Nevigramon - Naudojimo Instrukcijos, Kaina, Apžvalgos, Kapsulių Analogai

2024 Autorius: Rachel Wainwright | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-15 07:40

Nevigramon

Nevigramon: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

1. 1. Išleidimo forma ir kompozicija
2. 2. Farmakologinės savybės
3. 3. Vartojimo indikacijos
4. 4. Kontraindikacijos
5. 5. Taikymo būdas ir dozavimas
6. 6. Šalutinis poveikis
7. 7. Perdozavimas
8. 8. Specialios instrukcijos
9. 9. Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
10. 10. Naudokite vaikystėje
11. 11. Sutrikus inkstų funkcijai
12. 12. Už kepenų funkcijos pažeidimus
13. 13. Vartojimas pagyvenusiems žmonėms
14. 14. Vaistų sąveika
15. 15. Analogai
16. 16. Laikymo sąlygos
17. 17. Išdavimo iš vaistinių sąlygos
18. 18. Atsiliepimai
19. 19. Kaina vaistinėse

Lotyniškas pavadinimas: Nevigramon

ATX kodas: J01MB02

Veiklioji medžiaga: nalidikso rūgštis (nalidikso rūgštis)

Gamintojas: Hinoino farmacijos ir chemijos produktų gamykla A. O. (Vengrija)

Aprašas ir nuotrauka atnaujinta: 2019 08 27

Nevigramonas yra chinolonų grupės uro-antiseptikas, turintis ryškų antibakterinį poveikį gramneigiamoms bakterijoms.

Išleidimo forma ir kompozicija

Dozavimo forma - kapsulės: želatinos, Nr. 0, vientisa nepermatoma struktūra, su geltonu korpusu ir dangteliu, kapsulių viduje - milteliai nuo baltos su geltonu atspalviu iki baltos spalvos (56 vnt. Polistireno buteliuose, kartoninėje dėžutėje 1 butelis ir instrukcijos dėl Nevigramon vartojimo).

Veiklioji medžiaga yra nalidikso rūgštis, 1 kapsulėje - 0,5 g.

Pagalbiniai komponentai: stearino rūgštis, koloidinis silicio dioksidas.

Kapsulės apvalkalo sudėtis: titano dioksidas (E171), chinolino geltonasis dažiklis (E104), želatina, saulėlydžio geltonasis dažiklis (E110).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Veiklioji Nevigramon medžiaga yra nalidikso rūgštis, pasižyminti ryškiu antibakteriniu poveikiu gramneigiamoms bakterijoms, įskaitant Enterobacter (Aerobacter), Escherichia coli, Klebsiella, P. morganii, Proteus mirabilis, P.rettgeri, P. vulgaris. Pseudomonas padermės paprastai yra atsparios vaistui.

Nalidikso rūgšties veikimo mechanizmas paaiškinamas selektyviu bakterijų DNR (dezoksiribonukleino rūgšties) sintezės slopinimu. Priklausomai nuo vaisto koncentracijos ir mikroorganizmo jautrumo, Nevigramon turi baktericidinį arba bakteriostatinį poveikį.

Esant mažoms koncentracijoms, vaistas veikia tik besidauginančius mikroorganizmus, slopindamas DNR replikaciją. Ilgai vartojant, jis taip pat slopina RNR (ribonukleino rūgšties) ir baltymų bakterinę sintezę.

Minimali slopinanti nalidikso rūgšties koncentracija yra 5–75 μg / ml, tačiau net ir esant 10 μg / ml koncentracijai, ji veikia daugelį mikroorganizmų.

Farmakokinetika

Išgertas nalidikso rūgštis patekęs į virškinimo traktą greitai absorbuojamas. Dalinai metabolizuojamas kepenyse ir greitai išsiskiria per inkstus. Biologinis prieinamumas yra 96%.

Šlapime randama nepakitusi nalidikso rūgštis ir jos aktyvus metabolitas hidroksinalidikso rūgštis, pasižyminti panašiu antibakteriniu poveikiu. Aktyvus metabolitas sudaro maždaug 30% biologiškai aktyvaus vaisto kraujyje, 85% - šlapime.

Apie 93% nalidikso rūgšties ir 63% hidroksinalidikso rūgšties jungiasi prie plazmos baltymų. Nalidikso rūgštis nedideliais kiekiais prasiskverbia per placentą į motinos pieną.

Maksimali aktyvaus vaisto koncentracija kraujo serume, išgėrus Nevigramon 1 g dozėje tuščiu skrandžiu, pasiekiama per 2 valandas ir yra 20–50 μg / ml.

Didžiausia aktyvaus vaisto koncentracija šlapime po vienos Nevigramon dozės 1 g dozės pasiekiama po 3-6 valandų ir yra apie 250 μg / ml. Maždaug 4% nalidikso rūgšties išsiskiria su išmatomis.

Pusinės eliminacijos laikas yra 1-2,5 valandos, tačiau taikant tikslesnius šio rodiklio nustatymo metodus buvo gauti 6–7 valandų duomenys.

Vartojimo indikacijos

Nevigramon vartojimas yra skirtas infekcinėms ligoms, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs vaistui, gydyti:

• Cholecistitas;
• Virškinimo trakto (GIT) infekcijos;
• Cistitas;
• Pielonefritas;
• Uretritas;
• Prostatitas.

Be to, šlapimtakių, inkstų ir šlapimo pūslės operacijų metu infekcijų profilaktikai skiriamos kapsulės.

Kontraindikacijos

• Parkinsono liga;
• Epilepsija;
• Sunki smegenų aterosklerozės forma;
• Kepenų nepakankamumas;
• Porfirija;
• Gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumas;
• Inkstų nepakankamumas;
• I nėštumo trimestras;
• Amžius iki 12 metų;
• Žindymo laikotarpis;
• Individuali netolerancija vaisto komponentams.

12–18 metų pacientams Nevigramon kapsules rekomenduojama skirti atsargiai.

Moterims II-III nėštumo trimestrais (ypač paskutinį nėštumo mėnesį) vaistas gali būti skiriamas su sąlyga, kad nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui, nes Nevigramon vartojimo saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas.

Nevigramon, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozės

Nevigramon kapsules reikia gerti 1 valandą prieš valgį.

Rekomenduojama dozė:

• Suaugusiesiems: 2 kapsulės 4 kartus per dieną, gydymo trukmė yra mažiausiai 7 dienos. Jei būtina pratęsti gydymo laikotarpį, vieną dozę reikia sumažinti iki 1 kapsulės. Pagyvenusiems pacientams dozės koreguoti nereikia;
• Vyresni nei 12 metų vaikai (kurių kūno svoris didesnis nei 40 kg): 50 mg 1 kg kūno svorio per parą dozė padalijama į 3-4 dozes lygiomis dalimis.

Šalutiniai poveikiai

• Nervų sistema: silpnumas, mieguistumas, galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - toksinė psichozė, padidėjęs intrakranijinis slėgis, traukuliai (sergantiems epilepsija, smegenų arterioskleroze); kai kuriais atvejais - šeštojo kaukolės nervo paralyžius (trumpalaikis);
• Virškinimo traktas: pykinimas, epigastrinis skausmas, vėmimas, viduriavimas;
• Regos sistema: sumažėjęs regėjimo aštrumas, diplopija, sunku susikaupti, sutrinka spalvų suvokimas (paprastai išnyksta, kai vaistas yra atšauktas ar sumažintas);
• Dermatologinės reakcijos: jautrumas šviesai (odos paraudimas, burbuliukų atsiradimas, kurie visiškai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą per 2–8 savaites);
• Alerginės reakcijos: niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė, eozinofilija, sąnarių patinimas, artralgija; retai - anafilaktoidinės reakcijos, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas;
• Kiti: retai - parestezija, metabolinė acidozė, cholestazė, trombocitopenija, leukopenija, hemolizinė anemija, pasireiškiant gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumui.

Perdozavimas

Galimi simptomai: pykinimas, vėmimas, metabolinė acidozė, padidėjęs intrakranijinis slėgis, traukuliai, toksinė psichozė, letargija.

Parodomas simptominis ir palaikomasis gydymas. Ligoninėje pacientas turi būti atidžiai prižiūrimas.

Specialios instrukcijos

Pacientams iki 18 metų, skiriant Nevigramon, rekomenduojama būti labai atsargiems, nes yra didelė artralgijos ir sąnarių kremzlinio audinio erozijos rizika. Jei pasireiškia šių patologijų simptomai, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Gydymo laikotarpiu pacientui draudžiama vartoti tiesioginius saulės spindulius; pasirodžius jautrumui šviesai, gydymas nalidikso rūgštimi nutraukiamas.

Jei pasireiškia psichozės simptomai, padidėja intrakranijinis slėgis, pasireiškia toksinio vaisto poveikio požymiai, jo vartojimas turi būti atšauktas.

Bakterijų atsparumas nalidikso rūgščiai išsivysto paprastai per 48 valandas nuo vartojimo pradžios. Kryžminio atsparumo atsiradimas galimas tuo pačiu metu vartojant vaistą su oksolino rūgštimi ir cinoksacinu.

Nevigramon vartojančių pacientų šlapimo analizei būtina naudoti gliukozės oksidazės tyrimo metodus.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingiems mechanizmams

Vaisto vartojimo laikotarpiu pacientui patariama būti atsargiam vairuojant transporto priemones ir mechanizmus.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nalidikso rūgšties saugumas nėštumo metu nebuvo nustatytas. Pirmąjį trimestrą vaisto vartoti draudžiama. II ir III trimestrais (ypač paskutinį nėštumo mėnesį) Nevigramon galima skirti tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai neabejotinai nusveria galimą riziką vaisiui (prasiskverbiantis per placentos barjerą, nalidikso rūgštis veikia besiformuojančios kremzlės audinį; naujagimiui reikšmingas padidėjusi nalidikso rūgšties koncentracija kraujyje).

Vaistas patenka į motinos pieną, todėl Nevigramon vartoti draudžiama žindymo laikotarpiu.

Vaikų vartojimas

Vaikų terapija draudžiama vaikams iki 12 metų. 12–18 metų pacientus reikia gydyti labai atsargiai.

Sutrikus inkstų funkcijai

Inkstų nepakankamumas yra kontraindikacija paskirti Nevigramon.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Kepenų nepakankamumas yra kontraindikacija skiriant Nevigramon.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.

Vaistų sąveika

Kartu vartojant Nevigramon:

• Varfarinas, bis-hidroksikumarinas (peroralinės formos) gali sustiprinti jų poveikį, todėl reikia koreguoti antikoaguliantų dozę;
• Melfalanas padidina toksiškumo virškinimo traktui riziką;
• Probenecidas, slopindamas nalidikso rūgšties sekreciją inkstų kanalėliuose, sumažina jo poveikį gydant infekcines urogenitalinės sistemos patologijas, tuo pačiu padidindamas sisteminio šalutinio poveikio tikimybę.

Nitrofurantoinas (nalidikso rūgšties antagonistas) ir kiti antibakteriniai junginiai (chloramfenikolis, tetraciklinas), kartu su vaistu, slopina jo poveikį.

Analogai

Nevigramono analogai yra: Palin, Negram, Nalidixic acid.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti tamsioje vietoje iki 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas yra 5 metai.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Nevigramon

Apskritai atsiliepimai apie Nevigramon yra teigiami. Pasak daugumos pacientų, šis vaistas yra labai veiksmingas infekcinėms ligoms, kurias sukelia gramneigiamos bakterijos, įskaitant cistitą, uretritą ir cholecistitą. Iš šalutinių poveikių dažniausiai minimas mieguistumas ir skausmas žarnyne.

Nepaisant to, kad vaistas dažnai skiriamas vaikams iki 18 metų, rekomenduojama jį vartoti labai atsargiai, nes nalidikso rūgštis neigiamai veikia kremzlės audinius, ypač vaikystėje ir paauglystėje.

Vertinama, kad vaisto kaina yra didelė, tačiau daugelis pacientų mano, kad tai pagrįsta.

Nevigramon kaina vaistinėse

„Nevigramon“kaina yra vidutiniškai 4493 rubliai. vienoje 56 kapsulių pakuotėje.

Anna Kozlova Medicinos žurnalistė Apie autorių

Išsilavinimas: Rostovo valstybinis medicinos universitetas, specialybė „Bendra medicina“.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!