Baccefortas - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Analogai, Kaina, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Baccefortas

„Bactsefort“: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Bactsefort

ATX kodas: J01DD62

Veiklioji medžiaga: cefoperazonas (cefoperazonas), sulbaktamas (sulbaktamas)

Gamintojas: UAB "Kraspharma" (Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 11 07

Kainos vaistinėse: nuo 169 rublių.

Pirkite

Baccefortas yra kombinuotas antibiotikas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - milteliai, skirti paruošti tirpalą į veną (i / v) ir į raumenis (i / m): balti arba baltai gelsvi, higroskopiški (0,5 g + 0,5 g, 1 g + 1 g, 1 5 g + 1,5 g arba 2 g + 2 g veikliųjų ingredientų bespalviuose stikliniuose buteliukuose, kurių tūris yra 10 ir 20 ml, 1 arba 10 butelių kartoninėje dėžutėje ir „Bakzefort“naudojimo instrukcijos; pakuotė ligoninėms - 50 butelių kartoninėje dėžutėje; visas komplektas su tirpikliu: dozė 0,5 g + 0,5 g - kartoninėje dėžutėje 1 lizdinė plokštelė, kurioje yra 1 buteliukas su vaistu ir 1 ampulė su 5 ml tirpiklio, arba atskiros lizdinės plokštelės, kuriose yra 5 buteliukai su vaistu ir 5 ampulės su tirpiklis; 1 g + 1 g, 1,5 g + 1,5 g ir 2 g + 2 g dozės - kartoninėje dėžutėje 1 lizdinės plokštelės,po 1 buteliuką su vaistu ir 1 ampulę su 10 ml tirpikliu arba 2 ampules su 5 ml tirpikliu, arba atskiras lizdines plokšteles, kuriose yra 5 buteliukai su vaistu ir 5 ampulės po 10 ml tirpiklio arba 10 ampulių po 5 ml tirpiklio. Ampulės skarifikatorius arba peilis dedamas į kartoninę dėžę. Naudojant ampules su taškeliais, įpjovomis ar žiedais, gali trūkti peilio / skarifikatoriaus).

Veikliųjų medžiagų kiekis 1 buteliuke: cefoperazonas (natrio druskos pavidalu) - 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g ir sulbaktamas (natrio druskos pavidalu) - atitinkamai 0,5 / 1 / 1,5 / 2 g.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Baccefortas yra kombinuotas antibakterinis vaistas, kurio veikimo mechanizmas yra dėl veikliųjų medžiagų savybių:

• cefoperazonas yra trečios kartos cefalosporino antibiotikas. Slopindamas ląstelės sienelės mukopeptido biosintezę, jis veikia jautrius mikroorganizmus jų aktyvaus dauginimosi laikotarpiu;
• sulbaktamas - yra negrįžtamas daugumos beta laktamazių, kurias gamina mikroorganizmai, atsparūs beta laktaminiams antibiotikams, inhibitorius. Jo gebėjimas užkirsti kelią cefalosporinų ir penicilinų sunaikinimui atspariomis bakterijomis buvo patvirtintas atliekant atsparių štamų tyrimus, kuriems sulbaktamas parodė ryškų sinergizmą su cefalosporinais ir penicilinais. Turi nepriklausomą antibakterinį poveikį Neisseriaceae ir Acinetobacter spp.

Cefoperazono + sulbaktamo derinys turi ryškesnį poveikį jautrioms padermėms nei vienas cefoperazonas, nes sulbaktamas taip pat sąveikauja su kai kuriais peniciliną surišančiais baltymais.

Baccefortas veikia nuo visų ligų sukėlėjų, imlių cefoperazonui, taip pat turi sinergizmą prieš įvairius mikroorganizmus, ypač Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides spp., Citrobacter diversus, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Enterobacter pneumeophonia, Kela influenzae, Enterobacter aerial Morganella morganii, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp.

In vitro cefoperazono ir sulbaktamo derinys veikia daugybę kliniškai reikšmingų mikroorganizmų:

• gramneigiamos bakterijos: Enterobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Citrobacter spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Yersinia enterocolitica, Proteus mirabilis, Shigella spp., Neisseria gonorria coli Proteinia, Escheriaegegaria spp. (įskaitant Serratia marcescens), Morganella morganii, Klebsiella spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa ir kai kuriuos kitus Pseudomonas spp.
• gramteigiamų bakterijų: daugybė Streptococcus faecalis (enterokokai), Streptococcus pyogenes (beta-hemolizinio streptokoko A grupė), Streptococcus pneumonijos, Streptococcus agalactiae (beta-hemolizinio streptokoko B grupės) ir daugumos kitų epidermolito streptococcus beta-hemolizinių padermių padermių įskaitant penicilinazės gamybą);
• gramneigiamų anaerobų, įskaitant Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis ir kitas Bacteroides spp.
• gramteigiamų anaerobų, įskaitant Eubacterium spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp.
• gramneigiami ir gramteigiami kokai, įskaitant Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., Veillonella spp.

Minimali jautrių mikroorganizmų cefoperazono slopinamoji koncentracija (MIC) yra ≤ 16 μg / ml, tarpinio jautrumo organizmams - 17–63 μg / ml, atspariems mikroorganizmams -> 64 μg / ml.

Farmakokinetika

Sušvirkštus į veną 2 g Bakceforto (1 g sulbaktamo ir cefoperazono), vidutinė maksimali koncentracija (_Cmax) 5 minutes vidutiniškai: sulbaktamas - 130,2 μg / ml, cefoperazonas - 236,8 μg / ml. Sulbaktamo pasiskirstymo tūris (V _d) yra 18 - 27,6 litro, cefoperazono - 10,2 - 11,3 litro.

Suleidus 1,5 g Bakceforto (0,5 g sulbaktamo ir 1 g cefoperazono), sulbaktamo ir cefoperazono _Cmax serume yra atitinkamai 19 ir 64,2 μg / ml, stebimi nuo 15 minučių iki 2 valandų.

Abu aktyvūs „Baccefort“komponentai yra gerai pasiskirstę audiniuose ir kūno skysčiuose, įskaitant tulžies pūslę, tulžį, priedą, odą, gimdą, kiaušides, kiaušintakius ir kt.

Maždaug 84% sulbaktamo dozės ir 25% cefoperazono dozės po Bakceforto vartojimo išsiskiria per inkstus. Didžioji dalis likusios cefoperazono dozės išsiskiria su tulžimi. Cefoperazonas neišstumia bilirubino iš prisijungimo prie plazmos baltymų. Vaisto koncentracija serume yra proporcinga skiriamai dozei.

Sulbaktamo pusinės eliminacijos laikas (T _½) yra apie 1 valanda, cefoperazono - 1,7 valandos.

Kai vaistas buvo vartojamas 2-3 kartus per dieną (kas 8–12 val.), Kumuliacija nebuvo pastebėta. Duomenų apie farmakokinetinę cefoperazono ir sulbaktamo sąveiką vartojant Bakzefort nėra. Kartojant vaistą, reikšmingų abiejų komponentų farmakokinetikos pokyčių nepastebėta.

Pacientams, sergantiems kepenų liga ir (arba) tulžies takų obstrukcija, paprastai padidėja c _½ cefoperazono T _{½ ir} padidėja vaisto išsiskyrimas per inkstus. Net esant sunkiam kepenų funkcijos sutrikimui, terapinė cefoperazono koncentracija tulžyje pasiekiama, tačiau T _½ padidėja 2–4 kartus.

Sutrikus inkstų funkcijai, yra didelė koreliacija tarp bendro sulbaktamo klirenso iš organizmo ir apskaičiuoto kreatinino klirenso (CC). Pacientams, kuriems yra galutinės stadijos inkstų nepakankamumas, T _½ sulbaktamas pailgėja iki 6,9–9,7 valandos. Remiantis tyrimais, hemodializė sukelia reikšmingus V _d, bendro klirenso ir T _½ sulbaktamo pokyčius.

Farmakokinetinės Bacceforto savybės buvo tiriamos senyviems pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi ir kuriems yra inkstų nepakankamumas. Atskleidė laikotarpio T prailginimą _½, An V padidėjimas _D ir abiejų veikliųjų medžiagų vaisto klirenso sumažėjimo (palyginti su sveikais savanoriais). Cefoperazono farmakokinetika koreliuoja su kepenų funkcijos sutrikimo laipsniu, o sulbaktamo - su inkstų funkcijos sutrikimo laipsniu.

Tiriant sulbaktamo + cefoperazono derinio vartojimą vaikams, reikšmingų farmakokinetikos parametrų pokyčių, palyginti su suaugusiųjų, nenustatyta. T _½ sulbaktamo buvo 0,9-1,42 h, cefoperazonas - 1,44-1,88 val.

Vartojimo indikacijos

Baccefortas naudojamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia jautrūs patogenai, gydyti:

• uždegiminės dubens organų ligos ir lytinių takų infekcijos, įskaitant pelvioperitonitą, endometritą, gonorėją;
• meningitas;
• inkstų ir šlapimo takų infekcijos;
• sepsis;
• odos ir minkštųjų audinių, kaulų ir sąnarių infekcijos;
• cholangitas, cholecistitas, peritonitas ir kitos pilvo infekcijos;
• viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijos.

Kontraindikacijos

Antibiotiko Baccefort vartoti draudžiama, jei yra padidėjęs jautrumas sulbaktamui, cefoperazonui, penicilinams ar kitiems cefalosporinams.

Bacsefort reikia vartoti atsargiai gydant naujagimius (įskaitant neišnešiotus kūdikius), pacientus, kuriems yra sunkus inkstų ir kepenų nepakankamumas, taip pat nėščias ir krūtimi maitinančias moteris.

Baksefort, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Iš Baksefort miltelių paruoštas tirpalas leidžiamas į veną (lašeliniu būdu arba srove) arba į raumenis. Jei viena dozė viršija 2 g, pirmenybė teikiama į veną.

Žemiau nurodytos dozės pateikiamos kaip cefoperazono ir sulbaktamo suma santykiu 1: 1.

Rekomenduojama Baccefort paros dozė suaugusiems yra 2-4 g (t. Y. 1-2 g sulbaktamo ir 1-2 g cefoperazono), ji padalijama į dvi lygias dalis ir vartojama kas 12 valandų.

Sergant sunkiomis ir sunkiai atspariomis infekcinėmis ligomis, paros dozę galima padidinti ne daugiau kaip iki 8 g (po 4 g sulbaktamo ir cefoperazono). Neviršykite rekomenduojamos didžiausios dozės. Jei reikia, reikia papildomai skirti vaistą, kuriame yra tik cefoperazono.

Esant inkstų nepakankamumui, kai CC yra <30 ml / min., Bakceforto dozė apskaičiuojama pagal sulbaktamą:

• CC 15-30 ml / min. - 1 g kas 12 valandų;
• CC <15 ml / min. - 0,5 g kas 12 valandų.

Sunkių infekcijų atvejais pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, gali prireikti papildomo cefoperazono. Kadangi hemodializės metu serume sumažėja c _½ cefoperazono T½, Baccefort reikia skirti po dializės.

Baccefort dozę gali tekti keisti esant sunkioms kepenų ligoms ir sunkiam tulžies takų obstrukcijai, taip pat esant inkstų nepakankamumui kartu su viena iš nurodytų būklių. Pacientams, sergantiems kepenų ir gretutiniu inkstų nepakankamumu, vartojantiems cefoperazoną didesne kaip 2 g paros doze, būtina kontroliuoti jo koncentraciją kraujo serume ir, jei reikia, pakoreguoti vaisto dozavimo režimą.

Vaikams Bakcefort skiriama 0,04–0,08 g / kg paros doze (sulbaktamo ir cefoperazono santykis 1: 1, t. Y. 0,02–0,04 g / kg sulbaktamo ir tiek pat cefoperazono). Paros dozė padalijama į lygias dalis ir švirkščiama kas 6–12 valandų. Sunkių ar atsparių infekcinių procesų metu paros dozę galima padidinti iki 0,16 g / kg (veikliųjų medžiagų santykis taip pat yra 1: 1), šiuo atveju ji padalijama iš 2 4 įvadai lygiomis dalimis.

Naujagimiams iki septintos gyvenimo dienos Baccefort skiriamas kas 12 valandų. Paros dozė sulbaktamo neturi viršyti 0,08 g / kg.

Injekcinio tirpalo paruošimas ir vartojimas

Į veną suleidus Bakzefort, kaip tirpiklį galima naudoti injekcinį vandenį, 0,9% natrio chlorido tirpalą, 5% dekstrozės tirpalą, 5% dekstrozės tirpalą 0,225% natrio chlorido tirpale arba 5% dekstrozės tirpalą 0,9 natrio chlorido tirpale. %. Reikalingas tirpiklio kiekis priklauso nuo vaisto dozės (cefoperazonas + sulbaktamas):

• 0,5 g + 0,5 g - 3,4 ml;
• 1 g + 1 g - 6,8 ml;
• 1,5 g + 1,5 g - 10,2 ml;
• 2 g + 2 g - 13,6 ml.

Didžiausia galutinė koncentracija yra 0,125 g + 0,125 g.

Vartojimas į veną:

• IV injekcija srove: buteliuko turinys ištirpinamas aukščiau esančiame tirpiklio kiekyje, vaistas švirkščiamas mažiausiai 3 minutes;
• Į veną lašinama lašinama: milteliai skiedžiami taip, kaip nurodyta aukščiau, po to gautas tirpalas praskiedžiamas tuo pačiu tirpikliu, kuris buvo naudojamas pradiniam tirpimui, iki 20–100 ml tūrio. Sušvirkščiama per 15-60 minučių.

Vartojant į raumenis, kaip tirpiklis gali būti naudojamas injekcinis vanduo ir 2% lidokaino tirpalas, tačiau lidokainas negali būti naudojamas pradiniam Bakceforto miltelių praskiedimui dėl jų farmacinio nesuderinamumo. Suderinamumą galima pasiekti naudojant dviejų pakopų tirpalo paruošimą. Pirminiam skiedimui naudokite injekcinį vandenį tokiais kiekiais (priklausomai nuo dozės) (cefoperazonas + sulbaktamas):

• 0,5 g + 0,5 g - 2,6 ml;
• 1 g + 1 g - 5 ml.

Tada gautas tirpalas praskiedžiamas 2% lidokaino tirpalu tokiu tūriu, priklausomai nuo dozės (cefoperazonas + sulbaktamas):

• 0,5 g + 0,5 g - 0,8 ml;
• 1 g + 1 g - 1,7 ml.

Taigi antibiotikų tirpalas gaunamas 0,5% lidokaino tirpale.

Baccefortas švirkščiamas giliai į vietas, kuriose yra ryškus raumenų sluoksnis (pavyzdžiui, viršutiniame-išoriniame sėdmenų kvadrate).

Praskiedus miltelius, tirpalai, skirti vartoti į raumenis ir į veną, gali būti laikomi ne ilgiau kaip 24 valandas kambario temperatūroje (~ 25 ° C) arba 48 valandas 2‒8 ° C temperatūroje (šaldytuve).

Jei būtina naudoti Ringerio laktatą, Bakceforto milteliai pirmiausia turi būti ištirpinti injekciniame vandenyje (tokiu kiekiu, kurį rekomenduojama vartoti į veną), ir tik tada atskiesti Ringerio laktato tirpalu iki 5 mg / ml sulbaktamo koncentracijos (po 25 ml kiekvienam 1 ml pirminio tirpalo).).

Šalutiniai poveikiai

Baccefortas paprastai yra gerai toleruojamas. Dauguma praneštų šalutinių reiškinių buvo lengvi ar vidutinio sunkumo ir išliko iki gydymo kurso pabaigos.

Galimos nepageidaujamos reakcijos:

• kraujas ir limfinė sistema: labai dažnai (≥ 1/10) - neutropenija ¹, leukopenija ¹, teigiama tiesioginė Kumbso reakcija ¹, trombocitopenija ¹, sumažėjęs hematokritas ir hemoglobinas ¹; dažnai (nuo ≥ 1/100 iki <1/10) - eozinofilija ¹, koagulopatija ²; dažnis nežinomas (turimi duomenys neleidžia tiksliai įvertinti šalutinio poveikio dažnio) - hipoprotrombinemija ²;
• nervų sistema: retai (nuo ≥ 1/1000 iki <1/100) - galvos skausmas;
• imuninė sistema: dažnis nežinomas - anafilaksinis šokas ^1,3, anafilaksinė reakcija ^1,3, anafilaktoidinė reakcija ³ (įskaitant šoką) ², padidėjusio jautrumo reakcijos ^2,3;
• indai: dažnis nežinomas - vaskulitas ², kraujavimas ^2,3, arterinė hipotenzija ²;
• virškinimo traktas: dažnai - pykinimas, viduriavimas, vėmimas; dažnis nežinomas - pseudomembraninis kolitas ²;
• kepenys ir tulžies takai: labai dažnai - aspartato aminotransferazės ¹, alanino aminotransferazės ¹ ir šarminės fosfatazės ¹ aktyvumo padidėjimas kraujyje; dažnai - bilirubino koncentracijos padidėjimas kraujyje ¹; dažnis nežinomas - gelta ²;
• inkstai ir šlapimo takai: dažnis nežinomas - hematurija ²;
• oda ir poodinis audinys: retai - odos niežėjimas, dilgėlinė; dažnis nežinomas - makulopapulinis bėrimas ², eksfoliacinis dermatitas ^2,3, Stevens-Johnson sindromas ^2,3, toksinė epidermio nekrolizė ^2,3;
• kiti: retai - šaltkrėtis, karščiavimas, deginimas, skausmas injekcijos vietoje, flebitas infuzijos vietoje.

¹ Skaičiuojant tokių šalutinių reiškinių, kaip laboratorinių tyrimų rezultatų nukrypimas nuo normos, dažnį, buvo atsižvelgta į visus turimus duomenis, įskaitant pacientus, kuriems prieš pradedant gydymą vaistu buvo sutrikimų. Šis metodas buvo naudojamas, nes pradiniai duomenys neleido atskirti pogrupio pacientų, kuriems tyrimo pradžioje buvo pradinių anomalijų, kurie po gydymo pradžios patyrė reikšmingų pokyčių, ir pogrupis pacientų, kurių tyrimo rezultatų anomalijos buvo pakitę, kuriems po gydymo pradžios reikšmingų pokyčių nebuvo. laboratorinių rezultatų pokyčiai. Kalbant apie trombocitų, neutrofilų, leukocitų, hematokrito ir hemoglobino skaičių, ataskaitose nurodomi tik nukrypimai, o rodiklių sumažėjimo ar padidėjimo požymių nebuvo.

² Šalutinis poveikis, užregistruotas naudojant Bakcefort po registracijos.

³ buvo mirties atvejų.

Perdozavimas

Informacija apie ūminį abiejų vaisto veikliųjų medžiagų toksiškumą yra ribota.

Per didelės Baccefort dozės atveju galima tikėtis, kad atsiras nepageidaujamų reakcijų, pastebėtų gydant vaistu. Didelė sulbaktamo koncentracija smegenų skystyje gali sukelti neurologinę žalą, įskaitant traukulius.

Perdozavus gydymas yra simptominis. Norint pašalinti vaistą iš organizmo, gali būti skiriama hemodializė, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Specialios instrukcijos

Gydymo metu pacientai turi būti atidžiai prižiūrimi gydytojo. Taikant ilgalaikę terapiją, rekomenduojama periodiškai tikrinti vidaus organų (įskaitant kraujodaros sistemą, inkstus ir kepenis) funkcijų rodiklius, ypač naujagimiams (įskaitant neišnešiotus kūdikius) ir mažiems vaikams.

Antibakteriniai vaistai sutrikdo normalią žarnyno mikroflorą, todėl išauga Clostridium difficile. Vartojant beveik visus antibiotikus, buvo pranešta apie su Clostridium difficile susijusį viduriavimą. Jo sunkumas gali svyruoti nuo lengvo iki sunkaus (pseudomembraninis kolitas), kuris gali būti mirtinas. Tokių komplikacijų tikimybė turėtų būti svarstoma visiems viduriuojantiems pacientams nutraukus antibiotikų vartojimą ar po jo. Šiuo atžvilgiu, jei įtariate pseudomembraninio kolito išsivystymą, Baccefortas yra atšauktas ir skiriamas tinkamas gydymas (per burną vartojamas vankomicinas ar metronidazolas, enterosorbentai, infuzinė terapija). Jei reikia, atliekama kolektomija. Pacientai, kuriems antibiotikų vartojimo metu buvo viduriavimas, susijęs su Clostridium difficile,per ateinančius du mėnesius reikia atidžiai prižiūrėti gydytoją.

Yra žinomi padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant mirtinas, pacientams, vartojantiems cefalosporinus ir beta laktaminius antibiotikus, įskaitant cefoperazono + sulbaktamo derinį. Padidėjusio jautrumo reakcijų rizika yra didesnė asmenims, kuriems anksčiau yra buvę įvairių alerginių reakcijų. Jei tokia komplikacija išsivysto, Bakcefortas yra atšauktas ir paskirtas tinkamas gydymas. Dėl sunkių anafilaksinių reakcijų reikia skubiai skirti epinefrino ir gliukokortikosteroidų, taip pat užtikrinti kvėpavimo takų praeinamumą (jei reikia, intubaciją).

Terapijos laikotarpiu rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholio vartojimo, nes kartu su etanoliu cefoperazonas gali sukelti panašų į disulfiramą poveikį.

Retais atvejais Baccefortas sukelia vitamino K. trūkumą. Tikriausiai taip yra dėl normalios žarnyno mikrofloros, sintetinančios šį vitaminą, slopinimo. Rizikos veiksniai yra nepakankama mityba, ilgalaikė intraveninė dirbtinė mityba ir malabsorbcijos sindromas (pavyzdžiui, sergant cistine fibroze). Tokiais atvejais ir tuo pačiu metu vartojant antikoaguliantus, reikia stebėti protrombino laiką. Gali prireikti vitamino K papildymo.

Ilgai vartojant „Bakcefort“, kaip ir bet kurį kitą antibiotiką, galimas per didelis nejautrių mikroorganizmų augimas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Specialių klinikinių tyrimų neatlikta, tačiau klinikinio naudojimo patirtis rodo, kad neigiamas Bakzefort poveikis reakcijos greičiui ir gebėjimui susikaupti yra mažai tikėtinas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tinkamai kontroliuojami tyrimai nebuvo atlikti. Yra žinoma, kad abu aktyvūs Bacceforto komponentai prasiskverbia per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Šiuo požiūriu nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei numatyta antibiotikų terapijos nauda neabejotinai nusveria galimą riziką vaisiui / kūdikiui.

Vaikų vartojimas

Antibiotikas Baccefort vartojamas vaikams pagal indikacijas. Tačiau prieš pradedant gydyti naujagimius (įskaitant neišnešiotus kūdikius), rekomenduojama įvertinti naudos ir galimo pavojaus santykį, nes vaisto vartojimo patirtis šios amžiaus grupės pacientams yra ribota.

Sutrikus inkstų funkcijai

Baccefortas, sergant inkstų nepakankamumu, turėtų būti vartojamas atsargiai.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Baccefort reikia vartoti atsargiai sergant sunkiomis kepenų ligomis.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems pacientams reikia apsvarstyti galimą inkstų ir (arba) kepenų funkcijos susilpnėjimą.

Vaistų sąveika

Baccortas yra farmaciniu požiūriu nesuderinamas su aminoglikozidais. Taikant kombinuotą terapiją, abu vaistai turėtų būti vartojami paeiliui, kuo didesniais intervalais. Rekomenduojama naudoti atskirus antrinius kateterius, esant vienai venų prieigai, tarp vaistų injekcijų būtina gerai nuplauti pagrindinį kateterį.

Fehlingo tirpalo ar Benedikto tirpalo vartojimas gydant antibiotikais gali sukelti klaidingą teigiamą reakciją į gliukozę šlapime.

Vartojant etanolį cefoperazono vartojimo laikotarpiu ir per 5 dienas po jo atšaukimo, gali išsivystyti į disulfiramą panašios reakcijos (prakaitavimas, karščio bangos, galvos skausmas, tachikardija). Rekomenduojama vengti naudoti etanolio turinčius tirpalus.

Analogai

Bakzeforto analogai yra: Broadsef-S, Bakperazon, Zavicefta, Zerbaksa, Claruktam, Paktocef, Sulzontsef, Sulmover, Sulperacef, Sulcef, Sulperazon, Cefoperazon + Sulbactam, Cefpar SV, Cebanex ir kt.

Laikymo sąlygos

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Laikyti nuo šviesos apsaugotoje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje, kurios temperatūra ne aukštesnė kaip 25 ° C.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Bakzefort

Forumuose ir specializuotose medicinos svetainėse nėra atsiliepimų apie Bakcefortą, remiantis kuriais būtų galima įvertinti vaisto veiksmingumą ir jo toleranciją.

Bakseforto kaina vaistinėse

„Bakcefort“kaina priklauso nuo dozavimo, pardavimo regiono ir vaistą parduodančio vaistinių tinklo. Apytikslė 1 butelio kaina 0,5 g + 0,5 g dozėje yra 156 rubliai, 1 g + 1 g - 300-350 rublių, dozėje 2 g + 2 g - 594 rubliai.

Bakcefortas: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas Kaina Vaistinė

Bactsefort 0,5 g + 0,5 g milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt. 169 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Bactsefort 1000 mg + 1000 mg milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt. 334 r Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Baksefort 2.0 + 2.0 milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt. 629 RUB Pirkite Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!