Rosartas
Rosart: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Sutrikus inkstų funkcijai
- 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
- 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 14. Vaistų sąveika
- 15. Analogai
- 16. Laikymo sąlygos
- 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 18. Atsiliepimai
- 19. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Rozart
ATX kodas: C10AA07
Veiklioji medžiaga: rosuvastatinas (rosuvastatinas)
Gamintojas: „Actavis Ltd“(Malta)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-25
Kainos vaistinėse: nuo 275 rublių.
Pirkite
Rosart yra vaistas, mažinantis lipidų kiekį.
Išleidimo forma ir kompozicija
„Rosart“yra plėvele dengtų tablečių pavidalu: abipus išgaubta, ant vienos pusės išgraviruota „ST 1“- ant apvalių baltų tablečių, „ST 2“ir „ST 3“- ant apvalių rausvų tablečių, „ST 4“- ant rausvos ovalios tabletės (lizdinėse plokštelėse: 7 vnt., kartoninėje dėžutėje 4 lizdinės plokštelės; 10 vnt., kartoninėje dėžutėje 3 arba 9 lizdinės plokštelės; 14 vnt., kartoninėje dėžutėje 2 arba 6 lizdinės plokštelės).
1 tabletėje yra:
- veiklioji medžiaga: rozuvastatino kalcis - 5,21 mg, 10,42 mg, 20,84 mg arba 41,68 mg, tai atitinka atitinkamai 5 mg, 10 mg, 20 mg arba 40 mg rozuvastatino;
- pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė (102 tipas), kalcio vandenilio fosfato dihidratas, krospovidonas (A tipas), magnio stearatas;
- plėvelės apvalkalo sudėtis: baltos tabletės - balta opadry II 33G28435 (titano dioksidas, hipromeliozė-2910, laktozės monohidratas, triacetinas, makrogolis-3350), rausvos spalvos tabletės - rožinės spalvos opadry II 33G240007 (titano dioksidas, hipromeliozė-2910, laktozės monohidratas, triacetinas, makrogolis-3350, raudonieji karmino dažai).
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Rosart yra statinų grupės vaistas, turintis lipidų kiekį mažinantį aktyvumą. Jo veiklioji medžiaga rozuvastatinas yra selektyvus konkurencinis 3-hidroksi-3-metilglutarilo kofermento A reduktazės (HMG-CoA reduktazės) inhibitorius, fermentas, kuris HMG-CoA paverčia mevalonatu, cholesterolio pirmtaku.
Didindamas mažo tankio lipoproteinų (MTL) receptorių skaičių hepatocitų paviršiuje, rosuvastatinas sustiprina MTL įsisavinimą ir katabolizmą, labai mažo tankio lipoproteinų (VLDL) sintezės slopinimą ir bendro MTL ir VLDL skaičiaus sumažėjimą. Tai sumažina padidėjusį MTL cholesterolio, bendro cholesterolio, trigliceridų (TG), VLDL cholesterolio, VLDL TG, ne DTL (didelio tankio lipoproteinų) cholesterolio, apolipoproteino B (ApoB) kiekį. Sukelia DTL cholesterolio ir ApoA-I koncentracijos padidėjimą. Sumažina MTL cholesterolio ir DTL cholesterolio, bendro cholesterolio ir DTL cholesterolio, ne DTL cholesterolio ir DTL cholesterolio, apolipoproteino B (ApoB) ir apolipoproteino AI (ApoA-I) santykį.
Rosart mažinantis lipidų kiekį poveikis yra proporcingas paskirtos dozės dydžiui. Terapinis poveikis pasireiškia po pirmosios terapijos savaitės, po dviejų savaičių jis pasiekia 90% didžiausio efekto, o ketvirtą savaitę - 100% ir išlieka pastovus. Rosuvastatinas yra skirtas hipercholesterolemijai be hipertrigliceridemijos ir su ja gydyti, neatsižvelgiant į paciento lytį, amžių ar rasę, įskaitant pacientus, sergančius cukriniu diabetu ir šeiminę hipercholesterolemiją. Tyrimo rezultatai parodė, kad Rosart vartojant 10 mg dozę su IIa ir IIb tipo hipercholesterolemija (Fredricksono klasifikacija), kai vidutinis pradinis MTL cholesterolio kiekis yra 4,8 mmol / l, MTL cholesterolio koncentracija 80% pasiekia mažesnes kaip 3 mmol / l reikšmes. % pacientų. Sergant homozigotine šeimine hipercholesterolemija, vidutinis MTL cholesterolio kiekio sumažėjimas vartojant rosuvastatiną 20 mg ir 40 mg dozėmis yra 22%.
Papildomas poveikis pastebimas derinant Rosart su nikotino rūgštimi skiriant 1000 mg ar didesnę paros dozę (atsižvelgiant į DTL cholesterolio padidėjimą) ir fenofibratą (atsižvelgiant į TG koncentracijos sumažėjimą).
Farmakokinetika
Išgėrus tabletę, rozuvastatino C max (didžiausia koncentracija) kraujo plazmoje susidaro maždaug po 5 valandų. Jo sisteminis poveikis padidėja proporcingai išgertai dozei. Absoliutus biologinis prieinamumas yra apie 20%. Farmakokinetiniai parametrai nekinta vartojant parą.
Maždaug 90% jungiasi su plazmos baltymais (daugiausia su albuminu). Vyraujanti absorbcija vyksta kepenyse. V d (pasiskirstymo tūris) - 134 litrai. Vaistas praeina placentos barjerą.
Tai yra citochromo P 450 sistemos izofermentų be pagrindo substratas. Apie 10% rozuvastatino biotransformuojama kepenyse. Rosuvastatino įsisavinimo kepenyse procesas vyksta dalyvaujant specifiniam membranos pernešėjui - polipeptidui, kuris perneša organinį anijoną (OATP) 1B1 ir reikšmingai dalyvauja jo pašalinant kepenis. CYP2C9 izofermentas yra pagrindinis rozuvastatino metabolizmo izofermentas, mažiau - CYP3A4, CYP2C19 ir CYP2D6.
Pagrindiniai rosuvastatino metabolitai yra farmakologiškai neaktyvūs laktono metabolitai ir N-desmetilas, kuris yra maždaug 50% mažiau aktyvus nei rosuvastatinas. Cirkuliuojančią HMG-CoA reduktazę slopina daugiau kaip 90% rozuvastatino farmakologinio aktyvumo, likusius ~ 10% - jo metabolitų aktyvumas.
Maždaug 90% Rosart dozės nepakitusi išsiskiria per žarnyną, likusi dalis - per inkstus. T 1/2 (pusinės eliminacijos laikas) - apie 19 valandų, padidėjus vaisto dozei, jis nesikeičia. Vidutinis plazmos klirensas yra 50 l / h.
Esant lengvam ar vidutiniam inkstų nepakankamumo sunkumui, reikšmingas rozuvastatino koncentracijos pokytis kraujo plazmoje ar N-desmetiloje nepasikeičia. Esant sunkiam inkstų nepakankamumui, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 30 ml / min., Rozuvastatino kiekis plazmoje padidėja 3 kartus, N-desmetilo - 9 kartus. Hemodializuojamiems pacientams rosuvastatino koncentracija plazmoje padidėja maždaug 1/2.
Įvairiais kepenų nepakankamumo etapais (7 balai ir mažesni pagal Child-Pugh skalę) T 1/2 padidėjimas nebuvo nustatytas. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, pastebėtas dvigubas T 1/2 rosuvastatino pailgėjimas 8 ir 9 balais pagal Child-Pugh skalę. Esant ryškesniems kepenų funkcijos pažeidimams, nėra jokio vaisto vartojimo patirties.
Paciento lytis ir amžius kliniškai reikšmingo poveikio rozuvastatino farmakokinetikai neturi.
Rasė įtakoja Rosarto farmakokinetinius parametrus. Kinų ir japonų rozuvastatino AUC (bendra koncentracija) kraujo plazmoje yra 2 kartus didesnė nei europiečių ir Šiaurės Amerikos. Indų ir mongoloidų rasės atstovų C max ir AUC vidutiniškai padidėja 1,3 karto.
Vartojimo indikacijos
- hipertrigliceridemija (IV tipas pagal Fredricksoną) - kaip priedas prie dietos;
- pirminė hipercholesterolemija (Fredricksono IIa tipas), įskaitant heterozigotinę paveldimą hipercholesterolemiją, arba kombinuota (mišri) hiperlipidemija (Fredricksono IIb tipas) - kaip papildoma dieta, fizinis krūvis ir svorio metimas;
- homozigotinė paveldimos hipercholesterolemijos forma, kai nėra pakankamo dietos ir kitų rūšių terapijos, kuria siekiama sumažinti lipidų koncentraciją (įskaitant MTL aferezę), poveikio arba jei pacientas netoleruoja tokio gydymo;
- pirminė širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijų (širdies priepuolio, insulto, arterijų revaskuliarizacijos) prevencija be klinikinių koronarinės širdies ligos (ŠKL) požymių, tačiau esant jos vystymosi sąlygoms (vyrų amžius - vyresni nei 50 metų ir moterų - vyresnis nei 60 metų, koncentracija C -reaguojantis baltymas 2 mg / l ir didesnis, jei yra bent vienas iš papildomų rizikos veiksnių: arterinė hipertenzija, mažas DTL cholesterolio kiekis, ankstyva koronarinės širdies ligos pradžia šeimos istorijoje, rūkymas).
Be to, „Rosart“skiriamas kaip papildoma dieta pacientams, kuriems skirta terapija siekiant sumažinti bendrą cholesterolio ir MTL cholesterolio kiekį, siekiant sulėtinti aterosklerozės progresavimą.
Kontraindikacijos
- kepenų liga aktyvioje fazėje, įskaitant nuolatinį kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimą serume [daugiau nei 3 kartus, palyginti su viršutine normos riba (UHN)];
- kartu vartojamas ciklosporinas;
- miopatija;
- laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas, laktazės trūkumas;
- nėštumo laikotarpis;
- žindymas;
- amžius iki 18 metų;
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.
Taip pat Rosart neturėtų vartoti reprodukcinio amžiaus moterys, kurios nenaudoja tinkamų kontracepcijos metodų.
Be to, 5 mg, 10 mg ar 20 mg paros dozės negalima skirti esant sunkiam inkstų funkcijos sutrikimui (CC mažiau nei 30 ml / min.).
Papildomos kontraindikacijos vartojant Rosart 40 mg dozę per parą:
- priklausanti mongoloidų rasei;
- miotoksiškumas HMG-CoA reduktazės inhibitorių ir fibratų naudojimo anamnezėje fone;
- sunkus ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 60 ml / min);
- hipotirozė;
- būklės, dėl kurių gali padidėti rosuvastatino koncentracija plazmoje;
- gerti daug alkoholio;
- vienu metu priimami fibratai;
- asmeninė ar šeimos istorija apie paveldėtus raumenų sutrikimus.
Skiriant bet kokią Rosart dozę vyresniems nei 70 metų pacientams, sergantiems arterine hipotenzija, buvusia kepenų liga, sepsiu, traumomis, didelėmis chirurginėmis operacijomis, nekontroliuojama epilepsija, sunkiais endokrininės, medžiagų apykaitos ar vandens-elektrolitų sutrikimais, reikia būti atsargiems.
Be to, 5 mg, 10 mg arba 20 mg Rosart paros dozė vartojama atsargiai, jei yra rizikos veiksnių, galinčių sukelti rabdomiolizę ir (arba) miopatiją [inkstų nepakankamumas (CC daugiau nei 30 ml / min.), Hipotirozė, asmeninė ar šeimos istorija dėl paveldimų raumenų ligų], anamnezėje buvo myotoksiškumas vartojant kitus HMG-CoA reduktazės inhibitorius ar fibratus], vartojant per daug alkoholio, mongoloidų rasės pacientams kartu su fibratais, esant sąlygoms, kad padidėjo rosuvastatino koncentracija plazmoje.
Skiriant Rosart 40 mg paros dozę, reikia būti atsargesniems esant inkstų nepakankamumui (CC yra daugiau nei 60 ml / min.).
Rosart vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės
„Rosart“tabletės geriamos, nuryjamos sveikos ir nuplaunamos vandeniu, neatsižvelgiant į suvartojamo maisto kiekį ar paros laiką.
Vaisto vartojimas nurodomas laikantis standartinės lipidų kiekį mažinančios dietos.
Gydytojas individualiai parenka vaisto dozę, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas, terapinį atsaką ir visuotinai priimtas rekomenduojamas tikslines lipidų koncentracijas.
Rekomenduojama pradinė Rosart dozė yra 10 mg arba 5 mg vieną kartą per parą, įskaitant perėjimą nuo kitų HMG-CoA reduktazės inhibitorių vartojimo. Pradinė dozė priklauso nuo cholesterolio koncentracijos; taip pat reikėtų įvertinti galimą širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijų atsiradimo riziką ir nepageidaujamas reakcijas. Jei to reikia norint pasiekti norimą terapinį efektą, dozę galima padidinti po 4 savaičių.
Dėl nepageidaujamų reiškinių pavojaus vartojant 40 mg dozę, titruoti didžiausią dozę (40 mg) rekomenduojama tik pacientams, sergantiems sunkia hipercholesterolemija ir didele širdies ir kraujagyslių sistemos komplikacijų rizika (ypač sergantiems paveldima hipercholesterolemija), kurie vartodami 20 paros dozę mg tikslinė cholesterolio koncentracija nebuvo pasiekta. Pacientus reikia reguliariai prižiūrėti. Po 2–4 gydymo savaičių reikia stebėti lipidų apykaitos parametrus.
Lengvo ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimo atveju dozės keisti nereikia. Esant vidutiniam inkstų nepakankamumo laipsniui (CC mažiau nei 60 ml / min.) Ir vyresniems nei 70 metų pacientams pradinė Rosart dozė turėtų būti 5 mg.
Jei kepenų nepakankamumas pagal Child-Pugh skalę yra 7 balai ir mažesnis, dozės koreguoti nereikia; esant 8 ir 9 balams pagal Child-Pugh skalę, pirmiausia reikia įvertinti inkstų funkciją.
Esant polinkiui į miopatijos vystymąsi, pradinė Rosart dozė turėtų būti 5 mg. Dėl rizikos, kad mongoloidų rasės pacientams gali padidėti sisteminė rosuvastatino koncentracija, pradinė dozė neturi būti didesnė kaip 5 mg.
Pacientams, kuriems nustatytas specifinis polimorfizmas, rekomenduojama vartoti mažesnes paros dozes skiriant vaistą.
Šalutiniai poveikiai
- iš virškinimo sistemos: dažnai - pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, pykinimas; retai - pankreatitas; labai retai - gelta, hepatitas; dažnis nenustatytas - viduriavimas;
- iš limfinės sistemos ir kraujo: retai - trombocitopenija;
- iš raumenų ir kaulų sistemos pusės: dažnai - mialgija; retai - rabdomiolizė, miopatija (įskaitant miozitą); labai retai - artralgija; dažnis nenustatytas - nekrotizuojanti miopatija (imuninė), sausgyslių pažeidimai, sausgyslių plyšimas;
- nuo nervų sistemos: dažnai - asteninis sindromas, galvos skausmas, galvos svaigimas; labai retai - atminties praradimas, polineuropatija; dažnis nenustatytas - periferinė neuropatija, miego sutrikimai, nemiga, košmarai, depresija;
- iš imuninės sistemos: retai - dilgėlinė, niežulys, bėrimas; retai - padidėjusio jautrumo reakcijos, angioneurozinė edema;
- iš kvėpavimo sistemos: dažnis nenustatytas - dusulys, kosulys, intersticinė plaučių liga;
- iš endokrininės sistemos pusės: dažnai - cukrinis diabetas (priklausomai nuo paciento buvimo tokių rizikos veiksnių, kaip anamnezėje buvusi arterinė hipertenzija, 5,6 mmol / l ir didesnė gliukozės koncentracija kraujyje nevalgius, padidėjusi TG koncentracija);
- dermatologinės reakcijos: dažnis nenustatytas - Stivenso ir Džonsono sindromas;
- iš pieno liaukos ir lytinių organų pusės: labai retai - ginekomastija;
- iš šlapimo sistemos: labai retai - hematurija;
- laboratoriniai parametrai: retai - laikinas alanino aminotransferazės (ALT) ir aspartato aminotransferazės (AST) aktyvumo padidėjimas;
- kiti: dažnis nenustatytas - periferinė edema.
Šalutinis poveikis priklauso nuo dozės. Atsižvelgiant į tai, kad rosuvastatinas vartojamas 40 mg dozėje, padidėja ryškių inkstų funkcijos sutrikimų, rabdomiolizės ir padidėjusio kepenų fermentų aktyvumo išsivystymo tikimybė.
Perdozavimas
Rosuvastatino perdozavimo simptomai nebuvo nustatyti. Vienkartinis kelių Rosart paros dozių suvartojimas neturi įtakos farmakokinetikai.
Gydymas: simptominės terapijos paskyrimas. Būtina stebėti kreatino fosfokinazės (CPK) aktyvumą ir kepenų būklę. Jei reikia, imamasi priemonių palaikyti gyvybiškai svarbių organų ir sistemų funkciją.
Hemodializės veiksmingumas mažai tikėtinas.
Specialios instrukcijos
Miopatijos, įskaitant rabdomiolizę, išsivystymo rizika padidėja kartu su rozuvastatinu vartojant šiuos vaistus: ciklosporiną, ŽIV proteazės inhibitorius, įskaitant ritonaviro derinius su atazanaviru, tipranaviru ir (arba) lopinaviru. Todėl turėtumėte apsvarstyti alternatyvios terapijos paskyrimą ir, jei reikia, šių lėšų naudojimą, gydymą rozuvastatinu reikia laikinai nutraukti.
Vartojant Rosart 40 mg doze, būtina reguliariai stebėti inkstų funkcijos rodiklius.
Nustatant CPK aktyvumą, reikėtų neįtraukti veiksnių, galinčių pakenkti rezultatų patikimumui, įskaitant fizinį aktyvumą. Pacientai, kurių pradinis CPK aktyvumas žymiai padidėjo, turėtų būti tiriami po 5–7 dienų. Patvirtinus penkis kartus viršijančią CPK aktyvumo normą, vaisto vartoti draudžiama.
Ypač atsargiai reikia skirti Rosart pacientams, kuriems yra miopatijos ar rabdomiolizės išsivystymo rizikos veiksnių, atidžiai įvertinant laukiamos naudos ir galimos gydymo rizikos santykį. Šios kategorijos pacientai turėtų būti kliniškai stebimi viso gydymo kurso metu. Negalite pradėti vartoti tablečių, kurių pradinis CPK aktyvumas yra 5 kartus didesnis už viršutinę normos ribą.
Gydytojas turėtų informuoti pacientą apie galimą raumenų skausmo, negalavimo, karščiavimo, raumenų silpnumo ar spazmų atsiradimą gydymo metu ir būtinybę nedelsiant kreiptis į gydymo įstaigą. Labai padidėjus CPK aktyvumui ar raumenų simptomams, gydymą reikia nutraukti. Išnykus simptomams ir atstatant CPK aktyvumo rodiklį, galima vėl vartoti vaistą mažesnėmis dozėmis.
Lipidų profilį reikia stebėti 1-2 kartus per mėnesį, o Rosart dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į jo rezultatus.
Esant kepenų ligai ir pacientams, kurie piktnaudžiauja alkoholiu, rekomenduojama nustatyti kepenų funkcijos rodiklius prieš pradedant gydymą ir po trijų mėnesių nuo vaisto vartojimo. Jei kepenų fermentų aktyvumas kraujo serume yra 3 kartus didesnis už viršutinę normos ribą, turėtumėte sumažinti dozę arba nutraukti Rosart vartojimą.
Kadangi ŽIV proteazės inhibitorių ir ritonaviro deriniai padidina sisteminį rozuvastatino kiekį, reikia kruopščiai įvertinti lipidų koncentracijos kraujyje sumažėjimą, gydymo pradžioje ir vaisto dozės didinimo laikotarpiu reikia atsižvelgti į galimą rozuvastatino koncentracijos padidėjimą kraujo plazmoje ir atitinkamai koreguoti dozę.
Rosart reikia atšaukti, jei įtariama intersticinė plaučių liga, kurios pasireiškimas gali būti dusulys, neproduktyvus kosulys, silpnumas, kūno svorio sumažėjimas, karščiavimas.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Dėl galimo galvos svaigimo išsivystymo reikia būti atsargiems atliekant potencialiai pavojingą veiklą, įskaitant darbą su sudėtingomis mašinomis ir vairavimą.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Pagal instrukcijas Rosart vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Reprodukcinio amžiaus moterims vaistas turėtų būti skiriamas tik tada, kai jos naudoja patikimus kontracepcijos metodus.
Pacientas turi būti informuotas apie galimą riziką vaisiui, jei pastos gydymo laikotarpiu.
Jei reikia, žindymo laikotarpiu vartojant Rosart, žindymą reikia nutraukti.
Vaikų vartojimas
Dėl to, kad trūksta informacijos apie Rosart vartojimo saugumą ir veiksmingumą, draudžiama skirti Rosart vaikams iki 18 metų.
Sutrikus inkstų funkcijai
Draudžiama vartoti Rosart bet kokia doze esant sunkiam inkstų nepakankamumui, kai CC yra mažesnis nei 30 ml / min., Vartojant 40 mg dozę - esant CC nuo 30 iki 60 ml / min.
Esant lengvam ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui, dozės koreguoti nereikia, pradinė CC dozė, mažesnė nei 60 ml / min, turėtų būti 5 mg.
Dėl kepenų funkcijos pažeidimų
Rosuvastatino dozės keisti nereikia, jei kepenų nepakankamumas yra 7 balai ar mažesni pagal Child-Pugh skalę, 8 ir 9 balai pagal Child-Pugh skalę, paskyrimas turėtų būti atliekamas iš anksto įvertinus inkstų funkciją.
Nėra patirties su Rosart kepenų nepakankamumu, viršijančiu 9 balus pagal Child-Pugh skalę.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Vyresniems nei 70 metų pacientams Rosart rekomenduojama skirti atsargiai.
Pradinė vaisto dozė yra 5 mg, kitų dozių keisti nereikia.
Vaistų sąveika
Vienu metu naudojant „Rosart“:
- vaistai, slopinantys transporto baltymus, kurių substratas yra rozuvastatinas, padidina miopatijos išsivystymo tikimybę;
- ciklosporinas labai padidina rozuvastatino poveikį, padidindamas jo didžiausią koncentraciją kraujo plazmoje 11 kartų;
- eritromicinas skatina C max padidėjimą 30% ir rosuvastatino AUC sumažėjimą 20%;
- varfarinas ir kiti netiesioginiai antikoaguliantai gali sukelti MHO (tarptautinio normalizuoto santykio, kuris naudojamas kraujo krešėjimo sistemos rodikliui nustatyti) svyravimus: vartojimo pradžioje ir padidinus rosuvastatino dozę - padidėja MHO, o atšaukus ar sumažinus rosuvastatino dozę, rekomenduojama sumažinti INR, todėl reikia stebėti MHO indikatorius;
- lipidų kiekį mažinantys vaistai, įskaitant gemfibrozilą, 2 kartus padidina rosuvastatino AUC ir C max;
- antacidiniai vaistai, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio hidroksido, 2 kartus sumažina vaisto koncentraciją plazmoje;
- geriamieji kontraceptikai padidina etinilestradiolio AUC 26%, o norgestrelis - 34%;
- flukonazolas, ketokonazolas ir kiti vaistai, kurie yra izofermentų CYP2A6, CYP3A4 ir CYP2C9 inhibitoriai, nesukelia kliniškai reikšmingos sąveikos;
- ezetimibas (vartojant 10 mg dozę) pacientams, sergantiems hipercholesterolemija, padidina rosuvastatino (vartojant 10 mg dozę) AUC 1,2 karto, gali išsivystyti nepageidaujami reiškiniai;
- ŽIV proteazių inhibitoriai gali sukelti ryškų rozuvastatino ekspozicijos padidėjimą;
- digoksinas nesukelia kliniškai reikšmingos sąveikos.
Rosuvastatino vartojimo laikotarpiu turėtumėte pasikonsultuoti su savo gydytoju, jei būtina jį derinti su kitais vaistais.
Analogai
„Rosart“analogai yra: „Akorta“, „Aktalipid“, „Vasilip“, „Lipostat“, „Mertenil“, „Medostatin“, „Zokor“, „Simvakol“, „Rosuvastatin“, „Krestor“, „Rosukard“, „Rozistark“, „Rosulip“, „Torvazin“, „Tevastor“, „Holetar“.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti iki 30 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Rosart
Atsiliepimai apie „Rosart“dažniausiai yra teigiami. Pacientai atkreipia dėmesį į greitą gydomąjį poveikį, pabrėždami, kad pradėjus vartoti tabletes cholesterolis gerai sumažėja, tačiau norint, kad jo vertės būtų normalios, būtina reguliariai vartoti vaistą.
Kai kurie pacientai įspėja, kad gali būti šalutinių reakcijų - niežulys ir bėrimas, kraujospūdžio sumažėjimas, galvos ir pilvo skausmai. Bet apskritai jie pažymi, kad Rosart sukelia minimalų šalutinį poveikį, palyginti su kitais panašiais vaistais. Daugeliui vaisto kaina yra gana didelė.
„Rosart“kaina vaistinėse
„Rosart“kaina, atsižvelgiant į dozę:
- Rosart 5 mg vienoje 30 tablečių pakuotėje - nuo 400 rublių, 90 tablečių - nuo 1009 rublių;
- Rosart 10 mg vienoje 30 tablečių pakuotėje - nuo 569 rublių, 90 tablečių - nuo 1297 rublių;
- Rosart 20 mg vienoje 30 tablečių pakuotėje - nuo 754 rublių, 90 tablečių - nuo 1954 rublių;
- Rosart 40 mg vienoje 30 tablečių pakuotėje - nuo 1038 rublių, 90 tablečių - nuo 2580 rublių.
„Rosart“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Rosart 5 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 275 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rosart 10 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 394 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Rosart“tabletės 5mg 30 vnt. 408 RUB Pirkite |
|
Rosart 20 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 420 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rosart 40 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt. 500 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rosart 5 mg plėvele dengtos tabletės 90 vnt. 697 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Rosart 10 mg plėvele dengtos tabletės 90 vnt. 860 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Rosart“tabletės 5mg 90 vnt. 990 RUB Pirkite |
|
„Rosart“tabletės p.o. 40mg 30 vnt. 1054 RUB Pirkite |
|
Rosart 20 mg plėvele dengtos tabletės 90 vnt. 1300 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Rosart“tabletės 10mg 90 vnt. 1502 RUB Pirkite |
|
„Rosart“tabletės p.o. 20mg 90 vnt. 2110 RUB Pirkite |
|
Rosart 40 mg plėvele dengtos tabletės 90 vnt. 2365 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
„Rosart“tabletės 40mg 90 vnt. 2817 RUB Pirkite |
| Peržiūrėkite visus vaistinių pasiūlymus |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
