Remedia

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Remedia: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. Farmakologinės savybės
3. Vartojimo indikacijos
4. Kontraindikacijos
5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. Šalutinis poveikis
7. Perdozavimas
8. Specialios instrukcijos
9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. Naudokite vaikystėje
11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. Vaistų sąveika
13. Analogai
14. Sandėliavimo sąlygos
15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. Apžvalgos
17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Remedia

ATX kodas: J01MA12

Veiklioji medžiaga: levofloksacinas (levofloksacinas)

Gamintojas: Simpex Pharma Pvt. UAB („Simpex Pharma“, Pvt. Ltd.) (Indija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018 11 22

Kainos vaistinėse: nuo 270 rublių.

Pirkite

Remedia yra antimikrobinis vaistas, turintis baktericidinį veiksmingumą.

Išleidimo forma ir kompozicija

Remedia dozavimo formos:

plėvele dengtos tabletės: abipus išgaubtos, pailgos, geltonos, su linija vienoje pusėje (lizdinėse plokštelėse po 5 arba 10 vnt., 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje);
infuzinis tirpalas: skaidrus, žalsvai geltonas (plastikiniuose 100 ml buteliuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtis:

veiklioji medžiaga: levofloksacino hemihidratas - 0,256 / 0,512 / 0,768 g (atitinka levofloksacino kiekį - 0,25 / 0,5 / 0,75 g);
pagalbiniai komponentai: natrio laurilsulfatas - 0,007 / 0,01 / 0,015 g; magnio stearatas - 0,002 / 0,005 / 0,011 g; koloidinis silicio dioksidas - 0,004 / 0,006 / 0,011 g; krospovidonas - 0,012 / 0,027 / 0,045 g; povidonas K-30 - 0,005 / 0,009 / 0,022 g; mikrokristalinė celiuliozė - 0,074 / 0,081 / 0,228 g;
plėvelės apvalkalas: propilenglikolis - 0,001 / 0,002 / 0,003 g; geltona medžiaga plėvelei padengti (geležies dažų geltonasis oksidas, titano dioksidas, talkas, hipromeliozė) - 0,009 / 0,015 / 0,03 g.

100 ml tirpalo sudėtis:

veiklioji medžiaga: levofloksacino hemihidratas - 0,523 28 g (atitinka levofloksacino kiekį - 0,5 g);
pagalbiniai komponentai: injekcinis vanduo - iki 100 ml; druskos rūgštis - 0,126 ml; natrio hidroksidas - 0,002 8 g, dinatrio edetatas - 0,1 g; natrio chloridas - 0,9 g

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Remedia yra plataus spektro antimikrobinis baktericidinis vaistas iš fluorochinolonų grupės. Veiklioji vaisto medžiaga yra levofloksacinas (ofloksacino pakreipiamasis izomeras). Levofloksacinas sukelia morfologinius pokyčius bakterijų membranose, ląstelių sienelėje ir citoplazmoje, slopina dezoksiribonukleorūgšties (DNR) sintezę, sutrikdo superritinimą ir DNR pertraukų susiuvimą, blokuoja DNR girazę (topoizomerazę II) ir topoizomerazę IV.

Vaistas veikia prieš daugelį kliniškai reikšmingų mikroorganizmų, būtent:

gramteigiami mikroorganizmai: Streptococcus viridans grupė, Streptococcus pyogenes (atsparus, vidutiniškai jautrus, jautrus penicilinui), Streptococcus pneumoniae (atsparus, vidutinio jautrumo, jautrus penicilinui), Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. (C ir G grupės), Staphylococcus epidermidis (jautrūs meticilinui), Staphylococcus aureus (jautrūs meticilinui), Staphylococcus spp. koagulazei neigiami ir jautrūs meticilinui (įskaitant vidutinio jautrumo), Listeria monocytogenes, Enterococcus spp. (įskaitant Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae;
gramneigiami mikroorganizmai: Serratia spp. (įskaitant Serratia marcescens), Salmonella spp., Pseudomonas spp. (įskaitant Pseudomonas aeruginosa), Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pasteurella spp. (įskaitant Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, Pasteurella canis), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (atsparūs, vidutiniškai jautrūs, jautrūs penicilinui), Morganella morganii, Moraxella catarrhalis (gaminantys ir negaminantys) β-laktamo spplebsella (įskaitant Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (atsparūs ir jautrūs ampicilinui), Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (įskaitant Enterobacter cloacae,Enterobacter agglomerates, Enterobacter aerogenes), Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Acinetobacter spp. (įskaitant Acinetobacter baumannii);
anaerobiniai mikroorganizmai: Veillonella spp., Propionibacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis;
kiti mikroorganizmai: Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp., Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium spp. (įskaitant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (įskaitant Legionella pneumonia), Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Bartonella spp.

Farmakokinetika

Pagrindinės levofloksacino farmakokinetikos savybės:

absorbcija: išgėrus, medžiaga greitai ir beveik visiškai absorbuojama iš virškinimo trakto; biologinis prieinamumas - 99%; maistas mažai veikia jo absorbcijos greitį ir pilnumą; Vartojant _max (didžiausia koncentracija kraujo plazmoje), vartojant 0,25 ir 0,5 g, gaunama po 1-2 valandų ir atitinkamai 2,8 ir 5,2 μg 1 ml;
pasiskirstymas ir metabolizmas: ryšys su plazmos baltymais svyruoja nuo 30 iki 40%; gerai įsiskverbia į organus ir audinius (alveolių makrofagai, polimorfonukleariniai leukocitai, smegenų skystis, kaulinis audinys, urogenitalinės sistemos organai, skrepliai, bronchų gleivinė, plaučiai); Vd (vidutinis pasiskirstymo tūris) yra 89–122 litrai, suvartojus vieną ir kelis kartus po 0,5 g; nedidelė medžiagos dalis yra deacetilinta ir (arba) oksiduota kepenyse;
Išskyrimas: T _1/2 (pusinės eliminacijos laikas) yra nuo 6 iki 8 valandų; apie 70% medžiagos per parą išsiskiria nepakitusi per inkstus (apie 87% - per 48 valandas) ir mažiau nei 5% metabolitų pavidalu per 48 valandas; mažiau nei 4% suvartotos dozės per 72 valandas išsiskiria iš žarnų; 70% viso klirenso yra inkstų klirensas; atliekant lėtinę ambulatorinę peritoninę dializę ar hemodializę, levofloksacinas neišskiriamas iš organizmo.

Vartojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, Remedia skiriamas infekcinėms ir uždegiminėms patologijoms, kurias sukelia levofloksacinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti.

Plėvele dengtos tabletės

ENT infekcijos, įskaitant ūminį sinusitą;
apatinių kvėpavimo takų infekcijos, įskaitant plaučių uždegimą, lėtinį bronchitą ūminėje stadijoje;
šlapimo takų ir inkstų infekcijos, įskaitant ūminį pielonefritą;
lėtinis bakterinis prostatitas;
odos ir minkštųjų audinių infekcijos, įskaitant furunkuliozę, abscesą, pūlingą ateromą;
pilvo ertmės infekcijos (kaip kombinuoto gydymo su anaerobine flora aktyviais antibiotikais dalis);
tuberkuliozė (kaip kompleksinio vaistams atsparių formų gydymo dalis).

Infuzinis tirpalas

ūminis žandikaulio sinusitas;
bendruomenės įgyta pneumonija, lėtinio bronchito (apatinių kvėpavimo takų infekcijos) paūmėjimas;
nekomplikuotos ir komplikuotos šlapimo takų infekcijos, įskaitant ūminį pielonefritą;
bakteremija, septicemija;
verda, abscesas, pūlingos ateromos (odos ir minkštųjų audinių infekcijos);
lėtinis bakterinis prostatitas;
pilvo ertmės infekcija;
vaistams atsparios tuberkuliozės formos (kaip kompleksinio gydymo dalis).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

epilepsija;
sausgyslių pažeidimas ankstesnio gydymo chinolonais fone;
amžius iki 18 metų;
nėštumas;
žindymo laikotarpis;
individualus netoleravimas preparate esančių komponentų.

Santykinis (ligos / būklės, kai skiriant Remedia reikia atsargiai): gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas; vyresnio amžiaus.

Papildomos santykinės kontraindikacijos tirpalui:

smegenų pažeidimas (sunki trauma ar insultas) anamnezėje;
kombinuotas vaistų vartojimas, mažinantis smegenų traukulių parengties slenkstį;
pseudoparalitinė myasthenia gravis;
žinomų QT intervalo pailgėjimo rizikos veiksnių buvimas.

Remedia naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Plėvele dengtos tabletės

Remedia tabletės geriamos be kramtymo, prieš valgį arba tarp valgių, užgeriant skysčiu (nuo ½ iki 1 stiklinės).

Rekomenduojama dozavimo schema suaugusiems pacientams, kurių inkstų funkcija normali [CC (kreatinino klirensas)> 50 ml / min.]:

ūminis sinusitas: 1 vnt. (0,5 g) per dieną 10–14 dienų arba 1 vnt. (0,75 g) per dieną 5 dienas;
lėtinis bronchitas paūmėjimo fazėje: 1 vnt. (0,5 g) per dieną 7 dienas;
ligoninės pneumonija: 1 vnt. (0,75 g) per dieną 7–14 dienų;
bendruomenės įgyta pneumonija: 1 vnt. (0,5 g) 1-2 kartus per dieną 5 dienas; su bendruomenės įgyta pneumonija, kurią sukelia Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae arba Streptococcus pneumoniae (atsparios, vidutinio jautrumo, jautrios penicilinui) - 1 vnt. (0,75 g) per dieną 5 dienas;
nekomplikuotos šlapimo takų infekcijos: 1 vnt. (0,25 g) per dieną 3 dienas;
komplikuotos šlapimo takų infekcijos, įskaitant ūminį pielonefritą: 1 vnt. (0,25 g) per dieną 10 dienų; esant sudėtingoms šlapimo takų infekcijoms, kurias sukelia Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae arba Escherichia coli, ir ūminiam pielonefritui, kurį sukelia Escherichia coli, įskaitant gretutinę bakteremiją - 1 vnt. (0,75 g) per dieną 5 dienas;
lėtinis bakterinis prostatitas: 1 vnt. (0,5 g) per dieną 28 dienas;
nesudėtingos odos ir minkštųjų audinių infekcijos: 1 vnt. (0,5 g) per dieną 7-10 dienų;
komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijos: 1 vnt. (0,75 g) per dieną 7–14 dienų;
pilvo ertmės infekcijos (kartu su anaerobinę florą veikiančiais antibiotikais): 1 vnt. (0,5 g) per dieną 7–14 dienų;
tuberkuliozė (kaip kompleksinio vaistams atsparių formų gydymo dalis): 1 vnt. (0,5 g) 1-2 kartus per dieną 3 mėnesius (ne daugiau).

Sutrikus inkstų funkcijai, Remedia dozė mažinama atsižvelgiant į organų funkcijos sutrikimo laipsnį:

tabletės 0,25 g: dozė esant normaliai inkstų funkcijai - 0,25 g; pradinė dozė su CC 50–20 ml / min. - 0,25 g / 24 val., tada - 0,125 g / 24 h; pradinė dozė su CC 19–10 ml / min - 0,25 g / 24 h, tada - 0,125 g / 48 h; pradinė CC dozė <10 ml / min (įskaitant hemodializę ir lėtinę ambulatorinę peritoninę dializę) - 0,25 g / 24 h, tada - 0,125 g / 48 h;
0,5 g tabletės: dozė esant normaliai inkstų funkcijai - 0,5 g; pradinė dozė su CC 50–20 ml / min. - 0,5 g / 24 h arba 0,5 g / 12 h, tada - 0,25 g / 24 h arba 0,25 g / 12 h; pradinė dozė su CC 19-10 ml / min - 0,5 g / 24 h arba 0,5 g / 12 h, tada - esant 0,125 g / 24 h arba 0,125 g / 12 h; pradinė CC dozė <10 ml / min (įskaitant hemodializę ir lėtinę ambulatorinę peritoninę dializę) - 0,5 g / 24 h arba 0,5 g / 12 h, tada - 0,125 g / 24 h;
tabletės 0,75 g: dozė esant normaliai inkstų funkcijai - 0,75 g; dozė esant CC 50–20 ml / min. - 0,75 g / 48 h; pradinė dozė su CC 19–10 ml / min. - 0,75 g / 48 val., tada - 0,25 g / 24 val.; pradinė CC dozė <10 ml / min (įskaitant hemodializę ir lėtinę ambulatorinę peritoninę dializę) - 0,75 g / 48 h, tada - 0,25 g / 24 h.

Infuzinis tirpalas

Remedia tirpalas injekuojamas į veną 0,5 g levofloksacino greičiu 60 minučių (bent jau).

Dozė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos pobūdį, infekcijos sunkumą ir tariamo patogeno jautrumą.

Rekomenduojamas Remedia dozavimo režimas pacientams, kurių inkstų funkcija normali (CC> 50 ml / min.):

lėtinio bronchito paūmėjimas: 0,25–0,5 g 1 kartą per dieną 7–10 dienų;
bendruomenės įgyta pneumonija: 0,5 g 1-2 kartus per dieną 7–14 dienų;
ūminis žandikaulio sinusitas: 0,5 g 1 kartą per dieną 10–14 dienų;
nekomplikuotos šlapimo takų infekcijos: 0,25 g vieną kartą per dieną 3 dienas;
komplikuotos šlapimo takų infekcijos (įskaitant ūminį pielonefritą): 0,25 g 1 kartą per dieną 7-10 dienų;
odos ir minkštųjų audinių infekcijos: po 0,5 g 2 kartus per dieną 7–14 dienų;
bakteremija, septicemija: 0,5 g 1-2 kartus per dieną 10–14 dienų;
lėtinis bakterinis prostatitas: 0,5 g 1 kartą per dieną 28 dienas;
pilvo ertmės infekcija: 0,5 g 1 kartą per dieną 7–14 dienų (kartu su anaerobinę florą veikiančiais antibiotikais);
vaistams atsparios tuberkuliozės formos (kaip kompleksinio gydymo dalis): 0,5 g 1-2 kartus per dieną iki 90 dienų.

Jei sutrikusi inkstų funkcija (CC <50 ml / min.), Rekomenduojamas toks Remedia dozavimo režimas:

dozė normaliai inkstų funkcijai - 0,25 g: pradinė dozė su CC 50–20 ml / min. - 0,25 g / 24 h, tada - 0,125 g / 24 h; pradinė dozė su CC 19–10 ml / min - 0,25 g / 24 h, tada - 0,125 g / 48 h; pradinė CC dozė <10 ml / min (įskaitant hemodializę ir lėtinę ambulatorinę peritoninę dializę) - 0,25 g / 24 h, tada - 0,125 g / 48 h;
dozė esant normaliai inkstų funkcijai - 0,5 g: pradinė dozė su CC 50-20 ml / min. - 0,5 g / 24 h arba 0,5 g / 12 h, tada - 0,25 g / 24 h arba 0 25 g / 12 h; pradinė dozė su CC 19-10 ml / min - 0,5 g / 24 h arba 0,5 g / 12 h, tada - esant 0,125 g / 24 h arba 0,125 g / 12 h; pradinė CC <10 ml / min (įskaitant hemodializę ir lėtinę ambulatorinę peritoninę dializę) dozė yra 0,5 g / 24 h arba 0,5 g / 12 h, tada - 0,125 g / 24 h.

Tirpalai, suderinami su „Remedia“infuziniu tirpalu: 5% dekstrozės tirpalas; 0,9% natrio chlorido tirpalas; kombinuoti parenteralinės mitybos tirpalai (elektrolitai, angliavandeniai, amino rūgštys); 2,5% Ringerio tirpalas su dekstroze.

Vaisto negalima maišyti su šarminės reakcijos turinčiais tirpalais (pavyzdžiui, natrio bikarbonato tirpalu) ir heparinu.

Po kelių gydymo dienų, atsižvelgiant į paciento būklę, galima perkelti nuo parenteralinio vaisto vartojimo į geriamąsias Remedia formas tomis pačiomis dozėmis.

Papildomos vaisto dozės (tabletės, tirpalas) po lėtinės ambulatorinės peritoninės dializės ar hemodializės nereikalingos.

Atsižvelgiant į tai, kad levofloksacino metabolizmas kepenyse yra nereikšmingas, sutrikus kepenų funkcijai dozavimo režimo koreguoti nereikia.

Šalutiniai poveikiai

virškinimo sistema: disbiozė, hepatitas, hiperbilirubinemija, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, pseudomembraninis kolitas, pilvo skausmas, sumažėjęs apetitas, nevirškinimas, viduriavimas (įskaitant kraują), vėmimas, pykinimas;
širdies ir kraujagyslių sistema: prieširdžių virpėjimas, padidėjęs QT intervalas kardiogramoje, tachikardija, kraujagyslių kolapsas, sumažėjęs kraujospūdis;
medžiagų apykaita: hipoglikemija (drebulys, nervingumas, prakaitavimas, padidėjęs apetitas); tirpalas - hiperglikemija;
nervų sistema: traukuliai, judėjimo sutrikimai, depresija, sumišimas, haliucinacijos, baimė, nerimas, parestezija, nemiga, mieguistumas, silpnumas, galvos svaigimas, galvos skausmas; tabletės - parestezija rankose; sprendimas - periferinė sensorinė-motorinė neuropatija, periferinė sensorinė neuropatija, psichiniai sutrikimai su savaiminiu autoagresyviu elgesiu (iki minčių apie savižudybę ir bandymų nusižudyti);
jutimo organai: lytėjimo ir skonio jautrumo, uoslės, klausos, regėjimo pažeidimai;
raumenų ir kaulų sistema: sausgyslių uždegimas, rabdomiolizė, sausgyslių plyšimas, mialgija, raumenų silpnumas, artralgija;
šlapimo sistema: ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas, hiperkreatininemija;
kraujodaros organai: kraujavimas, pancitopenija, trombocitopenija, agranulocitozė, neutropenija, leukopenija, hemolizinė anemija, eozinofilija;
alerginės reakcijos: vaskulitas, alerginis pneumonitas, anafilaksinis šokas, bronchų spazmas, Lyello sindromas, Stevens-Johnson, dilgėlinė, odos ir gleivinių edema, odos paraudimas ir niežėjimas; tabletes - stiprus uždusimas;
kiti: superinfekcijos išsivystymas, nuolatinis karščiavimas, fotosensibilizacija, porfirijos paūmėjimas, astenija; tirpalas - leukocitoklastinis vaskulitas;
vietinės reakcijos: tirpalas - flebitas, paraudimas, skausmas injekcijos vietoje.

Perdozavimas

Pagrindiniai simptomai: traukuliai, galvos svaigimas, sumišimas, QT intervalo pailgėjimas, eroziniai virškinamojo trakto gleivinės pažeidimai, pykinimas; sprendimas - sutrikusi sąmonė.

Rekomenduojamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Normalizavus kūno temperatūrą ir sumažėjus ūmaus uždegimo simptomams, Remedia vartojimas tęsiasi dar 2-3 dienas.

Norint išvengti fotosensibilizacijos vystymosi terapijos laikotarpiu, svarbu vengti saulės ir dirbtinės ultravioletinės spinduliuotės.

Skiriant vaistą pagyvenusiems pacientams, reikia nepamiršti, kad jiems dažnai sutrinka inkstų funkcija.

Vaisto atšaukimas atliekamas išsivysčius alerginėms reakcijoms.

Pasireiškus pseudomembraninio kolito simptomams, Remedia nedelsiant atšaukiama ir pradedama tinkama terapija. Tokiais atvejais nerekomenduojama vartoti vaistų, slopinančių žarnyno judrumą.

Jei įtariamas paciento sausgyslių uždegimas, vaistas nedelsiant nutraukiamas ir pradedamas tinkamas gydymas. Vyresnio amžiaus pacientams padidėja sausgyslių atsiradimo rizika.

Gydant Remedia buvę smegenų pažeidimai (sunkios traumos, insultas), gali išsivystyti traukuliai; su gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumu - hemolizė.

Gali prireikti kombinuoto gydymo nuo tam tikrų ligų sukėlėjų sukeltų ligoninių infekcijų (pavyzdžiui, Pseudomonas aeruginosa).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Remedia vartojimo metu pacientai turėtų būti atsargūs vairuodami ir vykdydami potencialiai pavojingą veiklą, nes galimas šalutinis vaisto poveikis yra regos sutrikimas, mieguistumas ir galvos svaigimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Remedia draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vaikų vartojimas

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų Remedia vartoti draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Sutrikus inkstų funkcijai, vaisto dozė sumažinama.

Vaistų sąveika

cimetidinas - vaistai, blokuojantys kanalėlių sekreciją: sulėtina levofloksacino išsiskyrimą;
alkoholis: gali sustiprinti šalutinį levofloksacino poveikį iš centrinės nervų sistemos (mieguistumas, tirpimas, galvos svaigimas);
ciklosporinas: jo pusinės eliminacijos laikas pailgėja;
varfarinas: padidėja jo antikoaguliacinis aktyvumas;
teofilinas, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo: padidėja traukulių rizika;
gliukokortikosteroidai: padidėja sausgyslių plyšimo rizika (ypač vyresnio amžiaus pacientams);
insulinas arba geriamieji hipoglikeminiai vaistai (cukrinio diabeto fone): padidėja hipoglikeminių ir hiperglikeminių būklių atsiradimo rizika (rekomenduojama kontroliuoti gliukozės koncentraciją kraujyje).

Analogai

Remedia analogai yra Eleflox, Haileflox, Floracid, Tanflomed, Signicef, Oftaquix, OD-Levox, Lufy, Lefsan, Levoximed, Ivatsin, Glevo, Ashlev.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos ir drėgmės apsaugotoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas: plėvele dengtos tabletės - 3 metai; infuzinis tirpalas - 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Remedia

Remiantis apžvalgomis, „Remedia“yra veiksmingas antibakterinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą. Kaip trūkumus paprastai pažymima, kad jo kaina yra per didelė.

Remedia kaina vaistinėse

Apytikslė Remedia plėvele dengtų tablečių kaina, po 0,5 g (5 vnt. Pakuotėje) - 252 rubliai; Po 0,5 g (10 vnt. Pakuotėje) - 624 rubliai; Po 0,75 g (10 vnt. Pakuotėje) - 1700 rublių.

„Remedia“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

„Remedia“tabletės p. 500mg 5 vnt.

270 RUB

Pirkite

Remedia 500 mg plėvele dengtos tabletės 5 vnt.

270 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Remedia 500 mg plėvele dengtos tabletės 10 vnt.

505 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Remedia“tabletės p. 500mg 10 vnt.

520 RUB

Pirkite

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!