Noflux - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

„Noflux“

„Noflux“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. Farmakologinės savybės
3. Vartojimo indikacijos
4. Kontraindikacijos
5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. Šalutinis poveikis
7. Perdozavimas
8. Specialios instrukcijos
9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. Naudokite vaikystėje
11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. Vaistų sąveika
15. Analogai
16. Laikymo sąlygos
17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. Atsiliepimai
19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Noflux

ATX kodas: A02BC04

Veiklioji medžiaga: rabeprazolas (rabeprazolas)

Gamintojas: EGIS Pharmaceuticals PLC (Vengrija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-23

„Noflux“yra priešuždegiminė priemonė, mažinanti skrandžio liaukų sekreciją; protonų siurblio inhibitorius.

Išleidimo forma ir kompozicija

„Noflux“gaminamas žarnyno danga padengtų tablečių pavidalu: abipus išgaubtos, apvalios, rausvos (10 mg) arba geltonos (20 mg); skerspjūvyje parodyta balta šerdis (7 vnt. lizdinėje plokštelėje, kartoninėje dėžutėje 2 arba 4 pūslelės).

1 tabletėje yra:

veiklioji medžiaga: natrio rabeprazolas - 10 arba 20 mg;
papildomi komponentai: magnio oksidas, manitolis, mažai pakeista hipoprolozė, magnio stearatas, hipoprolozė;
vidinis apvalkalas: magnio oksidas, etilceliuliozė;
žarnyno danga: talkas, dibutilsebacatas, hipromeliozės ftalatas, titano dioksidas, geležies dažų geltonasis oksidas (20 mg), geležies dažų raudonasis oksidas (10 mg).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Rabeprazolo natris - aktyvus „Noflux“komponentas, priklauso antisekrecinių medžiagų klasei iš benzimidazolo darinių grupės. Agentas slopina skrandžio sulčių sekreciją, specifiškai slopindamas fermentą H ⁺ / K ⁺ -ATPase (vandenilio-kalio adenozino trifosfatazę) ant skrandžio parietalinių ląstelių sekrecinio paviršiaus. H ⁺ / K ⁺Β-ATPazė yra baltymų kompleksas, kuris veikia kaip protonų siurblys; todėl natrio rabeprazolas yra protonų siurblio inhibitorius (PPI) skrandyje ir slopina paskutinę rūgšties gamybos stadiją. Šis natrio rabeprazolo poveikis priklauso nuo dozės ir slopina bazinę bei stimuliuojamą rūgšties gamybą, neatsižvelgiant į dirgiklio tipą. Agentas neturi anticholinerginių savybių.

Išgėrus 20 mg rabeprazolo natrio druskos, antisekrecinis poveikis pasireiškia per 1 valandą. Praėjus 23 valandoms po pirmosios vaisto dozės, bazinės ir stimuliuojamos druskos rūgšties gamybos slopinimas yra atitinkamai 69% ir 82%, ir pastebimas iki 48 valandų. Ši farmakodinaminio poveikio trukmė yra žymiai didesnė, nei tikėtasi, atsižvelgiant į maždaug 1 valandos pusinės eliminacijos periodą (T _½). Šį efektą galima paaiškinti ilgu rabeprazolo natrio jungimosi su H ⁺ / K ⁺ etapu- skrandžio parietalinių ląstelių ATPazė. Slopinančio medžiagos poveikio druskos rūgšties gamybai vertė pasiekia plynaukštę po 3 dienų jos naudojimo. Nutraukus vaistų terapiją, sekrecijos veikla atstatoma per 1-2 dienas.

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, kurių metu pacientai vartojo vaistą iki 43 mėnesių kasdien po 10 arba 20 mg dozę, gastrino koncentracija plazmoje per pirmąsias 2–8 savaites padidėjo, o tai rodo slopinantį poveikį rūgšties sekrecijai. Gastrino kiekis grįžo į pradinį lygį, paprastai per 1-2 savaites po vaisto nuo opos pabaigos.

Tiriant 500 pacientų, 8 savaites vartojusių Noflux arba referencinį vaistą, žmogaus skrandžio biopsijos mėginius iš antrumo ir skrandžio dugno, stabilių pokyčių nerasta į enterochromaffiną panašių ląstelių morfologinėje struktūroje, atrofinio gastrito dažnyje, gastrito sunkume, Helicobacter pylori infekcijos plitime. ar žarnyno metaplazija.

Tyrime, kuriame dalyvavo daugiau kaip 400 pacientų, kurie rabeprazolo natrio druską vartojo 10 ar 20 mg paros doze iki vienerių metų, hiperplazijos dažnis buvo mažas ir panašus kaip vartojant 20 mg / kg omeprazolo. Žiurkėms nebuvo užregistruotų karcinoidinių navikų ar adenomatozinių pokyčių atvejų.

Šiuo metu sisteminis natrio rabeprazolo poveikis centrinei nervų sistemai (CNS), kvėpavimo ir širdies bei kraujagyslių sistemoms nebuvo nustatytas. Nustatyta, kad 2 savaites geriant 20 mg dozę, vaistas neturi įtakos angliavandenių apykaitai, skydliaukės veiklai, parathormono kiekiui kraujyje, taip pat hormonų, tokių kaip testosteronas, estrogenai, kortizolis, liuteinizuojantis aldosteronas, koncentracijai. hormonas (LH), folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH), gliukagonas, prolaktinas, reninas ir augimo hormonas.

Farmakokinetika

Vaistas greitai absorbuojamas iš žarnyno, o jo didžiausia koncentracija plazmoje (_Cmax) stebima praėjus maždaug 3,5 valandos po 20 mg dozės vartojimo. Vartojant 10–40 mg rabeprazolo C _max ir ploto po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) pokyčiai yra tiesiniai. Išgėrus 20 mg vaisto, absoliutus biologinis prieinamumas, palyginti su į veną leidžiamais vaistais, yra maždaug 52%, o vartojant pakartotinai, jis nesikeičia. Rabeprazolo absorbcija nepriklauso nuo jo vartojimo dienos metu, taip pat nuo derinio su antacidiniais vaistais. Noflux vartojant kartu su riebiu maistu, jo absorbcija sulėtėja 4 ar daugiau valandų, o C _max ir absorbcijos laipsnis nesikeičia. Jungimosi prie plazmos baltymų laipsnis yra maždaug 97%.

Išgėrus vieną 20 mg ¹⁴ C žymėto natrio rabeprazolo dozę, nepakitusio vaisto šlapime neaptikta. Maždaug 90% medžiagos išsiskiria su šlapimu, daugiausia metabolitų pavidalu, pvz., Karboksirūgšties (M6) ir merkaptūrinės rūgšties (M5) konjugatu, taip pat dviem nežinomais metabolitais, nustatytais toksikologinėje analizėje. Likusi pradinės natrio rabeprazolo dozės dalis išsiskiria su išmatomis. Bendras išsiskyrimas yra 99,8%, o tai rodo nereikšmingą vaisto metabolitų išsiskyrimą iš organizmo su tulžimi. Pagrindinis metabolitas yra tioeteris (M1), vienintelis aktyvus metabolitas yra desmetilas (M3), tačiau pavartojus veikliosios medžiagos 80 mg dozę, jis buvo pastebėtas tik viename iš tyrimo dalyvių esant mažai koncentracijai.

Sveikiems savanoriams Noflux T _½ iš plazmos gali būti maždaug per 0,7–1,5 valandos, bendras klirensas yra 3,8 ml / min / kg.

Inkstų nepakankamumo fone, jei reikia, atliekant palaikomąją hemodializę [kreatinino klirensas (CC) <5 ml / min. / 1,73 m2], rabeprazolo išsiskyrimas yra panašus į sveikų savanorių. Šios kategorijos pacientų C _max ir AUC buvo maždaug 35% mažesni nei sveikų savanorių. Pastarajame _T½ medžiagos vidutiniškai siekė 0,82 val., Pacientams hemodializės seanso metu - 0,95 val., O po hemodializės - 3,6 val. Rabeprazolo klirensas pacientams, turintiems inkstų pažeidimų, kuriems reikalinga hemodializė, buvo maždaug 2 kartus didesnė nei sveikų savanorių. Be to, lyginant su sveikais savanoriais, AUC padvigubėjo pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, o T _½ iš plazmos padidėjo 2-3 kartus.

Pacientams, sergantiems lėtine kompensuota kepenų ciroze, buvo pastebėta gera Noflux tolerancija skiriant 20 mg 1 kartą per parą dozę, nepaisant to, kad C _max ir AUC padidėjo 2 kartus, palyginti su šiais rodikliais, užfiksuotais sveikiems atitinkamos lyties savanoriams.

Senyviems pacientams rabeprazolas pasišalino šiek tiek lėčiau. Po savaitės senyvo amžiaus žmonėms pavartojus 20 mg paros dozę, _Cmax padidėjo 60%, o AUC buvo maždaug 2 kartus didesnis nei sveikų jaunų savanorių. Tačiau tuo pačiu metu nebuvo jokių vaisto kumuliacijos požymių.

Esant lėtam CYP2C19 metabolizmui, po savaitės vaisto vartojimo 20 mg paros doze, C _max padidėjo 40%, T _½ - 1,6 karto ir AUC - 1,9 karto, palyginti su atitinkamais greitų metabolizatorių parametrais.

Vartojimo indikacijos

10 mg tabletės

„Noflux“yra skirtas dispepsijos simptomams, kuriuos sukelia per didelis skrandžio sulčių rūgštingumas, gydyti, įskaitant gastroezofaginio refliukso ligos (GERL) simptomus, tokius kaip rūgštus raugėjimas, rėmuo.

20 mg tabletės

dvylikapirštės žarnos opa (paūmėjimo fazė);
skrandžio opa (paūmėjimo fazė) ir anastomozinė opa;
opinis ir erozinis GERL arba refliuksinis ezofagitas;
GERD (palaikomasis gydymas);
Zollingerio-Ellisono sindromas ir kitos būklės, kurioms būdinga patologinė hipersekrecija;
neerozinė gastroezofaginio refliukso liga (NERD);
Helicobacter pylori pacientams, sergantiems pepsine opa (kartu su tinkamu antibakteriniu išnaikinimo gydymu).

Kontraindikacijos

Absoliutus:

amžius iki 18 metų - 10 mg tabletės, iki 12 metų - 20 mg tabletės;
nėštumas ir žindymo laikotarpis;
padidėjęs jautrumas bet kuriai iš vaisto sudedamųjų dalių, taip pat pakeistiems benzimidazolams.

Giminaitis (vartokite „Noflux“atsargiai):

sunkus inkstų nepakankamumas;
vyresnė nei 12 metų paauglystė - 20 mg tabletės.

Noflux vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Noflux vartojamas per burną. Tabletes reikia nuryti visas, nesulaužant ir nekramtant. Maisto suvartojimas ir paros laikas neturi įtakos vaisto veiksmingumui.

10 mg tabletės

Noflux tabletes rekomenduojama vartoti po 10 mg (1 tabletę) 1 kartą per dieną. Patartina vartoti vaistą ryte prieš valgį, nes tai padės geriau laikytis terapijos režimo. Jei per pirmąsias 3 kurso dienas poveikio nėra, turite susisiekti su specialistu. Be gydytojo recepto gydymo kursas neturėtų būti ilgesnis nei 14 dienų.

20 mg tabletės

Rekomenduojamas Noflux dozavimo režimas, atsižvelgiant į indikacijas:

dvylikapirštės žarnos opos pepsinė opa (paūmėjimo laikotarpis): 1 kartą per dieną, 20 mg, kursas - 2-4 savaitės, o jei poveikis nepakankamas, ją galima pratęsti dar 4 savaitėms;
pepsinė opa (paūmėjimo laikotarpis) ir anastomozinė opa: kartą per parą po 20 mg, paprastai, gydymo trukmė yra 6 savaitės, tačiau kai kuriais atvejais ją galima padidinti dar 6 savaitėmis;
erozinis GERL arba refliuksinis ezofagitas (įskaitant palaikomąją GERL terapiją): 1 kartą per dieną, 20 mg, gydymo trukmė - 4-8 savaitės, jei reikia, galima pratęsti kursą dar 8 savaitėmis; palaikomojo gydymo trukmė nustatoma atsižvelgiant į paciento būklę;
Zollingerio-Ellisono sindromas ir kitos būklės, atsirandančios dėl patologinės hipersekrecijos: dozė nustatoma individualiai; pradinė paros dozė yra 60 mg, tada ji didinama iki 1 karto per dieną, kai skiriama 100 mg, arba iki 2 kartų per dieną, kai skiriama 60 mg, kai kuriais atvejais labiau tinka dalinis dozavimas; narkotikų vartojimo trukmė priklauso nuo klinikinio poreikio ir gali būti iki 1 metų;
NERD be ezofagito: 1 kartą per dieną po 20 mg, jei po 4 gydymo savaičių ligos simptomų palengvinti neįmanoma, diagnozei patikslinti reikia papildomo tyrimo; palengvinus simptomus, kad būtų išvengta vėlesnio jų atsiradimo, vaistą rekomenduojama vartoti vieną kartą per dieną ta pačia doze pagal pareikalavimą;
Helicobacter pylori: 2 kartus per dieną, 20 mg kartu su antibakteriniais vaistais pagal specialią gydytojo nustatytą schemą, kursas yra 7 dienos.

Rabeprazolo natrio druskos, vartojamos 20 mg dozėje iki 8 savaičių, veiksmingumas ir saugumas gydant GERL 12 metų ir vyresniems paaugliams, buvo patvirtinti gerai kontroliuojamų ir tinkamų tyrimų rezultatais. Šios amžiaus kategorijos pacientams rekomenduojama paros dozė yra 20 mg 1 kartą per parą, maksimalus kursas ne ilgesnis kaip 8 savaitės.

Noflux veiksmingumas ir saugumas gydant GERL vaikams iki 12 metų, taip pat kitoms indikacijoms vaikams nėra nustatytas.

Šalutiniai poveikiai

Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, Noflux daugeliu atvejų yra gerai toleruojamas. Nepageidaujamos reakcijos paprastai yra trumpalaikės ir lengvos ar vidutinio sunkumo. Klinikinių tyrimų metu ir stebėjimo laikotarpiu po registracijos buvo pranešimų apie šiuos šalutinius vaisto poveikius:

kraujodaros sistema: retai - leukopenija, neutropenija, trombocitopenija;
nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas;
imuninė sistema: retai - ūminės sisteminės alerginės reakcijos;
medžiagų apykaita ir mityba: retai - hipomagnezemija;
kepenų ir tulžies sistema: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; retai - gelta, hepatitas, pacientams, sergantiems kepenų ciroze - kepenų encefalopatija;
virškinimo traktas: vidurių pūtimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, vidurių užkietėjimas;
šlapimo sistema: itin reti - intersticinis nefritas;
reprodukcinė sistema ir pieno liauka: itin reti - ginekomastija;
raumenų ir kaulų sistema: retai - artralgija, mialgija;
oda ir poodinis audinys: bėrimas; retai - dilgėlinė, pūsliniai išsiveržimai; itin reti - toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema, Stivenso ir Džonsono sindromas;
kiti: periferinė edema.

Remiantis stebėjimo po pateikimo į rinką duomenimis, skiriant PSI, lūžių grėsmė gali sustiprėti.

Perdozavimas

Informacijos apie rabeprazolo perdozavimą yra labai mažai. Sunkių vaistų perdozavimo atvejų neregistruota. Įtarus šią būklę, atliekamas palaikomasis ir simptominis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra, dializė yra neveiksminga, nes rabeprazolas išsiskiria geru prisijungimu prie plazmos baltymų ir dėl to dializės metu išsiskiria nedideliais kiekiais.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Noflux, turite atmesti galimą piktybinių skrandžio navikų buvimą.

Gydant PPI, retais atvejais pasireiškė besimptomė ar simptominė hipomagnezemija mažiausiai 3 mėnesius. Tokios ataskaitos daugiausia buvo gautos praėjus metams po gydymo pabaigos. Aritmija, traukuliai ir tetanija buvo sunkūs sutrikimai. Daugumai pacientų prireikė hipomagnezemijos gydymo, įskaitant magnio pakeitimą ir PPI vartojimo nutraukimą. Todėl pacientams, kuriems tenka ilgai gydyti arba kuriems skiriamas bendras PSI vartojimas su digoksinu ar vaistais, kurie gali sukelti hipomagnezemiją (įskaitant diuretikus), prieš pradedant PPI kursą ir jo metu būtina stebėti magnio koncentraciją kraujyje.

Negalima derinti su vaistais „Noflyuksa“, kurių skrandžio rūgštingumas yra sumažėjęs, pvz., H ₂ receptorių blokatoriais ar kitais PSI.

Stebėjimo tyrimai parodė, kad PPI terapija gali padidinti riešo, klubo ar stuburo osteoporozinių lūžių riziką. Šių komplikacijų tikimybė didėja ilgai vartojant PSI (metus ar ilgiau) didelėmis dozėmis.

Gydant vaistais, gali padidėti virškinimo trakto infekcijų, įskaitant Clostridium difficile sukeltas, rizika.

Pacientai, vartojantys Noflux trumpalaikiam NERD ir GERL simptomų (pvz., Rėmens) gydymui be recepto, turėtų kreiptis į gydytoją šiais atvejais:

vaisto vartojimas keturias ar daugiau savaičių;
naujų ligos simptomų atsiradimas arba pokyčiai, anksčiau pastebėti vyresniems nei 55 metų pacientams;
netyčia sumažėjęs kūno svoris, pasireiškiantis skausmas ryjant, disfagija, nuolatinis vėmimas, kraujavimas iš virškinimo trakto, vėmimas su epigastriniu ir kraujo turiniu, anemija;
buvusi skrandžio operacija ar skrandžio opa, inkstų ir (arba) kepenų funkcijos sutrikimas (įskaitant gelta) ir kt.

Pacientus, kuriems ilgą laiką buvo rėmuo, arba kuriems pasikartoja nevirškinimo simptomai, turi reguliariai tirti specialistas.

55 metų ir vyresni žmonės, kurie kasdien vartoja be recepto vaistus rėmuoi ir virškinimo sutrikimo simptomams palengvinti, turėtų informuoti savo sveikatos priežiūros specialistą.

Jei gydotės kitais vaistais, prieš pradėdami vartoti Noflux 10 mg nereceptines tabletes, pasitarkite su vaistininku.

Jei reikia atlikti šlapalo kvėpavimo testą, prieš atlikdami Noflux vartojimą, turėtumėte nutraukti.

Skiriant endoskopinį tyrimą, prieš vartojant vaistą be recepto, reikia apie tai informuoti gydantį gydytoją.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Atsižvelgiant į „Noflux“farmakodinamikos ypatumus ir jo šalutinio poveikio pobūdį, neigiamas vaisto poveikis gebėjimui dirbti su sudėtinga įranga ir vairuoti transporto priemones yra mažai tikėtinas. Tačiau terapijos metu gali atsirasti mieguistumas ir galvos svaigimas, rekomenduojama vengti tokio pobūdžio užsiėmimų.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėra duomenų, patvirtinančių nėščių moterų saugumą vartoti Noflux.

Remiantis triušių ir žiurkių tyrimų rezultatais, vaisiaus defektai ir vaisingumo sutrikimo, kurį sukėlė rabeprazolas, požymiai nebuvo nustatyti. Tuo pačiu metu buvo nustatyta, kad žiurkėms nedidelis vaisto kiekis prasiskverbia pro placentos barjerą. Vaistas nuo opų nėštumo metu nerekomenduojamas, nebent numatomas terapijos poveikis motinai reikšmingai nusveria galimą grėsmę vaisiui.

Ar rabeprazolo išsiskiria į motinos pieną, nežinoma. Žindančių moterų tinkami tinkami tyrimai nebuvo atlikti, tačiau rabeprazolas buvo nustatytas žindančių žiurkių piene.

Pagal instrukcijas Noflux draudžiama vartoti laktacijos metu.

Vaikų vartojimas

Noflux 10 mg tablečių vartoti draudžiama jaunesniems nei 18 metų pacientams, nes rabeprazolo natrio druskos saugumas šios kategorijos pacientams nebuvo tirtas.

Noflux 20 mg tablečių vartoti draudžiama pacientams iki 12 metų.

Sutrikus inkstų funkcijai

Esant inkstų nepakankamumui, dozės keisti nereikia. Pacientai, sergantys sunkiu inkstų nepakankamumu, Noflux turėtų vartoti labai atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Esant kepenų nepakankamumui, dozės keisti nereikia. Pacientai, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, turi būti atsargūs vartodami Noflux.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenusiems pacientams nereikia keisti Noflux dozės.

Vaistų sąveika

Tyrimų su sveikais savanoriais metu buvo įrodyta, kad nėra rabeprazolo natrio druskos kliniškai reikšmingos ar farmakokinetinės sąveikos su citochromo P ₄₅₀ sistemoje metabolizuojamomis medžiagomis, tarp kurių yra teofilinas, fenitoinas, varfarinas, diazepamas (neatsižvelgiant į silpną ar padidėjusią diazepamo metabolizmo eigą).

Atliekant 20 mg rabeprazolo dozės su antibakteriniais vaistais, tokiais kaip 500 mg klaritromicino ar 1000 mg amoksicilino, arba šių trijų vaistų derinio, derinį, šių antibiotikų C _max ir AUC vertės buvo panašios kaip vartojant kartu su antibakteriniais vaistais. monoterapijos įgyvendinimas. Vartojant rabeprazolą, C _max ir AUC padidėjo atitinkamai 34% ir 11%, o aktyvaus klaritromicino metabolito (14-hidroksiklaritromicino) C _max ir AUC padidėjo atitinkamai 46% ir 42%. Šis rabeprazolo ir klaritromicino ekspozicijos balų padidėjimas nebuvo laikomas kliniškai reikšmingu.

Rabeprazolas sukelia ilgalaikį ir ilgalaikį skrandžio rūgšties gamybos slopinimą. Derinant su rabeprazolu, digoksino absorbcija padidėja 22%, o ketokonazolo - 30%. Dėl to kartu su šiais vaistais ar kitais vaistais, kurių absorbcija priklauso nuo skrandžio sulčių pH, kartu vartojant „Noflux“, gali tekti paskirti dozę.

Tyrimuose, kuriuose dalyvavo sveiki savanoriai, kartu vartojant 100 mg ritonaviro arba 300 mg atazanaviro su omeprazolu (1 kartą per parą 40 mg) arba 400 mg atazanaviro su lansoprazolu (1 kartą per parą 60 mg)., reikšmingai sumažėjo atazanaviro poveikis. Pastarojo sąveika su rabeprazolu netirta, tačiau kadangi jo absorbcija siejama su skrandžio pH, panašių tyrimų rezultatų tikimasi ir kitų PSI atveju. Nerekomenduojama vartoti Noflux kartu su atazanaviru.

Kliniškai reikšmingos natrio rabeprazolo sąveikos su magnio hidroksidu ar aliuminio hidroksido geliu nebuvo.

Tyrimai in vitro, naudojant žmogaus kepenų mikrosomas, parodė, kad rabeprazolas slopina ciklosporino metabolizmą, kai IC _{50 yra} 62 μmol - koncentracija, kuri yra 50 kartų didesnė už sveikų savanorių _Cmax, išgėrus 20 mg rabeprazolo per parą 20 dienų. Esant panašiai koncentracijai, omeprazolo slopinimas yra panašus.

Remiantis nepageidaujamų reiškinių išsivystymo duomenimis, retrospektyvine analize ir vykdomais farmakokinetikos tyrimais, galima daryti prielaidą, kad kartu vartojant PSI su metotreksatu (ypač didelėmis dozėmis) gali padidėti metotreksato ir (arba) jo metabolito (hidroksimetotreksato) lygis ir padidėti T _½. Šis poveikis gali sustiprinti metotreksato toksiškumą, todėl vartojant dideles dozes gali prireikti laikinai nutraukti gydymą PSI.

Analogai

„Noflux“analogai yra: Razo, Bereta, Ontaym, Rabelok, Zulbeks, Rabeprazol-SZ, Pariet, Khairabezol, Rabiet.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

10 mg tablečių galima įsigyti be recepto, 20 mg tabletes galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Noflux

Kelios apžvalgos apie „Noflux“dažniausiai yra teigiamos. Vartotojai pažymi gerą gydymo vaistu rezultatą skrandžio opos ir dvylikapirštės žarnos opos paūmėjimams, refliukso ezofagitui ir GERL. Remiantis daugumos apžvalgų duomenimis, vaistas greitai ir efektyviai pašalina NERD ir GERD simptomus.

Dažniausios nepageidaujamos reakcijos, atsirandančios vartojant vaistą, yra pilvo skausmas, vėmimas, pykinimas ir galvos svaigimas. Tačiau dauguma vartotojų pastebi, kad vaisto sukelti sutrikimai paprastai būna lengvi ir praeinantys.

„Noflux“kaina vaistinėse

„Noflux“kaina gali būti:

10 mg tabletės: 14 vnt. pakuotėje - nuo 510 iki 580 rublių; 28 vnt. - nuo 820 iki 1100 rublių;
20 mg tabletės: 14 vnt. pakuotėje - nuo 830 iki 960 rublių; 28 vnt. - nuo 970 iki 1300 rublių.

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!