Brufica Plus - Naudojimo Instrukcijos, Apžvalgos, Kaina, Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

„Brufica Plus“

„Brufica Plus“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: „Brufica Plus“

ATX kodas: M01AE51

Veiklioji medžiaga: ibuprofenas (Ibuprofenas), paracetamolis (paracetamolis)

Gamintojas: „Highlans Laboratories Pvt.“UAB (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (Indija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-05-07

Kainos vaistinėse: nuo 278 rublių.

Pirkite

„Brufica Plus“yra kombinuotas analgetikas ir karščiavimą mažinanti priemonė vaikams.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - suspensija, skirta gerti: klampios konsistencijos, nuo šviesiai oranžinės iki oranžinės spalvos skysčio, būdingo kvapo ir vaisių skonio (po 60 ir 100 ml tamsaus stiklo arba polietileno buteliuose, su dangteliu su pirmu atidarymo valdikliu arba pirmu atidarymo valdikliu). + vaikų apsaugos sistema; 1 butelis kartoninėje dėžutėje su matavimo šaukštu, švirkštų dozatoriumi ir „Brufica Plus“naudojimo instrukcija).

5 ml suspensijos sudėtis:

• veikliosios medžiagos: paracetamolis - 162,5 mg; ibuprofenas - 100 mg;
• pagalbiniai komponentai: natrio karmeliozė, propilo parahidroksibenzoatas, metilo parahidroksibenzoatas, sacharozė, sorbitolis, aspartamas, natrio benzoatas, magnio aliumosilikatas, polisorbatas 80, natrio citratas, citrinų rūgšties monohidratas, glicerolis, išgrynintas vanduo, ananasų skonis, saulės apelsinų skonis, dažikliai.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

„Brufica Plus“yra kombinuotas vaistas, turintis nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį.

Veikimo mechanizmas paaiškinamas vaisto veikliųjų medžiagų gebėjimu slopinti prostaglandinų - skausmo ir uždegimo tarpininkų - biosintezę.

Ibuprofeno ir paracetamolio derinio poveikis yra didesnis nei tada, kai šie aktyvūs vaisto komponentai vartojami atskirai.

Farmakokinetika

Paracetamolis:

• absorbcija: medžiaga gerai absorbuojama virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 0,5–2 valandas;
• pasiskirstymas: 15% dozės prisijungia prie plazmos baltymų, paracetamolis prasiskverbia per kraujo ir smegenų barjerą;
• metabolizmas: 90–95% gautos dozės kepenyse vyksta biotransformacija, iš kurių apie 80% vyksta konjugacijos reakcijos su sulfatais ir gliukurono rūgštimi, dėl kurių susidaro neaktyvūs metabolitai; apie 17% dozės hidroksilinama, todėl susidaro aštuoni aktyvūs metabolitai, kurie toliau konjuguojami su glutationu, todėl susidaro farmakologiškai neaktyvūs metabolitai. Jei organizme nepakanka glutationo, tada aktyvūs metabolitai sugeba blokuoti hepatocitų fermentų sistemas ir dėl to sukelti jų nekrozę. Be to, CYP2E1 izofermentas taip pat dalyvauja paracetamolio metabolizme;
• išskyrimas: vaistas išsiskiria per inkstus metabolitų pavidalu, daugiausia konjugatų pavidalu, nepakitęs išsiskiria ne daugiau kaip 5% paracetamolio. Metabolitų pusinės eliminacijos laikas yra 1–4 valandos, nepakitusios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra 4–5 valandos.

Ibuprofenas:

• absorbcija: išgėrus, jis gerai absorbuojamas, didžiausia koncentracija pasiekia per 1-2 valandas;
• pasiskirstymas: iki 90% medžiagos susijungia su plazmos baltymais, lėtai prasiskverbia į sąnarių ertmę, taip pat į sinovinį audinį, kur jis sulaikomas ir sukuria didesnę koncentraciją nei plazmoje;
• metabolizmas: ibuprofenas metabolizuojamas kepenyse; apie 60% farmakologiškai neaktyvios R formos lėtai virsta aktyvia S forma;
• išskyrimas: pašalinamas daugiausia pro inkstus metabolitų pavidalu (nepakitęs - mažiau nei 1%), kiek mažiau - su tulžimi; pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos.

Vartojimo indikacijos

Vaistas vartojamas simptomiškai - siekiant sumažinti skausmą ir uždegimą, jis neturi įtakos ligos progresavimui.

Brufica Plus vartojimo indikacijos yra:

• padidėjusi kūno temperatūra šiais atvejais: reakcijos po vakcinacijos, vaikų infekcinės ligos, gripas, ūminės kvėpavimo takų ir kitos infekcinės ir uždegiminės ligos;
• nestiprus ar vidutinio stiprumo skausmo sindromas: migrena, galvos ir dantų skausmas, raumenų skausmas (įskaitant patempimus), skausmas su sužalojimais ir nudegimais, gerklės ir ausų skausmas, neuralgija ir kitų rūšių skausmas.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• aktyvi kepenų liga arba sunkus kepenų nepakankamumas;
• sunkus inkstų nepakankamumas, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 30 ml / min.
• kraujo krešėjimo sutrikimai (įskaitant hemofiliją ir hemoraginę diatezę);
• patvirtinta hiperkalemija;
• būklė po vainikinių arterijų šuntavimo;
• dekompensuotas širdies ir kraujagyslių nepakankamumas;
• smegenų kraujagyslių ar kitas kraujavimas;
• pilnas / neišsamus bronchinės astmos, polipozinio rinosinusito (pasikartojančios nosies gleivinės ir paranalinių sinusų polipozės) derinys su netolerancija acetilsalicilo rūgščiai ir (arba) kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (NVNU);
• erozinės ir opinės virškinamojo trakto ligos (įskaitant skrandžio ir dvylikapirštės žarnos pepsinę opą, opinį kolitą, Krono ligą); pepsinės opos kraujavimas aktyvios fazės metu arba anamnezėje (du ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ar opos kraujavimo epizodų);
• buvęs kraujavimas ar virškinimo trakto opos perforacija, atsiradusi vartojant NVNU;
• retas paveldimas fruktozės netoleravimas;
• III nėštumo trimestras;
• žindymo laikotarpis;
• vaikai iki 2 metų amžiaus;
• kartu vartojami kiti vaistai, kurių sudėtyje yra paracetamolio ir (arba) ibuprofeno;
• padidėjęs jautrumas bet kuriam Brufica Plus komponentui.

Brufica Plus reikia vartoti atsargiai, jei yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (CC 30–60 ml / min.), Sutrinka kepenų funkcija (įskaitant Gilberto sindromą), dehidracija, smegenų kraujagyslių ir sunkios somatinės ligos, bronchinė astma ir alerginės reakcijos stadijoje. paūmėjimas ar anamnezė, skysčių susilaikymas ir edema, arterinė hipertenzija ir (arba) širdies nepakankamumas, periferinių arterijų liga, cukrinis diabetas, dislipidemija / hiperlipidemija, genetinis fermento gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės nebuvimas, sisteminė raudonoji vilkligė ir kitos Shar autoimuninės jungiamojo audinio ligos (), nežinomos etiologijos kraujo ligos (leukopenija, anemija, trombocitopenija), Helicobacter pylori infekcija, kolitas (įskaitant opinį kolitą), enteritas, gastritas,buvę vieno skrandžio opos ar kraujavimo iš virškinimo trakto epizodo, kartu vartojami geriamieji gliukokortikosteroidai (įskaitant prednizoloną), antitrombocitiniai vaistai (įskaitant acetilsalicilo rūgštį ir klopidogrelį), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), selektyvūs serumo reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant citalotramoną) paroksetinas, fluoksetinas ir sertralinas), taip pat I - II nėštumo trimestrais ir senatvėje.taip pat I - II nėštumo trimestre ir senatvėje.taip pat I - II nėštumo trimestrą ir senatvę.

„Brufica Plus“, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Suspension Brufic Plus yra skirtas vartoti per burną. Vaistas vartojamas, kai pasireiškia simptomai (padidėjus kūno temperatūrai ar išsivysčius skausmui).

Prieš imdami buteliuką, gerai suplakite. Norėdami tiksliai dozuoti, naudokite pridedamą švirkštą / matavimo šaukštą.

Rekomenduojamos vienkartinės Brufica Plus dozės, atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno svorį:

• 2-3 metai (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 metai (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7–9 metų (22–26 kg) - 10 ml;
• 10–11 metų (27–32 kg) - 12,5 ml;
• 12–14 metų (33–43 kg) - 15 ml.

Maksimalus priėmimo dažnis yra 3 kartus per dieną.

Norėdami sumažinti padidėjusią kūno temperatūrą, naudokite „Brufica Plus“ne ilgiau kaip 3 dienas, skausmo sindromui malšinti - ne ilgiau kaip 5 dienas. Jei po šio laikotarpio simptomai išlieka, būtina kreiptis į gydytoją.

Butelių su matavimo švirkštu naudojimas:

1. Gerai suplakite buteliuką.
2. Švirkštą sandariai įkiškite į butelio kaklelį.
3. Surinkite suspensiją iki norimo ženklo, apversdami butelį aukštyn kojomis ir atsargiai traukdami stūmoklį žemyn.
4. Grąžinkite buteliuką į pradinę padėtį ir sukdami švelniai nuimkite švirkštą.
5. Įdėkite švirkštą į vaiko burnos ertmę ir sklandžiai atleiskite suspensiją, lėtai spausdami stūmoklį.
6. Nuplaukite švirkštą šiltu vandeniu ir nusausinkite.

Šalutiniai poveikiai

Galimas Brufica Plus šalutinis poveikis (pagal išsivystymo dažnį skirstomas taip: labai dažnai - ≥ 1/10, dažnai - nuo ≥ 1/100 iki <1/10, retai - nuo ≥ 1/1000 iki <1/100, retai - nuo Nuo ≥ 1/10 000 iki <1/1000, labai retai - <1/10 000, dažnis nežinomas - duomenų nėra):

• iš imuninės sistemos: retai - padidėjęs jautrumas, įskaitant nespecifines alergines ir anafilaksines reakcijas, eozinofilija, alerginis rinitas, odos apraiškos (dilgėlinė, niežulys, angioneurozinė edema, purpura, eksfoliacinės ir pūslinės dermatozės, tokios kaip Stevens-Johnson sindromas, sindromas) Lyell, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema), kvėpavimo takų reakcijos (dusulys, bronchų spazmai, dusulys, bronchinė astma ar jos paūmėjimas); labai retai - sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant liežuvio, gerklų ir veido patinimą, dusulį, tachikardiją, arterinę hipotenziją (Quincke edema, anafilaksija, sunkus anafilaksinis šokas);
• iš kraujo ir limfinės sistemos pusės: labai retai - kraujodaros sutrikimai, tokie kaip anemija, hemolizinė anemija, aplastinė anemija, pancitopenija, trombocitopenija, leukopenija ir agranulocitozė. Pirmieji jų požymiai yra gerklės skausmas, į gripą panašūs simptomai, karščiavimas, stiprus silpnumas, paviršinės burnos opos, poodinės kraujosruvos, kraujavimas iš nosies, kraujosruvos ir neaiškios etiologijos kraujavimas;
• iš inkstų ir šlapimo takų: labai retai - papiliarinė nekrozė, kompensuojamas ir dekompensuotas ūmus inkstų nepakankamumas (ypač ilgai vartojant Brufica Plus kartu su edemos atsiradimu ir šlapalo koncentracijos padidėjimu kraujo plazmoje);
• iš kepenų ir tulžies sistemos: labai retai - kepenų funkcijos sutrikimas;
• iš virškinamojo trakto: retai - pilvo skausmas, dispepsija, pykinimas; retai - vėmimas, vidurių pūtimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas; labai retai - opinis stomatitas, kruvinas vėmimas, melena, pepsinė opa, gastritas, perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto; dažnis nežinomas - opinio kolito ir Krono ligos paūmėjimas;
• iš širdies ir kraujagyslių sistemos: dažnis nežinomas - periferinė edema, padidėjęs kraujospūdis, širdies nepakankamumas; ilgai vartojant - trombozinių komplikacijų rizika (pavyzdžiui, miokardo infarktas, insultas);
• nuo nervų sistemos: retai - galvos skausmas; labai retai pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis - aseptiniu meningitu;
• iš kvėpavimo sistemos ir tarpuplaučio organų: dažnis nežinomas - dusulys, bronchų spazmai, bronchinė astma;
• laboratoriniai rodikliai: sumažėjęs hematokritas, hemoglobinas, kreatinino klirensas ir gliukozės koncentracija kraujo plazmoje, padidėjusi kreatinino koncentracija plazmoje ir kepenų transaminazių aktyvumas, padidėjęs kraujavimo laikas;
• kiti: labai retai - edema, įskaitant periferinę.

Perdozavimas

Simptomai: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, spengimas ausyse, metabolinė acidozė, sumažėjęs kraujospūdis, tachikardija, bradikardija, ūminis inkstų nepakankamumas, koma. Galimos hepatotoksinio poveikio apraiškos, išsivysčius hepatonekrozei, susijusiai su paracetamoliu.

Pavartojus per didelę Brufica Plus dozę, reikia plauti skrandį, jei nepraėjo daugiau nei valanda, reikia gerti aktyvintąją anglį. Kaip terapinės priemonės nurodomas šarminis gėrimas, SH grupės donorų įvedimas ir glutationo-metionino ir N-acetilcisteino sintezės pirmtakai, priverstinė diurezė ir simptominė terapija. Papildomų terapinių priemonių poreikis (N-acetilcisteino įvedimas į veną, tolesnis metionino vartojimas) nustatomas atsižvelgiant į paracetamolio koncentraciją kraujyje ir praėjusį laiką nuo jo vartojimo.

Perdozavimo atvejai yra labai reti, tačiau, jei viršijama rekomenduojama dozė, rekomenduojama nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Nepageidaujamų reakcijų atsiradimo tikimybę galima sumažinti, jei Brufica Plus vartojate mažiausiomis veiksmingomis dozėmis, vartodami mažiausią įmanomą kursą.

Gydant ilgai, reikia stebėti periferinio kraujo vaizdą, inkstų ir kepenų funkcinę būklę.

Pasireiškus gastropatijos simptomams, reikia atlikti išsamų paciento tyrimą, įskaitant paslėptojo fekalijų tyrimą, išsamų kraujo tyrimą (hemoglobino nustatymą) ir ezofagogastroduodenoskopiją.

Net ir šiek tiek viršijus rekomenduojamą dozę, padidėja sunkių kepenų pažeidimų rizika pacientams, turintiems glutationo trūkumą, išsivystančių dėl bado, išsekimo, valgymo sutrikimų, ŽIV infekcijos, cistinės fibrozės (cistinės fibrozės).

Brufica Plus gali sukelti skysčių susilaikymą, edemą ir padidėjusį kraujospūdį, todėl pacientus, sergančius hipertenzija (esama ar buvusi) ir (arba) lėtiniu širdies nepakankamumu, jį reikia vartoti atsargiai.

Jei būtina atlikti analizę siekiant nustatyti cukraus ar šlapimo rūgšties kiekį kraujyje, pacientas turėtų įspėti gydytoją apie vaisto vartojimą.

Jei reikia nustatyti 17-ketosteroidus, Brufica Plus reikia atšaukti 48 valandas prieš tyrimą.

Gydymo laikotarpiu neturėtumėte vartoti etanolio (įskaitant vaistus, kuriuose yra etanolio).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Jei atsiranda mieguistumas, galvos svaigimas, mieguistumas ar regos sutrikimas, rekomenduojama susilaikyti nuo veiksmų, reikalaujančių greitos reakcijos ar padidėjusio dėmesio.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Trečiąjį nėštumo trimestrą Brufica Plus vartoti draudžiama. I-II nėštumo ir žindymo trimestrais vaistą reikia vartoti atsargiai.

Vaikų vartojimas

Vaikams iki 2 metų Brufika Plus paskyrimas yra draudžiamas.

Sutrikus inkstų funkcijai

• sunkus inkstų nepakankamumas (CC <30 ml / min): Brufica Plus vartoti draudžiama;
• inkstų nepakankamumas (CC 30–60 ml / min.), įskaitant dehidraciją: gydymas gali būti atliekamas tik pasitarus su gydytoju, jam atidžiai prižiūrint.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

• aktyvi kepenų liga, sunkus kepenų nepakankamumas: Brufica Plus vartoti draudžiama;
• kepenų funkcijos sutrikimas, įskaitant Gilberto sindromą: gydymas gali būti atliekamas tik pasitarus su gydytoju, jam atidžiai prižiūrint.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Pagyvenę pacientai gydymo metu turėtų būti atidžiai prižiūrimi gydytojo.

Vaistų sąveika

• gliukokortikosteroidai: padidėja opų ir kraujavimo iš virškinimo trakto rizika;
• diuretikai ir antihipertenziniai vaistai, tokie kaip angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriai ir angiotenzino II antagonistai: gali sumažėti jų veiksmingumas, padidėja Brufica Plus nefrotoksiškumas;
• metotreksatas: gali padidėti jo koncentracija plazmoje;
• tromboliziniai vaistai, antikoaguliantai (varfarinas): gali sustiprėti jų poveikis;
• ciklosporinas: padidėja nefrotoksiškumo išsivystymo rizika;
• ličio preparatai: gali padidėti jo kiekis kraujyje;
• zidovudinas: padidėja hematotoksiškumo rizika, žinoma, kad ŽIV užsikrėtusiems pacientams, sergantiems hemofilija, išsivysto hemartrozės ir hematomos atvejai;
• širdies glikozidai: gali padidėti jų koncentracija kraujo plazmoje, dėl to gali sumažėti glomerulų filtracijos greitis ir pasunkėti širdies nepakankamumas;
• antitrombocitiniai vaistai ir selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai: yra kraujavimo iš virškinimo trakto galimybė;
• chinolonų grupės antibiotikai: gali pasireikšti traukuliai;
• kepenų mikrosomų fermentų inhibitoriai: sumažėja hepatotoksinio poveikio rizika;
• mifepristonas: sumažėja jo veiksmingumas (Brufica Plus galima vartoti tik po 8–12 dienų pertraukos);
• metoklopramidas, domperidonas: padidėja paracetamolio absorbcijos greitis;
• cholestiraminas: sumažėja paracetamolio absorbcijos greitis;
• takrolimuzas: padidėja nefrotoksiškumo rizika;
• urikozuriniai vaistai: sumažėja jų veiksmingumas;
• chloramfenikolis, chloramfenikolis: jų išsiskyrimo laikas padidėja 5 kartus, o tai padidina apsinuodijimo riziką;
• barbitūratai, difeninas, fenitoinas, karbamazepinas, primidonas ir kiti prieštraukuliniai vaistai, fenilbutazonas, butadionas, flumecinolis, zidovudinas, rifampicinas, etanolis, Šv. …

Analogai

„Brufica Plus“analogai yra „Brustan“, „Ibuklin“, „Ibuklin Junior“, „Next“, „Nurofen Long“, „Khairumat“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Tinkamumo laikas - 3 metai, po pirmo butelio atidarymo - 6 mėnesiai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie „Brufic Plus“

Vaistas farmacijos rinkoje pasirodė palyginti neseniai, todėl apžvalgų apie „Brufik Plus“yra nedaug, tačiau daugiausia teigiamų: vaistas greitai ir efektyviai sumažina karščiavimą įvairių peršalimo, infekcinių ir uždegiminių ligų atveju, yra gerai toleruojamas, nesukelia šalutinio poveikio.

„Brufica Plus“kaina vaistinėse

Apytikslė „Brufica Plus“kaina už 1 buteliuką 100 ml yra 340 rublių.

„Brufica Plus“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Brufica Plus skirtas karščiui ir skausmui vaikams 100 ml 278 r Pirkite

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml geriamoji suspensija 100 ml 1 vnt. 278 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!