Cefepimas - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

Turinys:

Cefepimas - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos
Cefepimas - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

Video: Cefepimas - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos

Video: Cefepimas - Antibiotiko Vartojimo Instrukcijos, Kaina, Analogai, Apžvalgos
Video: Antibiotikai: neatsakingas vartojimas 2024, Gegužė
Anonim

Cefepimas

Cefepim: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Vaistų sąveika
  13. 13. Analogai
  14. 14. Sandėliavimo sąlygos
  15. 15. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  16. 16. Apžvalgos
  17. 17. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Cefepimas

ATX kodas: J01DE01

Veiklioji medžiaga: cefepimas

Gamintojas: „Brown Laboratories Limited“(Indija), biosintezė (Rusija), „Krasfarma“(Rusija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-04-07

Kainos vaistinėse: nuo 85 rublių.

Pirkite

Milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis Cefepim
Milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis Cefepim

Cefepimas yra cefalosporinas, antibakterinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Cefepimo dozavimo formos:

  • milteliai, skirti paruošti tirpalą į raumenis (i / m): nuo baltos iki baltos su geltonu atspalviu [po 0,5 g arba 1 g buteliukuose: kartoninėje dėžutėje 10 arba 50 buteliukų (ligoninėms); kartoninėje dėžutėje 1 butelis; kartoninėje dėžutėje 1 butelis su tirpikliu (1 stiklinė 3,5 ml ampulė su 10 mg / ml lidokaino injekciniu tirpalu); kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su tirpikliu (1 stiklinė 3,5 ml ampulė su 10 mg / ml lidokaino injekciniu tirpalu ir 1 5 ml ampulė su injekciniu vandeniu); 1 g buteliukuose, kartoninėje dėžutėje 5 arba 30 buteliukų];
  • milteliai, skirti paruošti tirpalą į veną (i / v) ir į raumenis (i / m): balti su geltonu atspalviu [0,5 g buteliuke, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje; kartoninėje dėžutėje 10, 50, 270 ar 300 butelių (ligoninėms); 0,5 g arba 1 g buteliukuose, lizdinėse plokštelėse po 1 arba 5 buteliukus, kartoninėje dėžutėje 1 pakuotė, kurioje yra 1 arba 5 stiklinės ampulės su tirpikliu (injekcinis vanduo); 1 g buteliukuose, kartoninėje dėžutėje 1 butelis; kartoninėje dėžutėje po 10, 14, 25, 50, 270, 300 arba 1000 butelių (ligoninėms); 2 g butelyje, kartoninėje dėžutėje 1 butelis; kartoninėje dėžutėje 50 arba 300 butelių (ligoninėms)].

1 buteliuke miltelių, skirtų vartoti i / m, yra:

  • veiklioji medžiaga: cefepimo hidrochlorido monohidratas, nurodant cefepimą - 0,5 g arba 1 g;
  • pagalbinis komponentas: argininas.

1 buteliuke miltelių, skirtų vartoti i / v ir i / m, yra:

  • veiklioji medžiaga: cefepimo hidrochloridas, išreikštas cefepimu - 0,5 g, 1 g arba 2 g;
  • pagalbinis komponentas: argininas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Cefepimas priklauso IV kartos cefalosporinų grupei. Jo platus antibakterinio poveikio spektras yra nukreiptas prieš bakterijas (gramteigiamas ir gramneigiamas) ir padermes, atsparias aminoglikozidams ir (arba) trečiosios kartos cefalosporinams. Baktericidinio veikimo mechanizmas yra sutrikdyti mikroorganizmų ląstelių sienelės sintezę. Rodo didelį atsparumą vyraujančio beta laktamazių kiekio hidrolizei. Jis greitai prasiskverbia į gramneigiamas bakterijų ląsteles; ląstelės viduje jo molekulinis aktyvumas yra nukreiptas į peniciliną surišančius baltymus.

Šie cefepimui in vitro jautrūs šie mikroorganizmai:

  • gramteigiami aerobai: Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis ir Staphylococcus aureus (įskaitant padermes, kurios gamina beta-laktamazę), Staphylococcus saprophyticus, kitos Staphylococcus Strecoccus speciales (spp.) padermės, Streptococcus spp. (C, G ir F grupės), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (D grupė), Streptococcus pyogenes (A grupė);
  • gramneigiami aerobai: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida ir kiti Pseudomonas spp., Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii ir kt. Enterobacter opp., Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis ir kiti Legionella spp., Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Hafnia alvei, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (įskaitant beta laktamazę gaminančias padermes),Moraxella catarrhalis (įskaitant beta laktamazę gaminančias padermes), Neisseria meningitides, Salmonella spp., Providencia stuartii, Providencia rettgeri ir kiti Providencia spp., Serratia liquefaciens, Serratia marcescens ir kiti Serratia spp., Yersinia enterella spp., Yersin.
  • anaerobai: Clostridium perfringens, Prevotella melaninogenicus ir kitos Prevotella spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Bacteroides melaninogenicus ir kitos Bacteroides spp. burnos ertmė, Veillonella spp.

Atsparumą cefepimui rodo Clostridium difficile, meticilinui atsparūs stafilokokai, Bacteroides fragilis, atsparūs penicilinui pneumokokai, tam tikros Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecalis ir daugumos kitų enterokokų padermės.

Farmakokinetika

Cefepimo biologinis prieinamumas yra 100%.

Didžiausia vaisto koncentracija (Cmax) kraujo plazmoje, lašinant vieną kartą į veną po 1000 mg cefepimo 0,5 valandos, yra 0,0787 mg / ml 0,5 valandos po infuzijos pabaigos. Po 12 valandų vaisto kiekis kraujo plazmoje vidutiniškai siekia 0,0006 mg / ml. Bendra vaisto koncentracija (AUC) kraujo plazmoje per valandą yra 0,1485 mg / ml.

Vartojant i / m, cefepimas visiškai absorbuojamas. C max, skiriant 1000 mg vaisto i / m, po 2 valandų pasiekia 0,0263 mg / ml. AUC - 0,137 mg / ml / h.

Pasiskirstymo tūris vidutiniškai suaugusiesiems yra 0,25 l / kg, vaikams - 0,33 l / kg.

Apie 20% suvartotos dozės prisijungia prie plazmos baltymų.

Didelės cefepimo koncentracijos nustatomos pilvaplėvės skysčiuose, šlapime, tulžyje, tulžies pūslėje, skrepliuose, bronchų gleivinėje, pūslelių eksudate, prostatos liaukoje ir priedėlyje.

Pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos, atliekant hemodializę - 13 valandų, nepertraukiamai atliekant peritoninę dializę - 19 valandų.

Maždaug 15% dozės metabolizuojama kepenyse ir inkstuose, o maždaug 85% nepakitusi išsiskiria su šlapimu.

Vartojimo indikacijos

Milteliai tirpalo injekcijai į raumenis paruošti

Antibiotiko Cefepim vartojimas yra lengvas ar vidutinio sunkumo komplikuotas ir komplikuotas šlapimo takų infekcines ligas, kurias sukelia Escherichia coli.

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis

  • vidutinio sunkumo ir sunki pneumonija, kurią sukelia Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae (įskaitant atvejus, susijusius su gretutine bakteremija), Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.
  • pielonefritas ir kitos nesudėtingos ir komplikuotos šlapimo takų infekcinės patologijos, kurias sukelia Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
  • febrilinė neutropenija - empirinis gydymas;
  • sudėtingos genezės pilvo ertmės infekcijos, kurias sukelia Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis - kaip kombinuoto gydymo su metronidazolu dalis;
  • nesudėtingos etiologijos odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos, kurias sukelia Streptococcus pyogenes, jautrūs meticilinui Staphylococcus aureus padermės.

Kontraindikacijos

  • žindymas;
  • individualus netoleravimas beta laktaminiams antibiotikams, įskaitant cefalosporinus, penicilinus, karbapenemus, monobaktamus;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Milteliai tirpalo injekcijai į raumenis paruošti

Cefepimo negalima skirti vaikams iki 12 metų.

Rekomenduojama atsargiai vartoti esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, esant šioms virškinimo trakto patologijoms (įskaitant anamnezę): opinis kolitas, pseudomembraninis enterokolitas, regioninis enteritas (Krono liga), su antibiotikais susijęs kolitas.

Nėštumo metu Cefepim galima vartoti tik esant griežtoms indikacijoms, kai laukiama motinos terapijos nauda žymiai viršija galimą žalą vaisiui.

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis

  • I nėštumo trimestras;
  • amžius iki 2 mėnesių.

Pagal instrukcijas, cefepimą reikia vartoti atsargiai, jei II - III nėštumo trimestrais yra sutrikusi inkstų funkcija, opinis kolitas (įskaitant istoriją), vaikai iki 12 metų.

Cefepimo vartojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Milteliai tirpalo injekcijai į raumenis paruošti

Paruoštas Cefepim tirpalas yra skirtas tik injekcijai į raumenis.

Milteliams ištirpinti gali būti naudojami šie tirpikliai: sterilus injekcinis vanduo, 5% gliukozės injekcinis tirpalas, 0,9% natrio chlorido injekcinis tirpalas, bakteriostatinis injekcinis vanduo su benzilo alkoholiu ar parabenu, 0,5% arba 1% lidokaino hidrochlorido tirpalas. … Įvedant 0,5 g miltelių, jis turi būti ištirpintas 1,3 ml, įvedant 1 g - 2,4 ml tirpiklio.

Gydytojas, atsižvelgdamas į klinikines indikacijas, infekcijos sunkumą ir inkstų funkcinę būklę, nustato dozę ir gydymo laikotarpį.

Rekomenduojama cefepimo dozė: 0,5-1 g kas 12 valandų, gydymo kursas yra 7-10 dienų.

Jei sutrinka inkstų funkcija, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 30 ml / min., Pacientai turi koreguoti dozavimo režimą. Įprasta vaisto dozė imama kaip pradinė dozė.

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis

Paruoštas Cefepim tirpalas skirtas vartoti į raumenis (tik gydant nesudėtingas ir komplikuotas lengvo ir vidutinio sunkumo šlapimo takų infekcijas, kurias sukelia Escherichia coli) arba leisti į veną jet ir lašeliniu būdu.

Norėdami paruošti injekciją į veną, į 1 g vaisto įpilkite 10 ml vieno tirpiklio: sterilaus injekcinio vandens, 5% dekstrozės (gliukozės) tirpalo, 0,9% natrio chlorido tirpalo. Paruoštas tirpalas suleidžiamas per 3-5 minutes.

Norėdami paruošti tirpalą lašinti į veną į veną, galite naudoti vieną iš šių tirpiklių: 0,9% natrio chlorido tirpalą, natrio laktato tirpalą, 5% arba 10% dekstrozės (gliukozės) tirpalą, Ringerio laktato ir 5% dekstrozės tirpalo 5 mišinį. % dekstrozės tirpalo ir 0,9% natrio chlorido tirpalo. Buteliuko turinys (1 g miltelių) pirmiausia ištirpinamas 5-10 ml vieno iš išvardytų tirpalų, tada sumaišomas su infuzijos indu su tuo pačiu tirpalu iki 50 ml arba 100 ml. Infuzijos trukmė yra 30 minučių.

Norėdami paruošti injekciją į raumenis, galite naudoti sterilų injekcinį vandenį, 0,9% natrio chlorido tirpalą arba 0,5-1% lidokaino hidrochlorido tirpalą. 1 g miltelių į buteliuką reikia įpilti 2,4 ml tirpiklio. IM injekcija turi būti atlikta po išankstinio išsiurbimo, kad adata nepatektų į indą ir nepatektų tirpalo į kraują (ypač lidokaino)! Tirpalas suleidžiamas giliai į viršutiniame išoriniame sėdmens kvadrante esantį raumenį.

Kiekviename iš paruoštų tirpalų nėra jokių dalelių!

Paruoštą tirpalą kambario temperatūroje galima laikyti ne ilgiau kaip 24 valandas arba 2–8 ° C temperatūroje šaldytuve 7 dienas. Kai tirpalas patamsėja, vaisto aktyvumas nesikeičia.

Skirdamas vaisto dozę ir vartojimo būdą, gydytojas atsižvelgia į infekcijos lokalizaciją, pobūdį ir tipą, inkstų funkcinę būklę ir paciento amžių.

Rekomenduojama cefepimo dozė suaugusiems:

  • vidutinio sunkumo ir sunki plaučių uždegimas: IV - 1-2 g kas 12 valandų, gydymo kursas - 10 dienų;
  • vidutinio sunkumo nesudėtingos ir komplikuotos šlapimo takų ir inkstų infekcijos, įskaitant pielonefritą: į veną arba į raumenis - 0,5–1 g kas 12 valandų, gydymo kursas - 7–10 dienų;
  • sunkios nekomplikuotos ir komplikuotos šlapimo takų ir inkstų infekcijos, įskaitant pielonefritą: IV - 2 g kas 12 valandų, gydymo kursas - 10 dienų;
  • komplikuotos pilvo ertmės infekcijos (kartu su metronidazolu): IV - 2 g kas 12 valandų, gydymo kursas - 7-10 dienų;
  • vidutinio sunkumo ir sunkios nesudėtingos odos ir minkštųjų audinių infekcijos: IV - 2 g kas 12 valandų, gydymo kursas - 10 dienų;
  • neutropeninė karštinė, gyvybei pavojinga infekcija: IV - 2 g kas 8 valandas, gydymo kursas - 7 dienos.

Sutrikus kepenų funkcijai, dozavimo režimo koreguoti nereikia.

Sutrikus inkstų funkcijai, reikia koreguoti dozavimo režimą, įskaitant pacientus, kuriems atliekama hemodializė ar peritoninė dializė. Pakeitimai turėtų būti atliekami atsižvelgiant į pradinę įprastą vienkartinę dozę, skirtą tam tikrai ligai gydyti, ir atsižvelgiant į CC lygį.

Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, cefepimą reikia vartoti pasibaigus seansui, geriausia tuo pačiu metu.

Rekomenduojama dozė vaikams nuo 2 mėnesių iki 16 metų ir kūno svoriui iki 40 kg gydyti: IV - 0,05 g 1 kg vaiko svorio. Vartojimo dažnis visoms indikacijoms (išskyrus febrilinę neutropeniją) - kas 12 valandų, su febrilia neutropenija - kas 8 valandas. Gydymo trukmė, atsižvelgiant į suaugusiųjų pacientų indikacijas.

Cefepimo lašinamojo lašinimo metu rekomenduojama sustabdyti kitų tirpalų vartojimą.

Šalutiniai poveikiai

  • nuo nervų sistemos: nemiga, galvos skausmas, nerimas, galvos svaigimas, sumišimas, traukuliai, parestezija;
  • alerginės reakcijos: niežulys, eritema, odos bėrimas, karščiavimas, eozinofilija, daugiaformė erudema (įskaitant Stevenso-Johnsono sindromą), anafilaktoidinės reakcijos; retai - Lyello sindromas;
  • iš reprodukcinės sistemos: vaginitas;
  • iš virškinamojo trakto: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, ilgalaikio gydymo fone - disbiozė; itin retas - pseudomembraninis enterokolitas;
  • iš šlapimo sistemos: labai retai - toksinė nefropatija, funkcinis inkstų pažeidimas;
  • iš kraujodaros organų pusės: padidėjęs kraujavimas, anemija, leukopenija, laikina trombocitopenija, neutropenija, hemolizinė anemija, pancitopenija;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: krūtinės skausmas, tachikardija;
  • iš kvėpavimo sistemos: dusulys, gerklės skausmas, kosulys;
  • laboratoriniai rodikliai: sumažėjęs hematokritas, padidėjęs karbamido kiekis, kepenų fermentų ir (arba) šarminės fosfatazės aktyvumas, hiperkreatininemija, hiperbilirubinemija, hiperkalcemija, padidėjęs protrombino laikas, klaidingai teigiamas šlapimo gliukozės tyrimas, teigiamas tiesioginis Kumbso testas;
  • vietinės reakcijos: sušvirkštus į veną - flebitas, sušvirkštus į raumenis - skausmas injekcijos vietoje, hiperemija;
  • kiti: padidėjęs prakaitavimas, kandidozė, nugaros skausmai, gerklės skausmas, astenija, periferinė edema.

Perdozavimas

Simptomai: dažniau pasireiškia lėtinio inkstų nepakankamumo fone - neuromuskulinis sujaudinimas, traukuliai, encefalopatija.

Gydymas: esant normaliai inkstų funkcijai - palaikomoji terapija, kruopštus stebėjimas. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, reikalinga hemodializė.

Specialios instrukcijos

Pasireiškus aerobinės-anaerobinės infekcijos simptomams, prieš nustatant patogeną, reikia papildomai naudoti antibakterinį agentą, veikiantį anaerobinius mikroorganizmus. Kiekvienas vaistas turi būti vartojamas atskirai!

Jei įtariama plitimas iš infekcijos ar meningito vietos, reikalingas alternatyvus antibiotikas, veiksmingas meningitui gydyti.

Kadangi vartojant cefepimą gali išsivystyti pseudomembraninis kolitas, pacientui viduriuojant reikia atlikti išsamų tyrimą. Patvirtinus diagnozę, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Sergant vidutinio sunkumo ar sunkiu pseudomembraniniu kolitu, reikalingas metronidazolas ar vankomicinas.

Pacientams, kuriems yra alerginės reakcijos penicilinams, gali padidėti kryžminis jautrumas. Tokiu atveju Cefepim vartojimas turėtų būti atšauktas. Esant sunkiai betarpiškai reakcijai, nurodomos skubios priemonės, įskaitant epinefrino, gliukokortikosteroidų vartojimą.

Esant sunkiam inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimui, pacientą reikia reguliariai stebėti dėl cefepimo koncentracijos kraujyje.

Kurso trukmė yra ilgesnė nei 10 dienų, gydymas turi būti atliekamas atidžiai stebint kraujo kiekį ir inkstų bei kepenų funkcinę būklę.

Cefepime veikimas gali iškraipyti laboratorijos rezultatus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Cefepimą galima vartoti tik išimtiniais atvejais, kai numatomas terapijos poveikis motinai žymiai viršija galimą grėsmę vaisiui:

  • miltelių pavidalu i / v ir i / m vartojimui - II ir III nėštumo trimestrais (I trimestras yra absoliuti kontraindikacija šiai dozavimo formai);
  • miltelių pavidalu i / m vartojimui - visą nėštumo laikotarpį.

Vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu yra draudžiamas. Esant klinikinėms indikacijoms, dėl kurių reikia skirti cefepimą, žindymą reikia laikinai nutraukti.

Vaikų vartojimas

Milteliai tirpalo injekcijai į raumenis paruošti

Vaikams iki 12 metų cefepimo vartoti draudžiama.

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis

Negalima naudoti vaikams iki 2 mėnesių amžiaus gydyti.

Vaikams iki 12 metų rekomenduojama atsargiai skirti antibiotiką Cefepim.

Sutrikus inkstų funkcijai

Milteliai tirpalo injekcijai į raumenis paruošti

Esant sutrikusiai inkstų funkcijai, pradinė cefepimo dozė turėtų būti tokia pati kaip ir pacientams, kurių inkstų funkcija normali - 0,5 g arba 1 g kas 12 valandų, palaikomosios dozės koreguojamos atsižvelgiant į kreatinino klirensą (CC):

  • KK11-29 ml / min: 0,5 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC mažiau nei 10 ml / min.: 0,25 g 1 kartą per 24 valandas.

Pirmąją dieną pacientams, kuriems atliekama hemodializė, reikia vartoti po 1 g, po to - po 0,5 g vaisto kas 24 valandas. Procedūra atliekama pasibaigus sesijai, pageidautina tuo pačiu metu.

Vaikams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, vyresniems nei 12 metų, skiriamos dozės suaugusiems.

Milteliai tirpalo paruošimui į veną ir į raumenis

Cefepim dozavimo režimas skiriant 0,5 g dozę kas 12 valandų, atsižvelgiant į QC, dozė mažinama tokia tvarka:

  • CC 11-60 ml / min: 0,5 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC mažiau nei 11 ml / min: 0,25 g 1 kartą per 24 valandas;
  • peritoninė dializė: 0,5 g kas 48 valandas.

Cefepim dozavimo režimas skiriant 1 g dozę kas 12 valandų, atsižvelgiant į QC, dozė mažinama tokia tvarka:

  • CC 30-60 ml / min: 1 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC 11–29 ml / min.: 0,5 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC mažiau nei 11 ml / min: 0,25 g 1 kartą per 24 valandas;
  • peritoninė dializė: 1 g kas 48 valandas.

Cefepim dozavimo režimas, kai kas 12 valandų skiriama 2 g dozė, atsižvelgiant į KK, dozė mažinama tokia tvarka:

  • CC 30-60 ml / min: 2 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC 11-29 ml / min: 1 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC mažiau nei 11 ml / min: 0,5 g 1 kartą per 24 valandas;
  • peritoninė dializė: 2 g kas 48 valandas.

Cefepim dozavimo režimas, kai kas 8 valandas skiriama 2 g dozė, atsižvelgiant į QC, dozė mažinama tokia tvarka:

  • CC 30-60 ml / min: 2 g kas 12 valandų;
  • CC 11-29 ml / min: 2 g 1 kartą per 24 valandas;
  • CC mažiau nei 11 ml / min: 1 g 1 kartą per 24 valandas;
  • peritoninė dializė: 2 g kas 48 valandas.

Pacientams, kuriems atliekama hemodializė, pirmąją hemodializės dieną skiriama po 1 g, po to - po 0,5 g kas 24 valandas.

Vaistų sąveika

Vienu metu vartojant Cefepim:

  • aminoglikozidai, diuretikai, polimiksinas B sumažina cefepimo sekreciją kanalėlėse, padidėja pusinės eliminacijos laikas ir padidėja jo koncentracija kraujyje, padidėja nefrotoksiškumas;
  • nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo padeda sulėtinti cefalosporinų pasišalinimą, padidina kraujavimo riziką;
  • makrolidai, chloramfenikolis, tetraciklinai yra antagonistiniai vaistui;
  • aminoglikozidai yra sinergetiniai.

Vaisto negalima maišyti tame pačiame švirkšte su metronidazolo, gentamicino, vankomicino, tobramicino, aminofilino ar netilmicino tirpalu. Jei reikia, kartu skiriant kiekvieną vaistą reikia skirti atskirai.

Ampicilino ir cefepimo tirpalai gali būti maišomi viename švirkšte, kurio kiekvieno koncentracija neviršija 40 mg 1 ml.

Analogai

Cefepimo analogai yra: Maksipim, Ladef, Movizar, Tsepim, Efipim.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti tamsioje vietoje iki 30 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas yra 2 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Cefepime

Yra nedaug atsiliepimų apie cefepimą, kurie rodo jo veiksmingumą gydant infekcines ligas. Nurodoma, kad vaistas yra gerai toleruojamas.

Cefepimo kaina vaistinėse

Cefepimo kaina (už 1 butelį, kuriame yra 1 g vaisto) gali svyruoti nuo 86 iki 104 rublių.

Cefepimas: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Cefepime 500 mg milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt.

85 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cefepime 1000 mg milteliai, skirti paruošti tirpalą į veną ir į raumenis. 1 vnt.

91 rbl.

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cefepim 1 g milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt.

110 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cefepim 1 g milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt.

115 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cefepime 1000 mg milteliai, skirti paruošti tirpalą į veną ir į raumenis. 1 vnt.

121 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cefepime 1000 mg milteliai, skirti paruošti tirpalą į raumenis su tirpikliu 1 vnt.

130 RUB

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Cefepimo milteliai, skirti injekuoti į veną ir į raumenis. 1g

156 r

Pirkite

Cefepim 1 g milteliai tirpalui ruošti į veną ir į raumenis 1 vnt.

156 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Peržiūrėkite visus vaistinių pasiūlymus
Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: