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos, neeozinofilinis sindromas Lyell);
- kraujodaros sistema: hemolizinė, aplastinė ir kitos anemijos formos, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė, trombocitopeninė purpura;
- laboratoriniai rodikliai: galbūt - padidėja kraujavimo trukmė, sumažėja gliukozės koncentracija kraujo serume, sumažėja kreatinino klirensas, sumažėja hematokrito ir hemoglobino kiekis, padidėja kepenų fermentų aktyvumas, padidėja kreatinino koncentracija serume.
Šių nepageidaujamų reiškinių atsiradimas yra pagrindas nedelsiant nutraukti tabletes ir apsilankyti pas gydytoją.
Specialios instrukcijos
Ilgai vartojant dideles ArtroCam dozes, padidėja virškinimo trakto, gimdos, hemorojaus kraujavimo, dantenų kraujavimo, virškinamojo trakto gleivinės išopėjimo, skotomos, spalvos regėjimo sutrikimų, regos nervo pažeidimo rizika.
Ilgai vartojant, reikia reguliariai tikrinti periferinio kraujo vaizdą, kepenų ir inkstų funkciją.
Vaisto vartojimą reikia nutraukti, jei pasireiškia kepenų pažeidimo simptomai (pykinimas, vėmimas, odos pageltimas, odos niežėjimas, pilvo skausmas, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, patamsėjęs šlapimas) ir kreiptis į gydytoją.
Skiriant vaistą infekuotiems pacientams reikia būti atsargiems, nes ibuprofenas sugeba užmaskuoti subjektyvius ir objektyvius infekcijos požymius.
Būtina atidžiai stebėti pacientų, turinčių gastropatijos simptomų, būklę: atlikti kraujo tyrimą nustatant hematokritą ir hemoglobiną, išmatų analizę dėl slapto kraujo, ezofagogastroduodenoskopiją.
Gydymo laikotarpiu alkoholinių gėrimų ir etanolio turinčių vaistų vartoti draudžiama.
„ArthroCam“turi neigiamą poveikį moterų vaisingumui, todėl planuojant nėštumą jo vartoti nerekomenduojama.
Skiriant analizę 17-ketosteroidams nustatyti, tablečių vartojimą reikia nutraukti likus 48 valandoms iki tyrimo.
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo transporto priemonių ir mechanizmų, kitų rūšių veiklų, kurių įgyvendinimas reikalauja didesnio dėmesio, greitos psichinės ir motorinės reakcijos.
Vaistų sąveika
Ibuprofeno nerekomenduojama vartoti kartu su acetilsalicilo rūgštimi ir kitais NVNU. Kadangi vaistas sumažina acetilsalicilo rūgšties antitrombocitinį ir priešuždegiminį poveikį, pacientams, vartojantiems acetilsalicilo rūgštį kaip antiagregantą, šis derinys gali sukelti ūminį koronarinį nepakankamumą.
Kartu gydant ArthroCam:
- alteplazė, streptokinazė, urokinazė (antikoaguliantai ir trombolitikai) - padidina kraujavimo riziką;
- fluoksetinas, citalopramas, paroksetinas, sertralinas (serotonino reabsorbcijos inhibitoriai) - padidina kraujavimo iš virškinimo trakto riziką;
- antihipertenziniai vaistai - sumažina jų veiksmingumą;
- fenitoinas, digoksinas, ličio - vartojant ibuprofeną, gali padidėti koncentracijos lygis kraujo plazmoje;
- valproinė rūgštis, cefamandolis, cefotetanas, cefoperazonas, plikamicinas - padidina hipoprotrombinemijos tikimybę;
- aukso preparatai, ciklosporinas - prisideda prie nefrotoksiškumo padidėjimo, nes ibuprofenas sustiprina poveikį prostaglandinų sintezei inkstuose;
- etanolis, fenitoinas, barbitūratai, tricikliai antidepresantai, rifampicinas, fenilbutazonas (mikrosomų oksidacijos induktoriai) - padidina hidroksilintų aktyvių metabolitų gamybą, padidina sunkaus apsinuodijimo riziką;
- kanalėlių sekrecijos blokatoriai - padidina ibuprofeno koncentraciją plazmoje;
- ciklosporinas - padidina jo koncentraciją plazmoje;
- mikrosomų oksidacijos inhibitoriai - sumažina hepatotoksinį ibuprofeno poveikį;
- kraujagysles plečiantys vaistai - sumažina hipotenzinį aktyvumą;
- etanolis, mineralokortikoidai, estrogenai, gliukokortikoidai - sustiprina nepageidaujamą poveikį;
- geriamieji hipoglikeminiai vaistai, insulinas, sulfonilkarbamido dariniai - sustiprina jų poveikį (reikia atsižvelgti į poreikį koreguoti dozę);
- antacidiniai vaistai, cholestiraminas - sumažina absorbciją;
- netiesioginiai antikoaguliantai, antiagregantai, fibrinolitikai - padidina aktyvumą;
- hidrochlorotiazidas, furosemidas, urikosurikai - sumažina veikimo efektyvumą;
- kofeinas - padeda sustiprinti nuskausminamąjį poveikį;
- zidovudinas - padidina hematomų ir hemartrozės riziką pacientams, sergantiems ŽIV infekcija ir hemofilija.
Laikymo sąlygos
Laikyti sausoje vietoje iki 30 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
