Sansamik - Naudojimo Instrukcijos, Tabletės, Ampulės, Apžvalgos

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Sanksamik

Sansamik: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Sanxamik

ATX kodas: B02AA02

Veiklioji medžiaga: traneksamo rūgštis (traneksamo rūgštis)

Gamintojas: Sanjivani Paranteral, Limited (Indija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 18

Sansamik yra hemostatinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Sanksamik dozavimo formos:

• tirpalas švirkšti į veną (i / v): bespalvis skaidrus skystis (5 ml ampulėse, pagamintose iš skaidraus bespalvio stiklo, su viršutine dalimi pertraukimo linija, 5 ampulėmis lizdinėse plokštelėse, 1 pakuote kartoninėje dėžutėje);
• plėvele dengtos tabletės: nuo baltos iki beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos, šerdis - nuo beveik baltos iki baltos (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 3 lizdinės plokštelės; ligoninėms - 100, 500 arba 1000 vnt. plastikiniuose maišeliuose, po 1 maišelį plastikinėse skardinėse, užsandarintose aliuminio folija su polietileno danga, su užsukamu dangteliu, 1, 5, 10, 20 arba 40 skardinių kartoninėje dėžutėje).

Kiekvienoje pakuotėje taip pat yra „Sanksamik“vartojimo instrukcijos.

1 ml tirpalo yra:

• veiklioji medžiaga: traneksamo rūgštis - 50 mg arba 100 mg;
• pagalbinis komponentas: injekcinis vanduo.

1 tabletėje yra:

• veiklioji medžiaga: traneksamo rūgštis - 250 mg arba 500 mg;
• pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natris, povidonas K-30, magnio stearatas, koloidinis silicio oksidas, išgrynintas talkas;
• plėvelės apvalkalo sudėtis: hipromeliozė, dietilftalatas, propilenglikolis, titano dioksidas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Sansamik yra hemostatinis vaistas, turintis antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Veiklioji vaisto medžiaga yra traneksamo rūgštis, sintetinis antifibrinolitikas, kuris yra konkurencingas, o didelėmis koncentracijomis - nekonkurencingas plazminogeno aktyvacijos ir jo virtimo plazminu inhibitorius.

Su kraujavimu, kurį sukelia fibrinolizės padidėjimas (trombocitų patologija, menoragija), jis turi vietinį ir sisteminį hemostatinį poveikį.

Sanksamik antialerginio ir priešuždegiminio poveikio mechanizmas yra dėl traneksamo rūgšties gebėjimo slopinti aktyvių peptidų (įskaitant kininus), susijusių su alerginėmis ir uždegiminėmis reakcijomis, susidarymą.

Traneksamo rūgštis, kurios koncentracija yra 1 mg / ml kraujo, prailgina trombino laiką, tačiau in vitro trombocitų nesumato. Sveikam žmogui jo kiekis plazmoje iki 10 mg / ml neturi įtakos trombocitų skaičiui, krešėjimo laikui ir kitiems krešėjimo faktoriams visame ar citruotame kraujyje.

Farmakokinetika

Išgėrus Sanksamik per parą nuo 500 mg iki 2000 mg paros dozės, absorbuojama 30-50% traneksamo rūgšties. Vartojant vaistą 500, 1000 ir 2000 mg dozėmis, didžiausia koncentracija (_Cmax) kraujo plazmoje pasiekiama po 3 valandų ir yra 0,005; 0,008 ir 0,015 mg / ml.

Išgėrus per burną ir parenteraliai, medžiaga pasiskirsto santykinai tolygiai visuose audiniuose, išskyrus likvorą, kurio kiekis yra 1/10 plazmos lygio. Įveikia kraujo ir smegenų barjerą (BBB). Į veną sušvirkštus nėščios moters 10 mg / kg dozę, prasiskverbia pro placentos barjerą į virkštelės kraują, kuris gali būti maždaug 0,03 mg / ml vaisiaus serumo. Jis išsiskiria su motinos pienu (apie 1% koncentracijos motinos kraujo plazmoje). Traneksamo rūgštis sumažina fibrinolitinį aktyvumą spermoje, tačiau neturi įtakos spermos migracijai. Jis greitai difunduoja į sąnario skystį ir per sinovines membranas, pasiekdamas sąnario skysčio lygį, panašų į kraujo serume. Biologinis pusinės eliminacijos laikas (T _1/2) iš sąnarinio skysčio - apie 3 valandas. Antifibrinolitinė traneksamo rūgšties koncentracija plazmoje trunka 7-8 valandas, kituose audiniuose - 17 valandų.

Su plazmos baltymais (daugiausia profibrinolizinu) jungiasi mažiau nei 3%.

Pradinis pasiskirstymo tūris yra 9–12 litrų.

Metabolizuojama mažiau nei 5% traneksamo rūgšties. Buvo nustatyti du metabolitai: N-acetilintas darinys ir dezaminuotas darinys.

AUC (plotas po koncentracijos ir laiko kreive) turi trijų fazių formą, T _1/2 galinėje fazėje, suleidus į veną, yra 2 val., O išgėrus - 3 val. Bendras inkstų klirensas yra panašus į plazmos klirensą ir yra 7 l / h …

Per pirmąsias 12 valandų per inkstus nepakitusi išsiskiria daugiau kaip 95% gautos dozės. Pagrindinis pašalinimo būdas parenteraliniam vartojimui yra glomerulų filtravimas, geriamojo - glomerulų filtravimas. Sušvirkštus į veną 10 mg / kg dozę 24 valandas, išsiskiria maždaug 90% traneksamo rūgšties. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, įmanoma jo kumuliacija.

Vartojimo indikacijos

Tirpalas į veną

Sanksamik tirpalo naudojimas ampulėse yra skirtas šių kraujavimų, kuriuos sukelia generalizuota ar vietinė fibrinolizė, profilaktikai ir gydymui suaugusiems ir 1 metų ir vyresniems vaikams:

• kraujavimas iš virškinimo trakto;
• menoragija ir metroragija;
• akušerinis ir ginekologinis kraujavimas;
• kraujavimas krūtinės, pilvo ar kitų didelių chirurginių intervencijų metu (įskaitant širdies operacijas);
• kraujavimas po šlapimo takų ir prostatos operacijos;
• kraujavimas ginekologinės operacijos metu;
• kraujavimas operuojant nosies ertmėje, burnoje ar ryklėje (įskaitant danties ištraukimą, adenoidektomiją, tonzilektomiją);
• kraujavimas, atsirandantis dėl fibrinolitinių vaistų vartojimo.

Plėvele dengtos tabletės

Sanksamik tablečių vartojimas yra skirtas padidėjusiai generalizuotai ar vietinei fibrinolizei, siekiant užkirsti kelią ir gydyti šį kraujavimą vyresniems nei 18 metų pacientams:

• chirurginės intervencijos į šlapimo sistemos organus, įskaitant prostatektomiją;
• hematurija;
• menoragija;
• kraujavimas iš nosies;
• gimdos kaklelio konizacija;
• kraujavimas iš gimdos, įskaitant sukeltas koagulopatijos, įskaitant von Willebrand ligą;
• akušerinės komplikacijos: kraujavimas po gimdymo, placentos atsiskyrimas, rankinis placentos atskyrimas, kraujavimas;
• trauminė hipema;
• koagulopatija sergančių pacientų dantų šalinimas;
• kraujavimas iš virškinimo trakto, įskaitant opinį kolitą;
• piktybiniai prostatos ir kasos navikai;
• plačios chirurginės operacijos, įskaitant intervencijas į krūtinės organus;
• kartu vartojama trombolizinė terapija su streptokinaze leukemijai ir kepenų ligoms gydyti;
• paveldima angioneurozinė edema;
• kraujo perpylimas pacientams po širdies operacijos, bendros kelio ar klubo sąnarių endoprotezavimo operacijos, siekiant sumažinti peri- ir pooperacinį kraujo netekimą.

Kontraindikacijos

Absoliučios kontraindikacijos, būdingos abiem Sanksamik dozavimo formoms:

• subarachnoidinis kraujavimas;
• traukulių sindromo istorija;
• sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas [glomerulų filtracijos greitis (GFR) mažesnis nei 30 mg / ml / 1,73 m ²];
• plaučių embolija, kojų giliųjų venų trombozė, intrakranijinė trombozė ir kitos rūšies venų ir arterijų trombozės (įskaitant anamnezę) - jei negalima vienu metu gydyti antikoaguliantais;
• įgyti spalvų regėjimo sutrikimai;
• padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Papildomos kontraindikacijos tam tikroms Sanksamik dozavimo formoms:

• tirpalas į veną: fibrinolizė dėl vartojimo koagulopatijos [hipokoaguliacinė diseminuoto intravaskulinės koaguliacijos sindromo (DIC) stadija]; jaunesnių nei 16 metų pacientų menoragijų gydymas; amžius iki 1 metų;
• tabletės: fibrinolizė dėl vartojimo koagulopatijos, išskyrus stiprų ūmaus kraujavimo atvejus, kai vyrauja fibrinolitinė sistema. amžius iki 18 metų.

Tirpalą ir tabletes reikia vartoti atsargiai, jei yra hematurija, kurią sukelia inkstų parenchimos ligos; kraujavimas iš viršutinių šlapimo takų; trombembolinių komplikacijų istorija arba komplikuota šeimos anamnezė; tuo pačiu metu vartojant kombinuotus geriamuosius kontraceptikus, kartu gydant antikoaguliantais arba anti-slopinančiais koaguliantų kompleksais.

Be to, skiriant kiekvieną iš „Sanksamik“formų, rekomenduojama būti atsargiems šiais atvejais:

• tirpalas: kartu vartojami protrombino komplekso vaistai (II, VII, IX ir X krešėjimo faktoriai kartu);
• tabletės: kartu vartojamas kraujo krešėjimo faktoriaus IX kompleksas; inkstų funkcijos sutrikimas, kraujo kaupimasis šlapimo pūslėje ir inkstų, pleuros ertmės ar sąnarių ertmės taurelių ir dubens sistema; gausus kraujavimas iš viršutinės šlapimo sistemos; nereguliarus menstruacinis kraujavimas; patikrinta trombofilijos diagnozė; spalvos regėjimo sutrikimo anamnezėje buvimas; DIC sindromas; heparino terapija.

Atsargiai, tik esant ypatingiems poreikiams, nėštumo ir žindymo laikotarpiu rekomenduojama kreiptis į Sanksamik paskyrimą.

Sansamik, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Tirpalas į veną

Sanksamik tirpalas ampulėse naudojamas lašinant arba lėtai (1 ml / min.) Į veną.

Neleiskite greitai vartoti vaisto.

Rekomenduojamas Sanksamik dozavimo režimas suaugusiems:

• kraujavimas iš virškinimo trakto, menoragija ir metroragija: nuo kraujavimo momento iki jo sustojimo - 500 mg (1 ampulė 100 mg / ml doze arba 2 ampulės po 50 mg / ml doze) 2-3 kartus per dieną;
• kraujavimo gydymas po šlapimo takų ir prostatos liaukų chirurginių operacijų: nuo kraujavimo vystymosi momento iki jo sustabdymo - 1000 mg 3 kartus per dieną;
• kraujavimo prevencija ir gydymas operuojant nosies ertmėje, burnoje ir ryklėje: 10-15 mg / kg paciento kūno svorio 3-4 kartus per dieną reguliariais intervalais, kol kraujavimas sustos;
• kraujavimo prevencija ir gydymas krūtinės, pilvo ir kitų plačių intervencijų metu: 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną reguliariais intervalais, kol kraujavimas sustos;
• kraujavimo prevencija ir gydymas širdies operacijos metu: įsotinamoji dozė (prasidėjus anestezijai prieš pat operaciją) - 15 mg / kg kūno svorio. Tada visos operacijos metu atliekama infuzija į veną (greitis - 4,5 mg / kg per valandą), rekomenduojama Sanksamik įvedinėti į širdies ir plaučių aparatą 0,6 mg / kg kūno svorio doze.
• akušerinio-ginekologinio kraujavimo ir kraujavimo gydymas ginekologinių chirurginių intervencijų metu: nuo kraujavimo vystymosi momento iki jo sustojimo - 15 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną reguliariais intervalais;
• kraujavimo, kurį sukelia fibrinolitinių vaistų vartojimas, gydymas: nuo kraujavimo atsiradimo momento iki jo sustojimo - 10 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną reguliariais intervalais.

Jei būtina vartoti hemostatinę terapiją ilgiau nei 2 dienas, pacientas turi būti vartojamas geriamųjų traneksamo rūgšties formų vartojimui.

Rekomenduojama paros dozė Sanksamik vyresniems nei 1 metų vaikams gydant vietinės ir apibendrintos fibrinolizės sukeltą kraujavimą: 20 mg / kg vaiko kūno svorio.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi arba vyresnio amžiaus (jei nėra inkstų nepakankamumo), dozės koreguoti nereikia.

Rekomenduojamas Sanksamik dozavimo režimas esant lengvam ir vidutiniam inkstų išskyros funkcijos sutrikimui:

• kreatinino koncentracijos serume indeksas - 120–249 μmol / l (1,36–2,82 mg / dl) ir GFR - 60–89 ml / min / 1,73 m ²: remiantis 15 mg / kg kūno svorio 2 kartus per dieną;
• kreatinino koncentracijos serume indeksas - 250-500 μmol / l (2,83-5,66 mg / dl) ir GFR - 30-59 ml / min / 1,73 m ²: 15 mg / kg kūno svorio 1 kartą per dieną.

Esant sunkiam lėtiniam inkstų nepakankamumui (GFG mažesnis nei 30 mg / ml / 1,73 m ²), Sanksamik vartoti draudžiama.

Plėvele dengtos tabletės

Sansamik tabletės vartojamos per burną, nuryjamos sveikos (nepažeidžiant plėvelės apvalkalo vientisumo) ir geriamos vandens.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

• vietinė fibrinolizė: paprastai 1000-1500 mg 2-3 kartus per dieną arba paros dozė nustatoma 20-25 mg / kg kūno svorio;
• prostatektomija: po trijų parenterinio vaisto vartojimo dienų pacientas perduodamas vartoti tabletes, kurių dozė yra 1000–1500 mg 3-4 kartus per dieną, kol bus patvirtinta, kad nėra hematurijos;
• hematurija: 1000-1500 mg 2-3 kartus per dieną iki visiško hematurijos nebuvimo, tai patvirtina makroskopinio tyrimo rezultatai;
• menoragija (su gausiu kraujavimu): 1000-1500 mg 3-4 kartus per dieną, kurso trukmė 3-4 dienas;
• kraujavimas koagulopatijų (įskaitant von Willebrand ligą) fone: 1000-1500 mg 3-4 kartus per dieną 3-10 dienų;
• kraujavimas iš nosies: 1000 mg 3 kartus per dieną, gydymo kursas yra nuo 4 iki 10 dienų;
• kraujavimas po gimdos kaklelio konizacijos: 1500 mg 3 kartus per dieną, gydymo trukmė yra 12-14 dienų;
• kraujavimas nėštumo metu: 250-500 mg 3-4 kartus per dieną, kol kraujavimas visiškai sustos, vidutiniškai - 7 dienos;
• trauminė hipema: 1000-1500 mg 3 kartus per dieną;
• danties ištraukimas pacientams, sergantiems koagulopatija: 25 mg / kg kūno svorio 3-4 kartus per dieną. Sanksamik vartojimo laikotarpis yra nuo 6 iki 8 dienų;
• paveldima angioneurozinė edema: nepertraukiamas ar periodinis gydymas, skiriant 1000-1500 mg dozę 2-3 kartus per dieną. Gydymo režimas priklauso nuo to, ar pacientui yra prodrominiai angioneurozinės edemos požymiai.

Esant kraujavimui, kurį sukelia generalizuota fibrinolizė, gydymas pradedamas į veną įvedant traneksamo rūgštį, o po kelių dienų pacientas 2-3 kartus per parą perkeliamas į Sanksamik tablečių pavidalu po 1000-1500 mg dozę.

Sutrikus inkstų funkcijai, atsižvelgiant į kreatinino kiekį serume, rekomenduojamas toks dozavimo režimas:

• 120–249 μmol / l: 15 mg / kg kūno svorio 2 kartus per dieną;
• 250–500 μmol / l: 15 mg / kg kūno svorio kartą per dieną;
• daugiau kaip 500 μmol / l: 7,5 mg / kg kūno svorio kartą per parą.

Šalutiniai poveikiai

Galimos nepageidaujamos traneksamo rūgšties reakcijos:

• nuo nervų sistemos: retai - traukuliai, galvos svaigimas;
• iš virškinimo sistemos pusės: dažnai - viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
• iš regėjimo organo pusės: retai - spalvų suvokimo ir kitų regos sutrikimų pažeidimas, tinklainės kraujagyslių trombozė;
• iš indų pusės: retai - tromboembolinės komplikacijos; labai retai - įvairios lokalizacijos venų ir arterijų trombozė;
• iš imuninės sistemos pusės: labai retai - padidėjusio jautrumo reakcijų išsivystymas iki anafilaksinio šoko;
• dermatologinės reakcijos: retai - alerginės odos reakcijos, įskaitant alerginį dermatitą.

Be to, atsižvelgiant į Sanksamik vartojimą tirpalo pavidalu iš indų šono, galima pastebėti šiuos nepageidaujamus reiškinius: retai - ryškus kraujospūdžio (BP) sumažėjimas, dažniausiai tai atsitinka po greito injekcijos į veną; dažnis nenustatytas - kojų giliųjų venų trombozė, smegenų arterijų trombozė, plaučių arterijos trombembolija, miego arterijų trombozė, žievės nekrozės ir ūminio inkstų nepakankamumo išsivystymas dėl inkstų arterijos trombozės, aortokoronarinio šunto okliuzija, ūminės miokardo infarkto.

Vartojant tabletes, labai retai gali sumažėti kraujospūdis (įskaitant sąmonės netekimą), o kartu gali atsirasti ir negalavimas.

Perdozavimas

Traneksamo rūgšties perdozavimo simptomai yra pykinimas, vėmimas, viduriavimas, galvos skausmas, galvos svaigimas, ortostatinė hipotenzija.

Specifinio priešnuodžio nėra, todėl nurodomas simptominis gydymas ligoninėje. Ne vėliau kaip per pirmąsias dvi valandas po Sanksamik geriamosios formos perdozavimo patartina plauti skrandį, sukelti vėmimą ir vartoti aktyvintąją anglį. Būtina atlikti priverstinę diurezę, tuo pačiu kontroliuojant išsiskiriančio šlapimo kiekį. Reikėtų nepamiršti, kad trombozės rizika yra tiems pacientams, kurie linkę į tromboembolines komplikacijas. Būtina atidžiai stebėti paciento gyvybiškai svarbių organų ir sistemų būklę.

Labai sunkiais atvejais antikoaguliantų vartojimas laikomas pateisinamu.

Specialios instrukcijos

Jei būtina skirti Sansamik, būtina oftalmologo konsultacija dėl paciento regėjimo aštrumo, dugno, spalvų suvokimo būklės. Panašūs patikrinimai atliekami vaisto vartojimo laikotarpiu, o regėjimo organo pažeidimų atveju gydymas nedelsiant nutraukiamas.

Reikėtų nepamiršti, kad dėl didelės intravaskulinės fibrino nusėdimo rizikos traneksamo rūgštis gali pabloginti pacientų, sergančių hematurija, inkstų būklę dėl inkstų parenchimo ligos. Be to, esant antifibrinolitinei terapijai, gausiai kraujuojant iš bet kokios etiologijos viršutinių šlapimo takų, inkstų dubenyje ir (arba) šlapimtakyje gali susidaryti kraujo krešuliai. Tai žymiai padidina antrinio mechaninio šlapimo takų obstrukcijos ir anurijos išsivystymo riziką.

Skirti Sansamik pacientams, kuriems anksčiau yra buvę tromboembolinių reiškinių ar artimų giminaičių tromboembolijos atvejų, reikia skirti tik labai būtinai. Tokie pacientai turėtų būti gydomi atidžiai prižiūrint gydytojui.

Esant nereguliariam menstruaciniam kraujavimui, Sanksamik galima pradėti vartoti tik nustačius priežastį. Jei gydant traneksamo rūgštimi neadekvatus mėnesinių kraujavimo apimties sumažėjimas, rekomenduojama apsvarstyti galimybę pereiti prie alternatyvių gydymo metodų.

Vaikams iki 1 metų klinikinė traneksamo rūgšties tirpalo vartojimo patirtis yra ribota, todėl šios kategorijos pacientams Sanksamic skirti leidžiama, tačiau tik ypatingais atvejais, kai laukiamas terapinis poveikis nusveria galimą traukulių atsiradimo riziką, susijusią su inkstų funkcijos nebrandumu ir kraujo ir smegenų barjeru.

Gydant kraujo krešėjimo sutrikimus, tuo pačiu metu antikoaguliantus reikia vartoti griežtai prižiūrint gydytojui.

Traneksamo rūgšties vartojimą pacientams, turintiems išplitusią intravaskulinę krešėjimą, turėtų atidžiai stebėti šios ligos gydymo patirties turintis specialistas.

Pacientams, sergantiems koagulopatija danties ekstrahavimo metu, gali tekti naudoti krešėjimo faktoriaus koncentratą. Sprendimas dėl jo paskyrimo priimamas pasikonsultavus su hemostasiologu.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

„Sanksamik“vartojimo laikotarpiu būtina atsižvelgti į traneksamo rūgšties gebėjimą sukelti galvos svaigimą, regos sutrikimą ir traukulius. Šiuo atžvilgiu svarbu būti atsargiems atliekant potencialiai pavojingus darbus, kuriems reikalingas psichomotorinių reakcijų greitis ir padidėjusi dėmesio koncentracija, įskaitant vairuojant transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu Sanksamik rekomenduojama vartoti atsargiai, nes trūksta patikimos informacijos apie traneksamo rūgšties poveikį vaisiui ir vaikui.

Traneksamo rūgšties poveikis vaisingumui nebuvo nustatytas.

Vaikų vartojimas

Draudžiama vartoti Sanksamik šiose amžiaus grupėse:

• tirpalas į veną: kūdikiai iki 1 metų;
• plėvele dengtos tabletės: vaikai ir paaugliai iki 18 metų.

Be to: nenaudokite Sanksamik tirpalo jaunesnių nei 16 metų mergaičių menoragijai gydyti.

Sutrikus inkstų funkcijai

Sanksamik vartoti draudžiama sergant sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu (GFG mažesnis nei 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Pacientams, kuriems yra hematurija, kurią sukelia inkstų parenchimos ligos, kraujavimas iš viršutinių šlapimo takų, reikia skirti tirpalą ir tabletes. Be to, reikia atsargiai vartoti tabletes esant inkstų sutrikimams, kraujo kaupimuisi šlapimo pūslėje ir inkstų taurių-dubens sistemai, gausiam kraujavimui iš viršutinės šlapimo sistemos.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Sanksamik dozės keisti nereikia.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, traneksamo rūgšties dozės keisti nereikia.

Vaistų sąveika

Naudojant kartu su traneksamo rūgštimi:

• protrombino komplekso preparatai (II, VII, IX ir X krešėjimo faktorių derinys), priešuždegiminiai koaguliantų kompleksai: derinys su šiais vaistais padidina trombozės riziką;
• trombolitikai: traneksamo rūgštis neleidžia įgyvendinti farmakologinio fibrinolitinių vaistų poveikio;
• kombinuoti geriamieji kontraceptikai: padidėja venų tromboembolinių komplikacijų ir arterijų trombozės (įskaitant išeminį insultą, miokardo infarktą) rizika dėl estrogenų buvimo kombinuotuose kontraceptikuose;
• hidrochlorotiazidas, desmopresinas, ampicilinas + sulbaktamas, ranitidinas, nitroglicerinas: vartojant kartu su šiais vaistais, padidėja miokardo infarkto ar kitų trombozinių komplikacijų išsivystymo rizika;
• hemostatiniai vaistai: derinys su kitais hemostatiniais vaistais padidina trombų susidarymo riziką.

Traneksamo rūgšties tirpalas yra farmaciškai suderinamas su 0,9% natrio chlorido tirpalu, Ringerio tirpalu, 5% dekstrozės tirpalu, aminorūgščių tirpalais, dekstranu, nefrakcionuotu heparinu. Nemaišykite tirpalo su urokinaze, norepinefrinu, dipiridamoliu, diazepamu, penicilinais, tetraciklinais ir kraujo produktais.

Analogai

„Sanksamik“analogai yra „Bitranex“, „GEMTRANIX“, „Stagemin“, „Traksara“, „Trameston“, „Tranexam“, „traneksamo“rūgštis, „traneksamo rūgštis-Akrihin“, „Troxaminat“, „Cyclohemal“ir kt.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, tirpalas neturi būti užšalęs.

Tinkamumo laikas: tirpalas - 2 metai, tabletės - 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Sansamik tirpalas yra receptinis, tabletės - be recepto.

Atsiliepimai apie Sanksamik

Šiuo metu nėra specialistų ar pacientų apžvalgų apie Sansamik.

Sanksamik kaina vaistinėse

„Sanksamik“kaina už pakuotę:

• plėvele dengtos tabletės (30 vnt.): 250 mg doze - nuo 373 rublių, 500 mg - nuo 654 rublių;
• tirpalas į veną (5 ampulės): 50 mg / ml dozė - nuo 533 rublių, 100 mg / ml dozė - nuo 640 rublių.

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!