Levodopa / Benserazid-Teva

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Levodopa / Benserazid-Teva: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. Farmakologinės savybės
3. Vartojimo indikacijos
4. Kontraindikacijos
5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. Šalutinis poveikis
7. Perdozavimas
8. Specialios instrukcijos
9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. Naudokite vaikystėje
11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. Vaistų sąveika
14. Analogai
15. Laikymo sąlygos
16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
17. Apžvalgos
18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Levodopa / Benserazide-Teva

ATX kodas: N04BA02

Veiklioji medžiaga: levodopa (levodopa) + benserazidas (benserazidas)

Gamintojas: TEVA Pharmaceutical Plant Private Co. UAB (TEVA Pharmaceutical Works Private Ko. Ltd.) (Vengrija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 08 20

Kainos vaistinėse: nuo 1031 rublio.

Pirkite

Levodopa / Benserazide-Teva yra vaistas, vartojamas Parkinsono ligai gydyti.

Išleidimo forma ir kompozicija

Levodopa / Benserazide-Teva yra tablečių pavidalu: rausvos, apvalios, su nedideliu marmuru, iš abiejų pusių - kryžiaus pavojus; 100 mg levodopos - abipus išgaubta; 200 mg levodopos - plokščia, nuožulni, vienoje pusėje - dviejose kryžminės formos išpjovos dalyse, kuriose išgraviruoti „B“ir „L“(20, 30, 50, 60 arba 100 vnt. PVP (didelio tankio polietileno) buteliukuose., 1 butelis kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtyje yra veikliųjų medžiagų:

Levodopa - 100 arba 200 mg;
Benserazidas - 25 arba 50 mg (kaip benserazido hidrochloridas - 28,5 arba 57 mg).

Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 100/200 mg tabletės): manitolis - 89,15 / 178,3 mg, iš anksto želatinizuotas kukurūzų krakmolas - 18,7 / 37,4 mg, mikrokristalinė celiuliozė - 4,95 / 9,9 mg, povidonas K25 - 11/22 mg, bevandenis kalcio vandenilio fosfatas - 7,97 / 15,94 mg, koloidinis silicio dioksidas - 0,71 / 1,42 mg, krospovidonas (A tipas) - 8,25 / 16,5 mg, raudonasis geležies oksido dažiklis (E172) 0,27 / 0,54 mg, magnio stearatas 5,5 / 11 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Vaistas nuo parkinsonizmo yra dviejų veikliųjų komponentų derinys: dopamino pirmtakas levodopa ir aromatinių L-amino rūgščių periferinis dekarboksilazės inhibitorius benserazidas.

Pacientams, sergantiems Parkinsono liga, neuromediatorius dopaminas baziniuose branduoliuose gaminamas nepakankamai. Naudojant levodopą - maistinę medžiagą, kuri yra tiesioginis metabolinis dopamino pirmtakas, atsiranda pakaitinė terapija. Kadangi didelė dalis paimtos levodopos virsta dopaminu žarnos, kepenų, inkstų, širdies, skrandžio tarpiniuose audiniuose, tokiu būdu susidarantis periferinis dopaminas nedalyvauja levodopos antiparkinsoniniame veikime, nes jis prasiskverbia į BBB (kraujo ir smegenų barjerą), išskyrus Be to, jis yra atsakingas už didžiąją dalį nepageidaujamų padarinių.

Norint pagerinti levodopos veikimą, labai pageidautina blokuoti jos tarpląstelinę dekarboksilinimą. Dėl tuo pačiu metu vartojamo periferinio dekarboksilazės inhibitoriaus aromatinių L-amino rūgščių benserazido, kuris sumažina dopamino susidarymą periferiniuose audiniuose, kartu su levodopa netiesiogiai padidėja levodopos kiekis, patenkantis į centrinę nervų sistemą (centrinę nervų sistemą), antra, sumažėja nepageidaujamų levodopos reakcijų pasireiškimas. Levodopos ir benserazido derinys 4: 1 santykiu turi tą patį poveikį kaip ir monoterapija didelėmis levodopos dozėmis.

Farmakokinetika

absorbcija: levodopa ir benserazidas absorbuojami daugiausia viršutinėje plonosios žarnos dalyje. Didžiausia koncentracija (Cmax) plazmoje, išgėrus vaisto, pasiekiama maždaug po 1 valandos. Ploto, esančio po koncentracijos ir laiko kreive (AUC), ir Cmax vertės skiriasi tiesiogiai proporcingai suvartotai dozei. Absorbcija taip pat priklauso nuo intragastrinio pH ir skrandžio turinio evakuacijos greičio. Maisto buvimas skrandyje sulėtina absorbciją. Vartojant vaistą po valgio, Cmax plazmoje sumažėja 30% ir padidėja laikas jį pasiekti. Absorbcijos greitis sumažėja 15%. Dideliu kiekiu vaisto randama plonojoje žarnoje, inkstuose ir kepenyse, tik apie 1–3% prasiskverbia į smegenis. Vaisto pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) yra maždaug 3 valandos;
pasiskirstymas: levodopa - įsiskverbia į BBB per prisotinamą transporto sistemą, nesijungia su plazmos baltymais, Vd (pasiskirstymo tūris) yra 57 litrai, AUC smegenų skystyje yra 12% plazmos indekso; benserazidas - neprasiskverbia į BBB, kaupiasi daugiausia plonojoje žarnoje, inkstuose, plaučiuose ir kepenyse, prasiskverbia per placentos barjerą;
metabolizmas: levodopa - metabolizuojama daugiausia dviem pagrindiniais keliais (o-metilinimas ir dekarboksilinimas) ir dviem papildomais (oksidacija ir transaminacija). Aromatinė L-amino rūgščių dekarboksilazė paverčia levodopą dopaminu. Šio kelio pabaigoje susidaro pagrindiniai medžiagų apykaitos produktai - dihidroksifenilacto ir homovanilo rūgštys. 3-o-metildopa susidaro iš levodopos, kai ji metilinama katechol-o-metiltransferaze. Šis pagrindinis metabolitas turi T _1/2yra lygus 15 valandų, todėl pacientai, gavę terapines vaisto dozes, jį kaupia. Vartojant levodopą kartu su benserazidu, sumažėja jo periferinis dekarboksilinimas, padidėja levodopos ir 3-o-metildopos koncentracija plazmoje, sumažėja katecholaminų (dopamino ir norepinefrino) kiekis ir sumažėja fenolio karboksirūgščių (homovanilinės ir dihidrofenilacto) koncentracijos. Benserazidas hidroksilinamas kepenyse ir žarnyno gleivinėje, kad susidarytų trihidroksibenzilhidrazinas, metabolitas, kuris yra stiprus aromatinių L-aminorūgščių dekarboksilazės inhibitorius;
išsiskyrimas: T _1/2 levodopos periferinio aromatinės L-aminorūgščių dekarboksilazės slopinimo fone yra 1,5 valandos, jo plazmos klirensas yra 430 ml / min; Benserazidas metabolizmo būdu pašalinamas beveik visiškai, jo metabolitus daugiausia išskiria inkstai - iki 64%, kiek mažiau - žarnos - iki 24%. Absoliuti vaisto kumuliacija yra vidutiniškai 98% (74–112%).

Kadangi mažiau nei 10% nepakitusio levodopos / benserazido išsiskiria per inkstus, dozės koreguoti dėl lengvo ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumo nereikia.

Senyvame amžiuje (65–78 metų) pacientams, sergantiems Parkinsono liga, levodopos T _1/2 ir AUC padidėja 25%, šie pokyčiai nėra kliniškai reikšmingi.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Levodopa / Benserazide-Teva skiriamas Parkinsono ligai gydyti.

Kontraindikacijos

Sunkūs endokrininės sistemos organų, kepenų, inkstų funkciniai sutrikimai;
Egzogeninės ir endogeninės psichozės;
Glaukoma;
Širdies ir kraujagyslių sistemos disfunkcijos sunkiomis formomis;
Kombinuotas gydymas su neselektyviais monoaminooksidazės inhibitoriais, A ir B tipo monoaminooksidazės inhibitorių derinys;
Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
Amžius iki 25 metų;
Moterų vaisingas amžius (nenaudojant patikimų kontracepcijos metodų);
Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Levodopa / Benserazid-Teva vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Levodopa / Benserazid-Teva tabletės vartojamos per burną, laikantis valgymo intervalų (geriausia bent 30 minučių prieš arba 1 valandą po jo).

Terapija pradedama mažomis dozėmis, palaipsniui jas didinant (kiekvienam pacientui atskirai), kol bus pasiektas terapinis poveikis. Reikėtų vengti didelių dozių tuo pačiu metu vartojant vaistą.

Jei levodopa skiriama pirmą kartą, pradinė vienkartinė dozė yra 50 mg levodopos / 12,5 mg benserazido, vartojimo dažnis yra 2-4 kartus per dieną. Gerai toleruojant, dozė padidinama 50-100 mg levodopos kartą per 3 dienas, kol bus pasiektas gydomasis poveikis.

Ateityje dozė parenkama kartą per mėnesį. Terapinis poveikis, kaip taisyklė, pastebimas jau vartojant 200–400 mg levodopos / 50–100 mg benserazido per parą (daugiausia - 800 mg levodopos / 200 mg benserazido).

Paros dozę reikia padalyti į 4 ar daugiau dozių (kad būtų užtikrintas optimalus gydomasis poveikis). Atsiradus šalutiniam poveikiui, reikia sumažinti paros dozę arba nustoti didinti dozę.

Optimalus gydomasis poveikis paprastai pasiekiamas vartojant 300–800 mg levodopos / 100–200 mg benserazido.

Pacientams, kurie anksčiau vartojo levodopą, Levodopa / Benserazide-Teva reikia pradėti vartoti praėjus 12 valandų po levodopos vartojimo nutraukimo. Dozė skiriama maždaug 20% ankstesnės levodopos dozės, o tai leidžia išlaikyti anksčiau pasiektą gydomąjį poveikį. Ateityje, jei reikia, dozė didinama pagal schemą, aprašytą pacientams, kurie anksčiau nevartojo levodopos.

Pacientams, kurie anksčiau vartojo levodopos derinį su aromatiniu L-aminorūgščių dekarboksilazės inhibitoriumi, vaisto Levodopa / Benserazide-Teva vartojimą reikia pradėti vartoti praėjus 12 valandų po to, kai nustojote vartoti tokį vaistą. Siekiant sumažinti jau pasiekto terapinio veiksmingumo sumažėjimą, ankstesnį gydymą reikia nutraukti naktį, Levodopa / Benserazid-Teva tabletes reikia gerti nuo kito ryto. Ateityje, jei reikia, dozė didinama pagal schemą, aprašytą pacientams, kurie anksčiau nevartojo levodopos.

Levodopa / Benserazide-Teva gali būti skiriamas pacientams, kurie anksčiau vartojo kitų vaistų nuo parkinsonizmo. Kai pasiekiamas akivaizdus gydomasis poveikis, galima pakeisti gydymo režimą sumažinus arba atsisakius alternatyvaus vaisto.

Esant stipriems variklio svyravimams, rekomenduojama dažniau vartoti vaistą nekeičiant dienos dozės. Senyviems pacientams dozė didinama lėčiau. Vaikų ir paauglių gydymo patirtis yra ribota.

Esant vidutinio sunkumo ir lengvam kepenų ir inkstų nepakankamumui, dozės koreguoti nereikia.

Dozę reikia sumažinti, jei vėlesniuose gydymo etapuose atsiranda spontaniškų judesių, tokių kaip atetozė ar chorėja.

Užsitęsus gydymo „užšalimo“epizodams, „įjungimo“ir „išjungimo“reiškinį ir efekto susilpnėjimą iki dozės galiojimo pabaigos galima žymiai sumažinti arba panaikinti sumažinus dozę arba dažniau vartojant mažesnę dozę. Norėdami sustiprinti gydymo poveikį, ateityje galite padidinti dozę.

Atsiradus šalutiniam širdies ir kraujagyslių sistemos poveikiui, dozę reikia mažinti.

Šalutiniai poveikiai

Gydant skirtingu dažnumu, gali išsivystyti įvairių organizmo sistemų sutrikimai (labai dažnai - ne mažiau kaip 10%; dažnai - ne mažiau kaip 1% ir mažiau nei 10%; kartais - ne mažiau kaip 0,1% ir mažiau nei 1%; retai - ne mažiau kaip 0,01% ir mažiau nei 0,1%; labai retai - mažiau nei 0,01%, atsižvelgiant į pavienius pranešimus):

Širdies ir kraujagyslių sistema: labai retai - aritmijos, padidėjęs kraujospūdis, ortostatinė hipotenzija (paprastai susilpnėja sumažinus dozę); nežinomu dažniu - „karščio bangos“;
Hematopoetinė sistema: labai retai - laikina leukopenija, hemolizinė anemija, trombocitopenija;
Virškinimo traktas: labai retai - burnos gleivinės sausumas, pykinimas, viduriavimas, vėmimas, pavieniai skonio pasikeitimo ar praradimo atvejai; nežinomas dažnis - kraujavimas iš virškinimo trakto;
Nervų sistema: dažnai - priepuoliai, padidėjęs „neramių kojų“sindromo pasireiškimas, galvos svaigimas, galvos skausmas, „sustingimo“epizodai, spontaniški judesių sutrikimai (tokie kaip atetozė ir chorėja), efekto susilpnėjimas iki dozės pabaigos, „įjungimo / išjungimo“reiškinys; labai retai - staigaus mieguistumo, stipraus mieguistumo epizodai;
Poodinis audinys ir oda: retai - bėrimas, odos niežėjimas;
Laboratoriniai rodikliai: retai - kreatinino ir karbamido kiekio padidėjimas kraujyje, bilirubino koncentracija, laikinas „kepenų“transaminazių, šarminės fosfatazės aktyvumo padidėjimas, šlapimo spalvos pasikeitimas į raudoną, stovint - tamsėja;
Protas: retai - vidutinis malonumas, padidėjęs libido, sujaudinimas, nemiga, prislėgta nuotaika, nerimas, anoreksija, kliedesiai, depresija, agresija, patologinis hiperseksualumas, polinkis į lošimus; labai retai - trumpalaikė dezorientacija, haliucinacijos;
Kiti: nežinomo dažnio - padidėjęs prakaitavimas, karščiavimas.

Perdozavimas

Levodopa / Benserazide-Teva perdozavimo simptomai yra tokių nepageidaujamų reakcijų kaip pykinimas ir vėmimas, aritmija, nemiga, sumišimas, patologiniai nevalingi judesiai. Kadangi vaisto absorbcija iš virškinimo trakto yra lėta, perdozavimo simptomų vystymasis gali būti atidėtas.

Būtina plauti skrandį ir su enterosorbentais (Polysorb, Smecta, Aktyvinta anglis) užkirsti kelią tolesniam vaisto absorbcijai virškinimo trakte. Be to, rekomenduojama simptominė terapija: naudoti kvėpavimo takų analeptikus, antiaritminius vaistus, antipsichozinius vaistus; gyvybinių funkcijų kontrolė.

Specialios instrukcijos

Šalutinis virškinimo sistemos poveikis, kuris dažniausiai pasireiškia pradiniame gydymo etape, dažniausiai pašalinamas vartojant Levodopa / Benserazide-Teva tabletes su nedideliu kiekiu skysčio ar valgant, taip pat lėtai didinant dozę. Nerekomenduojama vaisto vartoti Huntingtono chorėjos ir jatrogeninio ekstrapiramidinio sindromo gydymui.

Jei yra anamnezės duomenų apie virškinimo trakto opas, osteomaliaciją ir traukulius, reikia reguliariai stebėti atitinkamus rodiklius. Terapijos metu būtina stebėti inkstų, kepenų ir kraujo rodiklius. Pacientai, sergantys išemine širdies liga, miokardo infarktu ir buvę širdies ritmo sutrikimais, turi būti reguliariai tikrinami, ar nėra elektrokardiogramos.

Pacientai, kuriems anksčiau buvo ortostatinė hipotenzija, turėtų būti prižiūrimi gydytojo, ypač gydymo pradžioje.

Sergant cukriniu diabetu, būtina dažnai stebėti gliukozės koncentraciją kraujyje ir koreguoti geriamųjų vaistų nuo hipoglikemijos dozę. Gydymo metu buvo pranešta apie staigaus miego atsiradimą, į kurį pacientai turėtų atsižvelgti.

Vartojant vaistą Levodopa / Benserazide-Teva, padidėja piktybinės melanomos (pacientai, sergantys piktybine melanoma, įskaitant istoriją, vaistas nerekomenduojamas) ir kompulsinių sutrikimų tikimybė.

Prieš atliekant bendrą anesteziją, terapija turi būti atliekama kuo ilgiau, išskyrus anesteziją su halotanu (dėl arterinio slėgio svyravimų ir aritmijų tikimybės gydymas turi būti atšauktas likus 12–24 valandoms iki operacijos). Po operacijos gydymas atnaujinamas palaipsniui didinant dozę.

Neįmanoma staigiai nutraukti terapijos, nes tai gali sukelti „nutraukimo sindromą“(padidėjusį kūno temperatūrą, raumenų sustingimą, taip pat galimus psichinius pokyčius ir padidėjusį kreatinino fosfokinazės aktyvumą serume) arba akinetines krizes (kai kuriais atvejais - gyvybei pavojingomis formomis). … Atsiradus tokiems simptomams, pacientas turi būti prižiūrimas gydytojo (jei reikia, hospitalizuoti) ir skirti tinkamą gydymą, kuris gali apimti pakartotinį vaisto „Levodopa / Benserazide-Teva“paskyrimą.

Depresija gali būti klinikinė pagrindinės ligos (parkinsonizmo) išraiška arba išsivystyti vartojant narkotikus. Norint laiku nustatyti nepageidaujamas psichines reakcijas, reikia stebėti tokių pacientų būklę.

Kai kuriais atvejais pastebimas kognityvinių ir elgesio sutrikimų, susijusių su nekontroliuojamu didėjančių vaisto dozių vartojimu ir reikšmingu terapinių dozių padidėjimu, atsiradimas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Jei terapijos metu pasireiškia per didelis mieguistumas dieną ar staigūs miego epizodai, turėtumėte nustoti vairuoti ar dirbti su įranga. Jei atsiranda šių simptomų, apsvarstykite galimybę sumažinti dozę arba nutraukti vaisto vartojimą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir reprodukcinio amžiaus moterims, kurios nenaudoja patikimos kontracepcijos, vaistas yra draudžiamas. Įtarus nėštumą, Levodopa / Benserazid-Teva reikia nedelsiant atšaukti.

Jei žindymo laikotarpiu reikia gydyti vaistais, žindymą reikia nutraukti, nes yra pavojus, kad vaikui gali sutrikti skeleto susidarymas.

Vaikų vartojimas

Nėra pakankamai Levodopa / Benserazide-Teva vartojimo vaikams, paaugliams ir jaunesniems nei 25 metų amžiaus jaunuoliams patirties, todėl vaisto vartoti šios amžiaus grupės pacientams draudžiama.

Sutrikus inkstų funkcijai

Preparato draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas. Esant lengvam ar vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumui, dozės koreguoti nereikia.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, vaisto vartoti draudžiama. Esant lengvam ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimui, dozės koreguoti nereikia.

Vaistų sąveika

Paskyrus vaistą Levodopa / Benserazide-Teva kartu su kai kuriais vaistais, gali pasireikšti šis poveikis:

Triheksifenidilas (m-anticholinerginiai vaistai): levodopos absorbcijos greičio (bet ne laipsnio) sumažėjimas;
Geležies sulfatas: levodopos C _max (didžiausia medžiagos koncentracija kraujyje) ir AUC (bendros medžiagos koncentracijos kraujo plazmoje) sumažėjimas;
Antacidiniai vaistai: levodopos / benserazido absorbcijos laipsnio sumažėjimas;
Neselektyvūs monoamino oksidazės inhibitoriai, A ir B tipo selektyvių monoamino oksidazės inhibitorių derinys: hipertenzinės krizės išsivystymas (derinys draudžiamas, turi būti stebima mažiausiai 14 dienų pertrauka);
Metoklopramidas: padidina levodopos absorbcijos greitį;
Opioidai, antipsichoziniai vaistai, antihipertenziniai vaistai, kurių sudėtyje yra reserpino: levodopos / benserazido veikimo slopinimas (turite vartoti mažiausias šių vaistų dozes);
Piridoksinas: levodopos / benserazido antiparkinsoninio poveikio sumažėjimas;
Selektyvūs A ir B tipo monoaminooksidazės inhibitoriai (rasagilinas, selegilinas, moklobemidas): padidėjęs levodopos / benserazido poveikis, pavojingos sąveikos nenustatyta;
Antihipertenziniai vaistai: ortostatinės hipotenzijos išsivystymas;
Simpatomimetikai (amfetaminas, norepinefrinas, epinefrinas, izoproterenolis): jų veikimo sustiprinimas (derinys nerekomenduojamas, jei reikia, tuo pačiu metu vartojant reikia atidžiai stebėti širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, prireikus reikia sumažinti simpatomimetikų dozę);
Kiti vaistai nuo parkinsonizmo (anticholinerginiai vaistai, dopamino receptorių agonistai, amantadinas): terapinio ir nepageidaujamo poveikio sustiprinimas (gali reikėti koreguoti levodopos / benserazido ar kito vaisto dozę);
Katechol-O-metiltransferazės inhibitorius: reikalinga kontrolė, gali tekti koreguoti levodopos / benserazido dozę;
Halotano anestezija: atsiranda aritmija ir kraujospūdžio svyravimai (gydymą Levodopa / Benserazide-Teva reikia nutraukti likus 12–48 valandoms iki operacijos);
Maistas, kuriame gausu baltymų: mažina gydomąjį vaisto poveikį.

Levodopa / Benserazide-Teva gali paveikti kreatinino, katecholaminų, gliukozės, šlapimo rūgšties, bilirubino, šarminės fosfatazės laboratorinių tyrimų rezultatus. Galima nustatyti kreatinino ir karbamido koncentracijos padidėjimą kraujyje, klaidingai teigiamą Kumbso tyrimo rezultatą, klaidingai neigiamą reakciją į gliukozę šlapime, kai ji nustatoma gliukozės oksidazės gliukozės metodu.

Analogai

Levodopa / Benserazid-Teva analogai yra: Dopar 275, Duellin, Zimox, Izikom, Carbidopa / Levodopa, Nakom, Madopar 250, Madopar 125, Sindopa, Sinemet, Tidomet, Tremonorm.

Laikymo sąlygos

Laikyti sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, iki 25 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Levodopa / Benserazid-Teva

Gydant Parkinsono ligą, remiantis apžvalgomis, Levodopa / Benserazide-Teva visiems pacientams veikia skirtingai. Kartais ilgai vartojant, net prižiūrint medikams, pacientai pasireiškia padidėjusiu dirglumu ir agresijos priepuoliais, dažnai taip pat atsiranda haliucinacijų. Kai kuriems pacientams dozės mažinimas palengvina psichikos sutrikimų simptomus, nepažeidžiant motorinės funkcijos. Tuo pačiu metu kitiems pacientams paros dozės sumažinimas ar vaistų terapijos nutraukimas gali ne tik išsaugoti esamus psichikos sutrikimus, bet ir pabloginti motorinę funkciją. Todėl ekspertai rekomenduoja vaisto vartojimo pradžioje tikėtis galimo sunkaus šalutinio poveikio ir kantriai pasirinkti optimalią dozę. Gydymą rekomenduojama atlikti tik prižiūrint gydytojui,kuris atsižvelgs į menkiausius psichikos ar širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčius paciento būklėje ir laiku į juos reaguos.

Levodopa / Benserazid-Teva kaina vaistinėse

Vidutinės 100 tablečių „Levodopa / Benserazid-Teva“kainos pakuotėje: 100 mg + 25 mg - 615 rublių; 200 mg + 50 mg - 1154 R.

Levodopa / Benserazid-Teva: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Levodopa / Benserazid-Teva 200 mg + 50 mg tabletės 100 vnt.

1031 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!