Otrio
„Otrio“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vaistų sąveika
- 14. Analogai
- 15. Laikymo sąlygos
- 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 17. Apžvalgos
- 18. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Otrio
ATX kodas: C10AX09
Veiklioji medžiaga: ezetimibas (ezetimibas)
Gamintojas: KhFK UAB "AKRIKHIN" (Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-10-29
Kainos vaistinėse: nuo 450 rublių.
Pirkite
Otrio yra hipolipideminis vaistas, slopinantis cholesterolio absorbciją. Nurodo naujos lipidų kiekį mažinančių vaistų grupės atstovus, selektyviai slopinančius cholesterolio ir kai kurių augalinės kilmės sterolių absorbciją žarnyne.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaistas gaminamas tablečių pavidalu: apvalios, plokščios, cilindro formos, nuožulnios, baltos arba baltos su gelsvu atspalviu (10 vnt. Lizdinėse pakuotėse, 1, 2, 3, 6 arba 9 lizdinėse plokštelėse ir medicininio naudojimo instrukcijos. Otriotas).
1 tabletės sudėtis:
- veiklioji medžiaga: ezetimibas - 10 mg (100% medžiagos);
- pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, natrio stearilfumaratas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio laurilsulfatas, kroskarmeliozės natris, povidonas K30.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Ezetimibas yra naujos lipidų kiekį mažinančių vaistų klasės atstovas. Jo veikimo mechanizmas skiriasi nuo kitų lipidų kiekį mažinančių medžiagų (pvz., Fibratų, statinų, augalinių stanolių ir tulžies rūgšties sekvestrantų). Molekulinis vaisto tikslas yra NPC1L1 baltymas (Niemann-Pick Cl-Like 1). Tai yra transportinis baltymas, atsakingas už augalinių sterolių ir cholesterolio absorbciją žarnyne.
Ezetimibas kaupiasi plonosios žarnos šepečio krašte ir neleidžia absorbuoti cholesterolio. Dėl to sumažėja cholesterolio srautas iš žarnyno į kepenis, sumažėja cholesterolio atsargos kepenyse ir padidėja jo išsiskyrimas iš kraujo. Otrio neslopina cholesterolio sintezės kepenyse (kaip tai daro statinai) ir nedidina tulžies rūgščių išsiskyrimo (kaip, pavyzdžiui, būna, naudojant tulžies rūgšties sulaikymo priemones).
Klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo pacientai, sergantys hipercholesterolemija, ezetimibas sumažino cholesterolio absorbciją žarnyne 54% (palyginti su pacientais, vartojusiais placebo grupę). Statinai sumažina cholesterolio kepenyse sintezę, o ezetimibas sumažina jo patekimą į kepenis, todėl, vartojant šių dviejų grupių vaistus kartu, papildomai sumažėja cholesterolio kiekis.
Pacientams, sergantiems hipercholesterolemija, kartu vartojant statinus ir ezetimibą, pasireiškia šie poveikiai:
- sumažėja TC (bendro cholesterolio) koncentracija;
- mažėja MTL cholesterolio (mažo tankio lipoproteinų cholesterolio) koncentracija;
- sumažėja apo-B (apolipoproteino B) koncentracija;
- sumažėja TG (trigliceridų) kiekis;
- padidėja DTL cholesterolio (didelio tankio lipoproteinų cholesterolio) koncentracija;
- sumažėja ne DTL cholesterolio (mažo tankio lipoproteinų cholesterolio) kiekis (ne DTL cholesterolis yra skirtumas tarp bendro cholesterolio ir DTL cholesterolio koncentracijų).
Kai statinai ir ezetimibas vartojami kartu, šie poveikiai yra ryškesni nei vartojant šiuos vaistus atskirai.
Pacientams, kuriems yra mišri hipercholesterolemija, kartu vartojant ezetimibą ir fenofibratą, padidėjo bendro cholesterolio, apo-B, MTL cholesterolio, ne DTL cholesterolio ir trigliceridų koncentracija plazmoje, padidėjo DTL cholesterolio koncentracija.
Įrodyta, kad padidėjusi MTL cholesterolio, bendro cholesterolio ir apo-B (tai yra pagrindinis MTL baltymų komponentas) koncentracija, taip pat sumažėjusi DTL cholesterolio koncentracija padidina aterosklerozės riziką ir prisideda prie jos vystymosi.
Dėl tyrimų buvo įrodyta, kad širdies ir kraujagyslių patologijų dažnis ir mirtingumas dėl šių ligų yra tiesiogiai proporcingas bendro cholesterolio ir MTL cholesterolio kiekiui ir atvirkščiai DTL cholesterolio lygiui. VLDL (labai mažo tankio lipoproteinai), IDL (vidutinio tankio lipoproteinai) ir chilomikronų likučiai (liekanos), kurių sudėtyje yra cholesterolio, taip pat gali prisidėti prie aterosklerozės vystymosi.
Ikiklinikinių tyrimų serijoje ezetimibo selektyvumas buvo nustatytas būtent atsižvelgiant į cholesterolio absorbcijos slopinimą. Dėl tokių tyrimų buvo įrodyta, kad vaistas slopino [14 C] -cholesterolio absorbciją, tačiau neturėjo įtakos riebalų rūgščių, riebaluose tirpių vitaminų (A ir D), TG, progesterono, tulžies rūgščių ir etinilestradiolio absorbcijai.
Farmakokinetika
Išgėrus Otrio, veiklioji vaisto medžiaga greitai absorbuojama ir aktyviai metabolizuojama kepenyse ir plonojoje žarnoje konjugacijos būdu, susidarant farmakologiškai aktyviam fenolio gliukuronidui (ezetimibo-gliukuronidui).
Praėjus 1–2 valandoms, kraujo plazmoje stebima didžiausia ezetimibo-gliukuronido koncentracija, o maksimali ezetimibo koncentracija plazmoje - po 4–12 valandų.
Absoliutaus ezetimibo biologinio prieinamumo nustatyti neįmanoma, nes ši medžiaga beveik netirpi vandeniniuose tirpikliuose, kurie naudojami injekciniams tirpalams paruošti.
Riebalų ar mažai riebalų turintis maistas neturi įtakos ezetimibo biologiniam prieinamumui, todėl Otrio galima gerti kada panorėjus, neatsižvelgiant į valgymo laiką.
99,7% ezetimibo prisijungia prie plazmos baltymų. Ezetimibo-gliukuronido ryšys su plazmos baltymais yra šiek tiek mažesnis ir vidutiniškai 88–92%.
Pagrindinis metabolizmas vyksta kepenyse ir plonosiose žarnose konjuguojant su gliukuronidais (tai yra II fazės reakcija) ir vėliau išsiskiriant su tulžimi. Vaistas minimaliai veikia oksidacinį metabolizmą (tai yra I fazės reakcija). Paciento kraujo plazmoje nustatomas ir ezetimibas, ir ezetimibo-gliukuronidas. Jų koncentracija yra atitinkamai 10–20% ir 80–90% (remiantis bendra ezetimibo koncentracija plazmoje). Veiklioji medžiaga ir jos metabolitas lėtai išsiskiria iš plazmos recirkuliuojant tarp žarnyno ir kepenų. Pusinės eliminacijos laikas yra apie 22 valandas.
Vyresnių nei 6 metų vaikų Otrio farmakokinetikos rodikliai buvo panašūs į suaugusiųjų. Duomenų apie vaisto farmakokinetiką vaikams iki 6 metų nėra.
Vyresnių nei 65 metų pacientų viso ezetimibo koncentracija plazmoje buvo maždaug du kartus didesnė nei 18–45 metų pacientų. MTL cholesterolio sumažėjimas ir vaisto saugumo pobūdis buvo panašus vyresnio amžiaus pacientams ir jaunesniems žmonėms, vartojusiems ezetimibą. Asmenims, vyresniems nei 65 metų, specialios dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra lengvas kepenų nepakankamumas (5-6 balai pagal Child-Pugh skalę), po Otrio vartojimo po 10 mg dozės, vidutinis bendro ezetimibo AUC (plotas po koncentracijos ir laiko kreive) padidėjo 1,7 karto. Esant vidutiniam kepenų nepakankamumo laipsniui (7–9 balai pagal Child-Pugh skalę), šis rodiklis padidėjo 4 kartus 1 ir 14 dienomis (14 dienų tyrimo metu). Pacientams, kuriems yra lengvas kepenų funkcijos sutrikimas, dozės koreguoti nereikia. Vaistas nerekomenduojamas pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ir sunkus kepenų funkcijos sutrikimas.
Sutrikus inkstų funkcijai, Otrio vartojamas įprastomis dozėmis. Vienkartinė 10 mg ezetimibo dozė padidino viso ezetimibo AUC maždaug 1,5 karto, tačiau šis rezultatas neturi klinikinės reikšmės.
Po inkstų transplantacijos pacientams, gydomiems kompleksiniu gydymu, įskaitant ciklosporiną, bendro ezetimibo AUC padidėjo 12 kartų.
Moterų bendro ezetimibo koncentracija plazmoje yra šiek tiek didesnė nei vyrų. Tačiau saugumo pobūdis ir MTL cholesterolio koncentracijos sumažėjimo laipsnis buvo vienodi ir nepriklausė nuo paciento lyties.
Vartojimo indikacijos
- širdies ir kraujagyslių ligų profilaktika (kartu su statinais pacientams, sergantiems koronarine širdies liga, siekiant sumažinti širdies ir kraujagyslių sistemos mirties, nemirtino insulto, nemirtino miokardo infarkto ir hospitalizavimo dėl nestabilios krūtinės anginos arba miokardo revaskuliarizacijos poreikio riziką);
- pirminė hipercholesterolemija (vaikams ir paaugliams nuo 10 iki 17 metų, suaugusiesiems, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, monoterapijoje, kaip dietos priedą arba kartu su statinais);
- mišri hipercholesterolemija (kartu su fenofibratu ir be specialios dietos);
- homozigotinė šeiminė hipercholesterolemija (vaikams ir paaugliams nuo 10 iki 17 metų ir suaugusiems kartu su statinais ar kitais pagalbiniais vaistais, pavyzdžiui, MTL afereze);
- širdies ir kraujagyslių komplikacijų prevencija žmonėms, sergantiems lėtine inkstų liga (kartu su simvastatinu, siekiant sumažinti insulto, širdies mirties ar nemirtino miokardo infarkto riziką).
Kontraindikacijos
Absoliučios kontraindikacijos:
- vidutinio sunkumo ar sunkus kepenų nepakankamumas (7–9 balai ar daugiau pagal Child-Pugh skalę);
- vaikai iki 6 metų amžiaus;
- fermento laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas;
- padidėjęs jautrumas pagrindiniams ar pagalbiniams tablečių komponentams.
10 mg „Otrio“tabletės vartojamos atsargiai, jei tuo pačiu metu vartojami netiesioginiai antikoaguliantai, ciklosporinas ir fibratai. Pacientai, vartojantys fenofibratą kartu su ezetimibu, turi būti informuoti apie tulžies pūslės ligos tikimybę.
Otrio, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Prieš pradedant gydymą, taip pat per visą gydymo vaistu laikotarpį reikia laikytis specialios dietos, mažinančios lipidų kiekį.
„Otrio“tabletės geriamos kartą per dieną, neatsižvelgiant į valgymo laiką (ryte, popietėje ar vakare).
Gydant pirminę hipercholesterolemiją, rekomenduojama dozė yra 10 mg (1 tabletė) kartą per parą. Otrio vartojamas kaip monoterapija arba kaip kombinuoto gydymo dalis kartu su fenofibratu ar statinu. Didžiausia fenofibrato dozė kartu su ezetimibu yra 160 mg vieną kartą per parą.
Sergant išemine širdies liga, Otrio vartojamas kartu su statinais, siekiant dar labiau sumažinti širdies ir kraujagyslių reiškinių riziką asmenims, kurių miokardo kraujotaka yra sutrikusi. Rekomenduojama dozė yra 10 mg vieną kartą per parą.
Pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimu monoterapijos metu, Otrio dozės keisti nereikia. Kompleksinio gydymo simvastatinu metu žmonėms, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas, simvastatino ar ezetimibo dozės nereikia. Jei glomerulų filtracijos greitis yra mažesnis nei 60 ml / min / 1,73 m 2, simvastatinas skiriamas ne didesne kaip 20 mg doze vieną kartą per parą, o Otrio - 10 mg kartą per parą (vakare). Didesnių simvastatino dozių priėmimas galimas tik atidžiai stebint paciento būklę ir jo inkstų funkciją.
Jei reikia, tulžies rūgšties sulaikytojus Otrio reikia vartoti ne didesne kaip 10 mg doze vieną kartą per parą likus 2 valandoms iki tulžies rūgšties sekvestrantų vartojimo arba 4 valandas po jų.
Šalutiniai poveikiai
„Otrio“tabletės yra gerai toleruojamos. Nepageidaujamas šalutinis poveikis paprastai būna lengvas ir praeina savaime.
Šalutinis poveikis, kuris buvo pastebėtas vartojant Otrio monoterapiją dažniau nei vartojant placebą ar kartu vartojant statinus, taip pat dažniau nei monoterapiją statinais:
- virškinimo sistema: dažnai - laisvos išmatos, pilvo skausmai, meteorizmas; retai - pykinimas, dispepsiniai sutrikimai, gastroezofaginis refliuksas;
- medžiagų apykaita ir mityba: retai - sumažėjęs apetitas;
- kvėpavimo sistema: retai - kosulys;
- širdies ir kraujagyslių sistema: retai - padidėjęs kraujospūdis, veido paraudimas;
- raumenų ir kaulų sistema: retai - raumenų spazmai, artralgija, kaklo skausmai;
- laboratorinių ir instrumentinių tyrimų duomenys: retai - padidėjęs kepenų fermentų, gama-glutamiltransferazės ir kreatino fosfokinazės aktyvumas, sutrikę kepenų funkcijos rodikliai;
- kitos reakcijos: dažnai - nuovargis; retai - įvairios lokalizacijos skausmai, krūtinės skausmai.
Galimas ezetimibo šalutinis poveikis vartojant kartu su statinais:
- virškinimo sistema: retai - gastritas, burnos gleivinės sausumas;
- raumenų ir kaulų sistema: dažnai - raumenų skausmas; retai - raumenų silpnumas, nugaros skausmas, rankų ir kojų skausmas;
- nervų sistema: dažnai - galvos skausmas; retai - parestezija;
- oda ir poodiniai riebalai: retai - odos bėrimas, dilgėlinė, niežėjimas;
- laboratorinių ir instrumentinių tyrimų duomenys: dažnai - padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas;
- kitos reakcijos: retai - periferinė edema, astenija.
Pacientams, vartojantiems fenofibratą tuo pačiu metu kaip Otrio, dažniausiai pasitaikantis šalutinis poveikis yra pilvo skausmas. Be to, 2,7% tokių pacientų padidėja kepenų fermentų aktyvumas (daugiau nei 3 kartus, palyginti su viršutine normos riba). Tulžies pūslės pašalinimo operacijų dažnis pacientų, vartojusių fenofibratą kartu su ezetimibu, grupėje buvo 1,7%. Kreatino fosfokinazės aktyvumas nepadidėjo nė vienoje iš grupių.
Koronarine širdies liga sergantiems pacientams, vartojusiems Otrio kartu su simvastatinu, buvo pastebėtos šios šalutinės reakcijos: miopatija, rabdomiolizė, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, nepageidaujami tulžies pūslės reiškiniai ir piktybiniai navikai.
Po registracijos naudojant Otrio buvo pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas (priežastinis ryšys nenurodytas):
- virškinimo sistema: pankreatitas, vidurių užkietėjimas;
- kepenų ir tulžies sistema: cholelitiazė, hepatitas, cholecistitas;
- nervų sistema ir psichika: galvos svaigimas, depresija, parestezija;
- limfinė sistema ir kraujas: trombocitopenija;
- raumenų ir kaulų sistema: miopatija / rabdomiolizė, mialgija;
- imuninė sistema: odos bėrimas, dilgėlinė, Quincke edema, anafilaksinės reakcijos;
- oda ir poodiniai riebalai: daugiaformė eritema;
- kitos reakcijos: astenija.
Perdozavimas
Pranešta apie kelis ezetimibo perdozavimo atvejus, tačiau nustatyta, kad nė vienas iš jų nesukėlė rimtų nepageidaujamų reakcijų. Visi nepageidaujami reiškiniai buvo lengvi ir išnyko savaime.
Jei reikia, apsinuodijus atliekamas simptominis ir palaikomasis gydymas.
Specialios instrukcijos
Skiriant Otrio kartu su fenofibratu ar statinu, rekomenduojama atidžiai išnagrinėti šių vaistų vartojimo instrukcijas.
Jei ezetimibas vartojamas kartu su statinais, pastebimas nuoseklus kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas (3 ar daugiau kartų, palyginti su viršutine normos riba), todėl gydymo pradžioje reikia reguliariai stebėti kepenų funkciją, o tada reguliariai, atsižvelgiant į vartojamo statino instrukcijas.
Rabdomiolizės ar miopatijos dažnis neviršijo šių šalutinių reiškinių dažnio kontrolinėje grupėje (monoterapija statinais arba placebo grupėje). Tačiau žinoma, kad miopatija ir rabdomiolizė yra nepageidaujamos reakcijos į kitus vaistus, mažinančius lipidų kiekį (įskaitant statinus). Dauguma pacientų, kuriems išsivystė rabdomiolizė, prieš pradėdami vartoti Otrio vartojo statinus. Monoterapija ezetimibu labai retai pasireiškia rabdomiolize.
Pacientus reikia įspėti apie rabdomiolizės ir miopatijos išsivystymo riziką ir informuoti savo gydytoją apie visus neaiškios kilmės, silpnumo ar skausmo raumenų skausmus. Įtarus miopatiją arba patvirtinus diagnozę, gydymą ezetimibu ir bet kuriuo kartu vartojamu statinu reikia nutraukti. Kreatino fosfokinazės aktyvumo padidėjimas daugiau nei 10 kartų, palyginti su viršutine normos riba, taip pat aukščiau išvardytų simptomų buvimas rodo miopatijos vystymąsi.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Specialūs „Autrio“poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su kitais potencialiai pavojingais ir sudėtingais mechanizmais tyrimai nebuvo atlikti. Tačiau kai kurie šalutiniai poveikiai, atsirandantys vartojant vaistą, gali paveikti atskirų pacientų psichomotorinę funkciją.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Eksperimentai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio ezetimibo neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / embriono vystymuisi, gimdymui ir tolesniam postnataliniam vystymuisi. Teretogeninio poveikio nenustatyta, kai ezetimibas buvo skiriamas nėščioms žiurkių patelėms kartu su simvastatinu, atorvastatinu, lovastatinu ar pravastatinu. Nėščioms triušėms kai kuriais atvejais vartojant vaistą atsirado vaisiaus skeleto vystymosi defektų (tokių atvejų dažnis yra mažas).
Klinikinių duomenų apie Otrio vartojimą nėščioms moterims nėra, todėl nėštumo metu vaistas vartojamas labai atsargiai.
Vartojant kartu su paskirtu statinu, taip pat būtina laikytis rekomendacijų dėl šio konkretaus statino vartojimo nėštumo metu.
Ezitimibas išsiskiria su žiurkių patelių motinos pienu. Duomenų apie vaisto išsiskyrimą su motinos pienu nėra, todėl Otrio nerekomenduojama vartoti žindant. Jei reikia vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti.
Vaikų vartojimas
Esitimibe draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams, nes nėra duomenų apie Otrio saugumą ir veiksmingumą jaunesniems kaip 6 metų pacientams.
12 savaičių trukmės klinikiniame tyrime buvo tiriami Otrio saugumo ir veiksmingumo rodikliai 6–10 metų vaikams, sergantiems heterozigotine šeimine ar nešeimos hipercholesterolemija. Vaikystėje šalutinis poveikis buvo panašus į suaugusiųjų, vartojusių ezetimibą, pobūdį. Otrio neturi aiškaus poveikio mergaičių ir berniukų brendimui ar augimui (vaisto poveikis šiems parametrams, gydant ilgiau nei 12 savaičių, nežinomas).
10–17 metų vaikų ir paauglių, sergančių heterozigotine šeimine hipercholesterolemija, poveikis ezetimibo saugumui ir veiksmingumui buvo tiriamas kartu su simvastatinu. Šiame tyrime dalyvavo paaugliai berniukai ir mergaitės, kurie praėjo bent vienerius metus po pirmojo mėnesinių kraujavimo. Šalutinis poveikis buvo panašus į suaugusiųjų. Tyrimas neparodė aiškaus Otrio poveikio paauglių brendimui ir augimui ar paauglių mergaičių mėnesinių ciklo trukmei.
Sutrikus inkstų funkcijai
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vartojant monoterapiją šiuo vaistu, dozės koreguoti nereikia.
Jei kartu vartojamas simvastatinas pacientams, kurių glomerulų filtracijos greitis yra mažesnis nei 60 ml / min / 1,73 m 2, Otrio vartojama ne didesne kaip 10 mg doze vieną kartą per parą, o simvastatino - ne didesne kaip 20 mg doze vieną kartą per parą. Jei būtina vartoti didesnę simvastatino dozę, rekomenduojama atidžiai stebėti paciento būklę.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Pacientams, kuriems yra lengvas kepenų funkcijos sutrikimas, Otrio dozės koreguoti nereikia.
Esant vidutinio sunkumo ar sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, ezetimibo vartoti nerekomenduojama.
Vaistų sąveika
Otrio neveikia vaistų, kuriuos metabolizuoja N-acetiltransferazė arba citochromo P 450 izofermentai, farmakokinetikos. Ezitimibas nekeičia digoksino, midazolamo, dapsono, glipizido, geriamųjų kontraceptikų (levonorgestrelio ir etinilestradiolio), dekstrometorfano ir tolbutamido farmakokinetikos. Kartu vartojamas cimetidinas nesumažina ezetimibo biologinio prieinamumo.
Antacidiniai vaistai sumažina ezetimibo absorbcijos greitį, tačiau neturi įtakos jo biologiniam prieinamumui, todėl šis vaisto absorbcijos greičio sumažėjimas neturi klinikinės reikšmės.
Cholestiraminas sumažina vidutinį viso ezetimibo AUC maždaug 55%. Dėl šios sąveikos kartu su kolestiraminu ir ezetimibu galima sumažinti papildomo MTL cholesterolio lygio sumažėjimo poveikį.
Vartojant kartu su ciklosporinu, padidėja viso ezetimibo AUC vertė.
Naudojant kartu su fibratais, galima padidinti cholesterolio išsiskyrimą su tulžimi, todėl yra didelė tikimybė susirgti tulžies akmenų liga. Otrio nerekomenduojama vartoti kartu su fibratais (išskyrus fenofibratą).
Kliniškai reikšmingos sąveikos, kai ezetimibas vartojamas kartu su lovastatinu, simvastatinu, rosuvastatinu, atorvastatinu ir pravastatinu, nėra.
Ezitimibas gali padidinti INR (tarptautinį normalizuotą santykį), kai jis vartojamas kartu su netiesioginiais antikoaguliantais (fluindionu ar varfarinu).
Analogai
„Otrio“analogai yra „Ezetrol“, „Ineji“, „Lipobon“.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Tablečių tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Otrio
Apie „Otrio“atsiliepimų yra labai nedaug, tačiau iš pranešimų apie panašų vaistą su ta pačia veikliąja medžiaga žinoma, kad šis vaistas yra labai geras ir puikiai atlieka pagrindinę užduotį - sumažinti blogojo cholesterolio koncentraciją kraujyje.
Pagrindinis pacientų trūkumas, pasak pacientų, yra „Otrio“kaina, nes ji nuolat didėja, todėl tabletes rekomenduojama vartoti reguliariai.
„Otrio“kaina vaistinėse
10 mg „Otrio“(30 tablečių vienoje pakuotėje) kaina yra 440–460 rublių.
„Otrio“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Otrio 10 mg tabletės 30 vnt. 450 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Otrio“skirtukas. 10 mg 30 vnt. 543 r Pirkite |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
