Prevenar 13 - Vakcinos Naudojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Prevenar 13

Prevenar 13: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
12. 12. Vaistų sąveika
13. 13. Analogai
14. 14. Sandėliavimo sąlygos
15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. 16. Apžvalgos
17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Prevenar 13

ATX kodas: J07AL02

Veiklioji medžiaga: 13 pneumokokų serotipų polisacharidai: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197 baltymai nešėjai.

Gamintojas: „Wyeth Holdings Corporation“(JAV) „Wyeth Pharmaceuticals“skyrius, „Baxter Pharmaceuticals Solutions LLS“(JAV), „Pfizer Ireland Pharmaceuticals“(Airija), NPO „Petrovax Pharm LLC“(Rusija).

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-26

Kainos vaistinėse: nuo 1799 rublių.

Pirkite

Prevenar 13 - vakcina (konjuguotas pneumokokinis polisacharidas, adsorbuotas, 13-valentinis), skirtas Streptococcus pneumoniae sukeltų ligų prevencijai.

Išleidimo forma ir kompozicija

Prevenar 13 gaminamas suspensijos forma, skirta vartoti į raumenis (i / m): baltas vienalytės struktūros tirpalas (0,5 ml 1 ml talpos stikliniame skaidriame, be spalvos švirkšte, plastikinėje pakuotėje - 1 švirkštas su 1 sterilia adata; kartoninė dėžutė 1 pakuotė; gydymo įstaigoms - plastikinėje pakuotėje 5 švirkštai, kartoninėje dėžutėje 2 pakuotės su 10 sterilių adatų; 100 švirkštų plastikiniame inde).

0,5 ml (1 dozė) suspensijos yra:

• veikliosios medžiagos: pneumokokiniai konjugatai (polisacharidai - CRM ₁₉₇) - 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ir 23F serotipo polisacharidai - po 2,2 μg, 6B - 4 serotipo polisacharidai, 4 μg, CRM ₁₉₇ nešiklio baltymas maždaug 32 μg;
• pagalbiniai komponentai: polisorbatas 80, aliuminio fosfatas, gintaro rūgštis, natrio chloridas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Prevenar 13 yra vakcina, pateikiama pneumokoko serotipų kapsulinių polisacharidų pavidalu: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ir 23F. Kiekvienas iš jų yra atskirai konjuguotas su difterijos baltymu CRM ₁₉₇ ir adsorbuojamas ant aliuminio fosfato. Įvedus vakciną, imunomoduliuojantis poveikis atsiranda dėl antikūnų susidarymo organizme kiekvienam iš Streptococcus pneumoniae kapsulinių polisacharidų, užtikrinantį specifinę apsaugą nuo infekcijų, kurias sukelia į preparatą įtraukti pneumokokiniai serotipai.

Prevenar 13 yra 90% serotipų, sukeliančių invazinių pneumokokinių infekcijų (IPI) išsivystymą, atsparias antibiotikams.

Konjuguotoms pneumokokinėms vakcinoms, remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcinos imuninio atsako ekvivalentiškumas nustatomas pagal tris kriterijus. Pirmasis kriterijus yra pacientų, kuriems specifinių IgG antikūnų koncentracija pasiekė arba viršija 0,35 μg / 1 ml, procentinė dalis. Antrasis kriterijus yra Ig CGC (geometrinė vidutinė koncentracija) ir baktericidinių antikūnų OFA (opsonofagocitinis aktyvumas), kai OFA titras yra lygus arba viršija santykį nuo 1 iki 8. Trečiasis kriterijus yra CGT (geometrinis vidutinis titras). Suaugusiesiems antipneumokokinių antikūnų apsauginis lygis nebuvo nustatytas, todėl naudojamas serotipui būdingas OPA (SGT).

Pirminės vakcinacijos metu, naudojant tris Prevenar 13 dozes, vaikams iki 6 mėnesių amžiaus žymiai padidėja visų vakcinos serotipų antikūnų kiekis. Tik dviejų 6B ir 23F serotipų dozių fone pirmasis vakcinos imuninio atsako kriterijus nustatomas mažesnei vaikų daliai. Tuo pačiu metu yra ryškus revakcinacijos atsakas į visus serotipus. Imuninei atminčiai formuotis parodyta trijų ir dviejų dozių naudojimas pirminiam skiepijimui. Antrųjų gyvenimo metų vaikų antrinis imuninis atsakas į revakcinaciją yra panašus į visus 13 serotipų po pirminių skiepijimų, naudojant tris ir dvi vakcinos dozes, serijos.

Neišnešiotų kūdikių (nėštumo amžius iki 37 savaičių), įskaitant tuos, kurie gimė nėštumo amžiuje iki 28 savaičių, vakcinacija po 8 savaičių, baigus visą kursą, pasiekia apsauginių specifinių anti-pneumokokinių antikūnų ir jų OPA lygio vertes, kurios viršija apsaugines 87–100% vakcinuotų. vaikų iki visų 13 serotipų.

Viena Prevenar dozė 13 vaikų nuo 5 iki 17 metų gali suteikti reikiamą imuninį atsaką visiems Streptococcus pneumoniae polisacharidams, kurie sudaro vakciną.

Palyginti su Prevenar vakcina, papildomų (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) vakcinai specifinių serotipų buvimas Prevenar 13 žymiai padidina jos veiksmingumą.

Po vakcinacijos Prevenar (pagal dviejų dozių schemą pirmaisiais gyvenimo metais ir vieną pakartotinę vakcinaciją antraisiais gyvenimo metais), apimančią 94% vaikų, invazinės pneumokokinės infekcijos (IPI) dažnis po 4 metų pasiekia 98%. Perėjus prie „Prevenar 13“vakcinos pastebima tendencija toliau mažinti IPI dažnį. Vaikams iki 2 metų amžiaus tai pasireiškia 76% atvejų, 5-14 metų amžiaus - 91% atvejų. 5 serotipo sukeltų IPI atvejų nėra. 5 metų ir jaunesnių vaikų serotipui būdingas efektyvumas prieš IPI papildomiems 3 ir 6A serotipų vakcinoms svyruoja atitinkamai nuo 68 iki 100%, o 1, 7F ir 19A serotipams - 91%.

3 serotipo sukeltas IPI registravimo dažnis, vartojant Prevenar 13, vaikams iki 5 metų sumažėjo 68%.

Pradėjus naudoti Prevenar vakciną pagal 2 + 1 schemą, pereinant prie Prevenar 13, 1, 3, 5, 7F serotipais vidurinės ausies uždegimo, kurį sukelia 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F ir 6A serotipas, sergamumas sumažėja 95%. ir 19A 89%.

Be to, perėjus vaikams nuo 1 mėnesio iki 15 metų, visų bendruomenėje įgytos pneumonijos atvejų dažnis sumažėja 16%. Bendruomenės įgytos pneumonijos su pleuros efuzija atvejų sumažėjo 53%, pneumokokų - 63%. Antraisiais metais po „Prevenar 13“įvedimo bendruomenėje įgytos pneumonijos, kurią sukėlė papildomi vakcinos serotipai, dažnis sumažėjo 74 proc.

Vaikams iki 5 metų skiepijimas Prevenar 13 pagal 2 + 1 schemą sumažina hospitalizacijų su bet kokios etiologijos alveolių bendruomenėje įgytu plaučių uždegimu skaičių 32% ir ambulatorinių apsilankymų skaičių 68%.

Buvo įrodytas vaisto veiksmingumas prieš vakcinai specifinius nosiaryklės serotipus.

Serotipui būdingą neskiepytų asmenų skaičiaus sumažėjimą galima pastebėti tik tose šalyse, kuriose masinė gyventojų imunizacija buvo vykdoma daugiau nei 3 metus laikantis nustatytos schemos. Neskiepytiems 65 metų ir vyresniems asmenims invazinė pneumokokinė infekcija atsiranda 25% mažiau, kurią sukelia 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F serotipai - sumažėjo 89%, o 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A serotipai - 64 proc.

3 serotipo sukeltų infekcijų dažnis sumažėjo 44%, 6A serotipas - 95%, o 19A serotipas - 65%.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, vaisto saugumas ir imunogeniškumas įrodytas 18 metų ir vyresniems pacientams, įskaitant tuos, kurie anksčiau buvo paskiepyti 23-valentine pneumokokine polisacharidine vakcina (PPV23). Imunologinis ekvivalentiškumas pastebimas 12 paplitusių PPV23 serotipų atžvilgiu. Be to, unikalus 6A serotipas ir 8 įprasti PPV23 serotipai parodė didesnį imuninį atsaką į Prevenar 13 vakciną.

70 metų ir vyresniems pacientams po vienos vakcinacijos daugiau nei prieš 5 metus prieš PPV23 pakartotinė vakcinacija Prevenar 13 suteikia ryškesnį imuninį atsaką.

Skiriant dvi Prevenar dozes 13 pacientų, sergančių pjautuvine ląstelių liga, nuo 6 iki 18 metų, kas 6 mėnesius, gaunamas didelis imuninis atsakas.

Įvedus pirmąją dozę vaikams ir suaugusiems, kurie anksčiau negavo pneumokokinės vakcinos, užkrėstos žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV), padidėja IgG FGC ir OFA. Įvedus antrąją ir trečiąją vakcinos dozes 6 mėnesių intervalu, galima išsivystyti stipresnis imuninis atsakas nei skiepijant vieną kartą.

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija yra susijusi su didele pneumokokinės infekcijos išsivystymo rizika. Todėl vyresniems nei 2 metų pacientams, kuriems buvo atlikta alogeninė hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT), kai limfomos ir mielomos atveju buvo įvykdyta visiška ar patenkinama dalinė hematologinė remisija, reikia skiepyti trimis Prevenar 13 dozėmis su 1 mėnesio intervalu. Vakcinacija pradedama praėjus 3-6 mėnesiams po HSCT. Praėjus 6 mėnesiams po trečiosios dozės, skiriama revakcinacija (ketvirtoji) vakcinos dozė. Praėjus mėnesiui po ketvirtosios Prevenar 13 dozės, rekomenduojama vartoti vieną PPV23 dozę.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Prevenar 13 skirtas pacientams nuo 2 mėnesių ir vyresniems Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F ir 23F serotipų sukeltoms pneumokokinėms infekcijoms išvengti. invazinės formos, tokios kaip meningitas, sunki pneumonija, sepsis, bakteremija, ir neinvazinės - visuomenės įgytos pneumonijos, vidurinės ausies uždegimas.

Vakcinacija atliekama pagal patvirtintus terminus pagal nacionalinį profilaktinių skiepijimų kalendorių ir padidėjus pneumokokinės infekcijos rizikai.

Būklės, kurioms esant padidėja rizika susirgti pneumokokine infekcija, yra imunodeficitas (įskaitant žmogaus imunodeficito viruso infekcijas), imunosupresinė vėžio terapija, anatominė ir funkcinė asplenija, kochlearinis implantas (įskaitant numatomą operaciją), smegenų skysčio nutekėjimas, lėtinės širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, plaučiai inkstai ir (ar) kepenys, cukrinis diabetas, bronchinė astma, sveikstantis meningito laikotarpis, ūminis vidurinės ausies uždegimas ar pneumonija, infekcija tuberkuliozės mycobacterium.

Be to, rizika susirgti pneumokokine infekcija padidėja tabako rūkaliams, vyresniems nei 50 metų pacientams, dažnai ir ilgai sergantiems vaikams, neišnešiotiems kūdikiams organizuotose žmonių grupėse (įskaitant internatą, vaikų namus, kariuomenės komandas).

Kontraindikacijos

• ūminis infekcinių, neinfekcinių ir lėtinių ligų laikotarpis (iki visiško pasveikimo arba remisijos laikotarpio pradžios);
• sunkios generalizuotos alerginės reakcijos, anafilaksinis šokas ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos, anksčiau vartojant Prevenar 13 arba Prevenar;
• individuali netolerancija vaisto komponentams.

Prevenar 13 vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Negalima švirkšti vaisto į kraujagyslę ir į raumenis į sėdmens sritį.

Suspensija švirkščiama į raumenis, pirmųjų gyvenimo metų vaikams - į šlaunies vidurio trečdalio viršutinį išorinį paviršių, per 2 metus - į peties deltinį raumenį.

Prieš vartojimą gerai suplakite švirkšto turinį. Jūs galite vartoti vaistą, jei, apžiūrėjus vizualiai, suspensija yra vienalytė. Prevenar 13 nenaudokite, jei švirkšto turinyje yra pašalinių dalelių.

Vienkartinė dozė bet kokio amžiaus pacientams yra 0,5 ml.

Svarbu atkreipti dėmesį: jei vakcinacija pradedama pneumokokiniu polisacharidų konjugatu adsorbuota 13-valentine vakcina, rekomenduojama ją papildyti ta pačia vakcina. Jei vakcinacija pradedama 7-valente Prevenar vakcina, ją galima tęsti Prevenar 13 bet kuriame imunizacijos grafiko etape.

Jei tarp objektyvių priežasčių tarpas tarp vakcinos vartojimo yra ilgesnis, papildomų Prevenar 13 dozių įvesti nereikia.

Individualiai skiepijant 2-6 mėnesių vaikus, taikoma 3 + 1 schema: pirmoji dozė skiriama sulaukus 2 mėnesių amžiaus, tada antroji ir trečioji dozės skiriamos mažiausiai 1 mėnesio intervalu tarp injekcijų. Pakartotinė vakcinacija yra vienkartinė dozė 11-15 mėnesių amžiaus.

Vykdant masinę 2–6 mėnesių vaikų imunizaciją, tarp injekcijų taikomas 2 + 1: 2 dozių režimas, mažiausiai 2 mėnesių intervalas. Pakartotinė vakcinacija yra vienkartinė vienos dozės dozė, kai vaikas yra 11-15 mėnesių.

Imunizuojant 7–11 mėnesių vaikus, reikia naudoti 2 + 1: 2 dozavimo režimą, tarp injekcijų atliekant mažiausiai 1 mėnesio pertrauką. Pakartotinė vakcinacija yra vienkartinė dozė 11-15 mėnesių amžiaus.

Skiepijant 12–23 mėnesių vaikus, taikomas 1 + 1: 2 dozių režimas, kurio intervalas tarp injekcijų yra mažiausiai 2 mėnesiai.

24 mėnesių ir vyresni vaikai skiepijami viena vakcinos doze.

18 metų ir vyresniems pacientams rodoma viena vaisto dozė, pakartotinio skiepijimo poreikis nebuvo nustatytas. Laikotarpis tarp Prevenar 13 ir PPV23 vakcinų vartojimo skiriamas pagal oficialiai nustatytas metodines rekomendacijas.

Persodinus kraujodaros kamienines ląsteles, pacientams parodoma imunizacija, susidedanti iš 4 0,5 ml Prevenar 13 dozių pagal schemą 3 + 1. Pirmąją dozę rekomenduojama skirti nuo 3 iki 6 mėnesio po transplantacijos. Kitos dvi dozės skiriamos 1 mėnesio intervalu tarp injekcijų. Pakartotinė vakcinacija - viena dozė praėjus 6 mėnesiams po trečiosios dozės.

Neišnešiotų naujagimių vakcinacija atliekama pagal schemą 3 + 1. Pirmoji dozė turėtų būti skiriama sulaukus 2 mėnesių, neatsižvelgiant į vaiko kūno svorį. Tada, praėjus 1 mėnesio intervalui tarp injekcijų, skiriamos dar 2 Prevenar 13 dozės. Ketvirtąją (revakcinaciją) rekomenduojama skirti 12–15 mėnesių amžiaus.

Parodytas Prevenar 13 vartojimas vyresniame amžiuje, šios kategorijos pacientams patvirtintas vaisto saugumas ir imunogeniškumas.

Šalutiniai poveikiai

• labai dažnai: injekcijos vietoje - odos paraudimas, patinimas ar sukietėjimas iki 7 cm skersmens, skausmingas pojūtis [2–5 metų vaikams ir (ar) po pakartotinės vakcinacijos]; galvos skausmas, pablogėjęs miegas, mieguistumas, sumažėjęs apetitas, esamo ar generalizuoto naujo sąnarių ir raumenų skausmo paūmėjimas, šaltkrėtis, nuovargis, vėmimas (18–49 metų pacientams); hipertermija; dirglumas;
• dažnai: skausmas injekcijos vietoje, dėl kurio trumpalaikis galūnės judesio diapazono apribojimas; kūno temperatūros padidėjimas virš 39 ° C; edema ar sukietėjimas 2,5–7 cm skersmens, hiperemija injekcijos vietoje (vaikams iki 6 mėnesių amžiaus po pirminių skiepijimų serijos), bėrimas, vėmimas, viduriavimas;
• retai: reakcijos injekcijos vietoje - odos paraudimas, patinimas ar sukietėjimas, kurio skersmuo didesnis nei 7 cm, individualus netoleravimas (niežėjimas, dilgėlinė, dermatitas); pykinimas, traukuliai (įskaitant karščiavimą), ašarojimas;
• retai: reakcijos injekcijos vietoje - limfadenopatija; veido paraudimas, hipotoninio kolapso atvejai, padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant bronchų spazmą, dusulį, Quincke edemą, lokalizuotą veide ir kituose organuose), anafilaksinė ar anafilaktoidinė reakcija (įskaitant šoką);
• labai reti: regioninė limfadenopatija, poliforminė eritema.

Suaugusiesiems, anksčiau skiepytiems ir neskiepytiems 23-valentine pneumokokine polisacharidine vakcina, reikšmingų nepageidaujamų reiškinių skirtumų nebuvo.

Perdozavimas

Kadangi Prevenar 13 galima įsigyti švirkštuose tik su viena doze, perdozavimas mažai tikėtinas.

Specialios instrukcijos

Imunizacija atliekama specializuotoje medicinos įstaigoje, kur atliekama anti šoko terapija. Dėl pavojaus po injekcijos išsivystyti anafilaksinės reakcijos, paciento būklę reikia stebėti 0,5 valandos.

Pirmaisiais gyvenimo mėnesiais kūdikiams, ypač nesubrendusiems kvėpavimo sistemos, būtina imunizuoti prieš neišnešiotą kūdikį, gimusį iki 37 nėštumo savaitės. Todėl nereikėtų atidėti vakcinacijos ar jos atsisakyti. Procedūra atliekama antrajame slaugos etape ligoninėje, atidžiai prižiūrint vaiko būklę, per 48 valandas po vakcinacijos. Po vakcinacijos reakcijų pobūdis, sunkumas ir jų išsivystymo dažnis neišnešiotų kūdikių (įskaitant neišnešiotus ir ypač mažo kūno svorio kūdikius) vakcinacijos metu nesiskiria nuo visaverčių kūdikių.

Pirminės vakcinacijos Prevenar 13 metu vyresnių vaikų lokalių reakcijų dažnis yra didesnis nei pirmųjų gyvenimo metų vaikų.

Pacientams, turintiems kraujo krešėjimo sistemos sutrikimų (įskaitant trombocitopeniją) arba gydomiems antikoaguliantais, rekomenduojama būti atsargiems skiriant vaistą į raumenis. Šios kategorijos asmenų skiepijimas gali būti atliekamas tik pasiekus hemostazės kontrolę ir stabilizavus jų būklę. Jei reikia, nurodoma, kad suspensija vartojama po oda.

Šios vakcinos negalima naudoti pneumokokinės infekcijos, kurią sukelia serotipai, kurių antigenų nėra Prevenar 13, prevencijai. Pirminė didelės rizikos vaikų iki 2 metų vakcinacija turėtų atitikti jų amžių. Jei imuninė reaktyvumas yra sutrikęs, vaisto vartojimas gali sumažinti antikūnų gamybos lygį.

Imunizaciją imuninės atminties formavimui nuo pneumokokinės infekcijos rekomenduojama pradėti nuo 13-valentinės vakcinos. Revakcinacijos poreikis nebuvo nustatytas. Vėliau skiriant PPV įmanoma išplėsti serotipo aprėptį didelės rizikos asmenims.

Didelės rizikos vaikų (įskaitant pacientus, sergančius pjautuvine anemija, asplenija, ŽIV infekcija, imuninės funkcijos sutrikimais, lėtinėmis ligomis) skiepijimą po Prevenar 13 galima tęsti po 2 mėnesių.

Pacientams, anksčiau skiepytiems PPV23 (viena ar daugiau dozių), gali būti skiriama bent viena 13-valentinės vakcinos dozė.

Rusijos Federacijoje skiepytis Prevenar 13 rekomenduojama visiems vyresniems nei 50 metų asmenims, taip pat rizikos grupei priklausantiems pacientams. Kaip revakcinaciją galima įvesti PPV23 po 2 mėnesių.

Vakcina yra stabili temperatūroje iki 25 ° C 4 dienas (per nurodytą galiojimo laiką). Ši informacija pranešama priimant sprendimą dėl vaisto vartojimo laikinų temperatūros svyravimų laikant ar transportuojant. Gabenimas gali būti vykdomas 2–25 ° C temperatūroje ne ilgiau kaip 5 dienas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Tiesiogiai suleidus vakciną, reikia būti atsargiems vairuojant transporto priemones ir mechanizmus, nes laikinai gali būti pažeistos psichomotorinės reakcijos.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Prevenar 13 vartojimo saugumas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nebuvo nustatytas.

Nėra informacijos apie vakcinos antigenų ar antikūnų po vakcinacijos prasiskverbimą į motinos pieną.

Vaikų vartojimas

Parodyta naudoti 2 mėnesių vaikams.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Parodytas Prevenar 13 vartojimas senatvėje.

Vaistų sąveika

Nėra informacijos apie Prevenar 13 pakeičiamumą skiepijant kitomis konjuguotomis pneumokokų vakcinomis. Imunizuojant Prevenar 13 leidžiama vienu metu skiepytis kitomis vakcinomis, jei jos skiriamos skirtingoms kūno dalims.

Vaikams nuo 2 mėnesių iki 5 metų Prevenar 13 galima derinti su bet kuriomis vakcinomis, kurios yra įtrauktos į vaikų imunizacijos kalendorių pirmaisiais gyvenimo metais, tuberkuliozės kremu (BCG). Kartu vartojami antigenai, įtraukti į monovalentines ir kombinuotas vakcinas, tokias kaip stabligė, difterija, ląstelinis ar visos ląstelės kokliušas, poliomielito antigenai, Haemophilus influenzae (b tipo) antigenai, hepatito A ar B, kiaulytės, tymų, vėjaraupių, raudonukės Prevenar 13 ir šių vakcinų imunogeniškumas neturi įtakos.

Vaikams, turintiems traukulių sutrikimų (įskaitant anksčiau buvusius febrilinius priepuolius), taip pat vartojant kartu su viso ląstelių kokliušo vakcinomis, padidėja febrilinių reakcijų atsiradimo rizika. Reikia rekomenduoti simptomiškai vartoti karščiavimą mažinančius vaistus.

Nėra informacijos apie galimybę Prevenar 13 vartoti 6–17 metų pacientams, vartojantiems konjuguotą meningokokinę vakciną, vakciną nuo žmogaus papilomos viruso infekcijos, erkinio encefalito, stabligės, difterijos ir kokliušo.

50-ies ir vyresnių pacientų 13-valentinė vakcina gali būti naudojama kartu su 3-valente inaktyvuota sezoninio gripo vakcina (DVT). Tokiu atveju imuninis atsakas į DVT vakciną nesikeičia, o imuninis atsakas į Prevenar 13 mažėja.

Analogai

„Prevenar 13“analogai yra „Pneumo 23“, „Prevenar“.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 2–8 ° C temperatūroje, laikyti šaltai.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

1 švirkšto pakuotę galima įsigyti pagal receptą, 10 švirkštų pakuotė tiekiama sveikatos priežiūros įstaigoms.

Atsiliepimai apie Prevenar 13

Atsiliepimai apie Prevenar 13 dažniausiai yra teigiami. Daugelis motinų nurodo gerą toleranciją, nepageidaujamų reakcijų nebuvimą, nemokamą vakcinaciją. Vakcinos privalumai yra jos veiksmingumas iš karto vystant imunitetą nuo 13 pneumokokinių infekcijų.

Prevenar 13 kaina vaistinėse

„Prevenar 13“pakuotės, kurioje yra 1 švirkšto dozė (0,5 ml), kaina gali svyruoti nuo 1 863 rublių.

Prevenar 13: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Prevenar 13 pneumokokinė vakcina 0,5 ml / dozės suspensija į raumenis 0,5 ml 1 vnt. 1799 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!