Nurofen Plus - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Sudėtis, Apžvalgos

Turinys:

Nurofen Plus - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Sudėtis, Apžvalgos
Nurofen Plus - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Sudėtis, Apžvalgos

Video: Nurofen Plus - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Sudėtis, Apžvalgos

Video: Nurofen Plus - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Sudėtis, Apžvalgos
Video: Medicines with Codeine: Advice for Pharmacists 2024, Kovo
Anonim

„Nurofen Plus“

Nurofen Plus: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

  1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
  2. 2. Farmakologinės savybės
  3. 3. Vartojimo indikacijos
  4. 4. Kontraindikacijos
  5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
  6. 6. Šalutinis poveikis
  7. 7. Perdozavimas
  8. 8. Specialios instrukcijos
  9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  10. 10. Naudokite vaikystėje
  11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
  12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
  13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
  14. 14. Vaistų sąveika
  15. 15. Analogai
  16. 16. Laikymo sąlygos
  17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  18. 18. Atsiliepimai
  19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Nurofen Plus

ATX kodas: M01AE51

Veiklioji medžiaga: Ibuprofenas + kodeino fosfato hemihidratas

Gamintojas: „Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.“(Jungtinė Karalystė)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-10-22

Kainos vaistinėse: nuo 646 rublių.

Pirkite

Plėvele dengtos tabletės, Nurofen Plus
Plėvele dengtos tabletės, Nurofen Plus

Nurofen Plus yra kombinuotas nesteroidinis priešuždegiminis vaistas (NVNU).

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - plėvele dengtos tabletės: kapsulės, išgaubtos, baltos, vienoje pusėje išgraviruotas "N +" (lizdinėse plokštelėse: 2, 4 arba 6 vnt., Kartoninėje dėžutėje 1 arba 2 lizdinės plokštelės; 12 vnt., In 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės).

Nurofen Plus veikliosios medžiagos (1 tabletė):

  • ibuprofenas - 200 mg;
  • kodeino fosfato hemihidratas - 12,8 mg, kuris atitinka 10 mg kodeino kiekį.

Papildomi „Nurofen Plus“komponentai:

  • pagalbinės medžiagos: hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, iš anksto želatinizuotas krakmolas, natrio karboksimetilkrakmolas;
  • apvalkalo sudėtis: opaspray M-1-7111B [hipromeliozė, titano dioksidas, išgrynintas vanduo ir denatūruotas alkoholis (pašalintas gamybos metu)], hipromeliozė, talkas.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Nurofen Plus pasižymi karščiavimą mažinančiu, nuskausminančiu, priešuždegiminiu ir antitussive poveikiu. Terapinį vaisto poveikį lemia veikliosios medžiagos - ibuprofenas ir kodeinas. Jų veikimo mechanizmo ir vietos skirtumas leidžia kartu pasiekti ryškesnį skausmo jautrumo sumažėjimą.

Ibuprofenas yra propiono rūgšties darinys iš NVNU grupės. Jo veikimo mechanizmas atsiranda dėl sulėtėjusios prostaglandinų - skausmo, hiperterminės reakcijos ir uždegimo tarpininkų - sintezės. Prostaglandinų sintezės slopinimas vyksta neatskiriamo COX-1 ir COX-2 (ciklooksigenazės-1 ir ciklooksigenazės-2) blokavimo fone. Tai sukelia greitai taikomą nuskausminamąjį, karščiavimą mažinantį ir priešuždegiminį poveikį, grįžtamai slopina trombocitų agregaciją.

Kodeinas yra analgetikas, veikiantis centrinės nervų sistemos (CNS) opioidinius receptorius ir turintis kosulį slopinantį poveikį.

Farmakokinetika

Didelė ibuprofeno absorbcija leidžia pasiekti maksimalią koncentraciją suaugusio paciento kraujo plazmoje 0,75 valandos po to, kai jį išgeria tuščiu skrandžiu, ir po 1-2 valandų, kai jis vartojamas su maistu.

Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi 90 proc. Jis lėtai prasiskverbia į sąnario ertmę, lieka sinovijos audinyje ir sukuria jame didesnę koncentraciją nei plazmoje.

Po absorbcijos vyksta lėta maždaug 60% farmakologiškai neaktyvios R formos transformacija į aktyvią S formą. Metabolizuojamas kepenyse.

Pusinės eliminacijos laikas (T 1/2) yra 2 valandos. Jis išsiskiria per inkstus (nepakitęs ne daugiau kaip 1%) ir nežymiai - su tulžimi.

Išgėrus, kodeinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT). Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1 valandos.

Kodeinas prisijungia prie kraujo plazmos baltymų 30%.

Kepenyse jis metabolizuojamas į aktyvius metabolitus.

Jis išsiskiria per inkstus (nepakitęs - 5-15%, morfino ir jo metabolitų pavidalu - 10%), taip pat su tulžimi.

T 1/2 kodeinas - 3-4 valandos.

Vartojimo indikacijos

Nurofen Plus vartojimas trumpalaikiam simptominiam lengvojo ir vidutinio stiprumo skausmo sindromo gydymui po neveiksmingos NVNU monoterapijos:

  • migrena;
  • galvos skausmas;
  • dantų skausmas;
  • reumatinis skausmas;
  • nugaros skausmas;
  • neuralgija;
  • algodismenorėja;
  • mialgija.

Kontraindikacijos

  • neišsamus ar visiškas netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ar kitiems NVNU, bronchinė astma, pasikartojanti nosies ir paranalinių sinusų polipozė (įskaitant istoriją);
  • virškinimo trakto erozinių ir opinių patologijų, įskaitant opinį kolitą, skrandžio opą ir dvylikapirštės žarnos opą, Krono ligą, pepsinę opą (įskaitant, jei nurodyta istorijoje), paūmėjimo laikotarpis;
  • ūminis opos kraujavimo laikotarpis pacientams, kuriems yra du ar daugiau patvirtintų pepsinės opos ligos ar opos kraujavimo epizodų (įskaitant istoriją);
  • ankstesnio NVNU vartojimo kraujavimo ar virškinimo trakto opos perforacijos anamnezė;
  • paralyžinis žarnų nepraeinamumas;
  • kvėpavimo takų sutrikimas;
  • dekompensuotas širdies nepakankamumas;
  • sunki arterinės hipertenzijos eiga;
  • laikotarpis po vainikinių arterijų šuntavimo;
  • padidėjęs intrakranijinis slėgis;
  • trauminis smegenų pažeidimas (įskaitant istoriją);
  • intrakranijinis kraujavimas;
  • gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
  • hemofilija ir kiti kraujo krešėjimo sutrikimai;
  • hemoraginė diatezė;
  • hipokoaguliacijos būsena;
  • sunkus kepenų nepakankamumas ir aktyvi kitos kepenų funkcijos sutrikimo fazė;
  • sunkus inkstų nepakankamumas [kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min.];
  • patvirtinta hiperkalemija;
  • lėtinis vidurių užkietėjimas;
  • didelis kodeino izofermento CYP2D6 metabolizmo lygis;
  • monoaminooksidazės inhibitorių (MAO) vienu metu vartojimo laikotarpis ir per 14 dienų po jų atšaukimo;
  • nėštumo laikotarpis;
  • žindymas;
  • amžius iki 12 metų;
  • laikotarpis po vaikų adenoidektomijos ir tonzilių pašalinimo;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams.

Skiriant Nurofen Plus kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, vaistais, galinčiais padidinti opų ar kraujavimo riziką, reikia būti atsargiems (įskaitant geriamuosius gliukokortikosteroidus, antikoaguliantus, selektyviuosius serotonino reabsorbcijos inhibitorius, antiagregantus), jei yra buvę vieno pepsinės opos ligos epizodo. kraujavimas iš skrandžio ar virškinimo trakto opų, pacientai, sergantys gastritu, opiniu kolitu, enteritu, Helicobacter pylori infekcija, kolitu, bronchine astma ar alerginėmis ligomis istorijoje ar ūminėje stadijoje, sistemine raudonąja vilklige arba mišriomis jungiamojo audinio ligomis (Sharpo sindromas), išemine širdies liga, širdies nepakankamumas ir (arba) arterinė hipertenzija, smegenų kraujagyslių patologijos, periferinių arterijų liga,hiperlipidemija, kepenų nepakankamumas, kepenų cirozė su vartų hipertenzija, inkstų nepakankamumas su CC 30-60 ml / min (įskaitant dehidratuotą būklę), nefrozinis sindromas, nežinomos etiologijos kraujo ligos (anemija, leukopenija), hiperbilirubinemija, sunkios somatinės ligos, jei nurodyta buvusi priklausomybė nuo kodeino, išsekimas, rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas pagyvenusiems pacientams prieš skubią operaciją ir per pirmąsias 24 valandas po jos, jei yra buvę hipotirozės, arterinės hipotenzijos, cholelitiazės, antinksčių žievės nepakankamumo, myasthenia gravis žvyras ar mėšlungis.inkstų nepakankamumas, kai CC yra 30–60 ml / min (įskaitant dehidratacijos būklę), nefrozinis sindromas, nežinomos etiologijos kraujo ligos (anemija, leukopenija), hiperbilirubinemija, sunkios somatinės ligos, anksčiau sirgusios priklausomybe nuo narkotikų nuo kodeino, išsekimas, rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas pagyvenusiems pacientams prieš neatidėliotiną operaciją ir per pirmąsias 24 valandas po jos, buvęs hipotirozė, arterinė hipotenzija, cholelitiazė, antinksčių žievės nepakankamumas, sunkioji miastenija ar traukuliai.inkstų nepakankamumas, kai CC yra 30–60 ml / min (įskaitant dehidratacijos būklę), nefrozinis sindromas, nežinomos etiologijos kraujo ligos (anemija, leukopenija), hiperbilirubinemija, sunkios somatinės ligos, anksčiau sirgusios priklausomybe nuo narkotikų nuo kodeino, išsekimas, rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas pagyvenusiems pacientams prieš neatidėliotiną operaciją ir per pirmąsias 24 valandas po jos, buvęs hipotirozė, arterinė hipotenzija, cholelitiazė, antinksčių žievės nepakankamumas, sunkioji miastenija ar traukuliai.rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas pagyvenusiems pacientams, prieš atliekant neatidėliotiną operaciją ir per pirmąsias 24 valandas po jos, buvęs hipotirozė, arterinė hipotenzija, cholelitiazė, antinksčių žievės nepakankamumas, sunkioji miastenija ar traukuliai.rūkymas, dažnas alkoholio vartojimas pagyvenusiems pacientams, prieš atliekant neatidėliotiną operaciją ir per pirmąsias 24 valandas po jos, buvęs hipotirozė, arterinė hipotenzija, cholelitiazė, antinksčių žievės nepakankamumas, sunkioji miastenija ar traukuliai.

Nurofen Plus vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Tabletės geriamos užgeriant dideliu kiekiu vandens.

Kadangi „Nurofen Plus“skirtas tik simptominiam trumpalaikiam gydymui, jo vartojimo eiga turėtų būti kuo trumpesnė, naudojant mažiausią veiksmingą dozę.

Rekomenduojama dozė: 1 vnt. 3-4 kartus per dieną su intervalu tarp dozių mažiausiai 4 valandas. Suaugusiems pacientams, norint paspartinti terapinio efekto pasiekimą, galite vartoti 2 vnt. 3 kartus per dieną. Paros vaisto dozė suaugusiesiems neturėtų viršyti 6 vnt., 12-18 metų vaikams ir paaugliams - 5 vnt.

Gydymo kurso trukmė yra ne daugiau kaip 3 dienos.

Po 2–3 dienų trukusio klinikinio poveikio (ligos simptomų išliekamumo ar jų sustiprėjimo) nėra, reikia nutraukti tablečių vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Šalutiniai poveikiai

  • iš imuninės sistemos: retai - padidėjusio jautrumo reakcijos (nespecifinės alerginio ir anafilaksinio pobūdžio reakcijos), alerginis rinitas, eozinofilija, bronchinė astma (įskaitant jos paūmėjimą), dusulys, bronchų spazmas, dusulys, niežulys, dilgėlinė, Quincke edema, purpura ar eksfoliacija. dermatozės (įskaitant Stivenso ir Džonsono sindromą, toksinę epidermio nekrolizę arba Lyello sindromą, daugiaformę eritemą); labai retai - sunki padidėjusio jautrumo reakcijos forma, įskaitant dusulį, veido, liežuvio ir gerklų edemą, arterinę hipotenziją (angioneurozinė edema, anafilaksija, sunkus anafilaksinis šokas), tachikardiją;
  • iš kraujodaros sistemos: labai retai - anemija, hemolizinė anemija, aplastinė anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitozė, pancitopenija;
  • nuo nervų sistemos: retai - galvos skausmas; labai retai - aseptinis meningitas; dažnis nežinomas - silpnumas, traukuliai, galvos svaigimas, diskinezija, padidėjęs intrakranijinis slėgis;
  • iš psichikos pusės: dažnis nežinomas - prislėgta nuotaika, centrinės nervų sistemos depresija, sumišimas, haliucinacijos, priklausomybė nuo narkotikų, košmarai, sujaudinta būsena;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos: dažnis nežinomas - periferinė edema, širdies nepakankamumas, ilgalaikio gydymo fone - padidėjusi trombozinių komplikacijų (įskaitant miokardo infarktą ir insultą), arterinės hipertenzijos, bradikardijos rizika;
  • iš virškinamojo trakto: retai - dispepsija, pilvo skausmai, pykinimas; retai - vėmimas, viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, meteorizmas; labai retai - melena, perforacija ar kraujavimas iš virškinimo trakto, pepsinė opa, kruvinas vėmimas (įskaitant mirtiną, dažniau senyviems pacientams), gastritas, opinis stomatitas; dažnis nežinomas - burnos džiūvimas, kolito paūmėjimas, Krono ligos paūmėjimas;
  • iš kepenų ir tulžies sistemos: labai retai - kepenų funkcijos sutrikimai (dažniau vartojant ilgai), padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas, hepatitas, gelta; dažnis nežinomas - tulžies diegliai;
  • iš klausos ir pusiausvyros organo pusės: dažnis nežinomas - vestibuliarinis galvos svaigimas;
  • iš regėjimo organo pusės: dažnis nežinomas - diplopija, neryškus matymas;
  • iš šlapimo sistemos: labai retai - hematurija, proteinurija, cistitas, ūminis inkstų nepakankamumas, intersticinis nefritas, nefrozinis sindromas, nefritinis sindromas, papiliarinė nekrozė; dažnis nežinomas - dizurija, inkstų diegliai;
  • iš kvėpavimo sistemos: dažnis nežinomas - kvėpavimo slopinimas, dusulys, bronchų spazmas, bronchinė astma, kosulio slopinimas;
  • dermatologinės reakcijos: retai - odos bėrimas; labai retai - sunkios odos reakcijos formos; dažnis nežinomas - karščio bangos;
  • iš medžiagų apykaitos ir mitybos pusės: dažnis nežinomas - sumažėjęs apetitas;
  • iš raumenų ir kaulų sistemos: dažnis nežinomas - raumenų standumas;
  • bendri sutrikimai: labai retai - nuovargis, gausus prakaitavimas, edema (įskaitant periferinę), dirglumas, nerimas, hipotermija;
  • laboratoriniai parametrai: sumažėjęs hematokrito ar hemoglobino kiekis kraujyje, padidėjęs kraujavimo laikotarpis, sumažėjusi gliukozės koncentracija kraujo plazmoje, sumažėjęs kreatinino klirensas, padidėjusi kreatinino koncentracija plazmoje, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas.

Šios šalutinės reakcijos gali pasireikšti trumpai vartojant ibuprofeną (vartojant iki 1200 mg dozę arba 6 tabletes per dieną). Gydant lėtines ligas ir ilgai vartojant vaistą, gali išsivystyti kitos nepageidaujamos reakcijos.

Jei pasireiškia šalutinio poveikio simptomai, reikia nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir apsilankyti pas gydytoją.

Perdozavimas

Kadangi „Nurofen Plus“sudėtinė sudėtis yra bendra, kiekvienos veikliosios medžiagos koncentracija ir toksiškumo riba skiriasi, todėl manoma, kad perdozavus toksinis kodeino poveikis pasireikš anksčiau nei ibuprofenas. Perdozavus, ibuprofeno pusinės eliminacijos laikas yra 1,5–3 valandos.

Suaugusiųjų mirtis gali įvykti vartojant kodeiną didesne kaip 500 mg doze.

Vaikams perdozavimo simptomai priklauso nuo dozės ir gali pasireikšti pavartojus vaisto didesne kaip 400 mg 1 kg kūno svorio doze.

Simptomai: paprastai - epigastrinis skausmas, pykinimas, vėmimas; rečiau - viduriavimas, galvos skausmas, spengimas ausyse, kraujavimas iš virškinimo trakto. Galimi kraujospūdžio pokyčiai, tachikardijos išsivystymas, metabolinė acidozė, inkstų nepakankamumas, protrombino laiko pailgėjimas, sergant bronchine astma - ligos paūmėjimas. Iš centrinės nervų sistemos pusės (sunkesniais atvejais) - gali atsirasti mieguistumas, traukuliai, sujaudinimas, dezorientacija ir koma. Padidėjęs centrinės nervų sistemos pasireiškimo pasireiškimas gali sukelti alkoholio ar kitų raminamųjų vaistų vartojimą vienu metu. Gydymas: simptominė terapija, užtikrinant kvėpavimo takų praeinamumą, kartu stebint elektrokardiografiją ir gyvybiškai svarbius požymius (kol pacientas visiškai atsistatys į normalią būseną). Skrandį plauti ar aktyvintos anglies nuryti rekomenduojama per pirmąją valandą po galimai toksiškos kodeino dozės išgėrimo: suaugusiesiems - daugiau kaip 350 mg 1 kg kūno svorio, vaikams - daugiau kaip 5 mg 1 kg. Jei ibuprofenas jau absorbuojamas, pacientui reikia skirti šarminį gėrimą, priverstinę diurezę. Norint palengvinti dažnus ar užsitęsusius priepuolius, į veną reikia vartoti diazepamą ar lorazepamą, skirti bronchinę astmą - skirti bronchus plečiančius vaistus. Plaučių ventiliacijai atkurti nurodomas naloksono, specifinio opioidų antagonisto, naudojimas.priverstinė diurezė. Norint palengvinti dažnus ar ilgalaikius traukulius, į veną reikia vartoti diazepamą ar lorazepamą, skirti bronchinę astmą - skirti bronchus plečiančius vaistus. Plaučių ventiliacijai atkurti nurodomas naloksono, specifinio opioidų antagonisto, naudojimas.priverstinė diurezė. Norint palengvinti dažnus ar užsitęsusius priepuolius, į veną reikia vartoti diazepamą ar lorazepamą, skirti bronchinę astmą - skirti bronchus plečiančius vaistus. Plaučių ventiliacijai atkurti nurodomas naloksono, specifinio opioidų antagonisto, naudojimas.

Perdozavus, 4 valandas ar ilgiau reikalinga paciento medicininė priežiūra.

Specialios instrukcijos

Norint sumažinti šalutinio poveikio tikimybę, Nurofen Plus reikia vartoti tik mažiausią veiksmingą dozę per trumpą kursą.

Senyviems pacientams, vartojant NVNU, būdingas dažnesnis nepageidaujamų reakcijų dažnis, ypač kraujavimas iš virškinimo trakto ir perforacija, kai kuriais atvejais iki mirties.

Šalutinis poveikis priklauso nuo dozės.

Aseptinio meningito rizika padidėja vartojant Nurofen Plus pacientams, sergantiems Sharpo sindromu ir sistemine raudonąja vilklige.

Pirmieji kraujodaros sutrikimų simptomai yra: gerklės skausmas, karščiavimas, burnos gleivinė, sunkus silpnumas, į gripą panašūs simptomai, nežinomos etiologijos mėlynės ir kraujavimas, kraujavimas iš nosies, poodinės kraujosruvos.

Paūmėjus bronchinei astmai ir alerginėms ligoms arba yra buvę jų požymių, vaisto vartojimas gali prisidėti prie bronchų spazmo atsiradimo.

Ilgalaikis gydymas turėtų būti atliekamas atidžiai stebint periferinio kraujo vaizdą, inkstų ir kepenų funkcinę būklę.

Atsiradus gastropatijos simptomų, pacientui parodyta ezofagogastroduodenoskopija, bendras kraujo tyrimas, siekiant nustatyti hemoglobino kiekį, ir išmatų analizė dėl slapto kraujo.

Jei norint ištirti 17-ketosteroidus būtina ištirti šlapimą, Nurofen Plus reikia atšaukti likus 48 valandoms iki analizės.

Gydymo laikotarpiu neturėtumėte naudoti alkoholinių gėrimų ir etanolio turinčių produktų.

Su inkstų nepakankamumu, arterine hipertenzija, lėtiniu širdies nepakankamumu tabletes vartoti leidžiama tik pagal gydytojo nurodymus.

Planuodamos pastojimą, moterys turėtų atsižvelgti į tai, kad Nurofen Plus vartojimas slopina ciklooksigenazės aktyvumą, prostaglandinų sintezę ir neigiamai veikia ovuliaciją. Moterų reprodukcinė funkcija atkuriama nutraukus gydymą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Kadangi opioidinių skausmo malšintuvų vartojimas gali paveikti paciento psichinę funkciją, gydymo Nurofen Plus metu reikia būti atsargiems valdant sudėtingus mechanizmus ir atliekant kitą potencialiai pavojingą veiklą.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nurofen Plus vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama.

Vaikų vartojimas

Nevartokite tablečių vaikams iki 12 metų.

Sutrikus inkstų funkcijai

Nurofen Plus vartoti draudžiama pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu (CC mažiau nei 30 ml / min.).

Vaisto reikia vartoti atsargiai, jei yra inkstų nepakankamumas, įskaitant dehidrataciją, nefrozinį sindromą.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Nurofen Plus vartoti draudžiama esant sunkiam kepenų nepakankamumui ar aktyviai kepenų ligos fazei.

Pacientams, sergantiems kepenų ciroze ir vartų hipertenzija, kepenų nepakankamumu, vaistą reikia skirti atsargiai.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyvo amžiaus pacientams gydymą Nurofen Plus reikia skirti atsargiai.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant „Nurofen Plus“:

  • acetilsalicilo rūgštis (išskyrus suvartojamą iki 75 mg paros dozę) padidina šalutinio poveikio riziką (pacientams, vartojantiems mažas acetilsalicilo rūgšties dozes kaip antiagregantus, gali padidėti ūminis koronarinis nepakankamumas);
  • kiti NVNU, įskaitant COX-2 inhibitorius, gali padidinti šalutinio poveikio riziką, todėl negalima vartoti dviejų ar daugiau NVNU grupės vaistų;
  • antikoaguliantai, įskaitant varfariną, gali sustiprinti jų poveikį;
  • AKF inhibitoriai (angiotenziną konvertuojantis fermentas) ir angiotenzino II receptorių antagonistai (antihipertenziniai vaistai), diuretikai mažina jų terapinį poveikį, gali padidinti vaisto nefrotoksiškumą;
  • ciklosporinas, takrolimas padidina nefrotoksiškumo riziką;
  • antitrombocitiniai vaistai, selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai padidina kraujavimo iš virškinimo trakto tikimybę;
  • gliukokortikosteroidai padidina virškinamojo trakto opų ir kraujavimo iš virškinimo pavojų;
  • širdies glikozidai gali padidinti jų koncentraciją kraujo plazmoje, sukelti širdies nepakankamumo pablogėjimą, glomerulų filtracijos greičio sumažėjimą;
  • ličio preparatai, metotreksatas padidina jų koncentracijos kraujo plazmoje padidėjimo riziką;
  • mifepristonas gali sumažinti jo veiksmingumą, todėl vaistą galima vartoti tik praėjus 8-12 dienų po mifepristono vartojimo;
  • dėl zidovudino gali padidėti hematotoksiškumas, pacientams, turintiems ŽIV, yra hemofilija, padidėja hemartrozės ir hematomų rizika;
  • chinolonų grupės antibiotikai gali padidinti traukulių riziką;
  • MAO inhibitoriai (įskaitant vartojamus per pastarąsias dvi savaites) sukelia centrinės nervų sistemos slopinimą, gali pabloginti klinikinį vaizdą;
  • mielotoksiniai vaistai padidina vaisto hematotoksiškumo pasireiškimą;
  • kofeinas padidina nuskausminamąjį poveikį;
  • moklobemidas kelia hipertenzinės krizės riziką;
  • hidroksizinas (anksiolitinis) gali sustiprinti nuskausminamąjį poveikį, slopinti centrinę nervų sistemą, raminamuosius ir antihipertenzinius veiksmus;
  • anestetikai, migdomieji, tricikliai antidepresantai, antipsichotikai, fenotiazinai ir etanolis sustiprina raminamąjį kodeino poveikį;
  • diuretikai, antihipertenziniai vaistai sustiprina jų hipotenzinį poveikį;
  • slopinantis judrumas ir vaistai nuo viduriavimo gali padidinti riziką susirgti sunkiu vidurių užkietėjimu;
  • Antimuskarininiai vaistai (atropinas ir kai kurie antidepresantai) padidina sunkių vidurių užkietėjimo, kuris gali sukelti šlapimo susilaikymą ir (arba) sunkų paralyžinį ileusą, riziką.
  • raumenis atpalaiduojantys vaistai sustiprina kvėpavimo slopinimo poveikį;
  • chinidinas gali slopinti analgetinį kodeino poveikį;
  • meksiletinas sumažina jo antiaritminį poveikį;
  • metoklopramidas, domperidonas ir cisapridas silpnina jų gydomąjį poveikį;
  • dėl cimetidino padidėja opioidinių skausmo malšintojų koncentracija plazmoje;
  • naloksonas slopina opioidinių skausmo malšintojų poveikį;
  • naltreksonas blokuoja gydomąjį opioidų poveikį.

Pagal instrukcijas „Nurofen Plus“daro įtaką laboratorinių tyrimų rezultatams nustatyti amilazės, lipazės, bilirubino, alanino aminotransferazės, aspartato aminotransferazės, šarminės fosfatazės, laktato dehidrogenazės koncentracijai kraujo plazmoje. Vaizduojant kepenų ir tulžies sistemą naudojant disofeniną, vaistas gali iškraipyti tyrimų rezultatus.

Analogai

„Nurofen Plus“analogai yra „Nurofen Plus N“, „Ibuprofenas“, „Ibufenas“.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti temperatūroje iki 25 ° C, apsaugotoje nuo drėgmės.

Tinkamumo laikas yra 3 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Nurofen Plus

Keletas „Nurofen Plus“apžvalgų rodo vaisto veiksmingumą ne tik vartojant stiprų skausmą, bet ir norint sumažinti kūno temperatūrą.

Nurofen Plus kaina vaistinėse

Nurofen Plus kaina už 12 tablečių vienoje pakuotėje yra apie 400 rublių.

„Nurofen Plus“: kainos internetinėse vaistinėse

Vaisto pavadinimas

Kaina

Vaistinė

Nurofen Plus dengtos tabletės 12 vnt.

646 r

Pirkite

Interneto vaistinė „Uteka.ru“

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: pirmasis Maskvos valstybinis medicinos universitetas, pavadintas I. M. Sečenovas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Rekomenduojama: