Ronocyte - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Injekcijos 1000 Mg

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Ronocitas

Ronocyte: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
12. 12. Vaistų sąveika
13. 13. Analogai
14. 14. Sandėliavimo sąlygos
15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
16. 16. Apžvalgos
17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Ronocit

ATX kodas: N06BX06

Veiklioji medžiaga: citikolinas (Citicoline)

Gamintojas: С. К. „Rompharm Company S. R. L.“(„SC Rompharm Company, SRL“) (Rumunija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 12 14

„Ronocyte“yra nootropinis vaistas, turintis platų veikimo spektrą.

Išleidimo forma ir kompozicija

Vaistas gaminamas į veną (i / v) ir į raumenis (i / m) skirto tirpalo pavidalu: bespalvis arba šviesiai geltonas skaidrus skystis (po 4 ml bespalvio stiklo ampulėse, 5 ampulės lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1). Ronocyte pakuotė ir naudojimo instrukcijos).

1 ampulėje (4 ml) yra:

• veiklioji medžiaga: citikolino natris - 522,52 mg arba 1045,04 mg, tai atitinka 500 mg arba 1000 mg citikolino;
• pagalbiniai komponentai: 1M druskos rūgšties tirpalas arba 1M natrio hidroksido tirpalas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Ronocyte“yra nootropinis vaistas, turintis platų farmakologinio poveikio spektrą.

Jo veiklioji medžiaga citikolinas yra pagrindinių ląstelės membranos ultrastruktūrinių komponentų, daugiausia fosfolipidų, pirmtakas. Vaisto veikimo mechanizmas yra dėl citikolino gebėjimo užkirsti kelią per dideliam laisvųjų radikalų susidarymui, sustiprinti pažeistų ląstelių membranų atkūrimą, slopinti fosfolipazių veikimą, veikiant apoptozės mechanizmams, kad būtų išvengta ląstelių žūties.

Vaisto vartojimas ūminiu insulto laikotarpiu pagerina cholinerginį perdavimą, sumažina pažeisto smegenų audinio kiekį.

Trauminio smegenų sužalojimo atveju tai padeda sumažinti potrauminės komos laikotarpį, sumažinti neurologinių simptomų sunkumą ir sveikimo kurso trukmę.

Pacientams, sergantiems lėtine smegenų hipoksija, klinikinis citikolino poveikis pastebimas gydant kognityvinius sutrikimus, įskaitant emocinį labilumą, atminties sutrikimą, iniciatyvos stoką, sunkumus rūpinantis savimi ar atliekant įprastą veiklą.

Patvirtintas vaisto veiksmingumas gydant degeneracinės ir kraujagyslių genezės motorinius ir sensorinius neurologinius sutrikimus.

Farmakokinetika

Po parenteralinio (i / v arba i / m) Ronocyte vartojimo citikolinas gerai absorbuojamas, tai labai padidina cholino koncentraciją kraujo plazmoje.

Citikolinas daugiausia patenka į smegenis ir pasiskirsto jo struktūrose. Aktyviai įsijungus į citoplazmos, ląstelių ir mitochondrijų membranas, ji sudaro struktūrinių fosfolipidų dalį.

Duomenų apie citikolino išsiskyrimą su motinos pienu nėra.

Jis metabolizuojamas kepenyse ir susidaro cholinas bei citidinas. Cholino frakcijos greitai įsitraukia į struktūrinius fosfolipidus ir citidino frakcijas.

Tik 15% suvartotos citikolino dozės išsiskiria iš organizmo (12% - su iškvepiamu oru ir mažiau nei 3% - per inkstus). Veikliosios medžiagos išsiskyrimo greitis greitai mažėja: iškvėpus orą per pirmąsias 15 valandų, per inkstus - per pirmąsias 36 valandas; tada jo nuosmukis vyksta daug lėčiau.

Vartojimo indikacijos

• ūminis išeminio insulto ir trauminio smegenų pažeidimo laikotarpis - kaip kompleksinės terapijos dalis;
• atsigavimo laikotarpis po išeminio ar hemoraginio insulto, galvos smegenų traumos;
• degeneracinės ir kraujagyslių ligos smegenyse, kartu su pažinimo ir elgesio sutrikimais.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• sunki vagotonija (vyrauja autonominės nervų sistemos parasimpatinės dalies tonas);
• vienu metu vartojami vaistai, kurių sudėtyje yra meklofenoksato;
• žindymas;
• amžius iki 18 metų;
• individuali netolerancija vaisto komponentams.

Atsargiai, tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai viršija galimą riziką vaisiui, leidžiama skirti vaistą nėštumo metu.

Ronocyte, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Ronocitų tirpalas vartojamas į veną (pageidautina) arba į raumenis.

Vaistas į veną gali būti vartojamas srove (intraveninės injekcijos trukmė 5 minutės) arba lašeliniu būdu (infuzijos greitis 40–60 lašų per minutę).

Sušvirkštus į raumenis, Ronocyte neturėtų būti švirkščiamas toje pačioje vietoje.

Atidarius ampulę, tirpalą reikia suvartoti nedelsiant, likusią dalį reikia išmesti.

Ruošiantis infuzijai, vaistą galima ištirpinti visų tipų į veną skirtuose izotoniniuose tirpaluose ir dekstrozės (gliukozės) tirpaluose.

Rekomenduojama dienos dozė:

• ūminis išeminio insulto ir trauminio smegenų pažeidimo laikotarpis: nuo diagnozės nustatymo momento - 2000 mg, padalintas į 2 injekcijas su vienodais intervalais tarp procedūrų. Kurso trukmė yra mažiausiai 42 dienos. Po 3-5 dienų parenterinio citicolino vartojimo pacientai, turintys normalią rijimo funkciją, gali būti perkelti į gydymą geriamosiomis dozėmis;
• sveikimo laikotarpis po galvos smegenų traumos, išeminio ar hemoraginio insulto, pažinimo sutrikimo: nuo 500 iki 2000 mg, atsižvelgiant į ligos simptomų sunkumą. Gydytojas individualiai nurodo terapijos kurso trukmę. Jei reikia, galima gydyti geriamuoju citikolinu.

Nesitikint, kad kraujavimas iš intrakranijinio sustojo, negalima viršyti 1000 mg Ronocyte paros dozės, infuzijos į veną greitis neturi viršyti 30 lašų per minutę.

Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.

Šalutiniai poveikiai

• nuo nervų sistemos: labai retai - galvos skausmas, galvos svaigimas, nepageidaujamos parasimpatinės sistemos reakcijos, paralyžiuotų galūnių tirpimas, drebulys;
• psichikos sutrikimai: labai retai - nemiga, sujaudinimas, haliucinacijos;
• iš indų pusės: labai retai - arterinė hipertenzija, arterinė hipotenzija;
• iš kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų: labai retai - dusulys;
• iš virškinamojo trakto: labai retai - sumažėjęs apetitas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
• iš kepenų ir tulžies sistemos: labai retai - kepenų fermentų aktyvumo pažeidimas;
• iš odos ir poodinių audinių pusės: labai retai - bėrimas, niežėjimas, hiperemija, purpura, dilgėlinė, anafilaksinis šokas;
• bendri sutrikimai: labai retai - šaltkrėtis;
• pažeidimai injekcijos vietoje: labai retai - šilumos pojūtis, edema.

Perdozavimas

Perdozavimo simptomai nenustatyti.

Specialios instrukcijos

Apie bet kokį nepageidaujamą poveikį, susijusį su vaisto vartojimu, reikia pranešti gydančiam gydytojui.

Pacientams, patyrusiems smegenų pažeidimus, turėtų būti skiriami tokie vaistai kaip manitolis ir kortikosteroidai, siekiant sumažinti intrakranijinį slėgį kartu su Ronocyte.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo Ronocyte laikotarpiu pacientai turi būti atsargūs vairuodami ir dirbdami su sudėtingais mechanizmais.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu citikolinas gali būti skiriamas tik tais atvejais, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ronocyte žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama. Jei žindymo metu būtina vartoti citikoliną, žindymą reikia nutraukti.

Vaikų vartojimas

Klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą vaikams nėra, todėl Ronocyte injekcijos pacientams iki 18 metų yra draudžiamos.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.

Vaistų sąveika

Reikėtų nepamiršti, kad Ronocyte sustiprina levodopos poveikį.

Citicolino negalima vartoti kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra meklofenoksato.

Ronocyte leidžiama vartoti kartu su hemostatiniais vaistais, intrakranijiniais antihipertenziniais vaistais ir perfuziniais skysčiais.

Analogai

Ronocitų analogai yra Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ronocyte

Nėra pacientų ar specialistų apžvalgų apie Ronocyte.

Ronocitų kaina vaistinėse

1000 mg / 4 ml ir 500 mg / 4 ml Ronocyte kaina nenustatyta, nes vaistinio preparato trūksta vaistinių tinkle.

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!