Latanoprostas
Latanoprost: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vaistų sąveika
- 12. Analogai
- 13. Sandėliavimo sąlygos
- 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 15. Atsiliepimai
- 16. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Latanoprostas
ATX kodas: S01EE01
Veiklioji medžiaga: latanoprostas (latanoprostas)
Gamintojas: Kern Pharma S. L. („Kern Pharma SL“) (Ispanija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 07 24
Latanoprostas yra vaistas nuo glaukomos, sintetinis prostaglandino F 2-alfa analogas.
Išleidimo forma ir kompozicija
Latanoprost galima įsigyti 0,005% akių lašų pavidalu: skaidrus skystis be spalvos (2,5 ml buteliukuose su lašintuvu, 1 butelis kartoninėje dėžutėje) ir Latanoprost vartojimo instrukcijos.
1 ml lašų yra:
- veiklioji medžiaga: latanoprostas - 0,05 mg;
- pagalbiniai komponentai: natrio vandenilio fosfatas, natrio divandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Latanoprostas yra vaistas nuo glaukomos, mažinantis akispūdį. Jo veiklioji medžiaga yra sintetinis prostaglandino F 2-alfa analogas ir selektyvus FP receptorių agonistas. Klinikinis latanoprosto poveikis pasireiškia dėl padidėjusio vandens nuotėkio, daugiausia palei uveosklerinį kelią. Įlašinus vaisto, akispūdis sumažėja po 3-4 valandų, maksimalus poveikis pasiekiamas po 8-12 valandų. Veiksmo trukmė - mažiausiai 24 valandos.
Neturi įtakos vandeninio humoro gamybai ir oftalmologiniam kraujo barjerui.
Farmakokinetika
Panaudojus vietiškai, latanoprostas gerai absorbuojamas per rageną, kur jis hidrolizuojamas iki biologiškai aktyvios rūgšties. Vandeniniame humore jo didžiausia koncentracija pasiekiama po 2 valandų.
Latanoprosto rūgštis metabolizuojama daugiausia kepenyse, susidarant 1,2-dinoro ir 1,2,3,4-tetranoro metabolitams. Pagrindinių metabolitų biologinis aktyvumas yra silpnas arba jo visiškai nėra. Jis beveik nėra metabolizuojamas akies audiniuose.
Iš motinos pieno galima išskirti latanoprostą ir jo metabolitus.
Pusinės eliminacijos laikas yra 17 minučių. Jis išsiskiria per inkstus.
Vartojimo indikacijos
Latanoprostą reikia vartoti esant atviro kampo glaukomai, akių hipertenzijai.
Kontraindikacijos
Absoliutus:
- žindymas;
- amžius iki 18 metų;
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.
Atsargiai reikia būti pacientams, sergantiems afakija, pseudoafakija su užpakalinės lęšio kapsulės plyšimu, sergantiems uždegimine, neovaskuline ar įgimta glaukoma ir esant geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniams.
Nėštumo metu Latanoprost gali būti vartojamas prižiūrint gydytojui tik tais atvejais, kai laukiamas motinos terapinis poveikis yra didesnis už galimą šalutinio poveikio grėsmę vaisiui.
Latanoprostas, vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės
Lašai suleidžiami į pažeistos akies junginės maišelį, geriausia vakare.
Rekomenduojama dozė: 1 lašas, 1 kartą per dieną.
Negalima dvigubinti kitos dozės, jei netyčia praleidote ankstesnį vaisto lašinimą.
Šalutiniai poveikiai
- regos organo dalis: deginimas, niežėjimas, skausmo pojūtis, dilgčiojimas, smėlis ir (arba) svetimkūnis akyse, blefaritas, junginės hiperemija, akių vokų edema, padidėjusi rainelės pigmentacija, laikina epitelio taškinė erozija, konjunktyvitas, ragenos edema ir erozija, keratitas, uveitas (iritas), geltonosios dėmės edema (įskaitant cistoidą), neryškus matymas; akių dirginimas, kurį sukelia blakstienų augimo krypties pasikeitimas; blakstienų ir vellusų plaukų pigmentacijos sustorėjimas, pailgėjimas, skaičiaus padidėjimas ir pablogėjimas;
- iš kvėpavimo sistemos: dusulys, ūminiai bronchinės astmos priepuoliai, ligos paūmėjimas pacientams, kuriems anksčiau buvo bronchų astma;
- nuo nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas;
- iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų ir (arba) sąnarių skausmas;
- dermatologinės reakcijos: patamsėjusi oda ir vietinės odos reakcijos iš vokų, bėrimas;
- kiti: nespecifinio pobūdžio krūtinės skausmai.
Perdozavimas
Simptomai: akies gleivinės dirginimas, junginės hiperemija, episkleros hiperemija.
Gydymas: simptominės terapijos paskyrimas.
Specialios instrukcijos
Skirdamas Latanoprost, gydytojas turėtų informuoti pacientą apie galimą akių spalvos pasikeitimą vartojant vaistą. Akių spalva keičiasi palaipsniui dėl rainelės rudojo pigmento kiekio padidėjimo, dėl rainelės stromos melanocitų padidėjusio melanino kiekio. Pacientams, turintiems rainelės mėlynai rudą, pilkai rudą, žaliai rudą arba geltonai rudą spalvą, pigmentacija yra ryškesnė. Ruda pigmentacija paprastai koncentruotai plinta aplink vyzdį į pažeistos akies rainelės periferiją, intensyvesnė ruda spalva pasireiškia visame rainelėje arba tik jos dalyse. Pacientams, kuriems intensyviai pakinta akių pigmentacija, gydymą Latanoprost reikia nutraukti.
Pacientams, kurių akių spalva yra vienoda (pavyzdžiui, ruda, mėlyna, pilka arba žalia), akių spalva pasikeičia ilgai vartojant vaistą (2 metus).
Išvystytas akių spalvos pokytis gali būti negrįžtamas. Į tai turėtų atsižvelgti pacientai, vartojantys lašus tik vienai akiai gydyti, nes egzistuoja rizika susirgti heterochromija - kitokia rainelės spalva dešinėje ir kairėje akyse.
Blakstienų struktūros, spalvos ir ilgio pokyčiai išnyksta nutraukus gydymą.
Pacientams, turintiems kontaktinius lęšius, prieš kiekvieną akių lašų lašinimo procedūrą lęšius patariama išimti ir įdėti ne anksčiau kaip po 15 minučių po lašinimo.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Jei, vartojant Latanoprost, pacientui atsiranda trumpalaikis neryškus matymas, jo atsigavimo laikotarpiu rekomenduojama vengti vairuoti ar naudoti sudėtingus mechanizmus.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Latanoprostą nėštumo metu galima vartoti tais atvejais, kai laukiamas motinos terapinis poveikis viršija vaisiaus nepageidaujamų reiškinių atsiradimo grėsmę, ir tik prižiūrint gydytojui.
Draudžiama skirti vaistą žindymo laikotarpiu. Žindymo laikotarpiu esant klinikinėms indikacijoms, žindymą reikia nutraukti.
Vaikų vartojimas
Pacientams, jaunesniems nei 18 metų, gydyti Latanoprost negalima.
Vaistų sąveika
Reikėtų nepamiršti, kad tuo pačiu metu naudojant kitą prostaglandinų analogą, gali paradoksaliai padidėti akispūdis.
Nustatytas latanoprosto farmacinis nesuderinamumas su akių lašais, kuriuose yra tiomersalo. Derinant su tokiais agentais, cheminės reakcijos metu tirpale susidaro kietos nuosėdos (nuosėdos).
Kai terapija atliekama kartu su kitais vaistais akių lašų pavidalu, intervalas tarp lašinimų turi būti bent 5 minutės.
Analogai
Latanoprosto analogai yra: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti 2–8 ° C temperatūroje tamsioje vietoje, neužšaldyti.
Tinkamumo laikas yra 2 metai.
Atidarius buteliuko turinys laikomas 28 dienas, laikant iki 25 ° C temperatūroje.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Latanoprost
Kol kas nėra atsiliepimų apie Latanoprost.
Latanoprosto kaina vaistinėse
Dėl vaisto trūkumo vaistinių tinkle Latanoprosto kaina nebuvo nustatyta.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
