Klopiksol - Tablečių Vartojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Klopiksolis

Klopiksol: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Clopixol

ATX kodas: N05AF05

Veiklioji medžiaga: zuklopentiksolis (zuclopenthixol)

Gamintojas: „Lundbeck H. A / S“(Danija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 14

Kainos vaistinėse: nuo 174 rublių.

Pirkite

Klopiksolis yra vaistas, turintis raminamąjį, antipsichozinį ir neuroleptinį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

Clopixol yra plėvele dengtų tablečių pavidalu: abipus išgaubtos, apvalios, šviesiai rausvos (po 2 mg), rausvai rudos (po 10 mg) arba raudonai rudos (po 25 mg); skerspjūvis - baltas (plastikiniuose induose po 50 arba 100 vnt., 1 indas kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtyje yra:

• Veiklioji medžiaga: zuklopentiksolis - 2, 10 arba 25 mg (zuklopentiksolio dihidrochlorido pavidalu - atitinkamai 2,364, 11,82 arba 29,55 mg);
• Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 2/10/25 mg): hidrintas ricinos aliejus - 0,48 / 0,72 / 0,96 mg, bulvių krakmolas - 22,2 / 29,2 / 31,6 mg, laktozės monohidratas - 17, 4 / 21,6 / 22 mg, glicerolis 85% - 1,2 / 1,8 / 2,4 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 9 / 13,5 / 18 mg, kopovidonas - 3 / 4,5 / 6 mg, talkas - 4,2 / 6,3 / 8,4 mg, magnio stearatas - 0,42 / 0,63 / 0,84 mg;
• Apvalkalas (atitinkamai 2/10/25 mg): hipromeliozė 5 - 1,37 / 2,05 / 2,74 mg, makrogolis 6000 - 0,274 / 0,411 / 0,548 mg, E172 (raudonasis geležies oksidas) - 0,011 / 0,205 / 0,822 mg, E171 (titano dioksidas) - 0,445 / 0,479 / 0,091 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Klopiksolis yra antioksidantas (neuroleptikas) tioksanteno grupėje.

Jis turi antipsichozinį poveikį, blokuodamas dopamino receptorius ir, galbūt, 5-hidroksitriptamino (5-HT) receptorius.

Zuklopentiksolis in vitro pasižymi dideliu afinitetu dopamino receptoriams D ₂ ir D ₁, taip pat serotonino receptoriams 5-HT ₂ ir alfa ₁ adrenerginiams receptoriams, tačiau neturi afiniteto muskarininiams cholinerginiams receptoriams. Klopiksolis turi silpną afinitetą histamino H ₁ receptoriams ir neturi alfa ₂ adrenoreceptorių blokuojančio aktyvumo. In vivo, afinitetu D ₂ receptorių VYRAUJA per afinitetu D ₁ receptorių.

Kaip ir dauguma antipsichotikų, vartojant zuklopentiksolį, padidėja prolaktino koncentracija serume.

Zuklopentiksolis yra skirtas lėtinėms ir ūminėms psichozėms gydyti, taip pat psichiškai atsilikusiems pacientams, kuriems būdingas hiperaktyvumas ir agresyvus elgesys. Ši medžiaga žymiai susilpnina arba visiškai pašalina pagrindinius šizofrenijos simptomus (haliucinacijas, minties sutrikimus, kliedesius), taip pat turi ryškų poveikį lydintiems simptomams (įtarumui, priešiškumui, agresyvumui, sujaudinimui).

Zuklopentiksoliui būdingas nuo dozės priklausantis trumpalaikis raminamasis poveikis. Terapijos pradžioje suteikiamas greitas raminamasis poveikis, kuris laikomas privalumu ūmių psichozių gydymo atvejais. Nespecifinio raminamojo vaisto tolerancija greitai vystosi. Specifinis slopinamasis poveikis ypač naudingas tais atvejais, kai pacientai gydomi sujaudinimu, priešiškumu, agresyvumu ar nerimu.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, zuklopentiksolio biologinis prieinamumas yra maždaug 44%. Laikas iki didžiausios koncentracijos serume yra apie 4 valandas.

Tariamasis pasiskirstymo tūris yra apie 20 l / kg. Maždaug 98-99% medžiagos prisijungia prie kraujo plazmos baltymų.

Zuklopentiksolis šiek tiek prasiskverbia per placentos barjerą, mažais kiekiais išsiskiria į motinos pieną. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra 20 valandų. Zuklopentiksolio metabolitai nėra neuroleptiškai aktyvūs ir daugiausia išsiskiria su išmatomis, taip pat tam tikru kiekiu su šlapimu.

Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo šizofrenija ir kuriems taikoma palaikomoji terapija, rekomenduojama išlaikyti mažiausią (tai yra, išmatuotą prieš pat vartojimą) vaisto kiekį serume nuo 2,8 iki 12 ng / ml.

Vartojimo indikacijos

• Šizofrenija (lėtinė ir ūminė) ir kiti psichoziniai sutrikimai, ypač lydimi haliucinacijų, sutrikusio mąstymo ir paranojinių kliedesių;
• Priešiškumas, agresyvumas, padidėjusio nerimo būsenos, sujaudinimas;
• Maniakinė-depresinė psichozė manijos fazėje;
• Protinis atsilikimas, sujaudinimas, psichomotorinis sujaudinimas ir kiti elgesio sutrikimai;
• Senatvinė silpnaprotystė, pasireiškianti elgesio sutrikimais, dezorientacija, paranojinėmis idėjomis, sumišimu.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• Koma;
• Ūmus apsinuodijimas barbitūratais, alkoholiu ir opioidiniais analgetikais.

Giminaitis (Klopiksol skiriamas atsargiai):

• Lėtinis hepatitas;
• Širdies ligos (įskaitant aritmijas);
• Traukulinis sindromas;
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Pagal instrukcijas Clopixol nerekomenduojamas nėščioms ir žindančioms moterims.

Klopiksol vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Clopixol tabletės vartojamos per burną.

Gydytojas skiria dozavimo režimą individualiai, atsižvelgiant į paciento būklę, dienos dozę galima padalyti į kelias dozes.

Gydymo pradžioje Klopixol rekomenduojama vartoti mažomis dozėmis. Atsižvelgiant į atsaką į gydymą, jį galima greitai padidinti, kol bus pasiektas optimalus klinikinis atsakas.

Rekomenduojamas dozavimo režimas (dienos dozė):

• Ūminiai šizofrenijos ir kitų ūmių psichozinių sutrikimų priepuoliai, stiprus sujaudinimas ir manija: 10–50 mg;
• Psichoziniai sutrikimai su vidutinio sunkumo ir sunkia eiga: 20 mg, 2–3 dienų intervalu, dozę galima padidinti nuo 10–20 mg iki 75 mg per parą;
• Psichozinės būklės esant lėtinei šizofrenijos eigai ir kitoms lėtinėms psichozėms: 20–40 mg;
• Sujaudinimas pacientams, sergantiems oligofrenija: 6-20 mg, jei reikia, dozę galima padidinti iki 25-40 mg;
• Senatviniai sutrikimai kartu su sumišimu ir sujaudinimu: 2-6 mg, jei reikia, dozę galima padidinti iki 10-20 mg (vaistą geriau vartoti vakare).

Šalutiniai poveikiai

• Širdies ir kraujagyslių sistema: galima tachikardija, ortostatinis galvos svaigimas; retai - ortostatinė hipotenzija;
• Centrinė ir periferinė nervų sistema: pradiniame gydymo etape gali pasireikšti ekstrapiramidiniai simptomai (paprastai jie koreguojami mažinant dozę ir (arba) skiriant antiparkinsoninius vaistus, tačiau pastarųjų nerekomenduojama reguliariai vartoti profilaktikos tikslais), mieguistumas, taip pat galimas akomodacijos sutrikimų išsivystymas; labai retai, taikant ilgalaikį gydymą, kai kuriems pacientams atsiranda vėlyvoji diskinezija (vaistai nuo parkinsonizmo nepašalina šios būklės simptomų, rekomenduojama sumažinti dozę arba, jei įmanoma, nutraukti gydymą);
• Šlapimo sistema: šlapimo susilaikymas;
• Virškinimo sistema: vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas; retai - laikini nedideli kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai.

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, gali atsirasti mieguistumas, traukuliai, judėjimo sutrikimai, išsivystyti šokas, hipertermija / hipotermija, koma.

Perdozavus vienu metu vartojamų vaistų, turinčių įtakos širdies veiklai, fone buvo užfiksuoti elektrokardiogramos pokyčiai, QT intervalo pailgėjimas, polimorfinės piruetinės skilvelinės tachikardijos išsivystymas, skilvelių aritmijos ir širdies sustojimas.

Skiriamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Reikėtų imtis priemonių širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemos veiklai palaikyti. Dėl galimo kraujospūdžio sumažėjimo epinefrino (epinefrino) vartoti nerekomenduojama. Judėjimo sutrikimus galima sustabdyti vartojant biperideną, traukulius - diazepamu.

Specialios instrukcijos

Ilgai gydant, periodiškai būtina kruopščiai stebėti paciento būklę, kad sumažėtų palaikomoji dozė.

Reikėtų nepamiršti, kad vartojant Clopixol, retais atvejais gali išsivystyti mirtinas piktybinis neurolepsinis sindromas (PNS). Pagrindiniai NMS simptomai yra šie: raumenų standumas, hipertermija ir sąmonės sutrikimas kartu su autonominės nervų sistemos disfunkcija (tachikardija, nestabilus kraujospūdis, padidėjęs prakaitavimas). Išsivysčius šiems simptomams, būtina skubiai atšaukti gydymą ir paskirti simptominį bei palaikomąjį gydymą.

Vartojant Klopiksol, ypač gydymo pradžioje, prieš nustatant individualų atsaką į gydymą, reikia būti atsargiems vairuojant ir atliekant potencialiai pavojingus darbus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vaistą reikia vartoti atsargiai ir tik tais atvejais, kai suvokiama rizika vaisiui yra mažesnė už galimą naudą motinai.

Yra įrodymų, kad jei motina nėštumo pabaigoje ar gimdymo metu vartoja antipsichozinius vaistus, naujagimiams gali pasireikšti intoksikacijos požymiai (letargija, per didelis jaudrumas, drebulys). Be to, tokie vaikai turi žemą rodiklį pagal Apgaro skalę.

Esant klinikiniam poreikiui, gydant Klopixol žindyti leidžiama. Tokiu atveju rekomenduojama stebėti naujagimio būklę, ypač per pirmąsias 4 savaites po gimimo.

Vaikų vartojimas

Jaunesniems nei 18 metų pacientams gydyti Clopixol tabletes reikia vartoti atsargiai.

Sutrikus inkstų funkcijai

Esant susilpnėjusiai inkstų funkcijai, Clopixol dozės koreguoti nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Sutrikus kepenų funkcijai, vaistą reikia vartoti atsargiai. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, patariama skirti pusę Clopixol dozės, stebint zuklopentiksolio kiekį serume.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Gydant pagyvenusius pacientus, vaistą reikia skirti kuo mažesnėmis dozėmis (2–6 mg ir didesnėmis).

Vaistų sąveika

Kartu su kai kuriais vaistais vartojant Clopixol, gali pasireikšti šis poveikis:

• Etanolis, barbitūratai ir kiti centrinę nervų sistemą slopinančiai veikiantys vaistai: padidėjęs sedacija;
• Guanetidinas ir panašaus poveikio vaistai: blokuoja jų hipotenzinį poveikį (derinys nerekomenduojamas);
• Metoklopramidas, piperazinas: padidėja ekstrapiramidinių simptomų rizika;
• Levodopa ir kiti adrenerginiai vaistai: sumažėjęs efektyvumas.

Farmakologinis klopiksolio nesuderinamumas nebuvo nustatytas.

Analogai

„Klopiksol“analogai yra: „Klopiksol depo“, „Klopiksol-akufaz“.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Klopiksol

„Klopiksol“apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Pasak pacientų, vaistas yra veiksmingas, tačiau prieš pradedant vartoti vaistą, koreguojant dozę ir esant šalutiniam poveikiui, būtina kreiptis į gydytoją.

Klopixol kaina vaistinėse

Apytikslė Clopixol kaina yra: 50 tablečių 2 mg - 220 rublių, 50 tablečių 10 mg - 280 rublių.

Klopiksol: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Clopixol 10 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt. 174 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Clopixol 2 mg plėvele dengtos tabletės 50 vnt. 229 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Clopixol Depot 200 mg / ml tirpalas į raumenis (aliejus) 1 ml 1 vnt. 230 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Atsiliepimai Klopiksol Depot 230 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Clopixol Depot 200 mg / ml tirpalas į raumenis (aliejus) 1 ml 10 vnt. 2779 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!