Huntingtono liga
Chorėja arba Huntingtono liga praktikoje yra reta. Europos populiacijoje šia liga serga nuo 3 iki 7 žmonių iš 100 000, o kitų rasių atstovuose - 1 iš 100 000.
Ši paveldima smegenų patologija iš pradžių pasireiškia netaisyklingais nevalingais judesiais ir veido išraiškomis, didėjančiu nerimu, asmens psichinės sveikatos sunaikinimu ir baigiasi silpnaprotyste, tai yra silpnaprotyste.
Huntingtono ligos diagnozė
Įtarus Huntingtono ligą, išanalizuojamas klinikinis vaizdas ir surenkama paciento šeimos istorija. Didžiule dauguma atvejų smegenų tyrimas gali vienareikšmiškai patvirtinti ar paneigti preliminarią diagnozę. Jei vis dėlto išlieka tam tikrų abejonių, patartina atlikti genetinius tyrimus. Šio tipo tyrimai yra ypač veiksmingi suaugusiesiems, tuo tarpu vaikystėje dažniausiai naudojami kiti diagnostikos metodai.
Huntingtono ligos simptomai
Pažymima, kad dažniausiai Huntingtono ligos simptomai pirmą kartą pasireiškia sulaukus maždaug 30 metų, nors užfiksuoti ir ankstesnio, ir gerokai vėlesnio pasireiškimo atvejai. Pradiniame etape jie apima ir impulsyvius, ir nekontroliuojamus judesius, ir, priešingai, motorinės veiklos sumažėjimą ir judesių sunkumus. Tuomet kyla kalbos problemų, sutrinka judesių koordinacija.
Toliau vystantis ligai, visos raumenų funkcijos palaipsniui mažėja. Kramtymas ir rijimas savarankiškai reikalauja daug pastangų. Kitas būdingas Huntingtono ligos simptomas vidurinėje stadijoje yra nekontroliuojamas grimasas, prie kurio pridedamas miego sutrikimas, atsirandantis dėl dažnų ir chaotiškų akies obuolių judesių.
Visos šios funkcijos neigiamai veikia protinius žmogaus sugebėjimus, nors kiekvienu konkrečiu atveju tokios įtakos laipsnis yra grynai individualus. Visų pirma kenčia abstraktus mąstymas, žmogaus gebėjimas įvertinti savo veiksmus, adekvačiai elgtis visuomenėje ir planuoti savo veiklą. Tada kyla problemų dėl darbinės atminties, emocinio šykštumo ir egocentrizmo, apsėdimų ir depresijos, panikos ir net agresyvių apraiškų.
Huntingtono liga sergantys pacientai palaipsniui nustoja atpažinti artimuosius, hipertrofuojami jų blogi įpročiai (alkoholizmas, meilė lošti) ir seksualiniai poreikiai.
Paskutinei Huntingtono ligos stadijai būdinga tai, kad pacientas praranda galimybę judėti savarankiškai. Mirtis atsiranda dėl širdies ir kraujagyslių ligų, plaučių uždegimo ir kt.
Atsiradimo priežastys
1993 m. Buvo patikimai nustatyta, kad Huntingtono liga išsivysto dėl įgimtos genetinės patologijos. Hunting alavo baltymo (kurio funkcija iki šiol nėra visiškai nustatyta) sveiko žmogaus organizme paprastai yra tam tikras kiekis. Žmonėms, sergantiems Huntingtono liga, šio baltymo kiekis yra didesnis nei įprasta.
Šiuolaikiniai tyrimai rodo, kad tikimybė susirgti Huntingtono liga sergančių tėvų vaikams yra 50 proc.
Huntingtono ligos gydymas
Šiuolaikinė medicina dar negali pasiūlyti konkretaus Huntingtono ligos gydymo, nors klinikiniai įvairių metodų tyrimai atliekami reguliariai. Šios kategorijos pacientų terapija apsiriboja simptominių vaistų vartojimu.
Informacija yra apibendrinta ir teikiama tik informaciniais tikslais. Pasirodžius pirmiesiems ligos požymiams, kreipkitės į gydytoją. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
