Galantaminas - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, Tabletės

Turinys:

Galantaminas - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, Tabletės
Galantaminas - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, Tabletės

Video: Galantaminas - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, Tabletės

Video: Galantaminas - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Analogai, Tabletės
Video: Words at War: Assignment USA / The Weeping Wood / Science at War 2024, Lapkritis
Anonim

Galantaminas

Galantaminas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vaistų sąveika
  14. 14. Analogai
  15. 15. Laikymo sąlygos
  16. 16. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  17. 17. Apžvalgos
  18. 18. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Galantamine

ATX kodas: N06DA04

Veiklioji medžiaga: galantaminas (galantaminas)

Gamintojas: VIFITECH (Rusija); LLC „Ozone“(Rusija); UAB „Canonfarma Production“(Rusija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 08 27

Kainos vaistinėse: nuo 407 rublių.

Pirkite

Plėvele dengtos tabletės, galantaminas
Plėvele dengtos tabletės, galantaminas

Galantaminas yra vaistas demencijai, įskaitant Alzheimerio ligą, gydyti.

Išleidimo forma ir kompozicija

  • plėvele dengtos tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, tabletės, kurių dozė yra 8 mg, rizikuoja iš vienos pusės; pertraukos metu išsiskiria du sluoksniai: beveik baltas šerdis ir beveik baltos arba baltos plėvelės apvalkalas (7, 10, 14, 15, 25, 30 ar 50 vnt. lizdinėse plokštelėse, 1–6 arba 10 pakuočių kartoninėje dėžutėje; 10, 20, 30, 40, 50, 56, 60 ar 100 vienetų polimerinėse arba polietileno tereftalato skardinėse, 1 skardinė - kartoninėje dėžutėje);
  • tirpalas švirkšti į veną (i / v) ir po oda (s / c): skaidrus bespalvis skystis (1 ml ampulėse, lizdinėse plokštelėse po 5 ampules, 2 pakuotės su skarifikatoriumi arba be kartoninės dėžutės).

Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra galantamino vartojimo instrukcijos.

1 tabletės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: galantamino hidrobromidas - 5,126; 10,253 arba 15,38 mg (atitinka galantamino kiekį - 4, 8 arba 12 mg);
  • pagalbiniai komponentai: aerozilas (koloidinis silicio dioksidas), kalcio vandenilio fosfato dihidratas, kopovidonas (plazdonas Es-630 / kollidon VA-64), magnio stearatas, primelozė (kroskarmeliozės natris), mikrokristalinė celiuliozė;
  • plėvelės korpusas: Advantia TM Prima 319974RC09 (hidroksipropilmetilceliuliozė, polietilenglikolis, titano dioksidas, glicerilo kaprilokapratas, aliuminio lakas dažų pagrindu: briliantinė mėlyna, chinolino geltona, indigokarminas).

1 ml tirpalo, skirto į veną ir po oda, sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: galantamino hidrobromidas (sausosios medžiagos kiekiu) - 1 arba 5 mg;
  • pagalbinis komponentas: injekcinis vanduo - iki 1 ml.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Galantamino hidrobromidas yra selektyvus smegenų acetilcholinesterazės inhibitorius, palengvinantis nervinių impulsų laidumą sinapsės srityje tarp raumenų ir nervų galūnių. Gerai prasiskverbdamas per kraujo ir smegenų barjerą, jis sustiprina sužadinimo procesus smegenų ir nugaros smegenų refleksogeninėse zonose. Skatindamas griaučių ir lygiųjų raumenų susitraukimą, jis padidina jų tonusą, pagerina liaukų sekreciją (virškinimo, prakaito) ir padeda atstatyti neuromuskulinį laidumą, kurį blokuoja nedepoliarizuojantys raumenis atpalaiduojantys vaistai. Tai sukelia akomodacijos spazmą, miozę, o esant uždaro kampo glaukomai - sumažina akispūdį.

Farmakokinetika

Tabletes

Išgertas galantaminas greitai ir visiškai absorbuojamas virškinimo trakte. Absoliutus biologinis prieinamumas yra didelis - iki 90%. Terapinė medžiagos koncentracija pasiekiama per 30 minučių. Vartojant 8 mg galantamino, C max (didžiausia koncentracija) pasiekiamas 60–120 minučių ir yra 1,2 mg / ml.

T 1/2 (pusinės eliminacijos laikas) - 5 valandos. Pusiausvyros koncentracija nustatoma pakartotinai vartojant.

Jis silpnai jungiasi su kraujo baltymais. Lengvai peržengia kraujo ir smegenų barjerą. Kepenyse jis metabolizuojamas nereikšmingai (maždaug 10%) demetilinant.

Šalinama daugiausia su šlapimu (iki 74%) metabolitų ir nepakitusių medžiagų pavidalu. Inkstų klirensas yra apie 100 ml / min.

Galantamino koncentracija plazmoje gali padidėti pacientams, sergantiems Alzheimerio liga. Be to, šis rodiklis didėja vidutiniškai ar sunkiai sutrikus kepenų / inkstų funkcijai.

Tirpalas vartoti į veną ir po oda

Galantaminas greitai absorbuojamas po oda. Laikas, kol pasiekiama terapinė koncentracija kraujo plazmoje, yra 30 minučių. Statistiškai reikšmingo AUC (ploto po koncentracijos ir laiko kreive) skirtumo po vienkartinės 10 mg dozės, vartojamos parenteraliai arba per burną, nebuvo. C max kraujo plazmoje pavartojus vieną 10 mg dozę, vartojant bet kurį iš dviejų būdų, yra 1,20 mg / ml, laikas ją pasiekti yra 2 valandos.

Galantamino pusinės eliminacijos laikas yra 10 minučių. Ši vertė yra ilgesnė, palyginti su neostigmino metilsulfato ir piridostigmino bromido rodiklio verte (atitinkamai 0,54-3,5 ir 5,0-6,6 minutės), todėl jis pradeda veikti vėliau nei kiti cholinesterazės inhibitoriai.

Medžiagos V d (pasiskirstymo tūris) - 175 l, jungiantis prie plazmos baltymų - ne daugiau kaip 18%; maždaug 53% galantamino yra kraujo ląstelėse.

T 1/2 yra dviejų fazių ir trunka nuo 7 iki 8 valandų.

Galantamino metabolizmas intensyvumu nesiskiria, jis vyksta dalyvaujant citochromo P450 izofermentams (CYP2D6 ir CYP3A4 izofermentams), daugiausia N- ir O-demetilinimo būdu (apie 5-6% dozės), taip pat atliekant gliukuronizaciją, epimerizaciją ir N-oksidaciją. Pagrindiniai metabolitai, esantys šlapime ir plazmoje, yra galantaminonas ir epigalantaminas.

90–97% galantamino išsiskiria pro inkstus (nepakitęs - nuo 18 iki 22%) per glomerulų filtraciją, žarnyne - 2,2–6,3%, su tulžimi - maždaug 0,2%. Inkstų klirensas yra nuo 65 iki 100 ml / min (20–25% plazmos klirenso), ši vertė yra artima inulino klirensui.

Sergant Alzheimerio liga, galantamino koncentracija plazmoje 30–40% viršija sveikų savanorių šio rodiklio vertę. Vidutinis kepenų funkcijos sutrikimas sulėtina galantamino išsiskyrimą maždaug 25%. Vidutinis lėtinis inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas nuo 52 iki 104 ml / min.) Padidina jo koncentraciją plazmoje 38%, esant sunkiems sutrikimams (pacientams, kurių kreatinino klirensas yra 9-51 ml / min) - 67%.

Vartojimo indikacijos

Tabletes

  • Alzheimerio tipo silpnaprotystė lengvoje ar vidutinio sunkumo stadijoje;
  • poliomielitas, išsivystęs iškart po karščiavimo laikotarpio pabaigos, sveikimo laikotarpiu arba likusių reiškinių laikotarpiu;
  • progresuojanti raumenų distrofija, sunkioji miastenija, cerebrinis paralyžius, radikulitas, neuritas, miopatija.

Sprendimas

Centrinės ir periferinės nervų sistemos ligos:

  • neuritas, polineuropatija, polineuritas, kitos periferinės nervų sistemos ligos;
  • raumenų atrofija, glebus paralyžius, miokloniniai traukuliai dėl nugaros smegenų priekinių ragų pažeidimo po mielito, poliomielito, stuburo raumenų atrofijos;
  • cerebrinis paralyžius po insulto, spastiškos kūdikių cerebrinio paralyžiaus (cerebrinio paralyžiaus) formos;
  • neuromuskulinio perdavimo sutrikimai (myasthenia gravis).

Chirurgijoje ir anesteziologijoje Galantamino tirpalas naudojamas kaip nedepoliarizuojančių raumenų relaksantų antagonistas, taip pat gydomas plonosios žarnos ir šlapimo pūslės pooperacinė parezė.

Fizioterapijoje periferinės nervų sistemos neurologinėms ligoms vaistas naudojamas jonoforezei, o toksikologijai - apsinuodijus cholinesterazės inhibitoriais (kaip priešnuodis).

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos:

  • bradikardija;
  • atrioventrikulinė (AV) blokada;
  • hiperkinezė;
  • bronchų astma;
  • arterinė hipertenzija;
  • lėtinis širdies nepakankamumas (CHF) - tabletėms;
  • sunkus širdies nepakankamumas III-IV grupė pagal Niujorko širdies asociacijos (NYHA) klasifikaciją - tirpalui;
  • krūtinės angina;
  • epilepsija;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, kai kreatinino klirensas (CC) <9 ml / min;
  • sunkus kepenų funkcijos sutrikimas pagal Child-Pugh skalę> 9 balai;
  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • mechaninė žarnyno obstrukcija, neseniai atlikta operacija ar obstrukcinės virškinamojo trakto ligos (GIT) - tabletėms;
  • mechaniniai šlapimo takų praeinamumo pažeidimai - sprendimui;
  • neseniai atlikta operacija ar obstrukcinės prostatos, šlapimo takų ligos;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • vaikų amžius: tabletėms - iki 9 metų, tirpalui - iki 1 metų;
  • individualus padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Santykinės kontraindikacijos (vaistas vartojamas atsargiai):

  • tabletės: esant lengvam ir vidutiniam inkstų / kepenų funkcijos sutrikimui, sergančio sinuso sindromui (SSS) ir kitiems supraventrikulinio laidumo sutrikimams, vartojant kartu su širdies ritmą lėtinančiais vaistais, pavyzdžiui, β blokatoriais, digoksinu, taikant bendrą anesteziją, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, padidėjusi rizika susirgti eroziniais ir opiniais virškinimo trakto pažeidimais;
  • tirpalas: esant inkstų / kepenų nepakankamumui, šlapinimosi sutrikimams, chirurginėms intervencijoms naudojant bendrą anesteziją.

Galantaminas, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Tabletes

Tabletės geriamos valgio metu užgeriant vandeniu.

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems pacientams: 8-32 mg, padalijama į 2-4 dalis. Gydant myasthenia gravis, dienos dozę rekomenduojama padalyti į 3 dozes.

Alzheimerio ligos gydymą rekomenduojama pradėti vartojant 4 mg tabletes 2 kartus per dieną (ryte ir vakare). 4 savaites dozę galima palaipsniui didinti iki 16 mg per parą: 1 tabletė po 8 mg 2 kartus per parą.

Pacientai, vartojantys tabletes, turėtų aprūpinti organizmą pakankamu skysčių kiekiu. Jei būtina nutraukti kursą, gydymas pradedamas mažiausia doze, ją palaipsniui didinant.

Esant vidutiniam inkstų / kepenų funkcijos sutrikimui, pradinė galantamino dozė yra 4 mg; tabletės geriamos 1 kartą per parą, ryte, mažiausiai savaitę, tada dozė padidinama iki 4 mg 2 kartus per dieną ir geriama keturias savaites. Didžiausia šios kategorijos pacientų paros dozė yra ≤ 12 mg.

Rekomenduojamos dozės poliomielitui ir cerebriniam paralyžiui gydyti vyresniems nei 9 metų vaikams:

  • 9-11 metų: dienos dozė - 4-12 mg 2-3 dozėmis;
  • 12-15 metų: dienos dozė - 4-16 mg 2-4 dozėmis.

Sprendimas

Galantamino tirpalas skirtas vartoti į veną ir po oda.

Dozę ir gydymo kurso trukmę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į ligos simptomų sunkumą ir individualų paciento atsaką.

Centrinės ir periferinės nervų sistemos ligoms gydyti galantaminas tirpalo pavidalu naudojamas trumpą laiką, tik kai nėra galimybės vartoti vaistą viduje. Kai tik paciento būklė leidžia, jis perduodamas geriamam galantamino vartojimui.

Rekomenduojamas dozavimo režimas suaugusiesiems: dozė nustatoma 0,03–0,28 mg / kg. Gydymas pradedamas nuo minimalių dozių, kurios didinamos palaipsniui. Pradinė paros dozė yra 2,5 mg, ją galima didinti palaipsniui, kas 3-4 dienas - po 2,5 mg. Didžiausia 20 mg paros dozė padalijama į 2-3 dozes vienodais kiekiais, bet ne daugiau kaip 10 mg galantamino vienai dozei.

Vaikams vaistas skiriamas po oda, 1–2 metų vaikams dienos dozė nustatoma 0,02–0,08 mg / kg, vyresniems nei 3 metų - 0,03–0,28 mg / kg:

  • 1-2 metai - 0,25-1 mg;
  • 3-5 metai - 0,5-5 mg;
  • 6-8 metų amžiaus - 0,75-7,5 mg;
  • 9-11 metų amžiaus - 1-10 mg;
  • 12-15 metų amžiaus - 1,25-12,5 mg;
  • > 15 metų - 1,25-15 mg.

Rekomenduojamos galantamino dozės chirurgijoje, anesteziologijoje, toksikologijoje:

  • perdozavus periferinius nedepoliarizuojančius raumenis atpalaiduojančius vaistus: 10–20 mg per parą į veną;
  • pooperacinė virškinamojo trakto ir šlapimo pūslės parezė: dozėmis, nustatytomis pagal amžių, paskirstant po 2-3 poodines ar intravenines dozes per dieną;
  • fizioterapinės procedūros: 2,5–5 mg skiriama jonoforezės būdu esant 1–2 mA elektros srovei 10 minučių. Kurso trukmė yra 10-15 dienų.

Šalutiniai poveikiai

Tabletes

  • širdies ir kraujagyslių sistema: kraujospūdžio padidėjimas arba sumažėjimas, širdies nepakankamumas, prieširdžių plazdėjimas / prieširdžių virpėjimas, ortostatinis kolapsas, edema, atrioventrikulinė (AV) blokada, QT intervalo pailgėjimas, skilvelinė ir supraventrikulinė tachikardija, karščio bangos, suprajastikuliniai išemija / miokardo infarktas;
  • virškinimo sistema: pilvo pūtimas, diskomfortas virškinimo trakte, pilvo skausmas, dispepsija, anoreksija, pykinimas / vėmimas, viduriavimas, gastritas, burnos džiūvimas / padidėjęs seilėtekis, disfagija, divertikulitas, duodenitas, gastroenteritas, hepatitas, viršutinės stemplės gleivinės perforacija. ir apatinis virškinimo traktas;
  • raumenų ir kaulų sistema: sunkioji miastenija, raumenų spazmai, karščiavimas;
  • šlapimo sistema: hematurija, šlapimo nelaikymas, dažnas šlapinimasis, šlapimo susilaikymas, šlapimo takų infekcijos, inkstų diegliai, akmenys;
  • nervų sistema: dažnai - sinkopė, drebulys, vangumas, klausos ir regos haliucinacijos, skonio iškrypimas, elgesio reakcijos (įskaitant sujaudinimą / agresiją), trumpalaikis smegenų kraujotakos sutrikimas / insultas, galvos svaigimas, galvos skausmas, raumenų spazmai, traukuliai, parestezija, apraksija, ataksija, afazija, hipo- ar hiperkinezė, anoreksija, mieguistumas / nemiga;
  • jutimo organai: sloga, kraujavimas iš nosies, akomodacijos spazmas, regos sutrikimas, spengimas ausyse;
  • psichika: apatija, padidėjęs libido, paranojiškos būsenos, kliedesys, depresija (ypač retais atvejais, prieš savižudybę);
  • laboratoriniai parametrai: anemija, hipokalemija, padidėjęs alanino aminotransferazės (ALT) ir aspartato aminotransferazės (AST) aktyvumas, padidėjęs šarminės fosfatazės ar cukraus kiekis kraujyje;
  • hematologinės patologijos: trombocitopenija, purpura;
  • bendros reakcijos: krūtinės skausmas, hiperhidrozė, svorio kritimas, dehidracija (retais atvejais, prieš išsivystant inkstų nepakankamumui), nuovargis, bronchų spazmas.

Sprendimas

  • širdies ir kraujagyslių sistema: AV blokada, kraujospūdžio padidėjimas ar sumažėjimas, bradikardija, krūtinės angina, širdies plakimas, QT intervalo pailgėjimas;
  • nervų sistema: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga / mieguistumas, drebulys;
  • jutimo organai: kraujavimas iš nosies, akomodacijos spazmas, regos sutrikimas, spengimas ausyse, rinitas;
  • Virškinimo traktas: pilvo skausmas, pykinimas / vėmimas, padidėjęs seilėtekis, padidėjusi žarnyno peristaltika, viduriavimas;
  • reakcijos į cholinerginių receptorių stimuliavimą: ryškūs nikotino arba muskarino (kiek mažiau) veiksmai, būdingi cholinesterazės inhibitoriams;
  • padidėjusio jautrumo reakcijos: bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, rinitas; galimos ūminės alerginės reakcijos iki anafilaksinio šoko praradus sąmonę;
  • kitos reakcijos: hiperhidrozė, raumenų spazmai, apetito praradimas, svorio kritimas.

Apie šių ar kitų šalutinių reiškinių buvimą ir jų pablogėjimą reikia pranešti gydytojui. Padidėjus m-cholinomimetinėms reakcijoms, paros dozę reikia sumažinti arba pertraukti 2-3 dienas, po to ją reikia tęsti mažesnėmis dozėmis.

Perdozavimas

Galantamino perdozavimo simptomai yra: pilvo diegliai (spazmai), padidėjęs seilėtekis, pykinimas / vėmimas, viduriavimas, ašarojimas, šlapimo ir išmatų nelaikymas, hiperhidrozė, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, pailgėjęs QT intervalas, bronchų spazmas, sunkioji miastenija ir sunkesniais atvejais traukuliai. … Sunkus raumenų silpnumas kartu su bronchų spazmu ir trachėjos gleivinės hipersekrecija gali būti visiškas kvėpavimo takų užsikimšimas.

Būklės gydymas yra simptominis, įskaitant kvėpavimo funkcijos ir širdies bei kraujagyslių sistemos kontrolę. Kaip priešnuodį, atropiną rekomenduojama skirti į veną pradine 0,5–1 mg doze, tada atropino dozė nustatoma atsižvelgiant į reakciją į gydymą ir paciento būklę.

Specialios instrukcijos

Vartojant acetilcholinesterazės inhibitorių, sumažėja kūno svoris, ypač į tai reikia atsižvelgti gydant Alzheimerio liga sergančius pacientus, reguliariai stebint jų svorį.

Galantaminą vartojantiems pacientams reikia pakankamai skysčių.

Galantamino, kaip ir kitų cholinomimetikų, sukeliamas vagotoninis poveikis sinoatrialiniam mazgui gali būti bradikardijos ir AV blokados priežastis. Į tai reikia atsižvelgti pacientams, sergantiems SSS, kitais laidumo sutrikimais ir vartojant vaistą kartu su vaistais, kurie mažina širdies ritmą (digoksinu, β blokatoriais). Remiantis po registracijos pateiktais stebėjimais, pacientams, neturintiems širdies patologijų, taip pat sulėtėjo širdies susitraukimų dažnis, todėl visiems pacientams, vartojantiems galantaminą, gresia intrakardinio laidumo sutrikimai.

Dėl sinkopės rizikos būtina dažniau stebėti kraujospūdį, ypač vartojant dideles vaisto dozes (nuo 40 mg galantamino per parą ar daugiau). Norint išvengti tokių nepageidaujamų reakcijų gydymo pradžioje, vaisto dozę reikia pasirinkti labai atsargiai. Galantamino veiksmingumas pacientams, sergantiems kitokio tipo demencija ir atminties sutrikimais, nebuvo nustatytas.

Cholinomimetikai gali padidinti skrandžio sekreciją, todėl reikia nuolat stebėti pacientus, kuriems gresia virškinimo trakto opos ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Be to, vartojant cholinomimetikus, gali sutrikti šlapimo nutekėjimas.

Gydant galantaminu, nepriimtina vartoti etanolį ir raminamuosius vaistus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Gydymo metu galantaminas gali sukelti galvos svaigimą, mieguistumą, regos sutrikimą, todėl reikėtų susilaikyti nuo tokio darbo atlikimo, kuriam reikalingos greitos psichomotorinės reakcijos ir padidėjusi dėmesio koncentracija, įskaitant vairavimą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Galantaminas nėra skiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vaikų vartojimas

Vaikams iki 9 metų vartoti „Galantamine“draudžiama. Tirpalas neskirtas gydyti vaikus iki 1 metų.

Sutrikus inkstų funkcijai

  • sunki inkstų funkcijos sutrikimas (pacientams, kurių CC <9 ml / min.): gydymas yra draudžiamas;
  • lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas: galantaminas skiriamas prižiūrint gydytojui.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

  • sunkūs kepenų veiklos sutrikimai (Child-Pugh skalė> 9 balai): terapija yra draudžiama;
  • lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas: galantaminas skiriamas prižiūrint gydytojui.

Vaistų sąveika

  • opioidai (morfinas ir jo struktūriniai analogai): galantaminas yra jų antagonistas veikiant kvėpavimo centrą;
  • m-anticholinerginiai vaistai (atropinas, homatropinas, metilbromidas ir kt.), ganglijų blokatoriai, nedepoliarizuojantys raumenis atpalaiduojantys vaistai, chininas, prokainamidas: galantaminas prieš juos veikia farmakodinamiškai;
  • aminoglikozidiniai antibiotikai (amikacinas, gentamicinas): gali susilpninti gydomąjį galantamino poveikį;
  • vaistai bendrai anestezijai (įskaitant suksametonį kaip periferinį raumenis atpalaiduojantį vaistą): anestezijos metu galantaminas padidina neuromuskulinę blokadą;
  • vaistai, kurie mažina širdies susitraukimų dažnį (digoksinas, β blokatoriai): padidina bradikardijos pablogėjimo tikimybę;
  • cimetidinas: galantamino biologinis prieinamumas gali padidėti;
  • vaistai, slopinantys citochromo P 450 sistemos izofermentus (CYP2D6 ir CYP3A4): galantamino koncentracija plazmoje gali padidėti dar labiau padidėjus cholinerginio šalutinio poveikio (daugiausia pykinimo ir vėmimo) dažniui, todėl gali tekti sumažinti palaikomąją galantamino dozę;
  • etanolis ir raminamieji vaistai: galantaminas sustiprina jų slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai.

Galantamino nerekomenduojama vartoti kartu su kitais cholinomimetikais.

Analogai

Galantamino analogai yra: Galantamine-Teva, Galnora-SR, Nivalin, Reminil.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti vietoje, kur nepasiekia šviesa, laikyti tabletes nuo drėgmės, laikymo temperatūra iki 25 ° C.

Tinkamumo laikas: tabletės - 2 metai, tirpalas - 4 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Galantaminą

Remiantis apžvalgomis, galantaminas dažnai naudojamas klinikinėje praktikoje, ypač senyvų pacientų Alzheimerio ligai gydyti. Terapija nėra veiksminga visais atvejais. Jie rodo šalutinio poveikio raidą ir poreikį koreguoti režimą.

Galantamino kaina vaistinėse

Apytikslė galantamino kaina yra: 4 mg tabletės (14 vnt.) - 397-617 rubliai, 8 mg tabletės (56 vnt.) - 2138-2153 rubliai, injekcinis tirpalas 1 mg / ml (10 ampulių po 1 ml).) - 1298-1568 rubliai.

Galantaminas: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Galantamine Canon 4 mg plėvele dengtos tabletės 14 vnt.

407 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Galantamine Canon“planšetiniai kompiuteriai p.o. 4mg 14 vnt.

430 RUB

Pirkite

Galantamine Canon 8 mg plėvele dengtos tabletės 56 vnt.

1055 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Galantamine 12 mg plėvele dengtos tabletės 56 vnt.

2396 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Galantamine Canon“planšetiniai kompiuteriai p.o. 8mg 56 vnt.

2477 RUB

Pirkite

Galantamine Canon 12 mg plėvele dengtos tabletės 56 vnt.

2780 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

„Galantamine Canon“planšetiniai kompiuteriai p.o. 12mg 56 vnt.

2808 RUB

Pirkite

Galantamine 12 mg plėvele dengtos tabletės 56 vnt.

2885 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Galantamine 8 mg plėvele dengtos tabletės 56 vnt.

2939 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Peržiūrėkite visus vaistinių pasiūlymus
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: