Polimuramilis
Polimuramilas: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
- 1. Išleidimo forma ir kompozicija
- 2. Farmakologinės savybės
- 3. Vartojimo indikacijos
- 4. Kontraindikacijos
- 5. Taikymo būdas ir dozavimas
- 6. Šalutinis poveikis
- 7. Perdozavimas
- 8. Specialios instrukcijos
- 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
- 10. Naudokite vaikystėje
- 11. Vaistų sąveika
- 12. Analogai
- 13. Sandėliavimo sąlygos
- 14. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
- 15. Atsiliepimai
- 16. Kaina vaistinėse
Lotyniškas pavadinimas: Polimuramil
ATX kodas: L03
Veiklioji medžiaga: gramneigiamų bakterijų Salmonella typhi kamieno Tu-2 Nr. 4446 ląstelių sienelės peptidoglikano fragmentai (gramneigiamų bakterijų salmonella typhi kamieno Tu-2 Nr. 4446 ląstelių sienelės peptidoglikano fragmentai)
Gamintojas: Akcinės bendrovės mokslo ir gamybos įmonė „Kombiotech“(Rusija)
Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019-11-28
Polimuramilis yra bakterinės kilmės imunomoduliuojantis agentas.
Išleidimo forma ir kompozicija
Vaistas gaminamas į raumenis (i / m) skirto tirpalo pavidalu: skaidrus skystis be spalvos (0,5 ml stiklinėje ampulėje, kartoninėje dėžutėje su gyvatės įdėklu 5 arba 10 ampulių; lizdinėse plokštelėse, pagamintose iš 5 arba 10 polivinilchlorido. ampulės, kartoninėje dėžutėje, 1 lizdinė plokštelė ir „Polimuramil“naudojimo instrukcija; ampulę galima įdėti į pakuotę).
0,5 ml tirpalo (1 ampulėje) yra:
- veiklioji medžiaga: poliuramilis (gramneigiamų bakterijų Salmonella typhi kamieno Tu-2 Nr. 4446 ląstelių sienelės peptidoglikano fragmentai) - 200 μg;
- papildomi komponentai: injekcinis vanduo - 0,5 ml.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Polimuramilis yra natūralus įgimto ir prisitaikančio imuniteto imunomoduliatorius, kuris yra standartizuotas trijų labai išgrynintų gramneigiamų bakterijų, turinčių nusistovėjusią cheminę struktūrą, ląstelių sienos trijų labai išgrynintų mažos molekulinės masės peptidoglikano komponentų derinys. Šis vaistas sustiprina imuninę organizmo apsaugą nuo bakterinių, virusinių ir grybelinių infekcijų. Skatina padidinti antibiotikų veiksmingumą, kai jie vartojami kartu su jais.
Veikliosios medžiagos farmakologinio veikimo molekuliniai mechanizmai realizuojami dėl monocitų, makrofagų ir kai kurių kitų imuninės sistemos ląstelių viduląstelinių receptorių NOD1 ir NOD2 sąveikos. Susijungus šiems receptoriams, perduodami ne tik svarbiausi įgimto imuniteto aktyvavimo ir imunoreguliacijos signalai, bet ir sukeliama stabili sustiprinto atsparumo įvairiems infekcijos sukėlėjams būsena (treniruoto imuniteto reiškinys).
Polimuramas skatina patogeninių mikroorganizmų absorbciją ir ląstelių sunaikinimą fagocitinėse ląstelėse. Šis vaistas taip pat padidina makrofagų, monocitų ir dendritinių ląstelių gebėjimą gaminti daugybę citokinų, tokių kaip naviko nekrozės faktorius-alfa (TNF-α), interleukinas-12, granulocitų makrofagų kolonijas stimuliuojantis faktorius (GM-CSF), aktyvinantis humoralinį ir ląstelinį imunitetą. Imunomoduliatorius sustiprina natūralių žudikų funkcinį aktyvumą, kurie turi didelę reikšmę priešvirusiniam ir priešnavikiniam imunitetui, padidina imunoglobulinų (Ig) A ir G gamybą ir normalizuoja IgE kiekį kraujo serume esant iš pradžių padidėjusiai jų koncentracijai.
Ikiklinikinių gripo modelio pelių tyrimų metu buvo įrodyta, kad ūmaus uždegimo sąlygomis vartojamas į raumenis Polimuramil gali sumažinti pernelyg didelę uždegimą skatinančių citokinų, ypač TNF-α, gamybą. Pagal šeškų gripo modelį, vartojant vaistą, sumažėjo padidėjusi kūno temperatūra ir susilpnėjo bronchų ir plaučių uždegiminio proceso morfologinių apraiškų sunkumas. Takrolimuzo sukeltos imunosupresijos modelyje buvo užfiksuotas atstatomasis Polimuramil poveikis cirkuliuojančio TNF-α lygiui, kuris eksperimento metu padidino citokinų gamybą 10-50 kartų, palyginti su gyvūnų, kuriems buvo taikoma imunosupresija, grupe. Nustatyta, kad šios reakcijos vystosi per trumpą laiką - iki 2 valandų.
Pacientams, sergantiems lėtine piodermija, dėl vaisto veikimo sumažėjo edemos ir paveiktų odos sričių hiperemijos sunkumas. Tuo pačiu metu buvo užfiksuotas nuolatinis poveikis, kurį įrodo ne tik ligos klinikinės remisijos sukėlimas, bet ir uždegimą skatinančių citokinų kiekio sumažėjimas kraujo plazmoje praėjus 14 dienų ir 6 mėnesiams nuo gydymo pradžios.
Vaistas neturi teratogeninių, embriotoksinių, mutageninių ir kancerogeninių savybių.
Farmakokinetika
Remiantis ikiklinikinių tyrimų rezultatais, po i / m polimuramilio injekcijos veiklioji medžiaga greitai buvo nustatyta kraujo plazmoje, o tada ji intensyviai išsiskyrė iš gyvūnų kūno.
Vartojant i / m vaisto 2,5 mg / kg doze, jo didžiausia koncentracija (C max) kraujo plazmoje buvo 4,5 ng / ml, o T Cmax (laikas pasiekti C max) - 5–10 minučių. Pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) buvo 40–45 minutės. Farmakokinetinės kreivės profilis atrodė neklasikiškai, o aktyviųjų vaisto komponentų plazmoje buvo dvi smailės. Praėjus 90 minučių po vartojimo ir vėliau, kraujo plazmoje vaistas nebuvo aptiktas.
Vartojimo indikacijos
Polimuramilą rekomenduojama vartoti kartu su antibakteriniais vaistais kompleksiškai gydant šias ligas / sąlygas:
- ūminė ir lėtinė piodermija, ostiofollikulitas, gilusis folikulitas, sikozė, hidradenitas, impetigas, karbunkulas, furunkuliozė, abscesai;
- antrinės imunodeficito būsenos, pasireiškiančios lėtinių, pasikartojančių, vangių infekcinių ir uždegiminių odos ir minkštųjų audinių procesų pavidalu;
- chirurginės infekcijos, įskaitant pooperacines pūlingas-septines komplikacijas (profilaktika / gydymas).
Kontraindikacijos
- amžius iki 18 metų;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas imunomoduliuojančio agento komponentams.
Polimuramilis, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Polimuramilio tirpalas vartojamas i / m.
Rekomenduojamas dozavimo režimas: kasdien vartojant 200 mcg / 0,5 ml dozę, kurso trukmė nustatoma pagal klinikinį vaizdą.
Gydymo kombinuotoje terapijoje trukmė paprastai yra 5 dienos.
Šalutiniai poveikiai
Vartojant vaistą, gali atsirasti šaltkrėtis, skausmas injekcijos vietoje ir laikinas temperatūros padidėjimas iki 37,5 ° C.
Perdozavimas
Kūno temperatūros padidėjimas gali būti Polimuramil perdozavimo simptomas. Esant karštinei temperatūrai, rekomenduojamas paliatyvus gydymas.
Specialios instrukcijos
Esant infekciniams procesams, Polimuramil veikimas negali pakeisti antibiotikų poveikio.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams
Imunomoduliatorius neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir valdyti sudėtingą ir potencialiai pavojingą įrangą.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikų negalima vartoti nėščioms ir maitinančioms moterims.
Vaikų vartojimas
Pacientams iki 18 metų vaisto vartoti draudžiama.
Vaistų sąveika
Polimuramilio tirpalą galima vartoti kartu su priešuždegiminiais ir antimikrobiniais vaistais.
Analogai
Polimuramilo analogai yra Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.
Laikymo sąlygos
Laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos, 2–8 ° C temperatūroje, venkite užšalimo.
Tinkamumo laikas yra 5 metai.
Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Išduodamas pagal receptą.
Atsiliepimai apie Polimuramil
Keletas apžvalgų apie Polimuramil, kurias pacientai palieka specializuotose svetainėse, dažniausiai yra teigiami. Jie atkreipia dėmesį į imunomoduliatoriaus veiksmingumą, kai jis vartojamas kartu su antibakteriniais vaistais. Veikdamas kaip kompleksinės terapijos dalis, jis pagreitina odos ir minkštųjų audinių pūlingų-uždegiminių pažeidimų gijimą ūminės ir lėtinės ligos metu. Šis vaistas taip pat gerai pasirodė profilaktiškai / gydant chirurgines infekcijas, įskaitant pūlines-septines komplikacijas pooperaciniu laikotarpiu. Be to, jo pranašumai apima trumpą gydymo kursą.
Trūkumai yra didelė kaina, skausmas injekcijos vietoje ir vaisto nebuvimas daugelyje vaistinių. Nėra skundų dėl nepageidaujamų reakcijų į vaistus.
Polimuramilio kaina vaistinėse
Polimuramilio, injekcinio į raumenis tirpalo (200 μg / 0,5 ml), kaina gali būti 1 850–2 100 rublių. vienoje pakuotėje yra 5 ampulės po 0,5 ml.
Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių
Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.
Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!
