Napileptas
Napilept: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
- 12. Vaistų sąveika
- 13. Analogai
- 14. Sandėliavimo sąlygos
- 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 16. Apžvalgos
- 17. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Neipilept
ATX kodas: N06BX06
Veiklioji medžiaga: citikolinas (citikolinas)
Gamintojas: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-21
Kainos vaistinėse: nuo 235 rublių.
Pirkite
Napileptas yra nootropinis agentas.
Išleidimo forma ir kompozicija
Napilept dozavimo formos:
- tirpalas švirkšti į veną ir į raumenis: bespalvis skaidrus skystis (po 4 ml permatomose stiklinėse ampulėse su spalvotu taškeliu ir išpjova arba spalvotu pertraukimo žiedu - po 3 ampules lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje, 1 pakuotėje; 5 ampules lizdinėse plokštelėse., kartoninėje dėžutėje 1 arba 2 pakuotės);
- geriamasis tirpalas: bespalvis arba šiek tiek gelsvas skaidrus skystis, turintis būdingą braškių aromatą (30, 50 ir 100 ml ruduose stikliniuose buteliuose, kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su matavimo indeliu ir (arba) dozavimo pipete).
1 ampulės injekcinio tirpalo sudėtis:
- veiklioji medžiaga: citikolino natris - 500 arba 1000 mg (citicolino atžvilgiu);
- pagalbiniai komponentai: 1 M natrio hidroksido tirpalo injekcinis vanduo arba 1 M druskos rūgšties tirpalas.
1 ml geriamojo tirpalo sudėtis:
- veiklioji medžiaga: citikolino natris - 100 mg (citikolino atžvilgiu);
- pagalbiniai komponentai: metilo parahidroksibenzoatas, natrio citratas (natrio citrato dihidratas), kalio sorbatas, propilo parahidroksibenzoatas, citrinos rūgšties monohidratas, glicerolis, sorbitolis, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo, braškių skonis.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Citikolinas - veiklioji Napilept medžiaga - natūralus endogeninis junginys, kuris yra tarpinis metabolitas sintezuojant vieną iš pagrindinių ląstelės membranos struktūrinių komponentų (fosfatidilcholino).
Vaistas turi platų veikimo spektrą: veikdamas apoptozės mechanizmus, jis užkerta kelią ląstelių mirčiai, taip pat užkerta kelią per dideliam laisvųjų radikalų susidarymui, slopina fosfolipazių veikimą ir skatina pažeistų ląstelių membranų atstatymą.
Trauminio smegenų pažeidimo atveju Neipilept padeda sumažinti sveikimo laikotarpio trukmę, sumažina neurologinių simptomų sunkumą ir potrauminės komos trukmę.
Ūminiu insulto laikotarpiu vaistas sumažina smegenų audinio pažeidimo kiekį ir pagerina cholinerginį perdavimą.
Sergant lėtine smegenų hipoksija, citikolinas veiksmingai pašalina kognityvinius sutrikimus, tokius kaip iniciatyvos stoka, atminties sutrikimas, įvairūs sunkumai rūpinantis savimi ir atliekant kasdienę veiklą. Sumažina amnezijos pasireiškimą. Padidina dėmesio ir sąmoningumo lygį.
Neipilept veiksmingas esant jutimo ir motoriniams kraujagyslių ir degeneracinės etiologijos sutrikimams.
Farmakokinetika
Vartojamas į veną, citikolinas greitai hidrolizuojamas į citidiną ir choliną ir patenka į įvairius kūno audinius.
Išgėrus citicolino yra gerai ir beveik visiškai absorbuojamas. Biologinis prieinamumas yra maždaug toks pat kaip ir suleidus vaisto į veną. Jis metabolizuojamas žarnyne ir kepenyse, todėl susidaro metabolitai cholinas ir citidinas, o tai žymiai padidina cholino koncentraciją kraujo plazmoje.
Jis pasiskirsto smegenų struktūrose, kur cholino frakcijos greitai įterpiamos į struktūrinius fosfolididus, citidino frakcijos - į nukleorūgštis ir citidino nukleotidus. Pasiekęs smegenis, vaistas dalyvauja fosfolipidinės frakcijos statyboje, yra įterptas į citoplazmos, mitochondrijų ir ląstelių membranas.
Jis išsiskiria iš organizmo nedideliu kiekiu (apie 15% dozės): per inkstus ir per žarnyną - mažiau nei 3%, su iškvėptu anglies dioksidu - apie 12%. Vaistas išsiskiria per inkstus dviem fazėmis: pirmoji, trunkanti apie 36 valandas, greitai išsiskiria, antroji - lėtai. Panašus faziškumas pastebimas išskiriant anglies dioksidą, kurio išsiskyrimo greitis greitai sumažėja maždaug po 15 valandų, o po to jis labai sulėtėja.
Vartojimo indikacijos
- elgesio ir pažinimo sutrikimas sergant kraujagyslių ir degeneracinėmis smegenų ligomis;
- trauminis smegenų pažeidimas (TBI), ūminis (kaip kompleksinės terapijos dalis) ir sveikimo laikotarpis;
- ūminis išeminio insulto laikotarpis (kaip kompleksinės terapijos dalis);
- hemoraginių ir išeminių insultų atsigavimo laikotarpis.
Kontraindikacijos
- sunki vagotonija (aukštas autonominės nervų sistemos parasimpatinės dalies tonas);
- amžius iki 18 metų;
- laktacijos laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam Napilept komponentui.
„Napilept“vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Injekcinis tirpalas Neipilept švirkščiamas į raumenis, į veną srove (3-5 minutes) arba lašeliniu būdu (40-60 lašų per minutę greičiu). Labiau pageidaujama vartoti į veną. Injekcijos vietas rekomenduojama keisti pakaitomis. Vaistas turi būti vartojamas iškart atidarius ampulę. Tirpalas yra suderinamas su visų rūšių dekstrozės tirpalais ir izotoniniais tirpalais.
Geriamasis tirpalas Neipilept vartojamas per burną, valgio metu arba tarp valgių, prieš pat vartojimą ištirpinamas nedideliame vandens kiekyje (maždaug 100–120 ml).
Konkrečios dozės ir gydymo trukmė kiekvienu atveju nustatomos atskirai, atsižvelgiant į indikaciją ir simptomų sunkumą.
Bendrosios Neipilept dozavimo schemos rekomendacijos:
- ūminis TBI ir išeminio insulto laikotarpis: 1000 mg kas 12 valandų nuo pirmos dienos po diagnozės nustatymo mažiausiai 6 savaites;
- elgesio ir pažinimo sutrikimai sergant kraujagyslių ir degeneracinėmis smegenų ligomis, hemoraginių ir išeminių insultų atsistatymo laikotarpis: 500–2000 mg per parą.
Šalutiniai poveikiai
Paprastai Napilept yra gerai toleruojamas. Labai retais atvejais (<1/10000) pastebimas toks šalutinis poveikis: sumažėjęs apetitas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, kepenų fermentų aktyvumo pokyčiai, karščiavimas, nemiga, galvos skausmas, haliucinacijos, galvos svaigimas, sujaudinimas, drebulys, dusulys, edema, alerginis reakcijos (bėrimas, odos niežėjimas, anafilaksinis šokas), paralyžiuotų galūnių tirpimas.
Kai kuriais atvejais, gydant vaistais, pastebima parasimpatinės sistemos stimuliacija, taip pat trumpalaikis kraujospūdžio pokytis.
Perdozavimas
Neipilept pasižymi mažu toksiškumu, todėl net ir viršijus rekomenduojamas dozes, perdozavimo atvejų iki šiol nebuvo.
Specialios instrukcijos
Gydant pacientus, kuriems yra nuolatinis intrakranijinis kraujavimas, negalima viršyti 1000 mg paros dozės. Vaistą rekomenduojama švirkšti į veną 30 lašų per minutę greičiu.
Geriamajame šaltyje tirpale dėl laikino dalinio konservanto kristalizacijos gali susidaryti nedidelis kristalų kiekis. Tinkamai laikant, kristalai ištirpsta per kelis mėnesius. Šis reiškinys neturi įtakos Napilept veiksmingumui ir efektyvumui.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Terapijos laikotarpiu pacientai turi būti atsargūs vairuodami ir užsiimdami potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikalinga greita reakcija ir (arba) didesnė dėmesio koncentracija.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Duomenų apie citicolino vartojimo saugumą nėštumo metu nėra, todėl Neipilept galima skirti tik tais atvejais, kai laukiama būsimo gydymo nauda neabejotinai yra didesnė už galimą riziką.
Žindančios moterys, jei būtina gydyti, turėtų su gydytoju nuspręsti, ar nutraukti žindymą, nes nėra informacijos apie citikolino išsiskyrimą su motinos pienu.
Vaikų vartojimas
Klinikinių duomenų apie vaisto veiksmingumą ir saugumą pediatrijoje nėra pakankamai, todėl Neipilept neskiriamas gydyti vaikams ir paaugliams iki 18 metų.
Vartoti pagyvenusiems žmonėms
Pagyvenusiems pacientams Napilept dozės keisti nereikia.
Vaistų sąveika
Pagal instrukcijas, Neipilept negalima vartoti kartu su vaistais, kuriuose yra meclofenoksato.
Kartu vartojamas citikolinas sustiprina levodopos poveikį.
Analogai
„Napilept“analogai yra „Quinel“, „Neurocholine“, „Proneiro“, „Cerakson“, „Ceresil Canon“.
Laikymo sąlygos
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Napilept
Atsiliepimai apie „Napilept“dažniausiai yra teigiami. Vaistas yra gerai toleruojamas, praktiškai neturi kontraindikacijų, žymiai pagerina būklę, įskaitant po insulto ir galvos smegenų traumos: sumažina neurologinių simptomų sunkumą, pašalina kognityvinius sutrikimus.
Trūkumai yra tik gana aukšta kaina.
„Napilept“kaina vaistinėse
Apytikslės „Napilept“kainos:
- tirpalas į veną ir į raumenis, 5 ampulės po 125 mg / ml - 466–493 rubliai;
- tirpalas į veną ir į raumenis, 5 ampulės po 250 mg / ml - 855-927 rubliai;
- geriamasis tirpalas, butelis 100 ml - 393 rubliai.
„Napilept“: kainos internetinėse vaistinėse
|
Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė |
|
Neipilept 125 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 4 ml 5 vnt. 235 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Neipilept 100 mg / ml geriamasis tirpalas 30 ml 1 vnt. 349 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Napilept vidinis tirpalas apytiksliai 100mg / ml 30ml 375 RUB Pirkite |
|
Neipilept 250 mg / ml tirpalas į veną ir į raumenis 4 ml 5 vnt. 419 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Neipilept tirpalas injekcijoms į veną ir į raumenis. 125mg / ml 4ml 5 vnt. 459 r Pirkite |
|
Neipilept 100 mg / ml geriamasis tirpalas 100 ml 1 vnt. 941 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“ |
|
Napilept vidinis tirpalas apytiksliai 100mg / ml 100ml 1141 RUB Pirkite |
Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
