Sotalolis - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Sotalolis

Sotalolis: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
13. 13. Vaistų sąveika
14. 14. Analogai
15. 15. Laikymo sąlygos
16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
17. 17. Apžvalgos
18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Sotalolis

ATX kodas: C07AA07

Veiklioji medžiaga: sotalolis (sotalolis)

Gamintojas: TECHNOLOGY MEDICINES, LLC (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-25

Kainos vaistinėse: nuo 59 rublių.

Pirkite

Sotalolis yra antiaritminis agentas, neselektyvus beta adrenoblokatorius.

Išleidimo forma ir kompozicija

Sotalolis yra tablečių pavidalu: abipus išgaubtas, apvalus, baltas [10 vnt. kontūrinėje acheikovos pakuotėje, 30 vnt. polimero / plastiko indelyje (butelyje); 3 pakuotės arba 1 skardinė (butelis) kartoninėje dėžutėje].

1 tabletėje yra:

• veiklioji medžiaga: sotalolio hidrochloridas - 80 arba 160 mg;
• papildomi komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Sotalolis yra II ir III klasės antiaritminis vaistas pagal Vaughan-Williams klasifikaciją, pasižymintis neselektyvaus beta adrenoblokatoriaus savybėmis. Medžiaga yra raceminis mišinys, kuriame yra sotalolio D- ir L-stereoizomerai. Abiem izomerams būdingas III klasės antiaritminis poveikis, tačiau L-stereoizomeras yra atsakingas už praktiškai visas beta blokuojančias savybes.

Kaip ir kiti beta adrenoblokatoriai, vaistas aktyviai slopina renino sekreciją fizinio krūvio metu ir ramybės būsenoje.

Sotalolio beta adrenoreceptorius blokuojantis poveikis sumažina širdies susitraukimų dažnį (HR), rodantį neigiamą chronotropinį poveikį, ir sukelia ribotą širdies raumens susitraukimų sumažėjimą (neigiamas inotropinis poveikis). Šie širdies veiklos pokyčiai sumažina miokardo deguonies poreikį, sumažina širdies apkrovą. Antiaritminis sotalolio poveikis atsiranda dėl beta adrenerginių receptorių blokados sukūrimo, taip pat dėl ilgesnio miokardo ląstelių veikimo potencialo.

Pagrindinė medžiagos savybė yra jos gebėjimas padidinti efektyvių refrakterinių laikotarpių trukmę skilvelio, prieširdžių ir papildomuose impulsų keliuose. Elektrokardiogramoje (EKG), paimtoje standartiniuose laiduose, II ir III antiaritminių vaistų klasę atitinkančios savybės gali atsispindėti PR, QT ir QT _c intervalų (QT su širdies susitraukimų dažnio korekcija) pailgėjimo forma, kai nėra reikšmingų QRS komplekso trukmės pokyčių.

Farmakokinetika

Išgėrus didžiausią sotalolio koncentraciją kraujo plazmoje stebima po 2,5–4 valandų, o pusiausvyros koncentracija - maždaug per 2–3 dienas (pavartojus 5–6 dozes). Biologinis medžiagos prieinamumas yra 90–100%, tuo pačiu metu vartojant maistą, jos absorbcija sumažėja apie 20%.

Vartojant nuo 160 iki 640 mg paros dozes, sotalolio koncentracija kraujo plazmoje yra proporcinga paimtai dozei. Agentas pasiskirsto plazmoje, periferiniuose organuose ir audiniuose, pusinės eliminacijos laikas (T _½) gali svyruoti nuo 10 iki 20 valandų.

Medžiagos D- ir L-enantiomerų farmakokinetiniai parametrai yra beveik vienodi. Vaistas biotransformacijos nevykdo ir nesijungia su kraujo plazmos baltymais. Blogai praeina per kraujo ir smegenų barjerą (BBB), jo kiekis smegenų skystyje yra tik 10% plazmos lygio. Vaistas iš organizmo pašalinamas daugiausia per inkstus, nepakitęs - apie 80–90% suvartotos dozės, likusi dalis išsiskiria su išmatomis.

Vartojimo indikacijos

• skilvelių aritmija: gyvybei pavojinga skilvelių tachiaritmija (siekiant išvengti pasikartojimo), simptominė nestabili skilvelių tachiaritmija (terapija);
• supraventrikulinė aritmija.);
• prieširdžių virpėjimas ar prieširdžių plazdėjimas (norint palaikyti normalų sinusų ritmą nutraukus šias aritmijas).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• sinoatrialinė blokada;
• atrioventrikulinė (AV) blokada II - III laipsnis;
• širdies nepakankamumas dekompensacijos fazėje;
• kardiogeninis šokas;
• sergančio sinuso sindromas (SSS);
• Prinzmetalo angina;
• įgimtas / įgytas ilgo QT sindromas;
• sunki bradikardija (kai širdies susitraukimų dažnis yra mažesnis nei 50 dūžių / min);
• hipokalemija;
• sunkūs periferinės kraujotakos sutrikimai (įskaitant Raynaudo sindromą);
• arterinė hipotenzija [sistolinis kraujospūdis (AK) mažesnis nei 90 mm Hg. Str.];
• piruetinio tipo skilvelinė tachikardija;
• kardiomegalija (be širdies nepakankamumo požymių);
• 14 dienų laikotarpis po ūmaus miokardo infarkto kairiojo skilvelio išstūmimo frakcijos sumažėjimo fone (mažiau nei 40%);
• feochromocitoma (kartu nenaudojant alfa adrenoblokatorių);
• metabolinė acidozė;
• sunkus alerginis rinitas;
• lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) arba bronchinė astma;
• bendra anestezija, sukelianti miokardo funkcijos slopinimą (įskaitant trichloretileną arba ciklopropaną);
• psichikos sutrikimai: depresija, nerimas, mieguistumas / nemiga, depresija, nuotaikos pokyčiai;
• amžius iki 18 metų;
• derinys su monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais, į veną (iv) skiriant lėtus kalcio kanalų blokatorius, slopinančius miokardo funkciją (pvz., verapamilį, diltiazemą - dėl papildomo poveikio skilvelio funkcijai ir AV laidumui);
• gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas, laktazės trūkumas ir laktozės netoleravimas;
• laktacijos laikotarpis;
• padidėjęs jautrumas bet kuriai vaisto sudedamajai daliai ir kitiems sulfonamido dariniams.

Giminaitis (vartoti Sotalol reikia labai atsargiai):

• AV blokada I laipsnis;
• laikotarpis per 14 dienų po miokardo infarkto;
• QT intervalo pailgėjimas;
• diabetas;
• sutrikusi inkstų funkcija;
• lėtinis širdies nepakankamumas (ŠKL) (dėl galimo papildomo miokardo susitraukimo sumažėjimo ir ŠKL simptomų pasunkėjimo);
• vandens ir elektrolitų pusiausvyros pažeidimai (hipokalemija / hipomagnezemija);
• depresija (įskaitant istoriją);
• tirotoksikozė (sotalolis sugeba užmaskuoti tokius tirotoksikozės klinikinius požymius kaip tachikardija);
• buvusios alerginės reakcijos, taip pat kartu vartojamas desensibilizuojantis gydymas (dėl galimo jautrumo alergenams padidėjimo, arterinės hipertenzijos paūmėjimo ir terapinio atsako į adrenaliną sumažėjimo);
• vyresnio amžiaus;
• chirurginės intervencijos;
• išnaikinantys periferinių kraujagyslių pažeidimus;
• bronchų spazmas (istorijoje);
• psoriazė (dėl galimo šios ligos eigos paūmėjimo).

Sotalolio vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Sotalolis geriamas 1-2 valandas prieš valgį, nesulaužant ir nekramtant, užgeriant pakankamu kiekiu vandens. Vaisto dozė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, EKG, inkstų funkciją, paciento reakciją į gydymą ir sąveiką su kitais kartu vartojamais vaistais.

Kurso pradžioje rekomenduojama vartoti vaistą 80 mg 2 kartus per dieną, apytiksliai 12 valandų intervalu. Esant nepakankamam terapinio poveikio sunkumui, atsižvelgiant į paciento būklę, dienos dozę galima palaipsniui didinti iki 240-320 mg, padalijant į 2-3 dozes. Daugumai pacientų pavyksta pasiekti terapinį atsaką, kai Sotalol vartojama iš viso 160-320 mg paros dozę, padalytą į dvi dalis.

Atsižvelgiant į sunkių gyvybei pavojingų aritmijų išsivystymą, dozę galima padidinti iki didžiausios 480 mg per parą, padalijus į 2-3 dozes. Didžiausias dozes paskirti leidžiama tik tais atvejais, kai galima terapijos nauda žymiai viršija nepageidaujamų reakcijų, ypač proaritmogeninio poveikio, išsivystymo grėsmę.

Sotalolis veikia III klasės antiaritminius vaistus, todėl reikia kontroliuoti galimybę padidinti QT intervalą ir, jei reikia, atskirai pasirinkti dozes.

Esant ŠKL, kardiomiopatijai, arterinei hipertenzijai, krūtinės anginai, taip pat esant būklėms po miokardo infarkto, gydymą reikia pradėti ligoninėje. Šių rizikos grupių pacientams rekomenduojama pradėti gydyti 160 mg paros doze po 1 arba 2 dozes. Praėjus 7 dienoms po kurso pradžios, jei reikia, kas savaitę galima palaipsniui didinti paros dozę 80 mg. Dozė didinama tokiu greičiu, kuris priklauso nuo vaisto toleravimo, įvertinant pastarąjį pagal klinikinį atsaką ir sukeltos bradikardijos laipsnį.

Daugumai pacientų, kaip rezultatas gana ilgai, T _½ sotalolio, vaistas yra veiksmingas, kai atsižvelgiama 1 kartą per dieną. Dozavimo intervalas yra 160-320 mg per parą.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, yra kumuliacijos vystymosi galimybė, dėl kurios jiems reikia kontroliuoti širdies ritmą (mažiausiai 50 dūžių / min.) Ir kreatinino klirensą (CC). Kadangi sotalolis daugiausia išsiskiria per inkstus, sutrikus jų veiklai, medžiagos T _½ padidėja, todėl esant CC mažiau nei 60 ml / min., Reikia pakoreguoti laikotarpį tarp vaisto vartojimo pagal šią lentelę:

• CC> 60 - 12 valandų;
• KK 30–59 - 24 valandos;
• CC 10-29 - 36-48 valandos;
• CC <10 - individuali atranka.

Vaisto dozė turėtų būti sumažinta, kai CC kiekis kraujo serume yra didesnis nei 120 μmol / l, laikantis šių rekomendacijų:

• CC <120 μmol / L (CC <1,2 mg / dl) - įprasta dozė;
• CC 120-200 μmol / L (CC 1,2-2,3 mg / dL) - ¾ įprastos dozės;
• CC 200–300 μmol / l (CC 2,3–3,4 mg / dl) - ½ įprastos dozės;
• CC 300–500 μmol / l (CC 3,4–5,7 mg / dL) - ¼ įprastos dozės.

Gydymo trukmę nustato gydantis gydytojas. Jei viena iš dozių buvo praleista, kitą kartą dozės dvigubinti nereikėtų, vaistas vartojamas kaip įprasta rekomenduojamu kiekiu.

Šalutiniai poveikiai

• krūtinės ir tarpuplaučio organai: retai - bronchų spazmas (daugiausia pažeidžiant plaučių ventiliaciją);
• nervų sistema: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas, galūnių parestezijos, lengvos haliucinacijos, sinkopė, astenija; nežinomu dažniu - drebulys, padidėjęs nuovargis;
• psichikos sutrikimai: dažnai - mieguistumas / nemiga, nerimas, nuotaikos pokyčiai, depresija, depresija;
• širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - krūtinės skausmas, širdies plakimas, AV blokada, bradikardija, dusulys, širdies aritmijos, proaritmija, padidėję širdies nepakankamumo simptomai, sumažėjęs kraujospūdis, „pirueto“tipo aritmija, edema; nežinomas dažnis - galūnių šaltumas, padidėję krūtinės anginos priepuoliai, alpimas, trumpalaikis protarpinio šlubavimo paūmėjimas, Raynaud liga;
• jutimo organai: dažnai - klausos sutrikimas, skonio pokytis, regos sutrikimas; ypač retas - ašarojimo sumažėjimas; nežinomas dažnis - junginės ir ragenos uždegimas (į tai reikėtų atsižvelgti nešiojant kontaktinius lęšius);
• virškinimo sistema: dažnai - pilvo skausmas, dispepsija (pykinimo, vėmimo pavidalu), vidurių užkietėjimas, viduriavimas, meteorizmas, burnos gleivinės sausumas;
• raumenų ir jungiamojo audinio: dažnai - mėšlungis, raumenų silpnumas;
• oda ir poodiniai audiniai: nežinomo dažnio - psoriazinė dermatozė, niežulys, odos bėrimas, paraudimas, dilgėlinė, alopecija;
• bendri sutrikimai: dažnai - karščiavimas, astenija, padidėjęs nuovargis;
• Urogenitalinė sistema: dažnai - sumažėjusi potencija;
• laboratoriniai ir instrumentiniai duomenys: nežinomo dažnio - priešbranduolinių antikūnų atsiradimas, hipoglikemija (dažniausiai esant cukriniam diabetui arba griežtai laikantis dietų), pervertintos metanefrino šlapimo fotometrinės analizės vertės.

Perdozavimas

Sotalolio perdozavimo simptomai yra: bronchų spazmas, sumažėjęs kraujospūdis, hipoglikemija, bradikardija, generalizuoti traukuliai, sąmonės netekimas, skilvelinė tachikardija (įskaitant „pirueto“tipą), QT intervalo pailgėjimas. Sunkiai perdozavus, gali pasireikšti kardiogeninio šoko, asistolijos simptomai, kartais mirtini.

Esant tokiai būklei, rekomenduojama plauti skrandį, vartoti aktyvintąją anglį, atlikti hemodializę, simptominę terapiją. Jei pasireiškia bradikardija, skiriama atropino injekcija į veną (1–2 kartus); greita gliukagono infuzija į veną 0,2 mg / kg doze, o po to ilgos intraveninės infuzijos forma (per 12 valandų), vartojant 0,5 mg / kg dozę.

Ryškiai sumažėjus kraujospūdžiui, skiriamas epinefrinas, išsivysčius bronchų spazmui, rekomenduojama vartoti aminofiliną arba įkvėpti beta ₂ -adrenoreceptorių simpatomimetikų. Esant 2-3 laipsnių atrioventrikulinei blokadai ir „pirueto“tipo tachikardijai, galima įdiegti išorinį laikiną širdies stimuliatorių. Be to, esant piruetinei tachikardijai, atliekama kardioversija, skiriamas epinefrinas ir (arba) magnio sulfatas.

Specialios instrukcijos

Terapija sotaloliu atliekama kontroliuojant kraujospūdį, širdies ritmą, EKG. Gydymo kurso pradžioje arba koreguojant dozę, reikia atlikti tinkamą medicininę apžiūrą, apimančią inkstų funkcijos, elektrolitų kiekio stebėjimą, EKG stebėjimą (įvertinant QT intervalą).

Nutraukus vaisto vartojimą, dozę reikia mažinti palaipsniui, nes staiga nutraukus gydymą gali išsivystyti miokardo infarktas ir sunkios aritmijos.

Pacientas turėtų žinoti, kad jis turi kreiptis į gydytoją, jei širdies susitraukimų dažnis yra mažesnis nei 50 dūžių / min.

Staiga nutraukus vaisto vartojimą esant tirotoksikozei, gali padidėti jo simptomai, todėl prieš baigiant gydymą rekomenduojama lėtai mažinti Sotalol dozę.

Pacientai, sergantys feochromocitoma, turėtų vartoti vaistą kartu su alfa adrenoblokatoriais.

Jei kurso pradžioje sutrinka kairiojo skilvelio veikla, vaistą reikia vartoti atsargiai. Standartinio gydymo fone (širdies glikozidai, diuretikai, angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriai ir kt.) Vaistą reikia vartoti mažesne pradine doze, o tada dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į klinikinę situaciją.

Esant hipokalemijai / hipomagnezemijai, gali padidėti QT intervalo pailgėjimo laipsnis ir „piruetų“tipo aritmijų rizika. Prieš pradedant vartoti Sotalol, būtina ištaisyti šiuos vandens ir elektrolitų pusiausvyros pažeidimus.

Tuo pačiu metu gydant vaistais, mažinančiais magnio ir (arba) kalio kiekį, arba esant stipriam / ilgalaikiam viduriavimui, būtina stebėti vandens ir elektrolitų pusiausvyrą bei rūgščių ir šarmų būklę.

Rūkančiųjų beta adrenoblokatorių veikimas yra sumažėjęs.

Jei senyviems pacientams terapijos metu atsiranda arterinė hipotenzija (sistolinis kraujospūdis mažesnis nei 100 mm Hg), didėjanti bradikardija (mažiau nei 50 dūžių / min.), Skilvelių aritmija, AV blokada, bronchų spazmas, sunkūs inkstų ir kepenų funkciniai sutrikimai, būtina sumažinti Sotalol dozę arba nustoti ją vartoti.

Gydymo laikotarpiu būtina atsisakyti alkoholio vartojimo.

Prieš nustatant normetanefrino, katecholaminų, vanililo mandelio rūgšties kiekį kraujyje ir šlapime, taip pat antinuklearinių antikūnų titrų buvimą kraujo serume, vaistas turėtų būti panaikintas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Kadangi terapijos metu gali padidėti nuovargis ir galvos skausmas, pacientai, vairuojantys transporto priemones ir kitus sudėtingus mechanizmus, turėtų būti atsargūs.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pagal instrukcijas Sotalolis praeina pro placentą ir yra aptinkamas vaisiaus vandenyje. Beta adrenoblokatoriai silpnina placentos kraujotaką, o tai gali sukelti gimdos vaisiaus mirtį. Jei nėštumo metu reikalingas gydymas vaistais, jis turi būti nutrauktas likus 48–72 valandoms iki numatomos gimdymo datos dėl galimo naujagimio hipokalemijos, kvėpavimo slopinimo, arterinės hipotenzijos ir bradikardijos išsivystymo. Pogimdyviniu laikotarpiu šiems naujagimiams dažniau išsivysto širdies ir plaučių komplikacijos.

Nėštumo metu vartoti Sotalol leidžiama tik nuodugniai įvertinus visų galimų rizikos veiksnių santykį. Naujagimių būklė per 48-72 valandas po gimdymo turėtų būti atidžiai prižiūrima gydytojo.

Kadangi yra žinoma, kad vaistas prasiskverbia į motinos pieną, pasiekdamas veiksmingą koncentraciją, jei reikia jį vartoti žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

Vaikams ir paaugliams iki 18 metų vaisto vartoti draudžiama, nes Sotalol saugumo pobūdis šioje pacientų amžiaus grupėje nebuvo tirtas.

Sutrikus inkstų funkcijai

Esant funkciniams inkstų sutrikimams, reikia sumažinti Sotalol dozę.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyvų pacientų sotalolio farmakokinetika keičiasi nežymiai, tačiau esant esamai inkstų funkcijos sutrikimui, galima sumažinti jo išsiskyrimo greitį ir dėl to padidinti jo kaupimąsi organizme. Senyvi pacientai turi vartoti Sotalol atsargiai.

Vaistų sąveika

• IA ir III klasės antiaritminiai vaistai (prokainamidas, chinidinas, disopiramidas ir amjodaronas): galimas ryškus QT intervalo pailgėjimas; Sotalolis gali būti vartojamas tik baigus antiaritminį gydymą, griežtai kontroliuojant, ne anksčiau kaip po 2-3 T _½ anksčiau vartoto antiaritminio agento;
• digoksinas: padidėja bradikardijos grėsmė (kraujyje nėra pastebimų digoksino lygio pokyčių);
• kalį išskiriantys diuretikai (įskaitant hidrochlorotiazidą, furosemidą): gali išsivystyti hipokalemija ar hipomagnezemija, padidinanti aritmijų, tokių kaip „piruetas“, tikimybę;
• geriamieji vaistai nuo diabeto, insulinas: padidėja hiperglikemijos tikimybė, todėl gali tekti koreguoti vaistų nuo diabeto dozę (Sotalolis sugeba užmaskuoti hipoglikemijos požymius);
• lėtų kalcio kanalų blokatoriai: padidėja bradikardijos, arterinės hipotenzijos, širdies nepakankamumo, laidumo sutrikimų atsiradimo rizika;
• tricikliai antidepresantai, I klasės antiaritminiai vaistai, astemizolas, terfenadinas, fenotiazinai, kai kurie chinolonų grupės antibiotikai: galima pailginti QT intervalą (vartojant šį derinį reikia būti atsargiems);
• beta ₂ -adrenomimetikai (izoprenalinas, terbutalinas, salbutamolis): gali tekti padidinti šių vaistų dozes;
• agentai, išeikvojantys katecholaminų sandėlį (guanetidinas, reserpinas): padidėja kraujospūdžio sumažėjimo ir (arba) sunkios bradikardijos, galinčios sukelti alpimą, grėsmė (dėl pernelyg didelio simpatinės nervų sistemos ramybės ramybės slopinimo);
• vazodilatatoriai, diuretikai, antihipertenziniai ir narkotiniai vaistai, fenotiazinai, barbitūratai, tricikliai antidepresantai: padidėja staigaus kraujospūdžio sumažėjimo rizika;
• klonidinas (staiga nutraukus gydymą), norepinefrinas, MAO inhibitoriai: padidėja arterinės hipertenzijos tikimybė (gydymą klonidinu reikia palaipsniui nutraukti praėjus kelioms dienoms po Sotalolio pabaigos);
• amfotericinas B, gliukozės ir mineralokortikosteroidai (sisteminio vartojimo atveju), tam tikri vidurius laisvinantys vaistai: gali atsirasti hipokalemija (reikia stebėti kalio kiekį);
• inhaliacinės anestezijos priemonės (įskaitant tubokurariną): padidėja miokardo funkcijos slopinimo ir arterinės hipotenzijos atsiradimo rizika;
• citochromo P _{450 sistemos} izozimai: sąveikos nepastebėta.

Analogai

Sotalolio analogai yra: SotAHEXAL, Sotalol Canon, Sotalex, Tenzol.

Laikymo sąlygos

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Sotalol

Yra labai nedaug atsiliepimų apie Sotalol, ir beveik visi jie rodo jo veiksmingumą gydant aritmijas. Pacientai, vartoję vaistą, taip pat nurodo, kad jį reikia vartoti griežtai laikantis rekomendacijų ir tik gydytojo nurodymu.

Narkotikų trūkumai yra priklausomybė ir poveikio susilpnėjimas ilgai vartojant, taip pat galimas šalutinių reiškinių išsivystymas.

Sotalolio kaina vaistinėse

Nėra patikimų duomenų apie „Sotalol“kainą, nes šiuo metu vaistas neparduodamas vaistinėse. Analogo, vaisto „Sotalol Canon“, kaina gali būti maždaug 75–100 rublių už pakuotę, kurioje yra 20 tablečių po 80 mg.

Sotalolis: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Sotalol 80 mg tabletės 20 vnt. 59 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sotalol Canon 80 mg tabletės 20 vnt. 79 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sotalol 160 mg tabletės 20 vnt. 92 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Sotalol Canon 160 mg tabletės 20 vnt. 121 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!